Этилен, нитрование

Этан. При пиролизе этана образуется этилен — важное исходное сырье для органического синтеза, главным образом окиси этилена, этилового спирта, полиэтилена, стирола и других полупродуктов. В результате окислительного пиролиза этана получается ацетилен. Из этана вырабатывается также хлористый этил, являюш,ийся сырьем для изготовления ТЭС, спиртов, пластических масс и полимерных материалов. Прп нитровании этана могут быть получены нитроэтан и нитрометан, широко используемые в качестве растворителей. [c.15]

Реакции замещения в ряду ароматических соединений. Совершенно иначе, чем олефины, ведут себя бензол и его гомологи при сульфировании, нитровании, а в известных условиях и при галоиди-ровании. В то время как этилен легко присоединяет дымящую серную кислоту и галоиды (ср. стр. 63), бензол с концентрированной серной кислотой, концентрированной азотной кислотой или хлором в присутствии некоторых катализаторов вступает в реакции замещения. Продуктами атих реакций являются бензолсульфокислота, нитробензол и хлорбензол [c.480]

В промышленных условиях используют гомогенные газовые реакции, имеющие достаточно высокую скорость. При температурах <600—800° С скорость реакции между газами обычно очень мала. При высокой температуре скорость таких реакций становится большой (превышает скорость обычной каталитической реакции), поэтому промышленное их использование экономически выгодно. Например, широкое применение в промышленности имеют следующие реакции, протекающие в гомогенной газовой фазе при высокой температуре синтез соляной кислоты из элементов крекинг метана в ацетилен или сажу крекинг углеводородов (пропан, бензин) в этилен и пропилен окисление, хлорирование и нитрование углеводородов. [c.53]

По хим. св-вам Э.- типичный представитель насыщенных углеводородов. Встзшает в разл. р-ции замещения по радикальному механизму. Термич. дегидрирование Э. при 550-650 С приводит к этилену, при т-рах свыше 800 °С - к ацетилену (образуется также бензол и сажа), прямое хлорирование при 300-450 С - к этилхлориду, окисление - к смеси СНОСНО и СН3СООН, нитрование в газовой фазе дает смесь (3 1) нитроэтана и нитрометана [c.491]

Сырьем для их получения служат водород, окись углерода, метан и его гомологи, этилен, пропилен, н-бутилен, изобутилен, ацетилен, бензол, толуол, нафталин и др., получаемые при переработке жидкого, твердого и газообразного топлив. В производстве синтетических органических продуктов используются процессы окисления и восстановления, гидрирования и дегидрирования, гидратации и дегидратации, сульфирования, нитрования, галоидирования и др. На их основе осуществляется синтез самых различных соединений, служащих сырьем для получения полимеров, синтетических красителей, ядохимикатов, смазочных, моющих, душистых и лекарственных веществ и т. д. Большинство органических процессов протекает в присутствии катализаторов. [c.320]

Нитрование этилена азотной кислотой (98,6%-ной) они осуществляли или посредством барботирования этилена через азотную кислоту в растворе хлористого метилена при —25°, или же добавляя HNO, в растворитель, через который при —28 пропускали этилен при сильном перемешивании в обоих случаях получен маслянистый продукт реакции, который разлагался даже при умеренном нагревании. Отходящие газы состояли из окислов азота. [c.126]

Нитрование бутилена, который обладает большей способностью к присоединению НВг и воды, чем этилен, привело лишь к образованию продуктов окисления. Из последних выделен метилэтилкетон, который мог бы образоваться при окислении азотнокислого эфира вторичного бутилового спирта. [c.126]

При нитровании изоамилена и изобутилена получены болев удовлетворительные результаты, что объясняется большей способностью этих углеводородов к присоединению кислот по сравнению е этиленом и бутиленом, а также большей устойчивостью эфиров с третичным радикалом по отношению к фис-лению сравнительно с соответствующими вторичными производными. [c.126]

Дихло этилен образуется цри нитровании 1,2-диГ юр- [c.200]

Этан. При пиролизе этана образуется этилен—исходное сырье для синтеза окиси этилена, этилового спирта, полиэтилена, стирола и других продуктов (рис. I. 2). При окислительном пиролизе образуется ацетилен, при хлорировании получают хлористый этил, применяемый для изготовления тетраэтилсвинца, спиртов, пластмасс, а при нитровании — нитроэтан и нитрометан, широко употребляемые в качестве растворителей. [c.21]

Пропан. При окислении пропана получают ацетальдегид, формальдегид, уксусную кислоту, ацетон. При пиролизе пропана образуется этилен и пропилен. Наряду с метаном и этаном пропан можно использовать и для получения ацетилена (см. рис. I. 2). При нитровании пропана получается нитрометан, нитроэтан и нитро пропан. Продукты хлорирования пропана пока не имеют промышленного значения. [c.21]

В высокотемпературных процессах кроме деструктивного нитрования побочно происходит крекинг углеводородов, продуктами которого являются низшие парафины и олефины. Так, при нитровании пропана получаются метан, этилен, пропилен [c.475]

Равным образом при нитровании а,а-дифенилэтилена, как показали Аншютц и Гильберт [10], первоначальным продуктом реакции является также продукт присоединения азотной кислоты к углеводороду, т. е. а,а-дифенил-Р-нитроэтиловый спирт, превращающийся далее в а,а-дифенил-Р-нитроэтилен и а,а-дифе-нил- р, р-динитро этилен [c.21]

В результате дегидрирования предельных углеводородов получаются химически активные непредельные углеводороды, например этилен, пропилен и т. д. При окислении образуются кислородсодержащие продукты спирты, альдегиды, кетоны и другие при гало-. идировании или нитровании — соответственно галоидо- или нитропроизводные. Гидратацией углеводородов можно получить спирты. При процессах полимеризации образуются ценные высокомолекулярные соединения. Алкилирование дает такие важные продукты, как изонронилбензол, алкилат и другие. Упомянутые реакции протекают при разных температурах, давлениях и катализаторах. Органический синтез имеет непсчерпаелгые возможности для получения самых разноо )ра <ных продуктов. [c.210]

В различных работах описан ряд методов газо-адсорбцион-ной и газо-жидкостной распределительной хроматографии для анализа смесей фторуглеводородов, этилена, некоторых фтор-этиленов [34], продуктов нитрования фторксилолов и фторто-луолов [35] и других летучих фторированных соединений [36—48]. Методики для разделения IF3, HF и UFe приведены в работе [49], а NF3 и F4 в работе [50]. Методом газовой хроматографии проведено разделение смесей фреонов [51, 52] (методики № 62—65). Этим же методом предложено очищать SF4 от примесей [53]. Разделение галоидов на силикагеле приведено в работе [54], а метод анализа фторидов углерода в газах путем разложения их парами воды в присутствии активной АЬОз и Si02 — в работе [55].. [c.142]

Титана(IV) бутоксид гидроалюминирование алкены 7, 108 Титана (IV) бутоксид — триэтилалю-миний димеризация этилен 7, 340 Титана(IV) нитрат нитрование [c.553]

В промышленных условиях используют гомогенные газовые реакции, имеющие достаточно высокую скорость. При температурах <600 °С скорость реакции между 1азами обычно мала. При высокой температуре скорость таких реакций становится большой (превышает скорость обычной каталитической реакции), поэтому их промышленное использование экономически выгодно. Области применения реакций, протекающих в гомо-гешюй газовой фазе при высокой температуре синтез соляной кислоты, крекинг метана в ацетилен или кре-киш у1 леводородов в этилен и нронилен, окисление, хлорирование, нитрование углеводородов, получение фосфорсодержащих углеводородов и большое число ДРЗТИХ пиролитических процессов. [c.581]

Получение [12, 13]. Этилен-] /,Л/ -динитрамин получают нитрованием ацетильных или формильных производных этилендиамина , а также этиленмочевины. [c.480]

Этилен-Л , Л -динитрамин может быть получен взаимодействием этиленди-амина с этилкарбонатом, последующим нитрованием этиленмочевины до [c.481]

Лучшей кислотной смесью для нитрования является смесь состава 50% Н2304, 45% НКОз и 5% НгО. Нитрование ведут при 20—25°С. Получение почти чистого стабильного нитрогликоля достигается обработкой масла аммиаком, растворяющим нестойкую составную часть масла. Количество выделенного нитрогликоля составляет 25% в расчете на этилен. [c.624]

При действии дымящей азотной кислоты на тетрабромэтилен получается трибро1мацетилбромид. 25 Нитрование трихлорэтилена 2 и 1, 1-дихлорпропена-1 27 концентрированной азотной кислотой было безуспешным, р, р-Дихлорстирол и 1, 1-дихлор-2, 2-дифенил-этилен 28 нитруются азотной кислотой на холоду в бензольное кольцо. [c.66]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.34 , c.112 , c.124 , c.126 , c.298 , c.300 , c.341 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.34 , c.112 , c.124 , c.126 , c.298 , c.300 , c.341 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология