Полиэтилен разделение компонентов

Распределительная хроматография. Сорбенты-носители — различные гидрофильные (силикагель, целлюлоза и др.) или гидрофобные (тефлон, поливинилхлорид, полиэтилен и др.) порошкообразные вещества, способные удерживать на своей поверхности соответственно водную или органическую фазу разделение компонентов смеси обусловлено различием коэффициентов распределения их между двумя жидкими фазами, из которых одна (вода или органическая, несмешивающаяся с водой, жидкость) является неподвижной, удерживаемой частицами сорбента-носи-теля. [c.8]

Нами разработан флотационно-рефрактометрический экспресс-метод количественного определения компонентов смеси ионит—полиэтилен. В основу метода положено разделение компонентов смеси,, исходя из различия плотностей составляюш их ингредиентов. Полиэтилен, имеющий плотность меньше единицы, при добавлении избытка воды всплывает на поверхность. В нижнем слое, в осадке, находится ионит. [c.85]

Смеси полимеров. Зависимость времени вращательной корреляции спин-зонда от локальной вязкости полимера, зависящей от его химического строения и морфологии, может быть использована для изучения совместимости полимеров в смесях. В работе [208] показано, что в несовместимой системе полиэтилен— полиизобутилен (ПЭ — ПИБ) спектр смеси представляет собой суперпозицию спектров компонентов и может быть разделена на составляющие, исходя из знания спектров зондов в чистых ПЭ и ПИБ в тех же условиях. При этом по интенсивности разделенных спектров может быть определена растворимость радикала в каждом из компонентов. Найдено, что растворимость радикалов типа [c.288]

Для разделения полярных веществ используют полярную НЖФ — к-бутанол на полиэтилене (30/80 меш), а в качестве неполярной подвижной фазы — петролейный эфир. Последовательной комбинацией двух методов были разделены содержащиеся в остатках нефтяных сбросов многие полярны компоненты, а также некоторые неполярные углеводороды. Детектирование полярных соединений проводили УФ-спектрофотометром, неполярных — с помощью детекторов по поглощению в ИК-области спектра. При значительной взаимной растворимости выбранных неподвижной и подвижной фаз предварительно следует провести их взаимное насыщение. [c.553]

После того как первоначальное испытание с тайгоновыми трубками показало хорошую форму ников воздуха, стеклянную капиллярную трубку внутренним диаметром 0,8 мм и длиной 1 м покрывали слоем полиэтилен-гликоля и наблюдали весьма незначительное разделение компонентов. Тем не менее это представляло интерес, истому что для Р1 была найдена очень обнадеживающая величина. За этим последовало экспериментальное исследование с трубками из нержавеющей стали внутренним диаметром , мм, которые были покрыты слоем жидкости путем смачивания стенок 10%-ным раствором полиэтиленгли-коля в хлороформе с последующим испарением хлороформа. Затем были приобретены относительно длинные отрезки трубок из нержавеющей стали, а позднее — из меди их внутренний диаметр составлял (в большей части) [c.39]

Газовая хроматография. Эта хроматография представляет собой один из вариантов распределительной хроматографии. Одной из ее разновидностей является то-жвдкостная хроматография. Неподвижной фазой служит нелету ч"ая жидкость (глицерин, полиэтилен-гликоль, ланолин и др.), которой пропитывают твердый порошкообразный адсорбент (активированный уголь, целит, специальный огнеупорный кирпич и т. п.) до такой степени, чтобы он оставался на ощупь сухим и легко продувался газом. Т ким адсорбентом, содержащим неподвижную жидкую фазу, равномерно заполняют колонку — стеклянную или медную трубку диаметром примерно 0,5 см й длиной до 20 м. Роль подвижной фазы выполняет какой-либо газ (водород, гелий, аргон, азот), в который вносится разделяемое вещество также в виде газа или пара. Полученная смесь газов подается в колонку под определенным давлением и при низкой температуре. Разделение смесей на компоненты происходит в общем так же, как "и в "случае адсорбционной хроматографии в колонке при выделении растворенных веществ. [c.148]

При проведении более точной идентификации вначале стремятся разделить компоненты смеси. Для этого применяют фракционную экстракцию, фракционирование смесью растворитель - осадитель, которое проводят методами высокоэффективной жидкостной или гельпроникающей хроматографии. При разделении полимерной смеси путём экстракции требуется экстрагент, растворяющий только один компонент, в то время как для другого компонента он является осадителем. Так, в случае АБС пластика удаётся разделить пробу на стирол-акрилонитрильный статистйческий сополимер, привитой сополимер, невулканизованную и сшитую резину. Смесь полиэтилена с парафиновым воском удаётся разделить путём экстракции эфиром. Разделение смеси полиэтилен - поливинилацетат - поливинилхлорид на привитой сополимер и гомополимер поливинилхлорида удаётся экстракцией трет.бутанолом. [c.563]

Хади [56] разработал простой и точный метод и аппаратуру для определения растворителей в лаках и смолах без предварительного отделения летучих соединений от полимера и пигмента. Анализируемым образцом лака заполняют часть капилляра (внутренний диаметр 0,05 мм) из легкоплавкого материала (полиэтилен или сплав индия), герметизируют и помещают в никелевую лодочку (длина 50 мм). Лодочку с капилляром вносят в трубчатый реактор с печью (нагретая зона 110x13 мм), герметизируют и продувают потоком газа-посителя (40 мл мин). Затем с помощью магнита перемещают лодочку в горячую зону (для анализа растворителей в лаках температура 180— 200° С является достаточной), где капилляр плавится, и летучие компоненты образца поступают в хроматографическую колонку для разделения. Хроматографическая колонка (360x0,5 см) заполнялась 20% апиезона N или диэтиленгликольсукцинатом на хромосорбе VV (60—80 меш). Хроматографическое разделение проводили при 100° С. Нелетучие остатки оставались в лодочке и извлекались из печи после проведения анализа. Для количественных расчетов использовали метод внутреннего стандарта (см., например, [45]). В табл. 6 приведены относительные времена удерживания обычно используемых растворителей лаков (относительно н-бутанола). [c.118]

В области анализа смесей углеводородных газов имеются две основные задачи определение количественного состава различных природных и промышленных смесей углеводородных газов и определение малых примесей во фракциях и отдельных компонентах, получаюш ихся при разделении этих газов. Определение примесей имеет важное значение, так как характеризует чистоту получающихся продуктов и потери производства. Наличие ничтонгных примесей в исходных продуктах (часто даже порядка тысячных и десятитысячных процента) делает невозможным проведение процесса или резко снижает качество получающихся материалов (полиэтилен, окись этилена и др.) [c.99]

Имеются сообщения об использовании крупногабаритных хро-матографических установок для разделения коксохимических продуктов [63]. Так, колонны диаметром 100 и 515 мм служили для выделения тиофена из фракции, где основными компонентами являются бензол и толуол. Производительность по сырью колонны длиной 5 м и диаметром 515 мм составляла 12 кг/ч. Неподвижной фазой служила смесь полиэтиленгликольадипината и полиэтилен-гликольсебацината, нанесенная на кирпич зернением 0,5—1,0 мм. На пятиметровой колонне диаметром 128 мм с тем же сорбентом из нафталиновой фракции выделялся тионафтен. [c.284]

Активность твердого носителя обычно проявляется в избирательном удерживании полярных соединений с одновременным искривлением изотермы сорбции, что приводит к значительному размыванию зоны компонента и ухудшению разделения. Такую активность не удается полностью устранить силанизированием носителя и требуется дополнительное модифицирование активной жидкостью (например, полиэтилен-гликолем ), которое вызывает изменение удерживаемого объема на полярной неподвижной фазе. В этих случаях целесообразно использовать носитель с лиофильной поверхностью. [c.31]

Микроскопическая картина разреза колонки с полиэтиленом по обилию. макропор и каналов напоминает колонку с диатомитом. Часть каналов в полиэтиленовой насадке заполнена неподвижной фазой, остальная часть — газом, причем каналы, заполненные газом, в различной степени доступны потоку газа-носителя. Это, по-видимому, и вызывает увеличение БЭТТ за счет внешней диффузии в случае прохождения зоны компонента но колонке. Наличие множества каналов, где неподвижная фаза может находиться в капиллярном состоянии, придает полиэтиленовому носителю сходство с диатомитом, что подтверждается большей емкостью полиэтиленовой насадки по сравнению с насадкой из стеклянных шариков. Так, оптимальное количество неподвижной жидкой фазы на 1 мл объема колонки составляет в колонке с диатомитом 80 мг, со стеклянными шариками около 0,5 мг, а с полиэтиленом 20 мг. Такое увеличение количества неподвижной фазы на единицу объема колонки согласно критерию селективности при одинаковом числе теоретических тарелок обеспечивает более качественное разделение. [c.32]

На рис. 8 представлены зависимости lg К от числа атомов углерода в гомологическом ряду ди-к-алкилфталатов, полученпые для трех комбинаций подвижной и неподвижной фаз. Экспериментальные условия — температура и давление несколько меняются для разных комбинаций, причем они выбираются так, чтобы коэффициент распределения ди-к-гек-силфталата был одинаковым для различных систем. Взяв для сравнения кривую неполярной системы алкатен — пентан, мы видим, что наклон линии уменьшается, когда заменяют неполярную неподвижную фазу полиэтилен на полярную фазу — полиэтиленгликоль, и увеличивается, когда заменяют неполярную подвинтую фазу полярной фазой — изо-пропанолом. Следовательно, соответствующим подбором системы фаз можно осуществить разделение в соответствии с природой компонентов (полиэтиленгликоль — к-пентан) или в соответствии с летучестью (полиэтилен — изонропанол). [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология