Крэкинг углеводородов

Крэкинг углеводородов. Сборник обзорных статей. Под ред. М. Б. Марко- [c.339]

Крэкинг углеводородов, большие количества которых находятся в природном газе. [c.163]

Олефины встречаются в газах крэкинга, в газах коксовых сечей и в крэкинг-бензинах. б) Этиленовые углеводороды могут быть получены также при пирогенетическом разложении четвертичных аммониевых гидратов и при электролизе некоторых двуосновных кислот. [c.29]

Бензины, содержащие диэтиленовые углеводороды, получаются путем крэкинга. [c.149]

Только благодаря крэкингу она сделалась тем, что она представляет собою сегодня. Использование явлений термической диссоциации углеводородов дало возможность, с одной стороны, увеличить в значительных размерах выходы бензина но отношению к данным видам нефти, а с другой стороны — сбыть значительную часть запасов тяжелых масел, что позволило поддерживать цены на последние на достаточном уровне. [c.232]

Образование ароматических углеводородов играет все более и более значительную роль в крэкинг-процессе. Изучение механизма этой реакции представляет поэтому особый интерес. [c.252]

Образование толуола и ксилола (бензола в условиях столь низкотемпературного крэкинга не найдено было вовсе), очевидно протекало по нижеследующим - уравнениям, в которых образованию и циклизации высокомолекулярных жидких диэтиленовых углеводородов предшествовала изомеризация олефино в нормального строения в олефины изостроения. [c.258]

Крэкинг нафтеновых углеводородов исследован еще весьма мало, причем большинство имеющихся здесь работ относится к простейшим нафтенам шестичленного типа. [c.258]

Значительное количество паров легких дестиллатов понижает упругость паров более тяжелых, углеводородов и тем самым способствует испарению, т. е. глубокому отгону от отходящего остатка. Остатки из эвапоратора, представляющие смесь гудрона и крэкинг-мазута, давлением эвапоратора (приблизительно около 3 ат) продавливаются через водяной змеевиковый холодильник, откуда холодный продукт поступает в приемники для крэкинг-мазута и дальше через товарный насос в товарное хранилище. [c.291]

В самом начале появления крэкинг-процесса находили, что в бензинах слишком много этиленовых углеводородов, и эти последние рассматривались как причина нежелательных свойств бензина. [c.308]

Гидрирование под давлением нефтяного мазута будет рассмотрено дальше однако связь его с крэкингом углеводородов, только что отмеченная нами, вынуж]дает нас посвятить этому вопросу специальную главу тажже и в части, отведенной крэкинг-процессу. [c.343]

Таким образом более значительно дополненными оказались главы Термические превращения углеводородов , Бензины крэкинга , Нефть как химическое сырье , Синтезы из газов крэкинга и некоторые другие. Нреимущественное внимание при этом уделялось новым вопросам, хотя бы еще не получившим практического осуществления, но обещаюпщм внести в промы1плепность существенные изменения. [c.6]

Правда, нет оснований полагать, что все эти многочисленные изомеры парафиновых и олефиновых углеводородов действительно суще-с гвуют в природных нефтях или в крэкинг-цродуктах. Однако, если м ы вспомним, как еще недалеко продвинулись исследования по идентификации отдельных углеводородов в природных нефтях и что исследования крэкинг-продуктов вообще еще тошько начаты (причем технология крэкинг-процесса находится еще в стадии непрерывных [c.47]

Тогда весьма возможно, что для 1-й фракции бензина, подвергающегося стабилизационному, в. присутствии те х или иных агентов изомеризации, реформинг-крэкингу, критерием целесообразного изменения структуры составляющих его углеводородов (при преобладании углеводородов олефинового ряда) будет не столько снижение, сколько, наоборот, некоторое повышение тем1пературы кипения. Для высших же фракций бензина надежным свидетельством целесообразной изомеризации составляюнщх их углеводородов олефинового ряда будет очевидно лишь снижение (в щ)еделах 10—20°) их температур кипения (не сопровождающееся образованием газов или высококипя-нщх полимеров) при некотором повышении удельного веса. [c.76]

Осуществлять реформинг-крэкинг целесообразнее не под атмосферным, а под высоким давлением в ус.ловиях относительно низких температур и длительного нагревания, так как в этом случае имеют место оптимальные предпосылки для изомеризации. Это показали как исследования над индивидуальными углеводород а м и, так и оценка детонационных свойств реформинг-бензина, подучаемого на заводских установках при различных оперативных дашгениях (при повьш1ении оперативных давлений октановые числа бензинов новьппаются). [c.76]

Но особенно возрастает значение асфальтеновых соединений благодаря проблемам, выдвигаемым крэкингом нефтей. Крэкинг идет, как мы увидим, при Ьысоких температурах Углеводороды любого строения, подвергаемые действию температуры и давления, иретерне-вают реакции дегидрогенизации, циклизации и полимеризации, и таким образом наряду с легкими углеводородами, являющимися [c.121]

К сожалению метан и этан, составляющие большую часть газа, весьма стойки и обладают малой химической активностью. Для получения практически интересных результатов нужно подняться до бутана. Крэкинг бутана ужа осуществлен в промышленном масштабе и дает возможность получать этилен и пропилен, гидратация которых дает соответственные глнколи. Остаточный газ при этом превращении весьма богат водородом. Можно также предвидеть развитие получения различных химических продуктов методом окисления предельных и непредельньпс углеводородов из природного газа. [c.147]

В заключение можно сказать, что процесс Эделеану представляет большой интерес во всйх случаях, где желательно отделение ароматики от предельных углеводородов (керосин, крэкинг над хлористым алюминием). Он дает также превосходные результаты в деде удаления серы, вследствие чего его можно рекомендовать, как уже отмечалось, для очистки турбинных и получения бесцветных масел. [c.211]

А. Д. Петровым 5 исследован термический распад высокомолекулярных олефиновых углеводородов, образуюшдхся при низкотемпературном крэкинге олеиновой кислоты. В этом случае двойная связь находится не в конце цепи, как у гексадецена, а в середине ее. [c.257]

При длительном крэкинге олефинов под давлением имеет место заметное образование нафтеновых углеводородов. Недавние исследования Ь Грозненском нефтяном институтенафтенов крэкинга, возникающих при пиролизе парафиновых углеводородов, показали, что эти нафтены не дегидрогенизуются при пропускании их над платиной и следовательно они относятся не к шестичленному, а вероятно к пятичленному и быть может к четырехчленному типу. Данные ъ пользу этого заключения см. также у А. Петрова, в дополнениях к русскому изданию книги П. Сабатье Катализ в органической химии . [c.258]

Первоначально крэкпнг-процесс был предложен для целей получения легких бензиновых углеводородов из тяжелых фракций нефти. Тогда, конечно, главный интерес представляло рассмотрение лишь термических превращений углеводородов, так как кислородсодержащие соединения (фенолы, кетоны и кислоты) заключаются в природной нефти в ничтожном количестве. В настоящее время крэкинг-проце сс постепенно распространяется и на другие исходные материалы первичный каменноугольный деготь, растительные масла, синтетическую нефть (например синтол Ф. Фишера), а поэтому значительный интерес теперь представляет также и рассмотрение термических превращений сислородсодержащих соединений. [c.259]

Углеводороды крэкинга ацетона, проведенного в присут-стгоип Zn l2, были детально исследованы в работах Ипатьева, Петрова и Иванова и Петрова и Иванова. [c.262]

Влияние температуры щ процессе крэкинга йнрает весьма значительную роль. Подвергая углеводород действию все возрастающей температуры, мы видим, что он остается стойчивым до неср оторого определенного предела, выше которого начинается разложение. [c.264]

Мы видим, что кроме первичных реакций диссоциации появляются реакции, сокращающие число углеводородных молекул. Это реакции конденсащш и полимеризации — конденсации для тяжелых этиленовых углеводородов и полимеризации для легких олефинов. Поэтому можно предвидеть, что увеличение давления уменьшает количество газообразных продуктов в пользу идких, т. е. дает как раз требуемый от крэкинга результат и увеличивает выход легкой бензиновой фрак,ции. [c.269]

Если это так, то было бы интересно изучить также и влияние раз-ре1жения на диссоциацию. По этому вопросу известно очень мало. Энглер и Штаудингер показали, что тгри разрежении процент этиленовых или диэтиленовых углеводородов в продуктах крэкинга быстро возрастает. Считалось даже возможным использовать этот факт для приготовления из минеральных масел изопрена, бутадиена и т. д. Рейли и Блэр также отметили, что крэкинг при разрежении сопровождается понижением летучести масел крэкинга и возрастанием количества непредельных соединений. [c.270]

КИНГ и требует высоких расходо в топлива. Продукция этого крэкинга отличается значительным содержанием в газах дивинила и в бензиновой фракции — ароматических углеводородов. Газофазный крэкинг начинает приобретать промьшшенное значение главным образом как метод получения дивинила, являющегося исходным сьфьем для синтеза каучука. У нас этот крэкинг, осуществленный на опытном заводе на основе работ В. В. БызоЬа, дает до 10% дивинила от веса исходной нефти (главным образом пиролизу подвергается керосиновая фракция). Однако, по данным американской печати, при пиролизе нефти под вакуумом повидимому могут быть получены и значительно лучшие выходы дивинила (10 кг из 39 кг нефти). Далее, наряду с Ьысоким выходом ароматических углеврдородов, в частности такого ценного продукта как толуол, этот метод дает возмояшость извлекать заметные количества стирола, являющегося высокоценным сырьем для получения изоляционных масс. Все это дает право надеяться на то, что при рационализации использования всей продукции этого крэкинга он займет видное место в общей системе крэкинг-промышленности. [c.272]

Если пр1шомнить, что термические реакции углеводородов ниже 550° являются главным образом реакциями диссоциации, дегидрр-гепизации и конденсации, и что выше 550—580° поя ВЛяются реакции полимеризации, зо мыкания кольца и дегидрогенизации циклов, то разница этих двух классов крэкинга станет совершенно ясна. [c.273]

Этиленовые углеводороды образуются преимущественно при жидкофазном крэкинге, т. е. при процессах, применяющих дааление при температурах ниже 500°, а также и в процессах, протекающих в паровой фаэе. [c.308]

Присутствие довольно значительных количеств ароматических углеводородов отмечается почти всегда для бензинов парофазного крэкинга, применяющего гемпературы выше 550—575°, т. е. такие, при которых появляются реакции замыкания кольца и деги111рогепи-зация образовавшихся циклов. [c.308]

Применение моторов высоких степеней сжатия заставило признать ценность антидетонирующих свойств, присущих этиленовым углеводородам, так что крэкинг-бепзины в настоящее время получили весьма благоприятную оценку. [c.308]

Преимущественное развитие ткцрофазного крэкинга за последние годы обусловливается составом бензина этого вида крэкинга. Исследование явлений сгорания в двигателях взрьшшго типа показало, какую важную роль играют ароматические углеводороды в создании топлива высоких антидетонирующих свойств. [c.310]

Высокое содержание непредельных углеводородов в крэкинг-бензинах вызывает образование в них смол, отлагающихся в цилиндрах мотора вблизи клапанов. Эти - .ложения являются причиной ие(пра1Вильной работы мотора. Такое выделение омол было известно давно, и в 1915 г. Холл описал смолы, образующиеся при выпариваиии бензина, полученного при парофазном крэкинге по его способу. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология