Синтезы при высоких температурах

Синтез аммиака было бы выгодно проводить при низких температурах. Однако при этом очень мала скорость реакции. При высоких температурах равновесие сдвигается в сторону диссоциации МНз и его выход становится низким. Решение задачи, осуществленное в промышленности, сводится к проведению синтеза при высоких температурах и высоких давлениях — порядка 1000 атм. [c.51]

В синтезах при высоких температурах обычно участвуют газовые фазы, твердые вещества и их расплавы. Направление этих синтезов зависит от возможности удаления какого-либо из продуктов реакции в виде газовой фазы и от энергий кристаллических решеток конечных веществ. Высокая температура способствует установлению равновесия в системе, поэтому значение механизма уменьшается. [c.196]

СОВ, например, электротермических (плавление, нагревание, синтезы при высоких температурах) [c.34]

Синтезы при высоких температурах 2143 [c.2143]

Синтезы при высоких температурах и давлениях [c.2156]

Механизмы, предложенные для этой реакции на окиси цинка в условиях синтеза при высоких температурах, основаны на представлениях, развитых Лэнгмюром — Хиншельвудом, и не уточняют природу хемосорбированных частиц. Расчеты, проведенные Натта и его сотрудниками [Пб], оказались исключительно успешными они позволили предсказать скорости реакций по уравнениям, выведенным в результате допущения, что а) между всеми частицами и поверхностью устанавливается адсорбционное равновесие, определяемое летучестями Р газообразных частиц, и б) скорость-определяющей стадией на поверхности является тримолекулярная прямая реакция [c.318]

Эти наблюдения служат весьма ясным доказательством обратимости металлоорганического синтеза при высоких температурах. [c.270]

Непосредственный возврат в цикл синтеза газовой смеси NH3 и СО2, получаемой при дистилляции, требует ее сжатия (до давления синтеза) при высокой температуре во избежание образования твердого карбамата аммония. Работа компрессоров в этих условиях затруднена, они подвергаются сильной коррозии. Поэтому в способах с газовым рециклом требуется предварительно разделять газы дистилляции, обрабатывая их селективными абсорбентами для извлечения NHg и Oj. Например, промывая газы в абсорбере раствором нитрата карбамида, из них можно извлечь аммиак оставшийся в газовой фазе СО2 может быть использован вновь. При регенерации поглотительного раствора в десорбере выделяется аммиак, который возвращают в цикл синтеза. [c.240]

Непосредственный возврат в цикл синтеза газовой смеси NHg и Oj, получаемой при дистилляции, требует ее сжатия (до давления синтеза) при высокой температуре во избежание образования твердого карбамата аммония. Работа компрессоров в этих условиях затруднена, они подвергаются сильной коррозии. Поэтому в способах с газовым рециклом требуется предварительно разделять газы дистилляции, обрабатывая их селективными абсорбентами для извлечения NHg или Oj. Например, промывая газы в абсорбере рас-234 [c.234]

Фишер и Тропш в своей первоначальной работе пользовались дешевыми катализаторами (обработанными щелочью железными стружками) и проводили синтез при высоких температурах и давлениях. Продуктами реакции были кислородсодержащие соединения (синтол). Позднее названные исследователи применили высокоактивные катализаторы при низкой температуре и низком давлении. В результате этих исследований установилось мнение, согласно которому оптимальными условиями для получения угле- [c.234]

Из этих соотношений видно, что выход карбамида не зависит от избытка СОа и повышения выхода можно добиться понижением парциального давления воды в газовой фазе. Последнее возможно при увеличении избытка аммиака или осуществлении синтеза при высокой температуре. Анализ Клеменса не позволяет осуществлять расчеты равновесия синтеза, однако он правильно отражает опытные данные и в свое время дал возможность выбрать пути интенсификации процесса синтеза карбамида. [c.77]

Карбамат аммония, образующийся на первой стадии синтеза, при высокой температуре обладает сильным коррозионным действием. Поэтому внутреннюю поверхность толстостенной цилиндрической колонны синтеза (рис. 24), изготовляемой из легированной углеродистой стали, защищают двумя вставными цилиндрами из хромоникельмолибденовой стали. Жидкий аммиак, вводимый в колонну, сначала проходит снизу вверх кольцевое пространство между корпусом / колонны и цилиндром 2, затем сверху вниз зазор между цилиндрами 2 и 3. Таким образом, корпус колонны непосредственно не соприкасается с агрес- [c.73]

Электрическую энергию применяют для проведения электротермических (нагрев, плавление, разложение, синтез при высоких температурах и т. д.) и электрохимических (электролиз растворов и расплавов) процессов. На всех химических предприятиях значительные затраты электрической энергии приходятся на обеспечение работы электродвигателей. Средний расход электрической энергии на производство некоторых химических продуктов приведен ния е [c.28]

В опытах, в которых применяли метод кислотного разложения, осажденную окись железа в виде геля (вероятно, подщелоченную) предварительно обрабатывали окисью углерода при 0,1 атм и 325° в течение 24 час. Затем в этом катализаторе определяли карбидный углерод, причем определение производили как перед применением его в синтезе, так и после испытаний различной продолжительности в опытах при 235° и 15 ат. Каталитическая активность оставалась достаточно высокой, чтобы обеспечивать почти полное превращение во всех опытах. После 7 суток содержание карбидов падало примерно до 70—90% от исходного количества и после 112-дневного периода оставалось примерно таким же. За 112 суток содержание кислорода возрастало с 0,59 до 1,6 г на 100 г железа. Авторы сделали вывод, что правильно введенный в синтез катализатор достигал постоянного состава в течение первых нескольких дней и что постоянство активности отражало собой постоянство его состава. Катализаторы, становившиеся неактивными при продолжительной работе или в синтезе при высокой температуре, содержали значительно меньше карбидного углерода и больше окисла. [c.459]

Электрическая энергия применяется для проведения электрохимических (электролиз растворов и расплавов), электротермических (плавление, нагревание, синтез при высоких температурах), электромагнитных процессов. В промышленности осуществляют процессы, связанные с использованием электростатических явлений, - осаждение пылей и туманов, электрокрекинг углеводородов. Широко используется в химической промышленности превращение электрической энергии в механическую в электроприводах различных машин и механических устройств (дробилки, измельчители, смесители, центрифуги, вентиляторы, насосы, компрессоры). [c.260]

Виды энергии. Электрическая энергия на химических предприятиях используется для осуществления электрохимических (электролиз растворов и расплавов), электротермических (плавление, нагревание, синтезы при высоких температурах и т. д.), электромагнитных процессов. В промышленности нашли применение процессы, связанные с использованием электростатических явлений (осаждение пылей и туманов, электрокрекинг углеводородев и др.), электронноионные явления, применяемые для контроля и автоматизации химических производств. [c.44]

При давлении ниже 300 ат в процессе изосинтеза образуется совсем незпачитсльное количество диметилового эфпра. Одиако с возрастанием давления оно увеличивается, и ири 1000 ат диметиловый эфир оказался в некоторых случаях основным продуктом синтеза. При высоких температурах или в присутствии особс пно активных катализаторов выход диметилового эфира снижается, а выход углеводородов увеличивается. Поскольку считали, что диметиловый эфир является промежуточным продуктом в изо-синтезе, был проведен ряд опытов при 450° для определе-нпя природы соединеши , образующихся при пропускании диметилового эфира над окпсью тория. Во всех опытах газ-носитель (азот или водород) насыщали диметиловым эфиром при различных температурах, пропуская его через жидкий диметиловый эфир, находящийся под давлением. Получепные результаты представлены па рис. 12. [c.326]

В табл. 16 приведены результаты определения ММР полиуретанов, полученных с применением ТДИ при отношении N O ОН = 2. При отсутствии катализатора — дибутилдилаурината олова (ДБДЛО) 7 и отношение MJM олигомеров и соответствующих преполимеров равны следовательно, в данном случае практически подавляется процесс поликонденсации и идет лишь присоединение ТДИ к ОН группам олигомера, что связано с различием реакционной способности N O-rpynn диизоцианата и преполимера. Отсутствие поли-конденсации подтверждается также тем, что РТФ полиуретана полностью воспроизводит РТФ олигомера ПДИ-1К (табл. 17). Применение при синтезе преполимера катализатора приводит при одинаковых Мп и / к увеличению вязкости т]50 и среднемассовой молекулярной массы Мщ, а также к расширению ММР аналогичные явления наблюдаются при проведении синтеза при высокой температуре (85-100 °С). [c.42]

Электрическая энергия на химических предприятиях применяется для проведения электрохимических (электролиз растворов и расплавов), электротермических (плавление, нагревание, синтезы при высоких температурах и т. д.), электромагнитных, процессов. В промышленности применяются процессы, связанные с использованием электростатических явлений (осаждение пылей и туманов, электрокрекинг углеводородов и др.). [c.52]

Однако в каталитическом синтезе (при высоких температурах и давлениях, в присутствии каталитических количеств карбонилов кобальта) получается почти исключительно альдегид, соответству-юпций ацилкобальткарбонилу IV [c.24]

В СССР применяются два типа колонн для синтеза карбамида (рис. VII-10). Футерованная колонна одного типа объемом 31 м , диаметром 1,5 м и высотой 24 м изготовляется из углеродистой низколегированной стали внутренние ее поверхности защищены листовой хромникельмолибденовой сталью, так как карбамат аммония, образующийся на первой стадии синтеза, при высокой температуре обладает коррозионной активностью. Такая колонна применяется в производстве по схемам с полным жидкостным рециклом а агрегатах мощностью до 250 т/сут карбамида. Проектируются установки мощностью 1500 т/сут карбамида в одном агрегате. [c.138]

Гидротермальным синтезом при высокой температуре удается сразу получить Na2Ge40<, (если смесь растворов GeOg и NaOH имеет pH 7,8 ), который не переходит в другие германаты под действием HgO при 200 С [387]. [c.132]

Как уже отмечалось, технология синтеза при высоких температурах и давлении позволяет получать на выходе из реактора расплавленный продукт, который после конфекции и грануляции является готовым продуктом. Однако для получения порошкового ПЭНП приходится измельчать гранулят на специальном оборудовании. Таким образом, порошковый ПЭНП оказывается дороже, чем гранулированный продукт. [c.15]

Laboratoire de himie generale Направление научных исследований реакции в твердой фазе изучение поверхности твердых веществ, влияния адсорбированных газов получение и изучение свойств новых ферромагнитных материалов синтезы при высоких температурах исследования в области жаропрочных и сверхжаропрочных материалов кристаллохимия электронная микроскопия. [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология