Хлораль, получение и свойства

После добавления в хлораль, полученный как первым, так и вторым способами и содержащий указанное количество примесей серной кислоты и воды, стабилизатора гидрохинона в количестве 0,05% массы хлораля, продукт хранится без изменения своих физико-химических свойств в течение более 3 месяцев. [c.199]

ОПЫТЫ С ТРИХЛОРУКСУСНЫМ АЛЬДЕГИДОМ (ХЛОРАЛЕМ) Получение и свойства хлораля [c.153]

Таблица 4. Свойства поликарбонатов, полученных из бисфенола на основе хлораля

Конденсацией алкилбензолов и алкилфенолов с хлоралем и дальнейшей обработкой полученных продуктов пятисернистым и треххлористым фосфором был получен ряд органических соединений ц изучено их действие на противоизносные и противокоррозионные свойства трансмиссионных масел. [c.43]

Обобщая наблюденные факты замещения водорода хлором при его действии на уксусную кислоту, а также на альдегид с образованием хлораля, Дюма формулирует положение, согласно которому, замещение водорода галогенами и кислородом происходит из расчета эквивалент на эквивалент, а свойства тел, полученных в результате реакций замещения, мало отличаются от свойств исходных веществ. [c.229]

Опыт № 59. Получение хлоральгидрата из хлораля и их свойства [c.67]

Впервые ДДТ был получен в 1874 г. путем конденсации хлораля с монохлорбензолом при перемешивании с тройным (к общему весу этих двух реагентов) количеством крепкой серной кислоты (моногидрата). Инсектицидные его свойства оставались скрытыми в течение 65 лет. [c.71]

Этиленгликоль используется в производстве гербицидов, а также как среда при их применении [155]. С целью получения иротиво-корневых препаратов этиленгликоль вместе с гербициднылш веществами вводится в битумы для дорожных покрытий, уплотнения трубных соединений, изоляции труб. Ацеталь хлораля в смеси с этиленгликолем яв.ляется гербицидным препаратом против однодольных сорняков. Этиленгликоль служит эффективным стабилизатором акарицидов. Свойства и способы получения некоторых наиболее широко применяемых продуктов на основе этиленгликоля даны ниже. [c.101]

Значительной эффективностью отличается а-нафтил- (а-окситрихлорэтил) сульфид, полученный взаимодействием а-нафталинтиола с хлоралем. Введение этого соединения в масла АК-15, МК-22 и Д-11 существенно улучшает их эксплуатационные свойства (табл. 7). [c.178]

Этот тип конденсации альдегидов и ароматических соединений с образованием производных дифенилметанового ряда был от-крыт в 1872 г., а в 1874 г. реакция эта была использована для получения 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилметана из хлорбензола и хлораля с применением в качестве конденсирующего средства серной кислоты . Позднее, после открытия у 4,4 -дихлорди-фенилтрихрорметилметана инсектицидных свойств, в качестве конденсирующих средств были предложены и различные другие вещества, например олеум с различным содержанием серного ангидрида, хлорсульфоновая кислота, фторсульфоновая кислота, фтористый водород, хлористый цинк и хлористый алюминий —2 . [c.34]

Получение, физические и химические свойства. ДДТ получается преимущественно в результате реакции хлораля с хлорбензолом в присутствии конденсирующих веществ (крепкой серной кислоты, хлорсульфоновой кислоты, фтористого водорода и др.) [c.71]

Производственная гибкость электролиза предопределяет и разнообразие сфер применения хлора в жизни. В настоящее время области применения хлора — многочисленны. Прежде всего, необходимо отметить применение хлора в крупных количествах в виде хлорной извести или жидкого хлора в химической промышленности для отбеливания целлюлозы и бумаги, для отбелки текстильных изделий из хлопка и льна. Крупные количества хлора расходуются на получение целого ряда сложных продуктов химической промышленности, как-то соляной кислоты, хлоратов (бертолетовой соли), хлороформа, большого количества красочных и медицинских полуфабрикатов и продуктов вроде фосгена, дифосгена, хлорбензола, хлораля, бензилхлорида, хлористых металлов и металлоидов (в особенности хлористого алюминия), больших количеств (в особенности в Америке) хлористой серы, хлористого олова, хлористой сурьмы, хлорного железа, хлористого кремния, хлористого титана, хлористого фосфора, хлорокиси фосфора, хлоранила, хлоруксусной кислоты, хлористой меди, хлорпикрина, хлорацетона, хлорацетофенона, хлористого сульфурила, хлористого циана, хлорированных углеводородов и др. Перечисленными продуктами обслуживаются фармацевтика, красочная промышленность они же применяются частично в виде растворителей в жировой промышленности для экстрагирования жира из костей, семян, в резиновой промышленности, в технике борьбы с сусликами и пр. вредителями полей. Хлор в виде хлорной извести на ходит применение для дезинфекционных целей в житейском обиходе, на железных дорогах и в общественных местах, а также для дезинфекции сточных вод и почвы. Хлор находит применение ив рафинировании цветных металлов (меди, свинца, цинка и др.), в извлечении золота из руд, в обработке нефтяных погонов для уничтожения неприятного запаха газолина и керосина. Белящим свойством хлора широко пользуются в процессе стирки белья. Здесь он зачастую также необходим, как сода. К услугам прачечных и домашних хозяек имеется ряд удобных методов применения хлора дтя отбелки белья. Выработано много аппаратов мелкого типа для непосредственного включения в осветительную сеть для получения электролитических белильных хлорных жидкостей выпускаются в продажу разнообразные порошки для отбелки тканей, в основе своей содержащие твердый гипохлорит<г т. е. сухую белильную соль, автоматически действ)пю-щую белящим образом при растворении в воде. [c.13]

На первом этапе систематического изучения двойных жидких систем предполагалось, что единственной причиной иррациональности является диссоциация образующегося в системе соединения. При этом считалось, что чем степень распада соединения больше, тем в большей степени экстремум изотерм отклоняется от рационального соотношения компонентов. В начале 40-х годов В. В. Удовенко [240], изучая диаграммы молекулярный вес — состав в квазидвойных системах и сопоставляя полученные диаграммы с вискозиметрическими диаграммами соответствующих двойных систем, показал, что в ряде случаев иррациональность системы вызывается не тем, что процесс тА пВ А В сдвигается влево, а тем, что образующийся в системе продукт присоединения А В вступает в дальнейшее взаимодействие с одним из компонентов А В + В А В + (например, образующиеся в системе хлораль — спирты хло-ральалкоголяты способны присоединять еще одну молекулу спирта). Ниже будет показано, что изотермы отклонения от аддитивности псевдомольных свойств в тех случаях, когда в системе образуется лишь одно соединение, всегда являются рациональными изотермы же всех остальных свойств кюгут быть рациональными лишь в том случае, когда взаимодействие прошло до конца, т. е. Л = со (за исключением тех случаев, когда экстремум изотермы случайно приходится на рациональное соотношение компонентов). Иррациональность изотерм отклонения от аддитивности псевдомольных свойств может быть только следствием одновременного образования в системе двух или большего числа соединений. [c.27]