Стедман

Весьма эффективны также различные насадки из сеток это насадки типа Спрейпак, Гудлое, Стедман, Зульцер и т. д. Отметим [c.22]

Для того чтобы полнее охарактеризовать эффективность той или иной колонки, определение Ч. Т. Т. следует производить при различных режимах обогрева и скорости испарения, от малых (когда возврат флегмы в колбу равняется примерно 30 каплям в минуту) до больших (порядка 250—300 капель в минуту или близких к захлебыванию). Только таким путем можно установить режим, при котором колонка будет обладать максимальной эффективностью. Так, например, колонка с заполнением из конических колпачков, изготовленных из сетки (Стедман [41]), обладает хорошей эффективностью лишь в довольно узких интервалах скорости испарения. Уже небольшие изменения режима вызывают резкое падение эффективности. [c.215]

Стедман [80] определил окись меди в шлаках выщелачиванием НгЗОз или смесью НгЗОз, НР и пирогалловой кислоты. Он считал, что увлеченные корольки штейна могут быть точно определены в закаленных образцах шлака обработкой реагентом [c.71]

Стедман и его сотрудники [119] получили и исследовали большое число соединений общей формулы [c.163]

В действительности, формула строения эзерипа бы.1а предложена Робинсоном [I доказана Барджером и Стедманом, а не Полоновскимн синтез эзернна также был осуществлен иным иутем. Подробнее об этом см. в книге Т. А. Генри Химия растительных алкалоидов , Госхимиздат, 1956. — При.м. редактора.] [c.1134]

При разделении сложных смесей неизвестного состава, естественно, стремятся использовать колонку с максимальной эффективностью. Но можно пойти и другим путем сначала большое количество образца разгоняют на обычной колонке с высокой пропускной способностью на ряд фракций. Затем полученные фракции разделяют на высокоэффективной колонке. При разделении небольших количеств смесей (от 10 до 100 мл) используемая колонка должна иметь возможно меньшую задержку. Ее пропускная способность (объем дистиллата, получаемого за единицу времени) может быть невелика. В этом случае наиболее пригодны колонки из коаксиальных трубок, вращающиеся или насадочные колонки с очень малой задержкой. При разделении средних количеств жидких смесей (от 100 до 1000 мл) делесообразно применять колонки с элективной насыпной насадкой. Для разгонки еще больших количеств пользуются колонками большого диаметра (2,5 см и больше) с равномерно уложенной (Хели-Грид, Стедман) или насыпной (цилиндры Диксона, спирали Фенске, седла Мак-Магона) насадкой. Можно применять и тарельчатые колонки — колпачковые или ситчатые эти колонки имеют высокую производительность, что позволяет провести ректификацию больших количеств образца за сравнительно короткое время. [c.251]

Для повышения чувствительности определения урана в рудах Страсхейм [941] предложил так называемый усиливающий агент , рекомендованный Стедманом [935]. Применение НЬС1 в качестве такого агента позволило Страсхейму достигнуть чувствительности 6-10" % по линии урана 4244,4л и линии сравнения 4232,5л. Однако получение надежных результатов при содержании ура 1а <0,01 % является трудной задачей, как на это указал сам автор, так как рекомендуемая им линия находится на интенсивном непрерывном фоне. [c.248]

Первые теоретические исследования по эллипсометрии двойного слоя с учетом ионной адсорбции на ртути были проведены Стедманом [107], выполнившим расчеты для растворов NaF и КС1. Особое внимание было уделено важному вопросу о показателе преломления двойного слоя (ср. [105, 106]). В расчетах были приняты следующие допущения а) поверхностный избыток катионов и анионов дается теорией Гуи-Чэпмена для диффузного слоя, б) оптические свойства области двойного слоя могут быть описаны в терминах реорганизованного однородного слоя, оптически эквивалентного исходному двойному слою, в) влияние специфически адсорбированных ионов на показатель преломления не зависит от их взаимодействия с металлом (это предположение может нарушаться при крайних значениях потенциала ср. [21]) и г) для оценки показателя преломления ионных растворов может быть использовано уравнение Лоренц-Лореща (ср. [106]). Вопрос о показателе преломления межфазного слоя и его зависимости от типа присутствующих ионов и поля представляет интерес в связи с интерпретацией эллипсометрических результатов Геншоу и Бокриса [105], о которых мы уже упоминали выше. [c.443]

Используя предположение МакКрекина и Колсона [108] о том, что эквивалентные оптические свойства неоднородной пленки определяются интегралом fAndt, где Дп - разность показателей преломления слоя толщины dt и окружающей феды, Стедман показал, что если для последова-тельности простых и многослойных пленок величина Ant (или Ant) остается постоянной, то и расчетные оптические свойства остаются по существу постоянными. Если Ап пропорционально концентрации с, как это обычно имеет место, то предыдущее условие эквивалентно te [c.443]

I = /о[С1]2. Доказательством приведенной схемы рекомбинации служил тот факт, что наблюдаемая константа скорости реакции третьего порядка ( 5) увеличивалась с увеличением концентрации атомов С1 была найдена линейная зависимость 1/ 5 от [С1]. Однако Клайн и Стедман [17] показали, что рекомбинация атомов С1 ( Р%) с аргоном или хлором в качестве третьей частицы следует второму порядку по [С1] и первом порядку по [М]. Они доказали ошибочность выводов Хаттона и Райта, поскольку эти авторы предполагали зависимость / = /о[С1]2 для любых концентраций С1 и М, в то время как кинетический порядок I как для Аг, так и для СЬ фактически уменьшается с увеличением кон- [c.352]

В 1962 Г. Янц И Коэн [83], используя при исследовании высоко-очищенной холинэстеразы меченый днизопропилфторфосфат, получили значение молекулярной активности Ом 8,4-10 мин (pH 7,5 температура 25° автоматический титратор). По-видимому, эта величина более точна. Между прочим, она близка к значению молекулярной активности холинэстеразы сыворотки крови лошади, определенной еще в 1936 г. Иссопом и Стедманом [16]. [c.168]

Самое последнее и полное исследование излучательной рекомбинации атомов хлора выполнено Клайном и Стедманом [128, 129]. Молекулярный хлор частично диссоциировал при пропускании через микроволновой разряд частотой 27 МГц образующаяся смесь С1 и С1г далее смешивалась в потоке с инертными газами, при этом независимо контролировались концентрации С1, С1г и инертного газа. Излучение наблюдалось в области 5000—10000 А и соответствовало переходам из состояния с колебательными квантовыми числами О у 14. Заселенность низших уровней оказывается большей. Температурная зависимость интенсивности излучения (проинтегрированного по длинам волн) соответствует энергии активации [(—2,0 0,5) ккал/моль], равной значению, определенному для безыз-лучательной рекомбинации. Последнее обстоятельство исключает возможность излучательной рекомбинации с участием возбужденных атомов С1(2Р, ), находящихся в равновесии с атомами С1( Ра ), так как этот процесс полностью запрещен для безызлучательной рекомбинации. Поскольку состояние нельзя составить из атомов в основном состоянии, следует предположить, что его заселение происходит при переходах из какого-либо промежуточного состояния, вероятно Шы- Бадер и Огрызло [130] на основе анализа спектра поглощения [131] предположили спонтанное взаимодействие, но Клайн и Стедман [128, 129] пришли к заключению о необходимости присутствия третьей частицы, причем по оценкам эффективность СЬ примерно в 7 раз выще, чем Аг. Образующиеся таким образом возбужденные молекулы могут затем дезактивироваться по следующим каналам 1) процесс, обратный реакции образования 2) спонтанное излучение 3) электронное тушение 4) колебательная дезактивация в возбужденном электронном состоянии. Кинетический анализ, проведенный Клайном и Стедманом, показал, что единственно существенным процессом электронного тушения является процесс [c.168]

Принимая во внимание различия физических и химических свойств диастереоизомеров, следует ожидать разницы и в их физиологическом действии, особенно учитывая чрезвычайную чувствительность живого организма [48, 49]. При введении в организм лекарственного вещества с одним асимметрическим углеродом вскоре в резу.иьтате протоплазматической реакции происходит превращение этого вещества в соединение, способное существовать в виде диастереоизомеров. Физиологическое действие при этом может быть об словлено физическими или химическими факторами, или же их совместным влиянием. Этот взгляд высказан в другой форме Иссоном и Стедманом [50]. [c.653]

AgNOa), но этот метод ненадежен в применении к медленно охлажденным пробам шлака, так как вся медь растворяется. Стедман утверждает, что шлаки содержат меды 1) в виде корольков увлеченного штейна, 2) в виде растворенного сульфида и 3) в виде окислов. меди. Он считает, что в шлаках отражательных печей около 5—10% меди находится в форме окислов, а в конвертерных шлаках окисленной меди еще больше. [c.72]

Главным образом с целью провести такое сравнение Бантон, Халеви и Стедман [6] определили скорости нитрования нулевого порядка некоторых сульфированных в боковую цепь полиалкилбензолов, которые растворимы в воде и достаточно реакционноспособны, чтобы их нитрование в подходящем интервале концентраций азотной кислоты имело нулевой кинетический порядок. В качестве ароматических субстратов брались анионы мезитилен-а-сульфо-кислоты, изодурол-2а-сульфокислоты и 2-мезитилэтансульфокислоты. В пределах погрешности опытов скорости нитрования нулевого порядка этих трех субстратов были одинаковыми и равными скорости изотопного обмена кислорода в этой среде. Состав среды (36,4...39,4 мол. % HNOg) соответствовал трехкратному интервалу измерения скоростей. Эти опыты не оставляют сомнений, что кислородный обмен между азотной кислотой и водой в водной азотной кислоте представляет собой 0-нитрование воды нитрониевым ионом. [c.512]

Некоторые азотсодержащие гетероциклические углеводороды (АГУ, азаарены) и их метильные производные классифицируются как канцерогены [34—36, 249]. Ван Дуурен с сотр. [135] в 1%0г. сообщил о присутствии этих веществ в основной фракции конденсатов сигаретного Дыма. Савицки [116] обнаружил их в основной фракции загрязнений воздуха и в автомобильных выхлопных газах. Вклад АГУ в общую канцерогенность среды не выяснен. В настоящее время их содержание в воздухе слишком мало, чтобы представлять интерес для исследователей. Этот класс соединений лишь бегло упоминается в исчерпывающем обзоре по химическому составу сигаретного дыма, сделанном Стедманом в [c.166]

Значительно меньше работ посвящено агентам, усиливающим бактерицидное действие катионактивных веществ. Можно было предполагать, что вещества, связывающие ионы путем комплексообразования и тем самым понижающие жесткость воды, должны усиливать бактерицидные свойства четвертичных соединений. Это предположение подтвердилось. Так, известно, что этилендиаминтетрауксусная кислота усиливает действие катионактивного вещества—гиамина 1622 [19]. Добавление полифосфатов и карбонатов щелочных металлов усиливает бактерицидные и моющие свойства смеси из соединения четвертичного аммония и неионогенного вещества СвН5(СН2)д (0СаН4)40Н [20]. Гершенфельд, и Стедман сообщили, что соли двухвалентного кобальта усиливают бактерицидные свойства некоторых четвертичных соединений, причем степень этого усиления зависит от природы применяемого бактерицида и от вида микроорганизма [21]. Бактерицидное действие солей четвертичного аммония усиливается также небольшими добавками додецилбензола [22]. [c.152]

Аденилирование и уридилирование, например, детально изучено Е. Стедманом у глутаминсинтетазы [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология