Время перехода гель золь

Получение геля кремниевой кислоты. В пробирку внесите 1 —1,5 мл 2 М раствора соляной кислоты и добавьте при встряхивании 2—3 мл 10%-го раствора силиката натрия (калия). Составьте формулу мицеллы образующегося золя кремниевой кислоты. Почему золь через некоторое время застудневает и переходит в гель [c.432]

Процесс перехода золя или раствора высокомолекулярного / соединения в гель носит название застудневания или желатина- / рования. Повидимому, было бы правильнее сохранить термин гели для систем, образующихся из коллоидных растворов, а студни — из растворов высокомолекулярных соединений, в соответствии с чем образование первых называть желатинированием, а вторых застудневанием. Однако в настоящее время часто не делают различия между этими понятиями. [c.209]

Электролиты, прибавленные к соответствующему золю, дают тиксотропную систему, причем действие электролитов связано с их валентностью таким же образом, как при коагуляции золей. Тиксотропию можно рассматривать как первый шаг в направлении к коагуляции. Повышение температуры снижает время перехода тиксотропного золя в гель точно так же, как повышение температуры повышает скорость коагуляции золя. [c.390]

Образование новых молекул в результате сочетания двух или большего числа молекул углеводородов и образование ароматических структур в результате дегидрирования способствуют появлению в битуме более жестких структур — асфальтенов. Эти новые полициклические ароматические компоненты изменяют первоначальную коллоидную структуру битума. Смолы и в меньшей степени масла превращаются при окислении сернистым ангидридом в асфальтены. Величина отношения асфальтены/смолы возрастает, и асфальтены коагулируют — битум переходит из золя в гель. Сера за счет еще невыясненного механизма во время реакции внедряется в углеводородные структуры, что важно для повышения твердости. После завершения реакции кислород сернистого ангидрида в окисленном продукте не обнаруживается он удаляется в виде реакционной воды. Это, пожалуй, самое убедительное свидетельство того, что термин окисление здесь неуместен, а скорее — дегидроконденсация насыщенной и полу-насыщенной (нафтено-ароматической) частей сырья. [c.137]

Многие гели и студни под влиянием механических воздействий при перемешивании, встряхивании и т. д. способны разжижаться, переходить в золи или растворы полимеров, а затем, при хранении в покое, с большей или меньшей скоростью вновь застудневать. Если вновь полученный гель или студень опять перемешать, то он снова разжижается, вязкость его уменьшается до вязкости исходного золя или раствора полимера. Но стоит оставить полученную систему в покое, как она через определенное время снова превращается в гель или студень. [c.232]

Все эти процессы заканчиваются образованием оксидов кремния с различной степенью гидратации. Это связано с тем, что простейшие гидраты диоксида кремния (орто- и метакремниевые кислоты) конденсируются с образованием поликремниевых кислот — неорганических полимеров, которые и образуют, в зависимости от концентрации исходных продуктов, коллоидный раствор или гель. Обычно для получения активированной кремниевой кислоты применяют 1,5—2 /о-ный раствор жидкого стекла (по ЗЮа). Через 6—8 ч золь активированной кремниевой кислоты, полученной из такого раствора, переходит в гель. Для замедления гелеобразования приготовленный коллоидный раствор разбавляют до 0,5%-ного (по ЗЮг). Период формирования золя кремниевой кислоты до начала перехода его в гель определяется созреванием . Наибольшую фло-кулирующую способность имеет созревший золь, выдержанный в течение нескольких часов. Время созревания активированной кислоты зависит от pH. Оно значительно возрастает при рН>8 и <6. Механизм действия активированной кремниевой кислоты заключается во взаимодействии с положительно заряженными коллоидными частицами коагулянтов и создании дополнительных центров для образования хлопьев. Доза активированной кремниевой кислоты при обработке воды с цветностью до 100 град, мутностью до 15 мг/л и температурой выше 5Х составляет 2—3 мг/л. Активированная кремниевая кислота широко используется в качестве флокулянта во многих странах. [c.135]

Циклоз — передвижения внутри протоплазмы, не влияющие на внешние очертания клетки. Интенсивный циклоз наблюдается в клетках некоторых одноклеточных животных. У инфузорий, например, эндоплазма находится в постоянном круговом вращении. К этой категории движения должно быть отнесено перемещение центриолей и хромосом во время митоза. Установлено, что понижение вязкости протоплазмы (переход в золь) ускоряет циклоз, повышение (переход в гель) — замедляет его. [c.79]

Коллоидные системы довольно стабильны, в них действуют силы, препятствующие укрупнению мицелл. Однако золь может перейти в гель, т. е. такое состояние, в котором из коллоидного раствора выпадает коллоидно-растворенное вещество. Переход золя в гель называется коагуляцией. Коагуляция (осаждение) — процесс укрупнения мицелл, происходящий под действием броуновского движения она может быть вызвана повышением температуры или концентрации, разного рода механическими воздействиями, введением в данный золь других золей. Время (скорость) коагуляции может быть различным — от долей секунды, когда образование геля проходит практически моментально, до многих дней и недель. Скорость коагуляции определяет строения геля. [c.34]

Тиксотропия представляет собой обратимый переход золь гель, протекающий при механическом воздействии. Примером тиксотропной системы может служить суспензия бентонитовой глины. При концентрациях дисперсной фазы >10% суспензия полностью утрачивает текучесть, застывает и приобретает упругие свойства, деформируясь вполне обратимо при небольших нагрузках. Однако после встряхивания ее, например в мерном цилиндре, она полностью разжижается. Если оставить суспензию в покое, она через некоторое время 6, называемое тиксотропным периодом, становится вновь твердообразной. [c.281]

Вывод о меньшей плотности связанной Ка- и Ы-монтмориллонитом воды по сравнению с жидкой водой подтверждается увеличением объ ма соответствующих дисперсий при переходе золя в гель [13—15]. Эксперименты [16] также показывают, что поверхностные слои воды на границе раздела фаз вода — гелий имеют более низкую, чем обычная вода, плотность. В то же время по данным совместных адсорбционных и рентгеновских измерений [3] и дифракции нейтронов [17] плотность двух и четырех слоев воды, адсорбированной между алюмосили-катными пакетами На-монтмориллонита, соответственно на 8 и 5 % выше плотности обычной воды. Для настоящего обсуждения важен, однако, сам факт, что плотность граничных слоев воды толщиной до 6—8,5 нм в дисперсиях Ы- и Ка-монтмориллонита отличается от плотности объемной жидкости. Это является доказательством того, что структура граничных слоев отличается от структуры обычной воды. [c.61]

Образование масляного пятна на фильтровальной бумаге при нанесении на нее битума также следует рассматривать как проявление его коллоидных свойств. Это результат синерезиса части масла, составляющего дисперсионную среду битума. Битум типа гель выделяет больше масляной фазы, чем битум типа золь. Объясняется это более тесной связью в золе масляной фазы с хорошо диспергированными тяжелыми компонентами битума, чем в геле, поэтому она в меньшей.степени способна мигрировать в поры бумажной подложки. Известно также, что в ходе опыта с фильтровальной бумагой в ее поры переходят главным образом насыщенные компоненты масла. В то же время эти же компоненты содержатся преимущественно в плохо диспергированных гель-битумах. Зависимость между склонностью битума к окрашиванию фильтровальной бумаги и его реологическими свойствами приводится в табл. 3.14 [64]. [c.137]

Наиболее чувствительной к влиянию различных факторов является стадия перехода золя в гель. По этому вопросу опубликовано множество работ, большинство из которых посвящено влиянию концентрации кремневой КПС.ЛОТЫ в золе, степени кислотности, температуры и природы кислоты коагулятора на скорость застудневания геля. В настоящее время можно считать установленным, что чем выше концентрация кремневой кислоты в золе, тем больше скорость коагуляции. [c.85]

Полученную жидкость сливают в стальной освинцованный ящик-коагулятор. Коагуляция золя, т. е. переход его в гель (застудневание), протекает при 18— 26°С в течение 5 суток. За что время сформировывается сеть капилляров силикагеля, от чего зависит его строение и сорбционная способность. [c.664]

Образующиеся в результате распыления мельчайшие капельки золя по мере прохождения через слой масла принимают форму микросфер и переходят в твердый гель, мицеллы соединяются при этом в более крупные агрегаты, вырастают в нити, переплетающиеся в густую сеть. Время прохождения шариков через слой масла составляет 12—14 с. Полученный гель состоит из 90% воды и 10% сухого вещества. [c.122]

Ван Верзен [96] применял для оценки растворяющей способности пластификатора две характеристики. Для определения первой из них, которую он назвал температурой перехода твердое тело — гель , 2 г порошкообразного ПВХ смешивали при комнатной температуре с 48 г пластификатора и эту смесь при равномерном перемешивании нагревали со скоростью 5°С/мин. Температуру перехода определяли как момент, когда белые частицы порошка становились прозрачными, но еще видимы.ми. Вторая характеристика, обозначенная автором как время перехода гель — золь определяли, нагревая смесь при температуре на 10° выше температуры перехода твердое тело — гель , причем конечным моментом являлся момент превращения смеси в прозрачный раствор. [c.80]

Каркас охватывает собой весь объем дисперсной системы, которая теряет при этом свою легкоподвижность золь переходит в гель (студень). Такие студни легко образуются белками (например, студень желатина), крахмалом (крахмальный клейстер) сюда же относятся простокваша, мясной студень (пищевое блюдо) и т. д. Замечательно, что студни совмещают в себе свойства твердых и жидких тел. Как твердые тела они проявляют ряд механических свойств (твер дость, упругость и др.). В то же время по своей электропроводности студни практически не отличаются от жидких электролитов. Химические реакции и процессы кристаллизации в студнях протекают в уело виях, резко отличных от твердых сред и весьма близких к жидким В связи с этим студни обозначают как квазитвердые тела. [c.276]

С помощью светового микроскопа в цитоплазме амебы выявляются две области центральная зона жидкой цитоплазмы, называемая эндоплазмой (золь), где много различных преломляющих свет частиц и органелл, и окружающая ее студнеобразная прозрачная эктоплазма (гель), которая представляет собой необычайно утолщенный кортикальный слой клетки. Во время образования псевдоподии хорошо видно, что в направлении ее выпячивания устремляется поток жидкой эндоплазмы, которая у вершины отростка заметно загустевает и превращается в эктоплазму в это же время в каких-то других участках клетки эктоплазма преобразуется в более жидкую эндоплазму, которая течет по направлению к новой псевдоподии. Эти взаимные превращения двух слоев цитоплазмы, сопровождающиеся изменением их вязкости и внутренней структуры, носят название переходов гель золь. Существует мнение, пока еще спорное, что движение амебы отчасти обусловлено сокращением ее толстого кортикального слоя (эктоплазмы), выжимающего более жидкую эндоплазму наружу, что ведет к образованию и удлинению клеточных выступов-псевдоподий. Интенсивные токи цитоплазмы наблюдаются также в плазмодии слизистого гриба Ркузагит и в гигантских клетках водоросли МНеНа (разд. 19.3.9). [c.118]

Эрбринг рассмотрел теоретические условия пригодности силикатных расплавов к образованию нитей и их вытягиванию. В способности вытягивания нитей из органических стекол подобных полистиролу весьма важное значение принадлежит степени полимеризации. Оптимальная способность вытягивания всегда наблюдается при средней степени полимеризации. Системы глицерол — фенол или растворы стеарата натрия при переходе от золя к гелю или системы силиката натрия и разведенной соляной кислоты во время распада в определенной температурной области также приобретают свойство максимально вытягиваться в нити. Из практики производства синтетического глелка известно, что коагуляция раствора вискозы сопровождается сильным понижением качества вытягивании нитей и что нити оказываются в напряженном состоянии и начинают обладать двойным лучепреломлением . Очевидно, связь с вязкостными свойствами очень сложна и представление, имеющееся о ней в отношении коллоидных систем, нельзя переносить непосредственно на расплавы стекол. [c.138]

Переход ферроцианидного золя в гель характеризуется изменением вязкости коллоидного раствора, причем соответствующее время служит мерой скорости гелеобразования. Показано, что скорость перехода ферроцианидных золей в гели сильно зависит от условий осаждения [912, 961 1054]. Так, гель Си2[Ре(СК)б) быстро образуется, если его получают медленным добавлением концентрированного раствора uS04 к эквивалентному количеству K4[Fe( N)e]. При обратном порядке сливания реагентов гелеобра-зование замедлено. [c.210]

Возможен и другой механизм образования нерастворимого каучука. Он, повидимому, и имеет место при переходе растворимой золь-фракции в нерастворимый продукт под действием света. Волны определенной длиньг вызывают сначала процесс фотохимической диссоциации линейных молекул обрывки их, обладающие на концах овободньг.ми валентностями (свободные радикалы), присоединяются по месту двойных связей других люлекул. Поскольку соединение может происходить bi различных точках молекулярных цепочек, в конце концов образуется единая сетчатая структура — гель, заполняющий все пространство, доступное для данного процесса. Для такой системы са.мое понятие молекулы, как понятие, определяющее кинетическую отдельность, становится неприложимым. Такая структура исключает самопроизвольный переход возникшего гель-каучука в раствор, обусловливая лишь его ограниченное набухание. Растворение гель-каучука может быть только вынужденным процессом. Оно происходит либо благодаря процессу окислительной деструкции, когда отщепляются отдельные линейные или незначительно разветвленные участки геля, либо вследствие энергичного теплового или. механического воздействия, когда отщепляются массивные частички коллоидного размера. В последнем случае будет наблюдаться новый тип дисперсных систем поскольку отдельные частицы не являются молекулами в обычном понимании этого слова и в то же время не являются агре-гата.ми этих. молекул, связанными сила.ми ван-дер-ваальсовского притяжения 1. [c.275]

Приготовление шарикового силикагеля. Для получения шарикового силикагидрогеля необходимо, чтобы время перехода золя в гель было меньше времени прохождения капель золя через слой масла. Так как время застудневания золя сильно зависит от pH золя и концентрации в нем кремнезема, сначала подбирают необходимые соотношения взаимодействующих растворов жидкого стекла и серной кислоты. Варьируя концентрации исходных растворов и соотношение их при смешивании, а также температуру золя, можно получать быстро коагулирующие золи в широкой области pH от 6 до 10,5, что позволяет готовить силикагели с различной структурой пор. [c.435]

Гиалоплазма — наименее плотная часть клетки, в то время как мембранные системы имеют более плотную структуру. Для гиалоплазмы характерен переход от золя к гелю, т. е. будучи вязкой, она легко разл<ижается, а затем снова затвердевает, причем состояния эти обратимы золь й=гель. Так, при прорастании семян затвердевшая гиалоплазма их набухает и разжи-л<ается. [c.27]

Изготовление пористых мембран фазоинверсным методом было достаточно хорошо отработано уже в 30-х гг. В 1937 г. Элфорд [69] описал методы получения широкого ряда полупро-ницаемых мембран, названных им градокол . Благодаря электронной микроскопии и другим современным методам исследования искусственных мембран мы можем более ясно представить себе последовательность событий, происходящих во время перехода золя в гель, и, следовательно, можем получить значительно более широкий ряд необходимых мембран. В работе (1861 приводится обзор современных промышленных способов производства мембран по данным патентной литературы. [c.55]

Согласно принятой в настоящее время терминологии, гелеобразованнем или желатинированием называют переход коллоидного раствора из свободно-дисперсного состояния (золя) в связнодисперсное (гель). Термином застудневание пользуются для обозначения аналогичного перехода раствора высокомолекулярного вещества в студень. [c.315]

Механическое воздействие, например перемешивание, обычно препятствует образованию геля. Образованный гель может быть разрушен при перемешивании и вновь превращен в золь. Однако, если на какое-то время золь оставить в покое, он вновь застудневает и превращается в гель. Такое явление изотермического обратимого перехода золь — гель получило название тиксотропии (от греч. тиксос — трогать и тропос — меняться). Явление тиксотропии часто встречается в природе [c.433]

При взаимодействии силиката натрия с кислыми агентами выделяется кремниевая кислота, образуюш ая золь. Последний переходит со временем в гель, который может служить водо-изолируюш им материалом в промытых высокопроницаемых зонах пласта. Время начала гелеобразования и изолируюш ая способность силикатного геля определяются его механическими и реологическими свойствами, которые зависят как от состава композиции (природы и концентрации компонентов гелеобразуюш,его раствора), так и от внешних условий (пластовой температуры, температуры на устье скважины, минерализации и состава как пластовой воды, так и воды, на которой готовится раствор, минералогического состава породы коллектора и т. д.). [c.235]

Промышленное производство силикагелей осуществляется по двум принципиально различным направлениям производство кускового и производство гранулированного (шарикового) силикагеля. В производстве кускового силикагеля гелеобразующие растворы сравнительно низких концентращш сливают в таких соотношениях, чтобы полученный золь имел кислую резк-щпо и не переходил в гель за короткое время. Такой золь тщательно гомогенизируют и оставляют в покое до образования геля. Гель разрезают на куски и в кусках промывают его, а затем сушат, размалывают и рассеивают на нужные фракции. [c.383]

Иногда структуру геля можно разрушить встряхиванием или перемешиванием. В результате этого гель снова переходит в коллоидный раствор (золь), который течет как обыкновенная жидкость. Но если этот золь оставить в покое, то через некоторое время он снова теряет подвижность и превращается в гель. Процесс превращения геля в золь обратим, т. е. может происходить практически бесконечное число раз. Это яйление названо тиксотропией, что означает изменение при встряхивании . [c.118]

Для придания высокодеформируемой структуры веществу, которое само по себе способно только к небольшим эластическим деформациям, используются два основных принципа открытой сетки и спиральной молекулы. Ранние теории эластичности каучука основаны либо на одном, либо на другом (а иногда на обоих) принципе. Одно время очень популярной была двухфазная модель, предполагающая, что структура открытой сетки состоит из жесткоупругих компонентов, погруженных в подобную жидкости среду, которая в принципе не вносит вклад в эластические сократительные силы, но заполняет ячейки сетки. Предположение, что каучук содержит два разных компонента, находило подтверждение в различных фактах. Один из них заключался в том, что натуральный каучук не полностью растворим в таких растворителях, как бензин. Одна часть — так называемая золь-фракция — легко переходит в раствор, в то время как другая — гель-фракция — остается нерастворимой или же растворяется очень и очень медленно. Считалось, что эти две части различаются химически, хотя их точное строение не было ясно. В соответствии с этими представлениями казалось реальным предположение, что нерастворимый (и более жесткий) из компонентов структуры является эластичным он способен выдерживать приложенную нагрузку, в то время как растворимый, более жидкий компонент играет роль нейтральной среды, разделяющей элементы более жесткой структуры, но не препятствующий их перемещению. [c.52]

Не все коллоидные растворы способны переходить в гели. Такие гидрофобные золи, как коллоидные растворы золота, хлористого и иодистого серебра, сернистого мышьяка и им подобные, не дают гелей, в-то время как коллоидные растворы УгОв, Ре(ОН)з, А1(0Н)з, 8102 и многие другие образуют типичные гели. Взвеси анизодиаметричных частиц (палочки, пластинки) легче переходят в гели, чем взвеси изодиаметричных частиц. [c.209]

Слипшиеся частицы и их агрегаты не всегда выпадают в осадок. Между первым и вторым процессом может пройти значительное время, исчисляемое в некоторых случаях месяцами и даже годами. Иначе говоря, необязателен непосредственный переход скрытой коагуляции в явную. Однако и скрытая коагуляция изменяет состояние золей, что проявляется в изменении цвета, рассеянии света, увеличении вязкости и появлении аномалии вязкости (см. главу VHI). Этот процесс может настолько развиться, что лиофобные коллоидные растворы и суспензии застывают, образия гели. Схема различных видов нарушения устойчивости коллоидных растворов представлена на рисунке 1, VH. [c.181]

Не все коллоидные растворы способны переходить в гели. Такие гидрофобные золи, как коллоидные растворы золота, хлористого и йодистого серебра, сернистого мышьяка и им подобные, не дают гелей, в то время как коллоидные растворы УгОв, Ре(ОН)з, А1(0Н)з, Si02 и многие другие образуют типичные гели. [c.219]

Во время предварительной дефекации прибавлением извести, содержащейся в соке первой сатурации, достигают значения рН=11, что соответствует условиям оптимальной коагуляции коллоидов. Но этого количества извести еще недостаточно. Избыток извести, как мы увидим позднее, необходим для первой сатурации. В то же время прибавление всей извести сразу является нежелательным, так как при этом происходят явления пептизации вследствие образования свободной щелочи. Пептизация, т. е. частичное превращение в гели и в золи осадков, состоящих из несахаристых веществ, вредна именно тем, что образующиеся золи и гели мешают в дальнейшем фильтрации усиливается окраска сока, а также увеличивается содержание растворимых соединений кальция. Эти обстоятельства и вызывают необходимость прибавлять известь в два приема сначала при добавлении небольшого количества извести (до рН=11) коллоиды (белки) коагулируют необратимо и при дальнейшем прибавлении извести (при увеличении pH) в раствор уже не переходят. [c.131]

Если к золю гидроксида железа прибавить какой-нибудь коагулятор (Na l) в количестве, недостаточном для полной коагуляции, вязкость золя начнет заметно увеличиваться. С течением времени золь может превратиться в сплошной студень (гель). При сильном встряхивании гель вновь приобретает прежнюю легкоподвижность, вязкость его уменьшается до первоначального исходного значения. Однако стоит золь на некоторое время оставить в покое, он вновь превращается в студень. Это явление изотермического обратимого перехода золь гель получило название тиксотропии (от греч. thixis — трогать и trophos — меняться). [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология