Результаты для молекулы формальдегида

При газофазной полимеризации формальдегида под действием хлористого водорода первичные активные центры образуются в результате взаимодействия формальдегида и НС1 в соотношении 1 1. Обрыв происходит при взаимодействии активных центров с молекулой мономера. При полимеризации происходит реакция разветвления цепи, основанная на ее расщеплении на две активные цепи за счет взаимодействия с молекулой H I. Выведите кинетические уравнения инициирования, обрыва, разветвления (Лр в) и роста. [c.132]

Реакцию оксиметилирования фенолов (д) можно истолковать аналогичным образом. В этом случае реагент образуется в результате связывания одного протона молекулой формальдегида. [c.219]

В случае образования диола обычно получаются 1,3-диоксапы в результате конденсации со второй молекулой формальдегида. В аммиачной среде получают таким. же образом тетрагидро-1,3-оксазин. [c.267]

Согласно предложенной Норришем схеме, процесс инициирования заключается в молекулярном взаимодействии формальдегида с кислородом, приводящем к образованию атома кислорода, и в последующем взаимодействии последнего со второй молекулой формальдегида, в результате чего вместо бивалентного атома О образуются два монорадикала ОН и Н [c.277]

Здесь две-, молекулы фенола как бы сшиты молекулой формальдегида. В результате реакции выделяется низкомолекулярное соединение — вода. [c.375]

Приводим результаты расчета на ЭВМ молекулы формальдегида в том виде, в каком они" выводятся на печать (табл. 2—5). [c.60]

Пользуясь результатами расчета молекулы формальдегида, выполните следуюш ие задания [c.66]

Нитроэтанол, полученный по этому способу, вполне пригоден для целей синтеза, например для получения нитроэтилена. Небольшое количество легкого петролейного эфира, растворенного в 2-нитроэтаноле, можно еще удалить в вакууме. От большей части оставшегося дифенилового эфира можно избавиться в результате одной повторной перегонки в вакууме, так как головной погон бывает относительно богат дифениловым эфиром. Показатель преломления основной фракции 1,4425—1,4431. Хотя повторная перегонка в вакууме 2-нитроэтанола, который освобожден, как указано выше, от продуктов конденсации нескольких молекул формальдегида с нитрометаном, сравнительно безопасна, все же рекомендуется проводить эту операцию за предохранительным щитом. [c.108]

Превращение атома кислорода в гидроксильную группу наблюдается как результат подавляющего большинства реакций присоединения формальдегида к самым разнообразным веществам. Например, присоединение по кислородному атому представляет собой важнейший элемент взаимодействия молекул формальдегида между собой с образованием полимерной цепочки —О—СНг—О—СН2— и т. д. Однако во всех этих примерах присоединение по атому кислорода либо носит промежуточный характер, либо по существу сопровождает подробно рассмотренное выше присоединение нуклеофильного фрагмента реагирующей молекулы или иона к положительно заряженному С-атому. Реакции, основанные на чистом присоединении электрофильных реагентов к кислородному атому, для формальдегида следует считать нехарактерными. [c.83]

Отщепление от молекулярного иона молекулы формальдегида приводит к формированию фрагментов с т/е 189, 190, 191. Такой переход подтверждается наличием метастабильного иона с т/е 164. Ион с т/е 173 образуется из иона с т/е 190 в результате выброса гидроксильной группы 190— 173. Такой переход прослеживается при помощи метастабильного иона с т/е 157,5. Образование других фрагментов подтверждается наличием соответствующих метастабильных пиков 99,5 =250+— 148+, 96 =148— 119+. [c.127]

Она экзотермична (37 ккал), но идет с образованием четырехцентрового переходного комплекса, причем это образование облегчается плоской структурой радикала СН3. Если осуществляется реакция (2), то разветвление должно быть результатом дальнейших реакций молекулы формальдегида типа (I). [c.449]

Гликолевый альдегид образуется также нри конденсации молекул формальдегида между собой в присутствии углекислого кальция или гидрата окиси таллия, однако в результате этой реакции образуются также и другие соединения. [c.195]

Число молекул формальдегида, соединяющихся таким образом, может варьировать в результате получается смесь полимеров с различным молекулярным весом, из которой не удается выделить индивидуальные вещества. [c.107]

Соединения этого типа способны к дальнейшей конденсации с выделением молекулы формальдегида. В результате этой реакции образуются метиленовые мостики [c.79]

Результаты для молекулы формальдегида [c.123]

Возникает довольно интересный вопрос насколько изменяется энергия связи при увеличении ее полярности Конечно, в данном случае многое зависит от определения самих терминов полярный и неполярный . Отметим, однако, что ранее нами было найдено, что энергия связи С—Н в метане увеличивается на 4 ккал/моль в результате ее поляризации. Такое же изменение ( ионная энергия связи ) возможно в случае связей С—Н в молекуле формальдегида. Взаимодействие полярных [c.126]

Результаты экспериментального исследования самовоспламенения н-гексано-воздушной смеси [21] свидетельствует о том, что в начальной стадии окисления при 320—430 °С наблюдается образование пероксидных соединений. Далее отмечается заметное возрастание температуры и давления, сопровождающееся появлением холоднопламенного свечения, максимум интенсивности которого совпадает с максимумом концентрации НСНО в газе. В спектре излучения голубого пламени помимо излучения, обусловленного возбужденными молекулами формальдегида, [c.133]

На практике это вещество не может быть выделено. В водном растворе при избытке формальдегида и в присутствии гидроокиси кальция как катализатора все три а-атома водорода ацетальдегида замещаются одновременно затем карбонильная группа ацетальдегида восстанавливается по реакции Каниццарро четвертой молекулой формальдегида, в результате чего образуется пентаэритрит С(СНгОН)4 [c.303]

Предполагаемые пути дальнейшего окисленпя альдегидов приводят к равенству молекулярных количеств образующихся в конечном итоге Н5 0 и (СО + СО2). При этом из одной молекулы ацетальдегида получаются по две молекулы, а из одной молекулы формальдегида — по од-И01"1 молекуле СО п Н2О. Как было показано выше, именно эти соотношения были приняты автором при составленип схемы окисления пропана. Поэтому намеченная здесь для окисления альдегидов последовательность элементарных процессов не изменит результатов проверки этой схемы вычислением по ней количеств конечных продуктов. [c.253]

На примере молекулы формальдегида легко проиллюстрировать проведение расчета на основе метода, учитывающего кулоновское отталкивание электронов и, как следствие, требующего проведения итерационной процедуры самосогласования. Кроме того, этот расчет позволит сравнить полученные результаты с данными метода МОХ. Процедуру самосогласования для молекулы формальдегида можно провести без использования ЭВМ, так как необходимо диагонализовывать матрицу второго порядка. Чтобы [c.293]

Молекула формальдегида (Н2С = 0) является простейшей гете-роатомной системой. На ее примере легко проиллюстрировать применение метода ППП и сравнить полученные результаты с данпы- [c.276]

Три- и гексазамещенные метилольные производные (I и II) получаются легко и могут быть заполимеризованы в сшитые продукты. Структура конечного продукта, по-видимому, может быть изображена с учетом выделения воды в результате взаимодействия N-метилольных групп и остающихся групп NH. В случае гексаметилол-метамина реакция может происходить за счет межмоле-кулярной этерификации метилольных групп или отщепления части молекул формальдегида с последующей конденсацией, как и в первом случае. [c.362]

В качестве сырья для получения пентаэритрита применяют ацетальдегид и технический формалин. На первом этапе, в результате присоединения трех молекул формальдегида к молекуле аце-тальдегида образуется триметилолуксусный альдегид (пентаэрит- [c.202]

Этриол получается в результате присоединения двух молекул формальдегида к а-углерод- [c.211]

Еще одна часто встречаемая в неионогенных ПАВ примесь — это полиэтиленгли-коль. Для определения содержания этой примеси образец, как правило, растворяют в водном растворе натрий хлорида, который впоследствии экстрагируют этилацетатом. Слой этилацетата затем еще раз экстрагируют раствором натрий хлорида. Далее раствор натрий хлорида экстрагируется хлороформом. Слой хлороформа упаривают досуха, и сухой остаток экстрагируют ацетоном для удаления проэкстрагированных солей. Остаток после выпаривания ацетона соответствует содержанию полиэтиленгликоля в исходном образце [63]. Также была разработана технология определения сорбита в сложных эфирах сорбита [2], которая заключается в омылении эфиров сорбитана, после чего выделенный сорбит окисляется перйодной кислотой. Результатом является образование четырех молекул муравьиной кислоты и двух молекул формальдегида, которые могут быть измерены количественно. [c.131]

Молекула перекиси водорода с двумя молекулами формальдегида дает перекись диоксиметила HgOH—00— HgOH, которая разлагается на молекулу водорода и две молекулы муравьиной кислоты. Глиоксаль может получаться из формальдегида в результате внутримолекулярного диспропорционирования полимерной перекиси этилена, при этом образуются равные количества молекул гликоля и глиоксаля. Ленгер предполагал промежуточное образование метилена, который присоединяется к этилену, Риче полагает, что этот метилен мсжет получиться из перекиси этилена [c.581]

В заключение остановимся на механизме одной из самых широко распространенных поликонденсационных реакций — фенола с формальдегидом (стр. 30), приводящей к образованию широкоупотребительных смол типа новолака и бакелита. Первые из них образуются при нагревании формальдегида (в виде формалина) с фенолом в кислой среде и представляют собой хрупкие низкоплавкие смолы, растворяющиеся в спирте и не подвергающиеся химическим изменениям при нагревании выше температуры плавления. Что касается смол тина бакелита А (или резолов), то они образуются в результате нагревания растворов фенола в формалине в присутствии щелочи и отличаются от новолаков способностью переходить при дальнейшем нагревании в неплавкие и нерастворимые смолы, известные под названием резитов или бакелита С. Химическая природа фенолальдегидных смол была выяснена 30 лет тому назад Ваншейдтом [3]. Он показал, что при взаимодействии формальдегида с фенолом в щелочной среде с 1 молем прореагировавшего фенола связывается около 1.5 молей СН2О. Это происходит потому, что первичные продукты реакции, орто-и параоксибензиловые спирты, легко присоединяют к себе по второй молекуле формальдегида с образованием 2,4 и 2,6 диме-тилолфенолов, [c.485]

Для таких сравнительно малых молекул, как формальдегид, к существенно лучшим результатам приводит использование расширенных методов. На рис. 12.11 приведены координаты атомов в молекуле формальдегида, которые использовались в расчетах методами РМХ, ППДП/2 и аЬ initio. Найденные из этих расчетов орбитальные энергии представлены на энергетической диаграмме (рис. 12.12). На рис. 12.13 указаны вычисленные заряды на атомах и дипольный момент молекулы. Несомненно, расчеты по методу РМХ приводят к преувеличенно неравномерному распределению заряда в молекуле. [c.333]

Отметим далее, что, согласно одной из высказанных недавно точек зрения [46], разветвления могут возникать в результате процесса СНз + + О2 = H O +0Н (или аналогичного ему процесса), представляющего совокупность процессов типа (6 ) и (10 ). Вследствие значительной экзотермичности этого процесса (51 ккал) выделяющаяся энергия изредка может иметь форму электронного возбуждения молекулы формальдегида Н2СО. Так как возбужденное состояние Н2СО, очевидно, является трип-летным состоянием, то эту молекулу можно рассматривать как бирадикал НгС — О. Взаимодействие последнего с молекулой исходного углеводорода дает два монорадикала НгС—0 + RH = Hs 0+R или НгСОН-ЬН [c.531]

После того как строение промежуточного вещества — бензоина — было выяснено, представлялось интересным детальнее изучить реакцию между самым активным катализатором диок-сиацетоном и формальдегидом. Так как ожидались экспериментальные трудности из-за наличия двух реакционноспособных СНгОН-групп, Качманн [128] исходил из монооксиацетона, который, согласно Г. Фишеру [131], присоединяет в щелочном растворе две молекулы формальдегида. Строение этого предполагаемого промежуточного вещества удалось установить превращением его в двойной трифенилметиловый эфир (II), реакцией эфира с метилмагниййодидом и окислением тетраацетатом свинца. Образование двойного трифенилметилового эфира уже указывает на наличие двух первичных гидроксилов. По результатам реакций Гриньяра и окисления правильным может быть лишь строение, изображенное формулой I, как это и предполагал Г. Фишер. Обе молекулы формальдегида связаны с одним и тем же конечным С-атомом [c.55]

В масс-спектрах о- и п-диметоксибензолов XXIII6 и ХХШв (рис. 9-4, и 9-4, S) практически отсутствуют фрагменты, образующиеся в результате выброса формальдегида, но имеется интенсивный фрагмент с т/е 123, возникающий за счет элиминирования метильного радикала из молекулярного иона. Вероятно, это объясняется образованием ионов хиноидной структуры п и р [22]. Как ион п, так и ион р далее теряют молекулу окиси углерода (переход т/е 123— т/е 95). Различие в характере масс-спектров о- и -диметоксибензолов (ср. рис. 9-4, iS [c.220]

Исследовалось [90] получение дурола и псевдокумола при помощи рассмотренного выше двухступенчатого процесса с применением ксилольной фракции в качестве сырья. В этом случае в результате конденсации смешанных ксилолов с формальдегидом сначала образуется смолистый продукт поликонденсации. Для получения целевого полиметилбензола требуется продукт конденсации, содержащий около пяти молекул ксилола на четыре молекулы формальдегида средний молекулярный вес этого промежуточного продукта 550—600. В условиях гидрокрекинга смолистый продукт поликонденсации разлагается — предпочтительно (хотя не обязательно) после разбавления 5—50% низкокипящего ароматического растворителя, например бензола. В табл. 17 приводятся типичные данные, полученные в результате этой реакции. Фракционирование продукта Су и выше позволяет выделить 90—95% псевдокумола идурола. При меньшей жесткости условий гидрокрекинга избирательность несколько выше. [c.339]

Образование 2-метнл-5,6-дигидро-2Н-пирана является результатом элиминирования молекулы формальдегида из 4-пропенил-1,3-диоксана [c.11]

Образование фенолоспиртов из фенола и формальдегида в присутствии NaOH Элерс [87] рассматривает как ионную реакцию, в результате которой спиртовый гидроксил образует комплексные катионы с натрием в качестве центрального атома, причем шесть молекул формальдегида или о-фенолоспиртов связываются с натрием в лучеобразную ежеподобную молекулу. Свойствами этого комплекса объяснена способность резола к отверждению. [c.577]

Молекула рибозы аналогична молекуле аденина в том смысле, что она имеет формулу С5Н10О5, и, следовательно, соответствует ляти молекулам формальдегида (Н2С=0)б. Образование рибозы и других сахаров в первичном океане могло начинаться с атаки молекулы формальдегида анионом формальдегида. В результате такой атаки должен образоваться содержащий два атома углерода сахар — гликолевый альдегид. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология