Иод однобромистый

МЕДЬ БРОМИСТАЯ (МЕДЬ ОДНОБРОМИСТАЯ, МЕДЬ(1) БРОМИД) [c.232]

РТУТЬ БРОМИСТАЯ (РТУТЬ ОДНОБРОМИСТАЯ, [c.308]

СЕРА БРОМИСТАЯ (СЕРА ОДНОБРОМИСТАЯ, [c.328]

Метод 2. Раствор однобромистой меди получают путем растворения сухой соли в бромистоводородной кислоте или непосредственно растворением в последней сульфата меди. С этой целью смесь 63 г сульфата меди, 20 медных стружек, 154 г бромистого, натрия, 16,3 мл концентрированной серной кислоты и 1000 мл воды нагревают в колбе с обратным холодильником в течение 3—4 часов. В случае, если реакция не заканчивается (что заметно по сохранению голубой окраски раствора), следует прибавить несколько граммов сульфита натрия. [c.170]

Однобромистую медь получают из 32 г (0,12 моля) сульфата меди по методу, описанному в главе IV Б (стр. 170). [c.467]

Сульфат меди 172-Однобромистая медь 170 Однохлористая медь 170, 465 Бромистый водород 163, [c.888]

Для получения бромпроизводных. диазотирование амина проводят в серной или бромистоводородной кислоте, и при разложении в качестве катализатора применяют однобромистую медь. [c.458]

Дихлор-2-(трифторметил)-4-бром()ензол получают по методике, предложенной для синтеза 4-бромтолуола [216]. 116 г 1,6-дихлор-2-(трифторметил)-4-аминобензола вносят в раствор 98 г концентрированной серной кислоты в 500 мл воды и диазотируют, для чего медленно прибавляют раствор 35 г азотистокислого натрия в 75 мл воды. Соль диазония обрабатывают избытком свежеприготовленного раствора однобромистой меди. Продукт реакции отгоняют с водяным паром, отделяют органический слой, сушат и перегоняют при остаточном давлении 20 мм. Выделяют 52 г 1,6-дихлор-2- (трифторметил)-4-бромбепзола с т. кип. 110—110,2° (20 мм) т. пл. 9,5—10° < 1,8365 пЬ° 1,5259 выход составляет 35,5% от теорет. [189]. [c.178]

Хотя сырая реакционная слесь обычно сильно окрашена, отделение галоидпроизводного от побочных продуктов и неорганических солей может быть легко проведено перепонкой с водяным паром, о- и п-Хлорбен-золы получаются с хорошим выходом. Метод применим также и для получения л -нитрохлорбензола свободного от других изомеров (выход 68—71%), поскольку чистый л -нитроанилин в настоящее время легко доступен. Для получения бромпроизводных по реакции Зандмейера амины диазотируют в сернокислом растворе и образовавшийся сульфат арилдиазония обрабатывают раствором однобромистой меди в избытке бромистоводородной кислоты полученный комплекс разлагают при нагревании. Выход п-бромтолуота, приготовленного этим способом из п-толуидина, составляет 70—73% так же легко из о-хлоранилина получают и о-хлорбромбензол. [c.260]

Метод 1. 150 г кристаллического сульфата меди и 87,5 г бромистого натрия (МаВг-2Н20) растворяют в 500 мл кипящей воды. К горячему раствору, при перемешивании, в течение 5—10 минут прибавляют 38 г тщательно измельченного сульфита натрия. Признаком окончания реакции является полное обесцвечивание раствора. По охлаждении раствора выделяется осадок однобромистой меди, который отфильтровывают, промывают на фильтре водой с добавкой серной кислоты и сушат при температуре 100—120°. Выход—около 80 г. [c.170]

Круглодонную колбу емкостью 3 л, содержащую С1 ежеприготовленный раствор однобромистой меди (примечание 1), соединяют с приором для перегонки с водяным паром, пропускают через раствор струю пара и медленно приливают под поверхность жидкости раствор сернокислой /г-нитрофенилдиазония, одновременно пропуская струю пара. Пе гон-ку ведут до тех пор, пока из пробы дистиллята по охлаждении не перестанет выделяться л-бромнитробензол. Обычно перегонка с паром продолжается около 2 часов (примечание 2). После охлаждения в дистилляте выпадает осадок и-бромнитро6ензола осадок отсасывают на воронке Бюхнгра, промывают три раза холодной водой и сушат при температуре [c.467]

Полученный ацетилированием м-нитроанилина (I) кипящим уксусным ангидридом м-нитроацетанилид (И) путем реакции с бромбензолом в присутствии однобромистой меди и медного порошка превращают в 3-нитродифениламин (III) [80]. Нитрогруппу в III восстанавливают гид-разингидратом в присутствии никелевого катализатора в спирте до аминогруппы [64]. Другие методы восстановления оловом в соляной кислоте, каталитически в присутствии никеля или железом в воде — дали худшие результаты. Полученный 3-аминодифениламин (IV) обработкой [c.223]

Трифторметилдифеииламии (V). Смесь 80 г (0,394 мол) IV, 150 г (0,96 мол) бромбензола, 27,6 г (0,2 мол) безводного карбоната калия, 2 г однобромистой меди, 0,2 г медной бронзы и 0,2 г йодистого [c.274]

Применение избытка перекиси водорода прп бролшровании вызывает образование также и трнброманилина . Если использовать только 0,29 моля перекиси, то получится однобромистое производное. [c.240]

И-Бромтолуол может быть получен диазотированием л -толуидина с последующей обработкой однобромистой медью, бромистым калием и бромистоводородной кислотой 1, а также удалением аминогруппы из 3-бром-4-аминотолуола2 и 5-бром-2-аминотолуола . Настоящий метод является видоизменением способа Фейтлера . [c.135]

В ступке растирают 12 г (0,05 М) о-бромбензолфосфоно-вой кислоты и 6,5 г однобромистой меди, смесь тщательно перемешивают и быстро вносят в 65 мл концентрированного раствора аммиака, помещенного в трехгорлую колбу с ме-шалкой. Температура самопроизвольно поднимается до 45— 50°, затем снова падает до комнатной. Реакционный раствор перемешивают 3 часа, Далее подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по конго дают избыток кислоты с тем, чтобы выпавший осадак,вновь перешел в раствор. Раствор охлаждают и частично нейтрализуют углекислым натрием до pH 3—4. Выпавший зеленый осадок отфильтровывают, промывают 10 мл воды. Осадок растворяют в 60 мя соляной кислоты (1 2). Медь из раствора осаждают сероводородом, сульфид меди отфильтровывают, к фильтрату Добавляют уголь и нагревают до кипения. Уголь отфильтровывают и промывают 10 мл горячей соляной кислоты (1 1). Бесцветный раствор охлаждают и частично нейтрализуют углекислым натрием до pH З. Выпадает белый осадок, который отфильтровывают, промывают 10 мл воды и сушат при 80°. [c.12]

Описано получение 2-аминобензолфосфоновой к-ты взаимодействием о-бромбензолфосфоновой к ты с концентрированным аммиаком в присутствии однобромистой меди при комнатной температуре с выходом 55—60%. Библ. 5 назв. [c.213]

Для максимального предотвращения этой побочной реакции процессы диазотирования о- и ж-толундинов и разложения солей соответствующих диазониев Акри рекомендует проводить в большом избытке бромистоводородной кислоты [5]. В этой же работе [5] указано, что /г-бромтолуол можно получать с весьма удовлетворительным выходом (до 75% от тeoJ ретического) диазотированием п-толуидина в разбавленной серной кислоте с последующим разложением сульфата л-толилдиазония кипячением с комплексным соединением однобромистой меди и бромистого натрия [c.57]

Прозрачный светло-коричневый диазораствор разлагают выливанием на кипящий комплекс однобромистой меди и бро-У1ИСТ0Г0 натрия, приготовленный, как описано в синтезе о- и -бромтолуолов, с одновременной отгонкой образующегося г-бромтолуола с водяным паром. > [c.59]

Медная соль действует как катализатор (при нагревании), что и видно из уравнения. Впрочем, в процессе реакции возникают нестойкие промежуточные продукты, например uJ 2 eH5NHNH. которые, однако, снова распадаются, и медная соль регенерируется. Быстрее всего действует однохлористая, медленнее — однобромистая и слабее всего — одноиодистая медь. Однако в зависимости от обстоятельств разложение может протекать СО взрывом. [c.579]

В начале этой реакции раствор приобретает темнофиолетовый цВеТ за счет обр азован ия соли двухвалентной меди медистобромоводорадной кислоты. обусло вле,иного наличием окислов меди на ее поверхности. Однако раствор скоро обесцвечивается вследствие восстановления соли двухвалентной меди металлической медью. При прибавлении воды к прозрачному раствору выделяется однобромистая медь [c.149]

Для замещения диазониевой группы хлором или бромом удобнее всего применять способ Зандмейеразв или Гаттер-мана37. Реакция Гаттермана применяется для замеще,ния диазониевой группы хлором, бромом, группой — NO,— N и др. Способ состоит в прибавлении медной бронзы или порошка меди к раствору соответственной соли диазония. Ниже приводится пример, иллюстрирующий применение этого способа. Введение хлора или брома в ароматическое ядро при помощи реакции Зандмейера заключается в прибавлении раствора однобромистой или однохлористой меди в какой-либо кислоте к раствору соли диазония и в последующем нагревании смеси. По этой же реакции при применении цианистой меди в растворе цианистого калия или роданистой меди в растворе роданистого калия можно диазониевую группу заменить группой — N или — NS. [c.442]

Раствор однобромистой меди приготовляют нагреванием с обратным холодильником смеси 32 г кристаллической сернокислой меди, 10 г медных ст1ружек, 77 г бромистого натрия и 15 г серной кислоты в 500 си воды до потемнения раствора [c.444]

Каталическое разложение арилгидразонов кетонов как видоизменение синтеза замещенных индолов по методу Фишера было открыто академиком А. Е. Арбузовым в 1910 г. [А. Е. Арбузов, В. М. Тихвинским, Вег., 43, 2301 (1910)]. В качестве катализатора наиболее часто употреблялась однохлористая медь 1Вег., 43, 2301 (1910) ЖРХО, 45, 694, 697 (1913) ЖОХ, 6, 289 (1936)] однако описано также применение хлористой платины, хлористого цинка и однобромистой меди [Вег., 43. 2301 (1910)]. [c.9]

Арилмедные соединеиия лучше всего получать прибавлением эфирного или тетрагидрофуранового раствора соответствующего реактива Гриньяра или ариллитиевого соединения (1 моль) к суспензии свежеприготовленной однобромистой меди (1,1 моля) в эфире при интенсивном перемешивании. К образующемуся при этом раствору арилмедного соединения приливают затем раствор И. (0,8 моля) в ТГФ и ведут реакцию, как описано выше. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология