окись, полимер полимер

Вместо кобальта можно применять никель. Никель (на угольном носителе) приготовляли пропиткой носителя достаточным количеством азотнокислого никеля для получения катализатора, содержащего 5% никеля [79]. Затем нагревом до 260° азотнокислый никель превращали в окись. Катализатор активировали при 200—260° в присутствии водорода. Полиэтилен, полученный на таком катализаторе, имел плотность 0,95 и кристалличность около 80%. Молекулярный вес образующегося полиэтилена зависит от температуры полимеризации. Прочный и эластичный полимер получали при температуре полимеризации 100—175°. [c.285]

Изменение объема реакционной массы в процессе полимеризации в реакторе объемом 2 дм фиксировали визуально, а в реакторе объемом 1,25 м - по следам полимера на специальной штанге, опущенной через трубку ОК. В процессе полимеризации наблюдалось увеличение реакционного объема на 10 - 15% до конверсии 10 - 5% в основном за счет пенообразования. С увеличением конверсии интенсивность пенообразования снижалась, несмотря на увеличение количества тепла, снимаемого ОК. Уменьшение пенообразования с возрастанием конверсии можно объяснить постепенной сорбцией СЭ из водной фазы на поверхности частиц ПВХ. Таким образом, наиболее опасным с точки зрения забивки ОК является начальный момент полимеризации, поэтому необходимо стремиться основное количество тепла полимеризации в начале процесса снимать через рубашку реактора [88]. [c.75]

Сосуды с наружным упрочняющим слоем из материала "Кевлар" контролируют на управляемой компьютером автоматизированной установке с механическим сканирующим устройством. Излучающий и приемный преобразователи располагают на подвижной каретке на расстоянии 2. .. 5 см от ОК. Каждый преобразователь имеет с ОК акустический контакт через непрерывную струю воды. Оси преобразователей перпендикулярны к поверхности ОК. Расстояние между осями достаточно для исключения прохождения сигналов между преобразователями через воду. Длина продольной волны в материале ОК должна быть не более толщины материала. Рекомендуемая центральная частота импульсов для контроля ОК из полимеров и ПКМ-2,25 МГц. [c.509]

По современным представлениям [66, 107, 126] предельное состояние в некоторой точке среды однозначно характеризуется тензором прочности. В общем случае ок зависит от свойств материала, характера напряженного состояния, температуры и времени. Геометрической интерпретацией этого тензора является поверхность разрушения. Ее форма зависит от критерия прочности, при выборе которого следует различать вязкое и хрупкое разрушение полимеров. Имеющийся экспериментальный материал [26, 70, 168, 174, 179, 224—226] свидетельствует о том, что независимо от характера разрушения существует принципиальная возможность прогнозирования долговечности при сложном напряженном состоянии по результатам простейших опытов. Допускается [224], [c.225]

Окись этилена Полимер Ыа-нафталин [317]. См. также [150, 433] [c.35]

Окись пропилена Полимер Гидроокиси щелочных металлов [433]. См. также [317] [c.50]

Окись этилена Полимер Окись, гидроокись и другие соединения Ве 20° С. Высокая скорость полимеризации. Мол. вес полимера 10 —10 . Активны также соединения М , Ре, А1. При более высокой температуре (75— 90 С) активны окиси, гидроокиси и некоторые соли Са, Зг, Ва, 2п и гидроокиси 2г и ТЬ [9 . См. также [10, 11, 438[ [c.121]

Окись этилена Полимер Окись Mg или Ве в бензоле, в ампуле, при пониженном давлении, 20—75° С [438]. См. также [9—111 [c.136]

Окись этилена Полимер Окись, гидроокись и другие соединения Зг 75—90° С. Активность равна активности аналогичных соединений Са, Ва, 2п и гидроокисей ТЬ и 2п и ниже активности гидроокисей и других соединений Ве, Mg, Ре и А1 [9]. См. также [412] [c.158]

Окись этилена Полимер Окись, гидроокись и другие соединения Ва, 75—90° С. Такой же активностью обладают окиси, гидроокиси и другие соединения Са, Sr, Zn и гидроокиси Th и Zr. Более активны окиси, гидроокиси и другие соединения Ве, Mg, Fe и Al [9] [c.161]

Окись этилена Полимер Силикаалюмогель [1392] [c.266]

Первоначально исследовали композицию ОК + полимер. В качестве полимеров-флокулянтов испытывали ПАА С8-30, карбоксиметилцеллюлозу КМЦ-500, гидролизованный полиакрилонитрил (реагент Гивпан), катионактивный полимер ВПК-402 и биополимер (полисахарид) Симусан. Добавка полимеров к ОК позволяет в ряде случаев значительно увеличить объемы осадков (рис. 40), однако образования гелеобразных осадков и гелей не наблюдается. Лучшую флоку-лирующую способность проявляют ПАА и Г ивпан. Следует отметить, что зависимость объема осадков для композиции ОК+полимер от уровня минерализации воды сохраняется. [c.130]

ОК образует осадки при смешении с минерализованными водами, однако их объем не всегда велик и зависит от состава минерализованных вод. Для усиления водоизолирующего действия ОК бьшо изучено влияние на осадкообразующие характеристики ОК полимеров, лигно-сульфонатов (ЛГС), кубовых остатков производства этиленгликоля (КЭГ) и жидкого стекла. Исследования проводили в условиях, приближенных к 1 еолого-физическим условиям Уршакского (ТТД) и Арланского (ТТНК) месторождений. [c.130]

Для получения структурно-ок]рашенных полимеров применяют красители, в молекулы которых введены ненасыщенные фуппировки, способные вступать в реакцию сополимеризации с исходными мономерами. Производным антрахинона здесь принадлежит ведущая роль. Первые антрахинонсодержащие полимеры получены в 1961 г. в Англии посредством сополимеризации бутилакрилата с изобутиловым эфиром 1-амино-4-акрилоиламиноантрахинон-2-карбоновой кислоты (1 1). Примером структурно-окрашенного полимерного материала может служить продукт сополимеризации акрилонитрила с антрахино-новым винилсульфоновым красителем (LII) [c.27]

Подвижность противоионов Н+ и ОК в полимере зависит от характера ионогенных групп. У полностью диссоциированного в широком диапазоне pH катионита, содержащего, например, группу— ЗОзН, ионы Н+ свободно перемещаются в полимерной фазе, меняясь местами, без нарушения, однако, условий электронейтральности. В слабоосновных полимерах, какими является большинство промышленных анионитов, свободно перемещающихся групп 0Н гораздо меньше. В этом отиотиении электрохимическая природа ионогенных групп не меняется при переходе от низкомолекулярных электролитов к полимерным сетчатым ионитам. Вместе с тем высокомолекулярная часть полиэлектролита, представляющая собой гигантский катион или анион, совершенно лишена подвижности. [c.585]

Отсюда следует пажнып вывод, что предэкспонента зависит не только от строения полимера, по и от степени его дефектности. Среди других параметров наиболее существенное влияние на А оказывают размеры опасных микротрещин. Другие параметры, например <7 и Т, влияют на А значительно слабее, так как изменение о от Оо до Ок происходит всего в несколько раз, изменение температуры в области измерений еще меньше. Влияние этих параметров на gA можно оценить как 0,5, тогда как длины трещин измеия)от А на 2—3 порядка (рис. 6.7). Коэффициент концентрации напряжении влияет косвенно на величину А через изменение /о. Так как то в целом зависимость А от /о корневая. Поэтому можно считать, что для данного состояния полимера величина А пропорциональна коэффициенту (i и зависит только от р, ст и Г (Л = onst- рГ/(т). При переходе полимера из одного состояния в другое (из неориентированного в ориентированное, из хрупкого в квазихрупкое) константы X, Я и Va изменяются, но А т при —иХо остается неизменным. [c.162]

Г ексаф юр ацетон, окись этилена (или окись пропилена) Полимер NaOO Hs, K N, sF или ( Hs)4NF 20° . В при-сутствии растворителей (ацетонитрила, эфира, ТГФ) скорость полимеризации уменьшается 1437 [c.50]

Полиакрилонитрил, окись пропилена Полимер, содержащий аминные, эфирные и гидроксильные группы NaOH (3%-ный раствор в этиленгликоле) 120 С [439] [c.50]

Окись этилена Полимер КОП, в присутствии аюииаторов. этиленгликоля, хлоруксусной кислоты 686]. См. также [687] трет-С ИЮК, в ДМСО, - 20° С. Быстрая полимеризация. Молекулярный вес полимера пропорционален соотношению мономер основание [674]. См. также 6871 [c.83]

Окись пропилена Полимер 1 КОП (безводный) 30" С 688] трет-С НеОК, в ДМСО, - 20° С. Быстрая полимеризация. Молекулярный вес полимера пропорционален соотношению мономер основание [674] Смесь КР — гп(С2Н5)2. Добавление к каталитически активным соединениям увеличивает их активность и повышает молекулярный вес полимера [6891 См 1акже [690] [c.83]

Окись этилена (I) (или окись пропилена) Полимер Диалкил или диарил Mg, Be, Zn, d, Hg. Каталитическая активность при полимеризации I убывает в ряду Mg > Ве > Zn > d > Hg [82] Диалкил Mg 35° С. Выход полимера I — 46%. Скорость полимеризации увеличивается в ряду диалкилов Mg в порядке Ы30-С3Н7—> Н-С4Н9 —> > н-СзН,- > М30-С4И9- > ,Hs- >С Н5- > > СНз— [82]. См. также 83] [c.127]

Окись пропилена Полимер a s04. Высокая удельная каталитическая активность f П [c.146]

Циклический эфир Окись, гидр00 Окись этилена Полимер ись, галогениды, карбо органичс И 3 0 м е Ацетальдегид (I), этиленгликоль (II), ненасыщенные соединения (III) Гидрид Зг, В, Li, N3, К, НЬ, Сз или Са безводная среда, от —20 до 225° С [269] 1нат, сульфат стронция, стронциевые соли ских кислот 1 р и 3 а ц и я 3г304 (100%-ный) 349—350° С, в присутствии паров Н О, X = 0,56 еек Превращение 100%, выход 1 - 86—87,5%, 11 — 6—6,4%, т - 2,5-3% 14101 См. также (154] [c.158]

Окись пропилена Полимер А14(Р20,)7 (продукт взаимодействия Н4Р2О, и А1С1з) в присутствии окиси этилена 100° С, 1 ч, затем 20° С, 16 ч и 100° С, 96 ч. Общая конверсия 44% [2540[ [c.352]

Окись стирола Полимер А1(С2Н5)з— ацетилацетонат Со в гептане, 30° С, 48 ч. Выход 30% [2929] [c.367]

Окись пропилена Полимер А1(0-г о-СзН,)з—Zn( 2H5)j в -гексане, 80 С, 18 ч. Выход 83% [3235]. См. также [3236] ( [c.381]

Окись этилена Полимер (I) Фосфат титана, 100° С. Выход I до 58%. Добавка ( 2H5)2Zn повышает выход I до 95%, добавка (СзНб)зА1 при 25—30° С за 6 ч дает выход I до 36% 11161]. См. также [1162, 1163] [c.613]

Смотреть страницы где упоминается термин окись, полимер полимер: [c.5] [c.20] [c.363] [c.206] [c.357] [c.462] [c.220] [c.391] [c.357] [c.304] [c.299] [c.121] [c.148] [c.161] [c.182] [c.182] [c.266] [c.299] [c.299] [c.367] [c.367] [c.368] [c.368] [c.621]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология