Полимеры плотность упаковки

Изучение С. полимерами имеет большое практич. значение ввиду широкого применения полимеров в качестве упаковочных пленочных материалов, защитных, изоляционных и отделочных покрытий, ионитов и разделительных мембран для очистки воды и т. д. Химические, механические, электрические и др. свойства полимеров зависят от природы и количества сорбата, поглощенного полимером, а характер изменения этих свойств определяется скоростью С. Проницаемость полимеров по отношению к газам, парам и жидкостям определяется сорбционной способностью и коэфф. диффузии сорбата, к-рые м. б. рассчитаны по данным сорбционных измерений. Изучение С.— эффективный метод оценки пористости волокон, пленок и ионообменных смол. Исследование С. полимерами представляет и значительный теоретич. интерес, т. к. является источником информации о структуре полимера, плотности упаковки его макромолекул, их подвижности в различных условиях, свойствах бинарных систем полимер — сорбат и др. [c.231]

Способность натуральных и химических волокон к набуханию в воде зависит от гидрофильности полимера, плотности упаковки макромолекулярных цепей, т. е. от степени готовности этих цепей к межмолекулярному взаимодействию. [c.46]

Плотность упаковки полимеров. Плотность упаковки аморфного вещества также зависит от соотношения межмолекулярного притяжения и теплового движения молекул. Введение в цепь полимера полярных групп вызывает два противоположных эффекта. С одной стороны, увеличивается межмолекулярное притяжение, что способствует образованию плотной упаковки. С другой стороны, уменьшается термодинамическая гибкость цепи цепь становится жестче, что затрудняет ее перемещение по частям, т. е. затрудняет образование -плотной упаковки. Скорость образования равновесной плотной упаковки зависит от величины обоих эффектов. В случае полярных групп (ОН, СМ) превалирующим, по-видимому, является притяжение, и, несмотря на значительную жесткость цепей, такие полимеры, как [c.147]

Из приведенных данных следует, что коэффициенты диффузии газов в полимерах имеют значения порядка 10 — 10 см 1сек, а общее значение коэффициентов проницаемости изменяется в широких пределах в зависимости от природы полимера. Внимательное изучение данных табл. 33 показывает, что газопроницаемость определяется теми же структурными особенностями полимеров, которые определяют механические, электрические и другие их свойства, — это гибкость цепи, фазовое и физическое состояние полимеров, плотность упаковки цепей. Из табл. 33 видно, что наибольщей проницаемостью обладают аморфные полимеры с очень гибкими цепями, находящиеся в высокоэластическом состоянии. Кристаллические полимеры (гуттаперча, полиэтилен) обладают значительно меньщей газопроницаемостью. Очень малой газопроницаемостью обладают высокомолекулярные стеклообразные полимеры, имеющие жесткие цепи. По мере уменьщения гибкости цепи газопроницаемость закономерно уменьщается. [c.496]

В эластическом состоянии вследствие высокой гибкости макромолекулы перемещение ее может осуществляться по частям, что обусловливает высокую плотность упаковки полимера. Плотность упаковки высокоэластического полимера близка к плотности упаковки низкомолекулярной жидкости, что подтверждают рентгеновские данные (глава V) и данные определения теплот растворения полимеров в гидрированных мономерах. Полимеры, у которых гибкость цепи проявляется [c.367]

Если с увеличением молекулярного веса стеклообразного полимера плотность упаковки цепей уменьшается, то величина AS] становится отрицательной. Чем больше молекулярный вес полимера, тем более отрицательно значение ASi (рис. 151). [c.373]

Газопроницаемость полимеров, так же как и другие их свойства, определяется такими факторами, как гибкость цепи межмолекулярное взаимодействие фазовое и физическое состояние полимера плотность упаковки макромолекул степень сшивания. [c.527]

Газопроницаемость полимера зависит от величины межмолекулярных сил, гибкости цепных молекул и от пространственных затруднений, при взаимном перемещении звеньев полимера (плотность упаковки). Однако в зависимости от агрегатного состояния полимера эти факторы могут иметь разное значение. Гибкость молекулы влияет прежде всего на ход процесса диффузии в высокоэластическом состоянии, в то время как в стеклообразном состоянии существенное значение имеет плотность упаковки. [c.187]

При смешении различных высокоэластичных полимеров плотность упаковки изменяется , что приводит к отклонению газопроницаемости смесей полимеров от правила аддитивности . [c.189]

Накопление неравновесности особенно существенно в ходе охлаждения, когда время релаксации возрастает на много десятичных порядков, приводя в конечном счете к переходу в стеклообразное состояние. При быстром понижении температуры момент утраты способности к сегментальной подвижности (стеклование) может наступить тогда, когда структура полимера, плотность упаковки макромолекул и удельный объем остаются еще на уровне, соответствующем более высоким температурам. Чем больше скорость охлаждения, тем раньше (т. е. при более высоких температурах) наступает стеклование. [c.78]

Влияние молекулярного веса полимера на термодинамику растворения зависит от физического состояния полимера. Для высоко-эластичных полимеров плотность упаковки, а следовательно, и энергия межмолекулярного взаимодействия не зависят от величины молекулярного веса вследствие гибкости макромолекул, поэтому тепловой эффект растворения одинаков для полимеров различного молекулярного веса. Для стеклообразных полимеров с повышением молекулярного веса плотность упаковки полимерных цепей уменьшается, полимер становится более рыхлым, снижается энергия межмолекулярного взаимодействия и тепловой эффект растворения повышается. [c.85]

Влияние молекулярного веса полимера на термодинамические параметры растворения было изучено главным образом на при -мере стеклообразных полимеров, плотность упаковки которых заметно изменяется с увеличением длины цепн. Однако наблюдае- мые закономерности, по-видимому. справедливы и в случае растворения высокоэластических полимеров. Чем д линнее цепи, тем больше времени требуется полимеру для образования равновес ной плотной упаковки, Если низ-комолекуляриьге полимергомоло-гн за время охлаждения успевают плотно упаковаться, то с увеличением молекулярного веса это время оказывается недостаточным для образования равновесной плотной упаковки макромолекул. Поэтому по Л[ере увеличения молекулярного песа полимера величина s2 у.меньшается н, согласно уравнению (52), энтальпия смешения [c.369]

Плотность упаковки макромолекул является одной нз важнейших структурных характеристик полимера, во многом определяющей его физико-химические и физико-механические свойства. Всякое изменение межмолекулярных взаимодействий в системе приводит к изменению плотности упаковки макромолекул, которая в зависимости от характера воздействия на полимер может изменяться в ту или другую сторону. Так, если полимер в результате воздействия на него переходит в неравновесное состояние, то процесс сопровождается увеличением свободной энергии к пдотность упаковки полимерных молекул в этом случае, как правило, уменьшается. Например, при ориентации полимеров плотность упаковки может как увеличиваться, так и уменьшаться [54, 55]. При получении полимерных пленок на подложке наблюдается плоскостная ориентация молекул в слое, прилегающем к подложке, приводящая к уменьшению плотности упаковки [56]. Эти исследования и результаты изучения влияния наполнителей на релаксационные свойства системы дают основание считать, что и в наполненных полимерах в результате адсорбции макромолекул на поверхнтети происходят изменения плотности упаковки. [c.17]

Гибкость макромолекул зависит также и от плотности упаковки макромолекул. Рыхлая упаковка облегчает изменение конформации макромолекул и способствует проявлению вынулс-денной эластичности у стеклообразных а.морфных полимеров. Плотность упаковки. макромолекул в значительной степени за- [c.161]