Вакуумный ротационный испаритель

Вакуумный ротационный испаритель типа ИР-1. [c.192]

Приборы и посуда. Хроматографические пластинки Силуфол , Камера хроматографическая, Чашки выпарительные фарфоровые. Вакуумный ротационный испаритель. Пульверизаторы стеклянные (химические). Химическая посуда (пипетки, воронки, воронки делительные, стаканы химические, колбы). [c.162]

Приборы и посуда. Газовый хроматограф с детектором по захвату электронов или с постоянной скоростью рекомбинации. Колонка для газовой хроматографии 1 мХЗ мм. Микрошприц на 10 мкл. Измельчитель тканей или гомогенизатор. Холодильник. Вакуумный ротационный испаритель. Прибор для перегонки, состоящий из колбы емкостью 100 мл, холодильника длиной 15 см и приемника (делительной воронки на 100 мл). Аппарат для отгона. Аппарат для встряхивания образцов. Колонка для очистки растительных экстрактов длиной [c.25]

Объединенный экстракт упаривают до 10 мл в вакуумном ротационном испарителе или в чашках для выпаривания, пропуская над ними струю теплого воздуха, и сливают в пробирки с притертой пробкой. Пробирки с экстрактом помещают в морозильную камеру холодильника на 2 ч. При наличии в экстракте значительного количества жиров они выпадают в осадок. Если жиров мало, экстракт остается однородным. [c.26]

Колбу с сульфатом натрия дважды промывают хлороформом порциями по 10 мл, хлороформ пропускают через тот же фильтр. Затем растворитель испаряют либо из фарфоровой чашки на водяной бане при температуре 60 С, либо при использовании вакуумного ротационного испарителя. Из колбы испарителя сухой остаток смывают 10 мл хлороформа, которые переносят в фарфоровую чашку. Хлороформ испаряют. После удаления растворителя из фарфоровой чашки сухой остаток со стенок смывают 2—5 мл хлороформа, который испаряют на воздухе, а затем проводят хроматографирование, как описано ниже. [c.115]

Пробу рыбы (мышцы, стенки кишечника, почки, печень, жабры, кожа, кровь) 20 г тщательно измельчают ножницами, помещают в колбу с притертой пробкой и проводят экстрагирование препаратов гексаном дважды порциями по 30 и 10 мл, встряхивая соответственно в течение 60 и 10 мин. Экстракты объединяют и пропускают через колонку, заполненную силикагелем АСК. Затем колонку промывают 100 мл элюирующей смеси петролейного эфира и ацетона в соотношении 9 1, пропуская ее небольшими порциями (15—20 мл). Экстракт концентрируют либо при использовании вакуумного ротационного испарителя при температуре 50°С, либо на воздухе без нагревания. [c.115]

При исследовании более крупных проб экстракт следует очищать от жиров и других мешающих определению севина веществ. Навеску ткани 5—20 г (или даже более) экстрагируют аналогичным способом, но с применением больших количеств растворителя. Сухой остаток после выпаривания смывают 20 мл метанола в делительную воронку, туда же добавляют 30 мл дистиллированной воды и 2—3 г хлористого натрия. Водно-спиртовой раствор 2—3 раза промывают петролейным эфиром. Затем севин дважды экстрагируют из водно-спиртового раствора 30—40 мл хлороформа. Далее хлороформ осторожно выпаривают в вакуумном ротационном испарителе или водяной бане с температурой не свыше бО С. Последние порции хлороформа нужно удалять особенно осторожно и только при легком подогревании. [c.163]

Для повышения предела обнаружения рекомендуется экстрагировать полициклические ароматические углеводороды из воды органическими растворителями [554]. Полициклические ароматические углеводороды экстрагируются из 2,5—5 л воды циклогексаном (20 1) в течение 10 мин и отделяют после 1-часового отслаивания. После высушивания экстракта удаляют основную часть растворителя при 30 °С на вакуумном ротационном испарителе 5—10 мин. Затем с помощью сухого азота полностью удаляют циклогексан. Сухой остаток растворяют в смеси н-октана с циклогексаном (9 1). Содержание бензпирена определяют по низкотемпературной флуоресценции при 77 К, используя для возбуждения длину волны 375 нм, а в качестве аналитической линию 403 нм. При этом отмечается линейная зависимость интенсивности флуоресценции бензпирена в интервале концентраций 10 —10 М. Продолжительность анализа одного образца — 2 ч. При экстракции полициклических ароматических углеводородов из природных вод следует учитывать наряду с их начальной концентрацией и присутствием суспензированных твердых примесей также и время хранения пробы до анализа. Отмечено, что наличие твердых примесей, а также длительное хранение снижают определяемое количество бензпирена в пробе [555]. [c.256]

Перед проведением качественного и количественного определения очищенный экстракт необходимо сконцентрировать до объема 1—5 мл. Для этой цели используют различные вакуумно-ротационные испарители (например, ИР-1). [c.226]

Фенолы — слабые органические кислоты (константы ионизации 10-ю—10- 2), реагируют с сильными основаниями с образованием фенолятов. Летучесть фенолятов особенно в присутствии избытка щелочи весьма незначительна (при комнатной температуре феноляты и крезоляты не имеют даже запаха, свойственного фенольным соединениям). Поэтому действием щелочи летучие фенолы можно превратить в нелетучие соединения и удалить затем органический растворитель отдувкой, вакуумным испарением с (использованием ротационного испарителя или путем упаривания на водяной бане. При необходимости органический ра створитель отделяют от концентрата в приборе для перегонки. [c.86]

После окончания окисления добавляют 40 мл воды для растворения комплекса катализатора с продуктами окисления. Затем раствор пропускают через колонку с катионитом КУ-2, упаривают в ротационном испарителе на водяной бане и высушивают при 90°С в вакуумном сушильном шкафу при 15 мм рт.ст. [c.61]

Приборы и посуда. Газовый хроматограф с электронно-захватным детектором ( Цвет-5 , Цвет-106 и др.). Делительные воронки на 500, 1000 и 1500 мл. Стеклянные воронки длиной 20 см и внутренним диаметром 3 см. Колба Бунзена на 500 мл. Воронка Бюхнера диаметром 15 см. Грушевидные колбы на 100 мл. Аппарат для встряхивания. Ротационный испаритель ИР-1. Колбы конические с пришлифованной пробкой на 250 мл. Водяная баня. Контактный термометр на 100°С. Мерные колбы на 10 и 100 мл. Вакуумный водоструйный насос. Холодильник Либиха. [c.199]

Как правило, неподвижная жидкая фаза наносится на твердый носитель в количестве I—20% от его массы, наиболее часто используются колонки с содержанием жидкой фазы до 5—10% от массы твердого носителя. Нанесение жидкой фазы на носитель осуществляется из ее раствора в подходящем растворителе. Существует несколько методов нанесения жидкой фазы, из которых предпочтительнее пользоваться наиболее воспроизводимыми методами упаривания раствора при перемешивании в фарфоровой чашке или удаления растворителя в ротационном вакуумном испарителе. [c.108]

Ротационный вакуумный испаритель любого типа (ИР-1 и др.). [c.268]

Ротационный вакуумный испаритель с набором колб. [c.323]

Оборудование. Для проведения анализа необходим снектро-флуорометр модели MPF-2A ( Хитачи , Япония) или аналогичный ему прибор, а также ротационный вакуумный испаритель. [c.22]

Прибор для перегонки жидкостей или ротационный вакуумный испаритель ИР-1М, ТУ 25—11—917—74 или др. [c.341]

Приборы и посуда. Хроматограф с детектором по захвату электронов. Микрошприц на 10 мкл. Стекловата. Хроматографическая колонка длиной 1,0 м, диаметром 3 мм. Колбы мерные на 100 мл. Делительные воронки на 150 и 250—300 мл со шлифом. Цилиндры мерные на 100 мл. Круглодонные колбы на 250—500 мл со шлифом. Ротационный вакуумный испаритель ИР-1. [c.19]

Кислота также хорошо получается методом ионного обмена. При этом используют насыщенный раствор натриевой соли. Бесцветный элюат сначала концентрируют в ротационном испарителе, а кристаллизацию ведут в вакуумном эксикаторе над конц. H2SO4. [c.1910]

Приборы и посуда. Баня водяная. Сушильный шкаф СШ-35. Прибор для вакуумной дистилляции — ротационный испаритель типа ИР-1М. Круглодонные или грушевидные колбы на шлифах емкостью 25, 50 и 100 мл. Мерные пробирки на шлифах емкостью 5—10 мл. Колбы конические на шлифах емкостьк 250 мл. Эксикаторы. Воронки фильтровальные на 5 см. Ступка фарфоровая диаметром 12 см с пестиком. Беззольные фильтры (красная лента). Камера для хроматографирования. Камера для опрыскивания. Стеклянные пластинки размером 9Х 12 см. Пульверизаторы стеклянные. Компрессор или баллон с азотом или со сжатым воздухом для равномерного мелкодисперсного опрыскивания пластинок. Пипетки на 1, 5 и 10 мл. Микрошприцы на 10 мкл или микропипетки до 0,1 мл для нанесения стандартных растворов и проб. [c.98]

Приборы и посуда. Газовый хроматограф с детектором по захвату электронов ( Цвет-5 , Цвет-106 и т. п.). Гомогенизатор (измельчитель тканей), Колбы двугорлые, круглодонные на 500 и 250 мл. Делительная воронка на 500 мл. Колба Бунзена на 500 мл. Воронка Бюхнера диаметром 15 см. Грушевидные колбы на 100 мл. Ротационный испаритель ИР-1. Источник ультрафиолетового света. Водяная баня. Центрифужные пробирки. Контактный термометр на ШО°С. Мерные колбы на 5, 10 и 100 мл. Вакуумный водоструйный насос. Холодильник Либиха. Камера хроматографическая. Микропипетки. Медицинский шприц на 1 мл. Стеклянные пластинки размером 9X12 см. Сито капроновое 100 меш. Пульверизатор стеклянный. [c.177]

Приборы и посуда. Газовый хроматограф с электронно-захватным детектором ( Цвет-5 , Цвет-106 и др.). Делительные воронки на 1500, 500 и 250 мл. Колба мерная на 1 л. Колба Бунзена на 0,5 л. Воронка Бюхнера диаметром 15 см. Прибор Кудерна — Даниша или ротационный испаритель. Аппарат для встряхивания, Колбы конические на 500 и 250 мл с пришлифованной пробкой. Баня водяная. Холодильник Либиха. Электроплитка. Вакуумный водоструйный насос. Вакуумный масляный насос. Грушевидные и круглодонные колбы на 100 мл. Пробирки на 5 мл. Стаканы химические на 50 мл. Мельница лабораторная (кофемолка). [c.187]

Раствор сорбита вносят в колбу пипеткой в объеме, соответствующем его массе, равной 2-5 мг. Колбу присоединяют к ротационному вакуумному испарителю и выпаривают раствор при температуре 40-42°С и остаточном давлении 0,5-1 кПа. Выпаривание производят досуха (в течение 5-10 мин). Для удаления следов воды к упаренной пробе добавляют 2-3 раза по 1 см спиртотолуольной смеси (4 1), которую также удаляют упариванием. Затем сухой остаток в этой же колбе растворяют в 2 см свежеперегнанного сухого пиридина, добавляют 0,6 см гексаметилдисилазана и 0,3 см триметилхлорсилана. Колбу закрывают пробкой, энергично встряхивают 30 с и при комнатной температуре выдерживают реакционную смесь в течение 10 мин. [c.141]

Окисление хромовым ангидридом. Первоначалъ ный гексановый экстракт доводят гексаном до объема 4 мл. Оставляют 2 мл полученного раствора (экстракт I) для хроматографирования, другие 2 мл переносят пипеткой в крутлодонную колбу вместимостью 50 мл и ХОП подвертаюгт окислению хромовым ангидридом (экстракт 2). Из экстракта 2 удаляют гекса1 с помощью ротационного вакуумного испарителя. Следы растворителя отдувают слабым током воздуха. К сухому остатку пипеткой добавляют 2 мл ледяной уксусной кислоты и 20 мл окисляющего реагента. Колбу подсоединяют к обратному холодиль" нику и выдерживают на кипящей водяной бане 45 мин. После охлаждения холодильник обмывают дважды гексаном порциями по 3 мл и переносят содержимое концентратора в делительную воронку, содержащую 100 мл 2%-ного раствора едкого кали. Концентратор обмывают двумя порциями гексана, присоединяя полученный раствор к первым порциям. Воронку встряхивают 2— [c.326]

Аод определения. В делительную воронку вместимостью 1500— 2000 мл помещают 1 л анализируемой пробы, подкисляют 0,1 н. раствором НС1 (5—10 мл) до pH = 4—5, перемешивают, добавляют 50 мл 10%-ного раствора хлорида натрия, экстрагируют малорастворимые в воде ФОП гексаном, которым предварительно обмыта склянка, где хранилась проба воды, порциями по 100 мл. Водную фазу переносят в другую делительную воронку для дальнейшей экстракции хорошо растворимых в воде пестицидов. Объединенный экстракт сушат над безводным N32804, экстракт фильтруют небольшими порциями в. грушевидную колбу ротационного вакуумного испарителя вместимостью 50 мл. Порциями [c.338]

Для целей препаративной хроматографии рекомендуется приготавливать большие порции насадки с тем, чтобы получить несколько колонок с одинаковыми характеристиками. После тщательного взвешивания жидкой фазы и носителя жидкость растворяют в растворителе до получения разбавленного раствора. Особое внимание следует обращать на чистоту используемого растворителя, так как следовые высококипящие примеси могут стать невоспроизводимой составной частью неподвижной фазы. Очень малые количества примесей заметно влияют на порядок выхода из колонки разделенных компонентов. Раствор жидкой фазы выливают на носителе и тщательно перемешивают полученную смесь. После этого смесь переносят в ротационный вакуумный испаритель, включают его на малые обороты и выжидают испарения летучего растворителя. Затем насадку сушат в печи в чаше с целью удаления из нее последних следов растворителя и получения насадки, которая не дает паров, вымываемых из колонки газом-носителем. Все используемые сосуды должны быть чистыми, причем во избежание загрязнения приготовленной готовой насадки ее следует хранить в закрытом сосуде. [c.124]

После заполнения колонки насадкой и придания ей нужной формы ее необходимо подвергнуть термокондиционированию. Даже после тщательного приготовления насадки с использованием ротационного вакуумного испарителя и последующей сушки ее в сушильном шкафу в ней могут оставаться следы растворителя и других материалов, которые, выходя из колонки, вызывают временной дрейф выходного хроматографического сигнала. Кроме того, многие неподвижные фазы не являются чистыми веществами, а представляют собой смеси веществ или полимеров различной структуры, и компоненты этих смесей, имеющие меньший молекулярный вес, могут иметь довольно большое давление пара. Подобные примеси и другие вещества можно удалить из колонки путем выдерживания ее при температуре несколько более высокой, чем ее рабочая температура. [c.139]

Приборы и посуда. Хроматограф марки ЛХМ-8МДП или аналогичный прибор, снабженный детектором по захвату электронов. Хроматографическая колонка длиной 150 см и внутренним диаметром 3,5 мм. Аппарат для встряхивания. Ротационный вакуумный испаритель. Прибор для сублимации в вакууме. Колбы плоскодонные на 450 мл. Делительные воронки на 500 мл и 1,5 л. Колбы ллоскодонные на 750 мл. Пробирки на 10 мл с притертыми пробками. Микрошприцы на 10 мкл. Пипетки на 10, 1 и 0,1 мл. [c.30]

Экстракция и очистка экстракта из воды. Из анализируемого образца воды отбирают пробу 200 мл и помещают в делительную воронку емкостью 500 мл, добавляют 5—10 г Na l и экстрагируют нитрохлор гексаном порциями 2 раза по 100 мл и 2 раза по 50 мл. Объединенный гексановый экстракт сушат над безводным сульфатом натрия, пропускают через бумажный фильтр и концентрируют с помощью ротационного вакуумного испарителя досуха. К сухому остатку пипеткой добавляют 2 мл гексана. Колбу закрывают притертой пробкой, тщательно ополаскивают растворите.пем стенки колбы и вводят в хроматограф 5 мкл полученного раствора. [c.30]

Приборы и посуда. Хроматограф марки ЛХМ-8МДП или аналогичный прибор с ДЭЗ. Колонка для хроматографа стеклянная, длиной 1,5 м и внутренним-диаметром 3,5 мм. Хроматографическая колонка стеклянная, длиной 100 мм,, внутренним диаметром 22 мм. Колбы плоскодонные на 250 мл. Колбы круглодонные на 250 и 50 мл. Ротационный вакуумный испаритель. Пробирки стеклянные с притертыми пробками. Пипетки на 1, 5 и 10 мл. Кофейная мельница. Механический встряхиватель. Делительные воронки на 1,5 л. Микрошприцы на 10 мкл. [c.31]

Экстракция и очистка экстракта из воды. В делительную воронку помещают 1 л воды, добавляют 10 г Na l. ПХНБ экстрагируют трижды гексаном порциями по 50 мл. Объединенный экстракт сушат над безводным Na2S04, фильтруют в круглодонную колбу на 250 мл, гексан упаривают с помощью ротационного вакуумного испарителя до объема 0,8—2 мл, остаток количественно переносят в круглодонную колбу на 50 мл, после чего растворитель упаривают досуха. Сухой остаток тщательно растворяют в 10 мл гексана и переносят в пробирку с притертой пробкой. В хроматограф вводят 2 мкл полученного раствора. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология