Бутил бромистый иодистый

Бутил бромистый. . втор-бромистый иодистый. . . егор-иодистый. хлористый. . [c.951]

Бутил бромистый изо). иодистый (изо). . хлористый изо). . Бутиловый спирт (изо). Вода. ......... [c.487]

Каткое из перечисленных ниже галоидопроизводных дает магнийорганическое соединение с наиболь шиы выходом а) бромистый н-бутил, иодистый т/ ет-бутил, бромистый изопропил [c.164]

Бутил бромистый (1-бром, 2-метилпропан) -Бутил иодистый (1-иод-бутан) изо-Бути л иодистый (1 -иод-2-метилпропан) н-Бутил хлористый (1-хлорбутан) иэо-Бутил хлористый (1-хлор, 2-метилпропан) н-Бутилен (бутен-1) [c.62]

Бутил бромистый. . вгор-бромистый иодистый. . . вгор-иодистый. хлористый. . [c.951]

I. 4-Диоксан. ... Тетрагидротиофен, . Бромистый бутил. . Бромистый изобутил т рет-Бромистый бутил Хлористый бутил. . Хлористый изобутил. грет-Хлористый бутил Иодистый бутил. . Иодистый изобутил. Диэтилсульфид Пиридин. . . [c.378]

Этиловый спирт. -Аллиловый спирт. Иодистый изопропил Пропиловый спирт Изопропиловый, спирт вгор-Бромистый бутил Бромистый изобутил. Хлористый бутил. . Бутиловый епирт. . егор-Бутиловый спирт трег-Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Диэтилсульфид. . Хлористый изоамил грег-Амиловый спирт Диэтилформаль Фторбензол. , [c.391]

Иодистый пропил. Иодистый изопропил Пропиловый спирт Изопропиловый спирт втор-Бромистый бутил Бромистый изобутил егор-Бутиловый спирт трег-Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Бутилмеркаптан Диэтилсульфид, Диэтилформаль. [c.400]

Иодистый бутил Бромистый изоамил. [c.402]

Вычислить процентный состав а) хлористого пропила б) иодистого бутила в) бромистого амила. [c.117]

Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь а) иодистого метила и иодистого изобутила б) иодистого этила и иодистого изопропила, в) бромистого пропила и бромистого йто/ -бутила г) бромистого пропила и бромистого изоамила [c.157]

Смесей жидкостей, к которым можно применить закон Рауля, немного. К ним, как правило, относятся смеси веществ, химически родственных, как, например, гептан и гексан при 30°, бромистый этил и иодистый этил при 30°, хлористый бутил и бромистый бутил при 50°, молекулы которых в чистом состоянии (А—А, В—В) взаимодействуют между собой приблизительно с такой же силой, как и в смеси (А—В). В случае, когда силы, действующие между одинаковыми молекулами, больше сил, действующих между молекулами разнородными, можно наблюдать положительное отклонение от закона Рауля—давление пара смеси больше ожидаемой (рис. А,а). В случае сильных отклонений, как, например, в случае гептана и этанола или сероуглерода и ацетона, для определенного состава наблюдается максимум давления пара. Когда отклонения невелики, как, например, для гептана и четыреххлористого углерода, максимум не наблюдается. [c.25]

Был применен технический о-нитрофенол при работе с чистым реагентом выход не возрастает. Вместо бромистого н-бутила можно взять соответствующее количество (36,8 г) иодистого н-бутила, причем выход не изменяется. [c.134]

Выходы магнийорганических соединений обычно достигают 80— 99% от теоретического исключение составляют некоторые вторичные и третичные галоидопроизводные, например третичный иодистый бутил к вторичный бромистый амил, дающие выход конечных продуктов около 25% . Это объясняется течением побочных реакций, приводящих к образованию ненасыщенных углеводородов . [c.639]

Бромаль а-Бромнафталин Бромоформ Бутилацетат Бутил бромистый иодистый хлористый 2,3-Бутиленгликоль Бутиловый спирт Бутиловый спирт третичный Бутилформиат Валериановая кислота Вода обычная (рис. 7.16, 7.17) [c.81]

Бутандиол- , 3 -Бутандиол- , 3 -етор-Бутнл бромистый /-втор-Бутил бромистый -етор-Бутил иодистый /-агор-Бутил иодистый -втор-Бутилацетат -етор-Бутиловый спнрт -Валин [c.898]

Расположите в ряды по возрастанию температуры кипения и плотности следующие галогеналкилы хлористый бутил бромистый бутил бромистый пропил бромистый в/ио/ . бутил бромистый трет.бутл, иодистый изопропил иодистый бутил фтористый бутил. [c.22]

Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил Хлористый этил Бромистый этил Иодистый этил Хлористый н-пропил Бромистый -пропил Иодистый я-пропил Хлористый изопропил Бромистый изопропил Иодистый изопропил Хлористый н-бутил Бромистый к-бутил Хлористый изобутил Бромистый изобутил Хлористый етор-бутил Бромистый втор-бутл Хлористый тре/п-бутил Бромистый трет-бут ил Бромистый н-амил Бромистый изоамил Бромистый трет-тш Бромистый -гексил Бромистый н-октадецил Хлористый винил Бромистый винил Хлористый аллил Бромистый аллил Иодистый аллил [c.396]

Так реагируют с RaHg третичный бромистый бутил, третичный иодистый амил/ бром-1,1,2-трикарбэтоксиэтан с ди-р-толилртутью, бромистый и иодистый неопентил. [c.118]

Этилнитрат. , . Этиловый спирт. . . Бромистый аллил. . Аллиловый спирт, . Бромистый пропил Иодистый пропил. . Иодистый изопропил Пропилиитрат. . . Изопропиловый спирт Пропиловый спирт 1, 4-Диоксан. ... Бромистый бутил. . Бромистый изобутил грет-Бромистый бутил Хлористый бутил. . Хлористый изобутил. Иодистый бутил. . Иодистый изобутил. Бутиловый спирт. . етор-Бутиловый спирт трет-Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Диэтилсульфид. Пиридин. . . Триметилэтилен. Циклопентан. . Метилпропилкетон Диэтилкетон. . Бутилформиат Изобутилформиат Метилбутират Пропилацетат Этилпропионат. . Хлористый изоамил трет-Амиловый спирт Изоамиловый спирт З-Метилбутанол-2. Пентанол-2. . , Пентанол-3. . Бензол. . , . , Дваллнл, . . и. [c.378]

Диоксан .. . Тетрагидротиофен. Бромистый бутил. агор-Бромистый бутил трет-Бромистый бутил Бромистый изобутил Иодистый бутил втор-Иодистый бутил Иодистый изобутил N. К-Диметилацетамид Изобутилнитрат. . Бутиловый спирт. Диэтилсульфид. . [c.387]

Дчбромпропан. [.3-Дибромпропан. Диметилоксалат. . Этилбромацетат. . Бис-2-бромэтиловый эфир Бис>2-хлорэтиловый эфир Моноацетат этиленгликоля Бромистый бутил. Бромистый изобутил Иодистый бутил. . Иодистый изобутил Пропилхлорацетат. Бромистый изоамил Иодистый изоамил Монометиловый эфир ди этиленгликоля п-Бромхлорбензол п-Дибромбензол, Нитрохлорбензол о-Нитрохлорбеизол п-Нитрохлорбензол о-Дихлорбензол л-Дихлорбензол Бромбензол Хлорбензол [c.393]

Диацетил. . . Метилакрилат Изобутиронитрил 1,4-Диоксан. . Пропилформиат Тетрагидротиофен Бромистый бутил втор-Бромистый бутил Бромистый изобутил Хлористый бутил. втор-Хлористый бутил Хлористый изобутил Йодистый бутил втор-Иодистый бутил Иодистый изобутил Бутилмеркаптан Диэтилсульфид. . Диэтилкетон. . . Изопропилметилкетон Метилпропилкетон. Бутилформиат. . Изобутилформиат. Метилбутират. . Метилизобутират Пропилацетат. . Этилпропионат. . Бромистый изоамил Хлористый изоамил Диэтилформаль. . Хлорбензол. . . Фторбензол. ... [c.404]

Дибромпропан . Диметилоксалат. . Этилбромацетат. . Бис-2-бромэтиловый эфир Бис-2-хлорэтиловый эфир Моноацетат этиленгликоля Бромистый бутил. Бромистый изобутил Иодистый бутил. . Иодисгый изобутил Пропилхлорацетат. Бромистый изоамил Иодистый изоамил Монометиловый эфир [c.393]

Изопропиловый спирт Тиофен. . . Винилацетат, Диацетил. . Метилакрилат Метилэтилкетон Метилпропионат Пропилформиат Этилацетат. ... вгор-Бромистый бутил грег-Бромнстый бутил Бромистый изобутил Хлористый бутил. вгор-Хлористый бутил Хлористый изобутил Иодистый изобутил грет-Бутиловый спирт Диэтилсульфид Бутиламин. . Изопропилацетат. , Метилизобутират. , Бромистый изоамил. Хлористый изоамил. Изопентан (2-ыетилбут [c.405]

Какие углеводороды образуются при синтезе Вюрца, если металлическим натрием действовать на следующие смеси галогеналкилов а ) бромистый этил и бромистый втор-бутил б) 2-иодпропан и 2-иод-2-метил--бутан в) иодистый изобутил и иодистый пропил. Напишите схемы реакций и назовите образующиеся углеводороды. [c.15]

Смесь каких углеводородов получится при действии металлического натрия на смесь иодистого метила и иоднстого бутила, на смесь бромистого этила и бромциклогексана [c.243]

Названия радикалов используются в номенклатуре многих производных углеводородов. Например СНз1 - иодистый метил, С НдС -хлористый бутил, СН2С12 - хлористый метилен, СгН Вгг - бромистый этилен (если атомы брома связаны с разными атомами углерода) или бромистый этилиден (если атомы брома связаны с одним атомом углерода). [c.336]

Отщепление молекулы галоидоводородов происходит в соответствии с правилом Зайцева, с теми же исключениями, что и отщепление элементов воды от спиртов. Наиболее легко отщепляют галоидоводород третичные галоидоалканы, наиболее трудно—первичные. Третичный иодистый или хлористый бутил под действием концентрированного спиртового раствора едкого кали полностью превращается в 2-метил пропен бромистый изопропил в этих условиях переходит в пропен с выходом 75% из бромистого пропила получается пропен с выходом около 20% и этилпропи-ловый эфир с выходом около 60% . Третичные галоидоалканы в присутствии, пиридина легко превращаются в соответствующие ненасыщенные соединения . [c.700]

Условия, ведущие к замещению галоида гидроксильной группой, рассматриваются ниже (стр. 475). Обычно удается достигнуть лучших выходов спирта, если гидролиз ведется в слабощелочной среде. Повышение концентрации щелочи влечет за собой увеличение выхода олефина за счет оксисоединения. Концентрированный спиртовый раствор едкого кали обычно действует энергичнее, чем водный, и поэтому этот способ часто применяется для получения этиленовых углеводородон и вообще непредельных соединений из галоидных алкилов. Однако этот метод имеет недостаток, заключающийся в возможности образования при реакции простых эфиров. Например, из нормального бромистого пропила образуется около 20% теоретического количества пропилена и 60% л-пропилэтилового эфира. Из бромистого изопропила в тех же условиях образуется около 75% пропилена, а из третичного иодистого или хлористого бутила [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология