Концентраторы вакуумные

Для выпаривания весьма теплочувствительных продуктов водяной пар, как теплоноситель, становится непригодным. Например, для концентрирования антибиотиков применяются концентраторы, в которых осуществляется выпаривание жидкостей при низких температурах по схеме, показанной на фиг. 66. Вакуум в установке создается вращательными или поршневыми насосами или многоступенчатым эжектором. При температуре испарения 15° С давление в аппарате составляет 13 мм рт. ст. Сконцентрированная жидкость может выгружаться через барометрическую трубу, если позволяет ее вес, или откачиваться жидкостным насосом, а в небольшой установке может собираться в вакуумном ресивере. Общий вид установки фирмы Кестнер для концентрирования антибиотиков при низкой температуре показан на фиг. 67. [c.211]

Воду, добавляемую для быстрого разложения аддуктов, удаляют в вакуумном концентраторе под остаточным давлением 0,2 ат при температуре 80° С. Таким образом, концентрацию раствора мочевины поддерживают на уровне, соответствующем насыщению при 70° С. В конденсаторе низкого давления водяной нар конденсируют охлаждающей водой под давлением, поддерживаемым в концентраторе. Небольшое количество паров растворителя отсасывают через главный конденсатор вакуум-насо-сом. Раствор мочевины требуемой концентрации перекачивают насосом с низа концентратора в первый реактор. [c.289]

Вакуумные установки — установки периодического действия. Разбавленная кислота нагревается в вакуум-концентраторе глухим паром, который проходит по трубам, изготовленным из кремнистой стали. Образующиеся пары воды поступают через брызго- [c.132]

Вакуумная дистилляция хлоридов проводилась в концентраторе, изображенном на рисунке. Наличие фторопластовых соединительных муфт и кранов с тефлоновыми штоками обеспечивает герметичность и уменьшает загрязняющее действие аппаратуры. Загрузка анализируемого продукта в вакууме позволяет существенно уменьшить влияние загрязнений из воздушной среды лабораторного помещения. Перегонка хлоридов осуществлялась, со скоростью не более ЪЛ0- см 1см -сек. Скорость перегонки регулировалась разностью температур ампулы — нагревателя и ампулы — холодильника (табл. 1). [c.221]

I — вакуумный колпак 2 — печь с индуктором 3 — изложница 4 — коаксиальный ввод электропитания печи 5 — магнитострикционный преобразователь 6—волновод 7 — концентратор б / — предохранительная шайба 2 —кристаллизатор 3 — концентратор 4—магнитострикционный преобразователь 5 — механизм подъема и опускания преобразователя [c.492]

Концентрирование синтетических бутадиен-стирольных латексов по одному из принятых в производстве термических методов (методом упаривания) в агрегатах с вакуумными концентраторами, имеющими пластинчатые теплообменники, осуществляется по схеме, приведенной на рис. 170. [c.458]

Отходящая серная кислота после гидролиза алкилсульфатов для дальнейшего употребления должна быть укреплена, что производится упариванием ее в токе топочного газа в специальных аппаратах или же под вакуумом в трубчатых вакуумных концентраторах с внешним обогревом. [c.77]

ДЛЯ вакуумных концентраторов серной кисл ты, примени мых при синтезе этилового спирта по технологии, осуществляемой на сумгаитском заводе синтетического каучука. [c.198]

Осадок ткани высушить на вакуумном концентраторе. [c.176]

Перед началом анализа в каждую пробирку коллектора фракций наливают 3—7 мл воды, на следующий день содержимое пробирок упаривают на роторном испарителе или на вакуумном концентраторе и проводят конверсию. [c.397]

Крошка каучука в воде из дегазатора 7 насосом 8 подается на вторую ступень — в вакуумный дегазатор 9, в котором отгоняют оставшуюся часть монохмеров и метилхлорида. Из дегазатора 9 крошка каучука в воде направляется на концентраторы, а затем в усреднители. Усреднители объемом 100— 150 м3 служат для усреднения крошки каучука с целью получения однородного полимера. Из усреднителя - насосом крошка каучука в воде направляется на выделение, сушку и упаковку. [c.199]

Окисление хромовым ангидридом. Первоначалъ ный гексановый экстракт доводят гексаном до объема 4 мл. Оставляют 2 мл полученного раствора (экстракт I) для хроматографирования, другие 2 мл переносят пипеткой в крутлодонную колбу вместимостью 50 мл и ХОП подвертаюгт окислению хромовым ангидридом (экстракт 2). Из экстракта 2 удаляют гекса1 с помощью ротационного вакуумного испарителя. Следы растворителя отдувают слабым током воздуха. К сухому остатку пипеткой добавляют 2 мл ледяной уксусной кислоты и 20 мл окисляющего реагента. Колбу подсоединяют к обратному холодиль" нику и выдерживают на кипящей водяной бане 45 мин. После охлаждения холодильник обмывают дважды гексаном порциями по 3 мл и переносят содержимое концентратора в делительную воронку, содержащую 100 мл 2%-ного раствора едкого кали. Концентратор обмывают двумя порциями гексана, присоединяя полученный раствор к первым порциям. Воронку встряхивают 2— [c.326]

Гранулированный аддукт, оставшийся на фильтре, разлагают на водный раствор карбамида и н-парафин при помощи горячей воды и нагрева. После разделения на две фазы раствор карбамида снова насыщают при 70 °С в вакуумном концентраторе и возвращают на смешение с сырьем, а небольшие количества растворителя, остающиеся в парафине, удаляют путем дистилляции [4.40, 4.27]. Характеристики продукта и парафинового гача, получаемых из различных видов сырья, приведены в табл. 28. Образование биурета (карбомилмочевины) в растворе карбамида может осложнить разделение вследствие накапливания эмульсионного слоя. [c.88]

Из латекса вначале выпаривают незаполимеризовавшийся дивинил, затем десорбируют излишний стирол в отпарной колонне. После этого латекс переходит в агрегат с вакуумным концентратором, где циркулирует между вакуумным аппаратом (колонной) и пластинчатым (рамным) теплообменником до достижения заданного процента сухого остатка. Постепенная концентрация латекса без излишнего, вредного для качества каучука перегрева достигается попеременным нагреванием его в теплообменнике и охлаждением посредством выпаривания воды в вакууме с разрежением около 685 мм. Агрегат может работать непрерывно, при этом добавляются новые порции свежего латекса, а концентрированный латекс выводится в качестве товарного продукта. Одновременно с концентрацией латекса в агрегате происходит его окончательная дегазация под вакуумом. [c.405]

Пульпа, содержащая около 5% каучука, поступает из отделения дегазации в концентратор 1 (рис. 72), где крошка отделяется от основной массы воды, которая самотеком сливается в сборник 0 и насосом 11 частично направляется в канализацию, а частично возвращается в концентратор 1. Крошка каучука с содержанием влаги 50—60 масс.% шнековым транспортером подается в одночервячный отжимной пресс2 (экспеллер), где производится механический отжим воды, стекающей самотеком в сборник 10. Крошка с влажностью от 3 до 10% (степень отжима регулируется специальными механическими устройствами) из пресса 2 поступает в одночервячный сушильный пресс 3 (экспандер), где происходит нагрев каучука и содержащейся в нем воды до температуры 180 °С и сжатие его до 4,9 МПа (50 кгс/см ) на выходе из аппарата. Повышение температуры происходит за счет обогрева паром и тепла, выделяющегося при деформации каучука и его трении о поверхность шнека и корпуса, а сжатие каучука обеспечивается переменным, уменьшающимся к выходу шагом шнека. Производительность экспандера регулируется изменением числа оборотов шнека, а сжатие — подбором соответствующей диафрагмы на выходе каучука из машины. Для уменьшения тепло-потерь при работе и для разогрева при пуске агрегата, корпус шнека снабжен рубашкой, обогреваемой паром давлением 1,67 МПа (17 кгс/см ). Агрегат" может иметь зону вакуумного отсоса или работать без нее. [c.264]

Для быстрого удаления соляной кислоты используют поток азота, роторный испаритель или скоростной вакуумный концентратор. Если гидролизу подвергалось много образцов, то можно их лиофилизовать. Для этого закрывают ампулы пленкой типа парафильм, делают в ней небольшие отверстия, замораживают в бане (ацетон — твердая углекислота) и помещают в вакуумный эксикатор над твердым NaOH или КОН (КОН в форме чешуек). Лио-филизуют на масляном насосе, снабженном ловушкой со щелочью, обычно в течение ночи. В условиях такого достаточно медленного удаления H I, хотя этот способ общепринят, происходит дальнейшее разрушение остатков серина [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология