Стаканы парафинирование

В стаканчиковых элементах набивного типа цинковый электрод представляет собой топкий цилиндр, положенный в стальной стакан дно и крышка элементов также стальные корпус снаружи покрыт парафинированной бумагой. Эти элементы рассчитаны на более жесткие режимы работы. [c.870]

I — парафинированные отрезки вакуумного шланга 2 — стеклянные за глушки 3 — фарфоровый стакан 4 — песок 5 — асбестовый картон [c.232]

Экстракция растворимых компонентов стекла с поверхности мембраны может вызвать некоторое ухудшение электродной функции. В этом случае электрод теряет способность удовлетворительно работать в двух буферных растворах с различным pH. Если обработка соляной кислотой оказывается недостаточной для восстановления водородной функции, то электрод погружают на 1 мин в 20% раствор бифторида аммония при комнатной температуре. (Для сохранения этого раствора применяют парафинированный стакан или парафинированную бумажную посуду). Такая обработка несколько растворяет стеклянную поверхность и ее можно применять только в тех случаях, когда другие исправляющие меры не дают нужного результата. [c.298]

Метод титрования. В мерных колбах на 200 мл готовят растворы едкого натра (с=0.04 н.) и эфира (с=0,02 п.). Обе колбы во избежание проникновения двуокиси углерода и испарения эфира тщательно закрывают притертыми (или же парафинированными корковыми) пробками. В правое и левое колена смесителя (рис. 93) пипеткой на 100 мл вносят растворы едкого натра и эфира. На отросток трубки 1 смесителя должна быть надета резиновая трубка, снабженная зажимом. Смеситель помещают в термостат, установленный на заданную температуру. Через 15—20 мин к отростку 2 подсоединяют грушу. С ее помощью обе жидкости по трубке / переводят в реакционный сосуд, который заранее помещен в стакан с водой, имеющий температуру термостата. В момент смешения включают секундомер. После этого реакционный сосуд переносят в термостат. [c.241]

Поместить в свинцовую или медную пробирку 5 г плавикового шпата и 1 г гипса. Смесь облить 5 мл концентрированной серной кислоты (96%-ной), плотно закрыть резиновой пробкой, снабженной свинцовой или медной газоотводной трубкой. Конец трубки, опущенный в свинцовый, медный или парафинированный стеклянный стакан с 10 мл воды, должен только слегка касаться поверхности воды (почему ). Между стаканом и свинцовой пробиркой поставить асбестовый лист. Для ускорения реакции рекомендуется свинцовую пробирку погрузить в стакан с горячей водой. Почему нельзя нагревать пробирку непосредственно пламенем горелки Полученный раствор плавиковой кислоты испытать на лакмус, изучить действие плавиковой кислоты на цинк. [c.99]

Техническое оформление в общих чертах заключалось в следующем. Почва помещалась в стаканы из оцинкованного железа высотой 10 и диаметром 4,5 см. Стакан заполнялся двумя слоями почвы высотой по 5 см каждый. Почва, содержащая хлорид лития, помещалась в нижнюю часть стакана, верхняя часть стакана имела 5 щелевых прорезов, через которые по окончании опыта специальной пластинкой слой почвы рассекался на отдельные цилиндрики высотой по 1 см. В каждой пробе почвы определялись концентрация хлор-иона и влажность. Герметизация достигалась парафинирование.м. Опыты проводились при постоянной температуре. [c.41]

Для парафинирования в стакан кладут куски парафина, затем расплавляют его и, поворачивая стакан, распределяют парафин по стенкам по возможности равномерно. Для парафинирования химического стакана емкостью 500 мл нужно не меньше 50 г парафина. [c.463]

В последние годы разработаны и выпускаются также стаканчиковые элементы набивного типа. Они рассчитаны на более жесткие режимы работы. В Советском Союзе по набивной технологии выпускаются элементы типа Сатурн . На рис. 5 показаны различные образцы элементов стаканчиковой конструкции, изготовленных по набивной технологии. В элементах, изображенных на рис. 5, а, цинковый электрод представляет собой тонкий цилиндр, положенный в стальной стакан, дно и крышка элемента также стальные. Корпус элемента снаружи покрыт парафинированной бумагой. [c.23]

В первом случае образец соли — кусок керна — взвешивают на воздухе на технических весах с коромыслом. Затем образец опускают на несколько секунд в расплавленный (но не перегретый) парафин. По застывании парафиновой пленки образец вторично погружают в парафин с тем, чтобы его поверхность была полностью покрыта слоем парафина. По охлаждении парафинированный кусок соли взвешивают вторично увеличение веса отвечает весу парафина. Затем образец перевязывают взвешенной ниткой и свободный конец нитки прикрепляют к верхнему крючку дужки, на которой висит чашка весов. Над чашкой ставят подставку-мостик, не мешающий чашке свободно перемещаться в вертикальном направлении. На мостик ставят стакан с водой так, чтобы образец, подвешенный к верхней дужке чашки, был полностью погружен и не касался ни дна, ни стенок, и взвешивают вновь. Потеря в весе по сравнению с весом на воздухе отвечает весу вытесненной воды. [c.24]

На дно цинковых стаканов, установленных внутри картонных футляров, укладываются парафинированные картонные прокладки толщиной 0,7 мм. Они предназначаются для предотвращения замыкания положительного электрода с отрицательным в нижней части элемента. [c.207]

Большой тигель закрывают крышкой и помещают на фарфоровый треугольник. Маленьким пламенем газовой горелки вначале нагревают дно тигля, затем пламя увеличивают и энергично нагревают весь тигель до темнокрасного каления и до расплавления окислительной смеси. При нагревании вещество, находящееся у дна внутреннего тигля, начинает испаряться. Пары его устремляются вниз, проходят все более и более нагретые слои окислительной смеси, подвергаются пирогенетическому разложению и реагируют с компонентами окислительной смеси. При этом образуют-, ся растворимые силикаты. После расплавления окислительной смеси нагревание прекращают и дают тиглю остыть. Плав в тигле растворяют горячей водой. При этом происходит разложение избытка перекиси натрия. Раствор собирают в парафинированный стакан и в случае необходимости через 10—15 мин. фильтруют через ватную пробочку парафинированной воронки в парафинированную мерную колбу емкостью 250 или 500 жл. К раствору в мерной колбе постепенно добавляют 20 мл раствора серной кислоты (1 5) и доводят его объем водой до метки. [c.161]

Стандартный раствор. Приготовление стандартного раствора, при отсутствии фиксаналов в полиэтиленовых ампулах, осуществляется следующим образом. Поскольку едкий натр легко реагирует с углекислотой воздуха и обладает повышенной гигроскопичностью, то имеющаяся в продаже гидроокись натрия содержит примесь карбонатов и влаги. Поэтому 0,Ш раствор щелочи рекомендуется готовить из концентрированного раствора, в котором карбонаты нерастворимы. Концентрированный раствор щелочи готовят в фарфоровом стакане растворением навески щелочи в равном по весу количестве воды. После охлаждения раствор переливают в полиэти.теновую или парафинированную посуду, закрывают и оставляют на несколько суток. За это время примесь карбоната оседает на дно, и растзор делается прозрачным. Раствор осторожно декантируют и с помощью арео-. eтpa устанавливают удельный вес. По таблице находят содержание щелочи, необходимое для приготовления 0,1К раствора. Титр полученного раствора определяют по 0,1М раствору соляной кислоты с индикатором фенолфталеином. Контроль на отсутствие карбонатов производят с индикатором метилоранжем. После оттитро-вывания с фенолфталеином прибавляют каплю метилоранжа при отсутствии карбонатов окраска должна быть розовой. [c.535]

Рис. 5. Элементы МЦ-системы набнвиого типа. а — элемент фирмы Кеу-о-Уас 1 — стальная гильза 2 — парафинированная бумага 3 — цинковый стакан 4 — стальное дно 5 — стальная крышка, б — элемент с крестообразным цинковым электродом 1 — лакированная бумага 2 — металлическги крышка 8 — электропроводная масса 4 — картонный футляр 5 — агло-мератная масса б — отрицательный электрод 7 — изоляционная масса 8 — картонное кольцо 9 — металлическое дно /О —бумага с пастой, в—элемент с прессованным порошковым электродом / — стальная крышка г—бумажный футляр г —полиэтиленовая пленка 4 — белая бумага 5 — целлюлозная пленка 6 — стакан из графита 7 — агломератная масса 8 — токоотвод от отрицательного электрода 9 — пастированный цинковый электрод —предохранительная пленка //—паста /2 —изолирующее кольцо /5—стальное донышко /-/—плоский участок для приварки донышка /5 —парафино-вазелиновая смесь /5—газовая камера.

Оборудование и посуда. Счетная установка с детектором (5- или у-чзлучения. Центрифуга. Аналитические весы. Лампа для выпаривания. Пипетки на 1 и 10 мл со шприцами. Центрифужные пробирки на 50 м.г из стекла (4 шт.) и из плексигласа (4 шт.). Бюксы (2 шт.). Кристаллизатор. Парафинированный стакан на 10 мл. Л1ерный цилиндр на 25 мл. Стандартные чашечки для измерения активности. [c.120]

Осадок Ba l2-H20, полученный во второй порции, растворяют в небольшом количестве воды, переносят в парафинированный стакан или стакан из плексигласа, прибавляют к осадку 10 мг La(N0a)3 и осаждают фторид лантана, прибавляя 2 -и.-г 40%-ной плавиковой кпслот1>1. Раствор центрифугируют в плексигласовых пробирках. Осадок слегка промывают, переносят в чашечку для [c.120]

Отвешивают определенное количество кислоты в парафинированном стаканчике для взвешивания и затем споласкивают в стакан, в котором имеется избыточное количество 0,5 н. раствора NaOH. Затем нагревают и титруют обратно при кипячении 0,5 н. раствором НС1 с фенолфталеином. [c.239]

Получение д и-в т о р и ч и о-бу ти л р ту т [(СН3) ( 2H5) Hl2Hg. На дно служащего в качестве катодного пространства стеклянного стакана шириной 11.5 СМ, высотой 16 СМ, помещенного в баню при 40°, наливают слоем в 1 см ртуть, в которую вводят защищенный стеклом провод из медной проволоки, оканчивающейся платиновым концом. В качестве анодного пространства служит пористый фарфоровый сосуд (внешний диаметр 7 см), который подвешивают посредством прочного резинового кольца и парафинированной деревянной крышки в стакане таким образом, чтобы дно его находилось на расстоянии 2—2.5 см от поверхности ртути. Анод—полый цилиндр из свинца, внутри которого циркулирует вода и который посредством парафинированной деревянной ручки свободно подвешивается в фарфоровом сосуде. Анодной жидкостью служит 20% серная кислота. В катодное пространство помещают 30 г метилэтилкетона и 300 см 30% серной кислоты. При силе тока 25 А и 45—50= (оптимальная температура для реакции) напряжение на клеммах от 7.8 до [c.92]

Получение дивторичнобутилртути [1]. На дно стеклянного стакана шириной 11,5 см, высотой 16 см, служащего в качестве катодного пространства и помещенного в баню при 40° С, наливают слоем в 1 см ртуть, в которую вводят защищенный стеклом медный провод, оканчивающийся платиновым концом. В качестве анодного пространства служит пористый фарфоровый сосуд (внешний диаметр 7 см), который подвешивают посредством прочного резинового кольца и парафинированной деревянной крышки в стакане таким образом, чтобы дно его находилось на расстоянии 2—2,5 см от поверхности ртути. Анод — полый цилиндр из свинца, внутри которого циркулирует вода и который посредством парафинированной деревянной ручки свободно подвешивается в фарфоровом сосуде. Анодной жидкостью служит 20% -ная серная кислота. В катодное пространство помещают 30 г метилэтилкетона и 300 мл 30%-ной серной кислоты. При силе тока 25 а и 45—50° С (оптимальная температура для реакции) напряжение на клеммах от 7,8 до 8,4 в. Уже спустя несколько минут после включения тока начинается выделение янтарно-желтых капель диалкилртути. Через 2 часа количество образовавшегося масла диалкилртути достигает 41,5 г. Его отделяют, фильтруют, сушат сернокислым натрием и перегоняют из нагретой не выше 80° С водяной бани в вакууме 0,12—0,32 мм. Большая часть перегоняется при 46° С и представляет собой чистую дивторичнобутилртуть. Т. кип. 91—93° С/15 мм. Остающееся после перегонки желтое масло (иногда до 30% от сырого веса продукта) бурно разлагается при температуре бани 90° С с выделением металлической ртути и не может быть перегнано без разложения даже в высоком вакууме. [c.225]

В мерных колбах (на 50 мл) готовят растворы едкого натра (с = 0,04 н.) и эфира (с = 0,02 н.). Обе колбы во избежание проникновения двуокиси углерода и испарения эфира тщательно закрывают притертыми (или парафинированными корковыми) пробками. В правое и левое колена смесителя (см. рис. 89) пипеткой внхят 25 мл раствора едкого натра и эфира. Смеситель помещают в термостат -с заданной температурой. Через 15—20 мин обе жидкости с помощью груши П0 трубке 1 переводят в сосуд для измерения электропроводности. Последний заранее должен быть помещен в стакан с водой, которая имеет температуру термостата. В момент смешения включают секундомер . После смешения сосуд с содержимым переносят в термостат и подключают к установке для измерения электропроводности с оптическим индикатором нуля. [c.216]

Пробу испытуемого жидкого фтористого водорода отвешивают при темлературе ниже 10 в охлажденный медный стакан, закрываемый медной крышкой. Стакан устанавливают на перфорированном вкладыше в эбонитовый Сосуд с навинчивающейся крышкой, содержащий 50 мл абсолютного метилового спирта. Сосуд герметически закрывают, взбалтывают его содержимое, смесь сливают в парафинированную мерную колбу емкостью 100 мл, доводят до метки метиловым спиртом и аликвотную часть (5—10 мл) раствора титруют реактивом Фишера до темного окрашивания раствора. Если раствор слишком емный, титрование проводят потенциометрически, пользуясь платиновым вольфрамовым электродами, [c.289]

Сначала определяют сернистый ангидрид. В парафинированный стакан емкостью 250 мл вносят 50 мл воды, 10 мл 0,1 н. раствора иода и 50 г пробы из пробоотборника, взвешенные с точностью до 0,5 г. Избыток иода оттитро-вывают при перемешивании бакелитовой палочкой 0,1 н. раствором тиосульфата в присутствии крахмала (1 мл 1 н. раствора МэзЗгОз соответствует 0,032 г ЗОа). [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология