Хлоральгидрат, получение

При полном хлорировании уксусного альдегида получают хлораль, который образует с молекулой воды хлоральгидрат. Последний применяется в медицине как снотворное, а также для получения хлороформа. Напишите уравнения реакций получения хлороформа. [c.90]

Опыт 6. Получение хлороформа из хлоральгидрата. В пробирку поместите 1 лопаточку хлоральгидрата (14) и 6—8 капель 10% раствора гидроксида натрия (12). Энергично встряхните содержимое пробирки. Обратите внимание на помутнение раствора и появление характерного сладковатого запаха хлороформа. [c.445]

Получение из хлоральгидрата. Хлоральгидрат встряхивают с 4-кратным объемом теплой концентрированной серной кислоты. Затем слой хлораля отделя->ют и перегоняют. [c.374]

По окончании реакции смесь подвергают перегонке и собирают фг акцию от 94°—97°. Для получения чистого хлораля фракцию эту нагревают в колбочке с обратным холодильником с равным объемом крепкой серной кислоты до тех пор, пока не перестанут выделяться пары хлористого водорода. Когда это достигнуто, отделяют хлораль от серной кислоты и подвергают перегонке. Обчищенный, таким образом, хлораль (еще лучше—после одной перегонки над небольшим количеством углекислого кальция) уже может служить для получения хлоральгидрата. [c.153]

Выполнение опыта. 1. Получение хлоральгидрата. К 10 каплям хлораля добавить 2 капли воды и энергично перемешать. Обратить внимание на тепловой эффект реакции. Для получения кристаллического хлоральгидрата пробирку охладить. [c.67]

Таким образом, хлораль-сырец, получаемый хлорированием этилового спирта, обычно имеет все эти примеси. Для получения чистого продукта хлораль-сырец следует перегонять над концентрированной ( 92%-ной) серной кислотой, так как она разлагает хлоральгидрат II полуацеталь трихлорацетальдегида [c.345]

Хлоральгидрат, используемый для получения хлораля, перемешивают с 4-кратным количеством подогретой конц. серной кислоты. Образующийся слой хлораля отделяют и перегоняют (т. кип. 98 °С, т. пл. —57 °С). [c.161]

Хлоральгидрат используется также для получения биологически активных соединений. [c.494]

Хлорирование этилового спирта (или уксусного альдегида) приводит к образованию хлораля (ССЬСНО), применяющегося для получения хлоральгидрата (ССЬСНО Н2О) —сильного наркотического средства. [c.154]

Получение изатин-6-карбоновой кислоты [14]. 39 г ж-амино-бензойной кислоты суспендируют в 1900 г воды, прибавляют 33 г концентрированной серной кислоты и хорошо перемешивают. Образовавшуюся сернокислую соль после добавления 47 г хлоральгидрата и 56 г сернокислого гидроксиламина растворяют при нагревании. Уже из кипящего раствора выпадает [c.167]

Так, растворением хлоральгидрата в нитрометане, взятом в небольшом избытке, при 50° и добавлением к полученной смеси каталитического количества безводного карбоната калия при температуре не выше 70—80° был получен 1,1,1-трихлор-З-нитропро-панол-21 с выходом 98%. [c.12]

Хлоральгидрат из сборника 5 направляется в аппарат 8, где обрабатывается концентрированной серной кислотой для получения хлораля по реакциям [c.127]

Получение хлороформа из хлоральгидрата [c.102]

Опыт № 59. Получение хлоральгидрата из хлораля и их свойства [c.67]

Трихлорэтаналь (трихлорацетальдегид, хлораль) С1зССН = 0 — бесцветная маслянистая жидкость (т. кип. 98 °С). Впервые получен Ю. Либихом (1832). При растворении в воде образует хлоральгидрат — редкий случай устойчивого соединения, содержащего две гидроксильные группы при одном атоме углерода. Хлоральгидрат кристаллизуется из водных растворов в виде мелки бесцветных кристаллов с резким запахом. Используется в качестве успокаивающего и снотворного средства. [c.248]

К опыту №59. Получение хлораля. К 15 г хлоральгидрата прилить 40 мл концентрированной серной кислоты и взболтать. Всплывший слой хлораля (для ускорения отслаивания смесь можно слегка подогреть) отделить и хранить в склянке с притертой пробкой. [c.247]

По окончании хлорирования спирта полученный хлоральгидрат или хлоральалкоголят обрабатывается серной кислотой, и образовавшийся хлораль отгоняется. [c.125]

В круглодонную четырехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают 300 мл хлораля. Колбу устанавливают на водяную баню, охлаждаемую проточной водой, и из капельной воронки постепенно в течение 1—2 ч добавляют 56 мл воды, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси не превышала 70—80 С. Полученную смесь переливают в кристаллизатор. После охлаждения до 20—25 °С масса закристаллизовывается в течение 1—2 ч. Выход хлоральгидрата почти количественный — около 500 г. [c.167]

При взаимодействии ароматических аминов с хлоральгидратом и гидроксиламином в кислой среде образуются изонитрозоацета-нилиды, которые циклизуются под действием серной кислоты в изатины (реакция Зандмейера) [30]. Условия циклизации меняются в зависимости от природы заместителей в ароматическом кольце и их положения по отношению к аминогруппе 131]. При получении 2, 3-диоксоиндолина циклизацию ведут при температуре 60—80° С [c.11]

Смешивают (в заданной последовательности) раствор 45,0 г (0,27 моль) хлоральгидрата в 600 мл воды, 650 г сульфата натрия, раствор 27,0 г (0,25 моль) и-толуидина (перегн., т. кип. 80-82 "С/15 мм рт. ст.) в 25,6 г конц. H I и 150 мл воды и раствор 55,0 г (0,79 моль) гидрохлорида гидроксиламина в 250 мл воды. Полученную смесь нагревают при перемешивании в течение 20-25 мин до кипения и кипятят с обратным холодильником в течение 1-2 мин раствор при этом становится коричневым. [c.383]

Примером получения 1,3,5-оксадиазинового цикла может служить реакция дициандиамида с хлоральгидратом [747] [c.115]

Хлоральный метод (Шнейдер). Сырой хлораль, полученный обычным методом из хлоральгидрата путем обработки его [c.196]

Вопросы. I. Напншнте с.чему реакции получения хлороформа нз хлоральгидрата. [c.445]

Хлоральгидрат после введения в растения табака превращается в смесь P-D-глюкозида и р-гентиобиозида [13]. Глюкозид и гентиобиозид образуются в листьях, но последнее соединение образуется и в корнях. В этих опытах был получен необычно высокий выход гликозидов — 13% от сухого веса растения. Подобное изменение химического состава не приводит к существенной разнице между обработанными и необработанными растениями. [c.201]

Смешивают 3 мл исследуемого раствора, содержащего 0,01— 0,35 г хлоральгидрата с 7 мл 8 н. раствора NaOH и 10 мл пиридина. Смесь выдерживают 2 мин при 100 °С и быстро охлаждают льдом. К 8 мл полученного раствора прибавляют 2 мл воды, измеряют оптическую плотность при 520 нм. [c.100]

В качестве исходных продуктов были взяты алкилбензолы и алкилфенолы, содержащие в боковой алкильной цепи от одного до пяти углеродных атрмов, нафта каталитического крекинга, полиалкилбензол и промышленный алкилфенол. Хлораль был получен действием на хлоральгидрат концентрированной серной кислоты. [c.37]

При бимолекулярных реакциях аниона хлоральгидрата с эфирами в случае этилацетата и этилгиппурата [159] заметной реакции не наблюдается, в то время как в рассмотренной выше реакции гидролиза эфиров алифатических спиртов катализ гидратированной карбонильной группой отчетливо выражен. Этот результат аналогичен данным, полученным при изучении катализа карбоксильной, имидазольной группой и т. д., и свидетельствует о том, что близость функциональных групп может заметно снижать энергетический барьер процесса замешения сильного основания слабым. [c.187]

Хлорирование этанола осуществляется в реакторах 1 я 2, установленных последовательно, В первом реакторе хлорирование этанола производится при 50—60° С абгазным хлором, т, е. хлором, не вступившим в реакцию в реакторе 2. Процесс хлорирования завершается при 85—95° С в реакторе 2. После окончания хлорирования в реактор 2 подается вода для разложения хлорированной массы с образованием хлоральгидрата СС1зСН(ОН)2, В качестве побочных продуктов при этом образуются дихлорацетальдегид, хлоральалкоголят, трихлордиэтиловый спирт и др. Выходящие из реактора 2 абгазы, содержащие до 25% С1г, 65—75% НС1, пары хлоральгидрата и небольшое количество других органических продуктов, охлаждаются в холодильнике 3. Сконденсированный хло-ральгидрат через разделительный сосуд 4 поступает в сборник 5, а несконденсировавшиеся газы возвращаются в реактор хлорирования I. Абгазы, поступающие из реактора хлорирования 1, охлаждаются в холодильнике 6. Сконденсированные при этом пары этанола и продуктов хлорирования снова возвращаются через разделительный сосуд 7 в реактор I, а несконденсированные газы, состоящие в основном из хлористого водорода, направляются в отделение получения технической соляной кислоты. [c.125]

Результаты Миллера показывают, что гликозиды, образовавшиеся из введенных агликонов, не влияют на нормальный рост и развитие растения. Вероятно, в клетках агликоны в виде гликозидов переносятся в места с низкой метаболической активностью, такие, как вакуоли, где и остаются до отмирания клетки. Миллер также установил, что эти гликозиды не переносятся из тканей, в которых они синтезировались. В побегах из клубней картофеля и луковиц гладиолуса, содержащих 2-хлорэтил-р-в-глюкозид, не было глюкозида. Луковицы гладиолуса, содержащие 2-хлорфенилгентиобиозид, выращивали до образования новых луковиц, однако гликозид не был обнаружен ни в полученных побегах, ни в дочерней луковице, хотя старые луковицы еще содержали измеримые количества гликозида [14]. Семена табака, который накапливает большие количества гликозида хлоральгидрата в листьях, побегах и корнях, не содержали этого соединения [13]. [c.201]

Эксперименты с переменной длительностью импульсов дают возможность определить средние времена жизни и константы скорости отдельных стадий цепных реакций 1 и /Сг- Подобного рода эксперименты широко применяют в фотохимии однако в радиационнохимических исследованиях развитие импульсной техники сопряжено с большими трудностями. Хормли [23] с помощью вращающегося сектора из алюминия, установленного на пути Р-частиц, получаемых в генераторе Ван де Граафа, определил время жизни короткоживущих промежуточных продуктов в воде, от которых зависит выход перекиси водорода при данных условиях опытов найденное время жизни составляло 10 сек. При у-излучении можно использовать массивные металлические секторы. Так, было показано, что время жизни радикальных цепей в растворе хлоральгидрата, облученного 7-квантами [25], и во влажном аэрированном хлороформе [26] равны около 0,1 и 1 сек соответственно. Полученные результаты подтвердились циркуляционно-проточными опытами, в которых раствор хлоральгидрата проходит периодически зону облучения кобальтового источника, что по сути эквивалентно импульсному облучению с вращающимся сектором [27]. [c.160]

По мнению авторов метода, стоимость ДДТ, полученного кон-, денсацией хлоральгидрата с хлорбензолом в присутствии хлор-/ сульфоновой кислоты (без использования отходов НС и H2SO4), на 12—13% выше стоимости ДДТ, полученного конденсацией хло ралй с хлорбензолом в присутствии серной кислоты [c.45]

Третий метод получения ДДТ с применением хлорсульфоновой кислоты отличается от описанных выше тем, что в качестве исходного вещества применяется не хлоральгидрат, а хлораль - . [c.45]

Возможны следующие методы получения трихлоруксусной кислоты а) окислением хлораля (или хлоральгидрата) азотной кислотой, оксидами азота и другими окислителями б) исчерпывающее хлорирование СН3СООН в присутствии катализаторов или под действием света в) окисление тетрахлорэтилена под действием света или радиационного облучения г) взаимодействием гексахлорацетона со щелочью [c.176]

Безводный хлораль высокой чистоты получают непрерывным хлорированием ацетальдегида в присутствии воды при температуре кипения. После хлорирования смесь направляют на азеотропное обезвоживание ректификацией, используя в качестве азеотропообразователя ароматические и алифатические углеводороды (Пат. 102372, ПНР, 1973). Предлагается другой способ получения хлораля — взаимодействием ССЦ с СНгО, взятых в мольном отношении (1ч-3) 1 в присутствии катализатора СаСЬ на активированном угле. В этом случае отпадает необходимость применения коррозионностойкого оборудования (Пат. 72407, СРР, 1980). Поскольку при дегидратации хлораль- гидрата образуются сточные воды в количестве 360, л на 1 т хлора, содержащие 600 кг H2SO4 и 25 кг тяжелых хлорорганических продуктов, по предлагаемой методике сырой хлораль обрабатывают растворителем вместо олеума. Образуются две. фазы. Первая содержит большую часть удаляемой воды, растворитель, хлораль и органические примеси ее подвергают перегонке, растворитель рециркулирует, а воду, хлораль и органические примеси возвращают на стадию синтеза. Вторую фазу (органическую), содержащую большую часть хлораля и растворителя, тяжелые хлорсодержащие продукты и немного воды, также подвергают ректификации. В результате на 1 т хлораля получают 140 л сточных вод без олеума и хлорсодержащих продуктов. Хлоральгидрат применяют при нервном перевозбуждении как успокаивающее и как снотворное, антиспаз-матическое, шротивосудорожное средство, например, при отравлении стрихнином. На его основе готовят хлороформ высокой чистоты [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология