Выпаривание кислот

Большим недостатком этого процесса было трехкратное выпаривание и конденсирование поступающей воды, а также большое потребление ее. Необходимо было уменьшить количество воды, включенной в кислотный цикл, и сделать излишним повторное выпаривание кислоты с помощью способа избирательного выделения H I. [c.43]

Для изготовления аппаратуры, предназначенной для выпаривания кислот в вакууме и обработки продуктов парами соляной кислоты, используют сплавы никеля с молибденом и кремнием, а также с хромом и молибденом. [c.78]

H l, H,S04, HF выпариванием кислоты с угольным порошком (коллектор) центрата (полый катод) %ж [c.207]

При определении более высоких содержаний примесей к остатку после выпаривания кислот прибавляют от 10 до 100 мл фона. После удаления кислорода азотом (водородом) в течение 3—5 мин. проводят регистрацию полярограммы переменного тока при удобной чувствительности прибора и периоде капания ртути 2,8—3 сек. Для определения висмута, меди, свинца, кадмия и цинка применяют электролит, содержащий 0,05 М соляную кислоту и 0,5 М хлорид калия. [c.197]

Во время анализа следует обеспечить условия, препятствующие проникновению загрязнений в испытуемые растворы, в особенности в процессе выпаривания кислоты. Поэтому лучше пользоваться специальной герметической камерой, из которой пары отсасываются водяным насосом. Ячейку рекомендуется поместить в специальный бокс. [c.508]

Метод основан на выпаривании кислоты с угольным порошком (.коллектором) и на последующем спектральном анализе полученного концентрата примесе й и синтетических эталонов в газоразрядной трубке с полым катодом, работающей в атмосфере чистого гелия. [c.515]

Частицы ионита тонут, равномерно распределяясь ио всему объему раствора и поглощая катионы, содержащиеся в растворе. Осевший на дно сосуда-сборника ионит отделяют от раствора и обрабатывают небольшим количеством к1 слоты. Катионы переходят в кислотную вытяжку. После выпаривания кислоты концентрация ионов определяемых элементов становится во столько раз выше, во сколько раз объем концентрата меньше объема исследуемого раствора (например, в 200 раз при объеме исследуемого раствора 1 л и объеме концентрата 5 мл). Это дает возможность определять микрограммовые количества извлеченных катионов методами спектрального, полярографического или колориметрического анализа, чувствительность которых является недостаточной для определения данных элементов без концентрирования. [c.343]

Выпаривание кислоты в концентраторе протекает при 110—120°. Упаренная кислота через колонку охлаждения (а частично для спуска осадков, через бак опорожнения) поступает нри 60—70° в сборник продукционной кислоты. Кислотопроводы концентрированной кислоты изготовляют из стали ЭИ-448. [c.228]

В литературе описаны различные методы определения 0,05—0,005% примеси кремния в плавиковой кислоте. В зависимости от содержания кремния определение проводят непосредственно в присутствии борной кислоты [1], хлористого алюминия [2] или в остатке после выпаривания кислоты в присутствии хлористого натрия [3] или калия [4] (связывающих кремний в труднорастворимую нелетучую соль—фторо-силикат натрия или калия [5]) по желтой окраске кремнемолибденовой кислоты [1, 2, 3, 6]. [c.284]

Выпаривание кислоты проводили в условиях, исключаю-1Я Х возможность загрязнения кремнием, так как в противном случае результаты определения могут быть невоспроизводимыми . [c.285]

Фазы Дигидратный процесс к 11 i° til nSi Выпаривание кислоты нз апатитового концентрата [c.233]

Навеску 10—20 мг минерала помеш,ают в платиновый тигель емкостью 5—6 мл, приливают 0,5 мл 70%-ной хлорной кислоты, 3 мл фтористоводородной кислоты и разлагают на водяной бане. После выпаривания кислот досуха нагревание усиливают для удаления паров хлорной кислоты. Добавляют 1—2 мл воды, 0,5 мл [c.261]

Пятиокись сурьмы ЗЬгОз образуется обезвоживанием гидратированной пятиокиси сурьмы. Гидрат можно легко получить или растворением металлической сурьмы в азотной кислоте с последующим выпариванием кислоты, или гидролизом пентахлорида сурьмы. Прокаливают гидрат пятиокиси сурьмы при 270° С. Выще этой температуры происходит постепенное отщепление кислорода и продукт загрязняется четырехокисью сурьмы. При прокаливании ниже 270° С процесс дегидратации может не дойти до конца. Все окислы сурьмы светло-желтого цвета, при комнатной температуре на воздухе устойчивы. [c.256]

Лри выпаривании анализируемых жидкостей целесообразно пользоваться платиновыми или кварцевыми чашками диаметром 4—6 см. Чашки большого размера брать не следует, так как при нагревании большой чашки ее края могут остаться холодными и на них будет конденсироваться выпариваемая жидкость. Это может привести к загрязнению анализируемого раствора, а в случае выпаривания кислот—к уменьшению pH буферного раствора, взятого для смывания остатка. [c.213]

В ряде работ " для вывода продуктов разложения и паров из предохранительного бокса рекомендуют пользоваться током чистого воздуха или другого газа, пропускаемого через бокс. Хорошие результаты получаются при выпаривании кислот, тетрахлорида германия, трихлорсилана и других низкокипящих жидкостей на установке, изображенной на рис. 56. В качестве источника тепла применены инфракрасная лампа и электрическая плитка . [c.215]

При сушке гранулированного суперфосфата выделяется - 17% фтора, оставшегося в суперфосфате степень выделения фтора возрастает с повышением температуры и увеличением длительности сушки. При экстракции фосфорной кислоты в газовую фазу переходит 18—20% фтора, содержавшегося в исходном фосфате при выпаривании кислоты из нее удаляется 80% фтора. При производстве двойного суперфосфата камерным способом выделяется 15% фтора от его общего содержания в фосфате и фосфорной кислоте. В процессе гранулирования [c.379]

Удаление кремния выпариванием с фтористоводородной кислотой. К содержимому тигля прибавляют по 0,5 мл 1 М раствора серной и фтористоводородной кислот. Перед перенесением фтористоводородной кислоты в тигель ее объем оценивают на крышке платинового тигля. Выпаривание кислот производят под тягой. Нагревание ведут а нагревательном блоке или на никелевом листе. Сухой остаток прокаливают в течение 5 мин. в электрической печи при 850° после этого тигель охлаждают и взвешивают. Разность между двумя последними взвешиваниями дает вес двуокиси кремния. [c.211]

Особый вид нефтяного пека составляет так называемый кислотный асфальт, получаемый выпариванием кислоты из масляного гудрона. В этом продукте сера содержится в довольно знататель-ных количествах. По анализу Герра (298) уд. вес такого продукта 1,077, т. е. очень низкий. В 40 объемах бензина растворяется 90% вещества с 2,83% серы, 0,9% золы и 3,68% свободной серной кислоты. 1 е гаература плавления 60° Ц. Анализ такой смеси экстра гнрованпем водой не приводит к цели и не элиминирует серной кислоты, поэтому Герр советует растворять 1—2 г асфальта в 150—300 г толуола при кипячении и уже из этого раствора извлекать водой серную кислот [c.360]

Оксид сурьмы (V) ЗЬгОб образуется обезвоживанием 1 идратировапного оксида, который можно легко получить, или растворением металлической сурьмы в азотной кислоте с последующим выпариванием кислоты, или гидролизом хлорида сурьмы (V). Прокаливают гидроксид сурьмы при 270 °С. [c.208]

Гидрат можно легко получить пли путем растворения металлической сурьмы в азотной кислоте с последующим выпариванием кислоты, илп гидролизом иентахлорида сурьмы. [c.117]

Для производства концентрированных фосфорных и комплексных удобрений требуется кислота, содержащая до 52—54% Р2О5. Ее получают упариванием разбавленной экстракционной фосфорной кислоты из апатитового концентрата. При выпаривании кислоты из фосфоритов Каратау до концентрации более 37—38% Р2О5, выпадающие в осадок примеси превращают кислоту в очень вязкую массу. [c.238]

HF,H 1, H2SO4, СНзСООН Из концентрата после выпаривания кислот с угольным порошком, анализ с применением полого катода >10-9 15 [301] [c.180]

Как органическое вещество, содержащее бензольное кольцо, стрихнин способен нитроваться. При выпаривапин с азотной кислотой остатка, содержащего стрихнин, образуется питропро-изводное. При действии аммиака па сухой остаток после выпаривания кислоты наблюдается оранжевое, а от действия спирто- [c.216]

Аппаратура и реактивы. Необходимая аппаратура для кондуктометрического титрования, посуда, реактивы те же, что и при анализе определения сульфатной серы (см. стр. 140). Кроме того, дополнительно применяются колба плоскодонная широкогорлая из стекла Пирекс на70лл бани—водяная, песочная с электрическим или другим способом обогрева фарфоровая чашка для выпаривания кислота азотная, х. ч. или ч. д. а., 33%-ный водный раствор натр едкий, х. ч., 0,2-н. раствор, не содержащий углекислоты. [c.143]

В едких щелочах определяют непосредственно после растворения навески образца в тридистилляте с добавлением лишь малого количества хлорида калия.Определение примесей в кислотах производят после выпаривания кислоты и добавления только фонового электролита (КОН, NaOH). При определении примесей в металлическом индии последний отделяют экстракцией диизопропиловым эфиром из раствора бромистоводородной кислоты, в которой производится растворение навески индия. Для контроля чистоты фосфора рекомендуется полярографировать примеси на фоне самой фосфорной кислоты, образующейся при растворении фосфора в азотной кислоте. При этом более четкие анодные пики цинка получаются в растворах фосфорной кислоты с pH 4,2—5,0 поэтому для определения цинка основную часть фосфорной кислоты следует нейтрализовать добавлением раствора едкой щелочи или аммиака. На рис. 1 приведена кривая анодного растворения РЬ, d и Zn, полученная для раствора образца фосфора высокой чистоты. [c.194]

Растворение проводят в стакане или в конической колбе при нагревании на песочной бане или на электроплитке. Для уменьшения выпаривания кислоты стакан или колбу накрывают часовым стеклом. Если растворение продолжается долго и в колбе остается небольшое количество жидкости, то время от времени следует добавлять небольшими порциями кислоту или воду (в случае растворения в Н2504). [c.77]

Работа [9] цосвящена химико-спектральному определению 13 элементов в кислотах фтористоводородной, уксусной, соляной и серной с применением полого катода. Принцип метода состоит в выпаривании кислоты, концентрировании примесей на угольном коллекторе с последующим определением примесей в газоразрядной трубке с полым катодом в атмосфере чистого гелия. Чувствительность метода 10- —10 %. [c.494]

Вместо барботажных концентраторов теперь стали применять более совершенные, с лучшим теплоиспользованием, аэро-лифтные аппараты из вертикальных стальных труб, защищенных внутри графитовыми трубами. Снизу в них подают горячую газовую струю, в которую вводят выпариваемую кислоту, а образующаяся газожидкостная смесь выносится сверху. После отделения жидкости и использования теплоты отходящего газа для нагревания поступающей на выпаривание кислоты его освобождают в абсорбционной установке от кислотного тумана, 51р4 и НР. Для получения кислоты с содержанием 68—70 % Р2О5, предназначенной для переработки в жидкие комплексные удобрения (см. разд. 8.6), концентрирование ведут в две последовательные стадии в 1-й от 52—54 до 64 %, во 2-й — до 68—70% Р2О5. [c.185]

Как известно [157], фосфорную кислоту из фосфоритов Каратау можно сконцентрировать только до содержания в ней при-.близительно 38% Р2О5. Поэтому применение такой кислоты для получения полифосфата аммония нецелесообразно, так как на стадии выпаривания кислоты происходит значительная коррозия аппаратуры, а на стадии нейтрализации не хватает тепла реакции для полного удаления влаги. [c.144]

В газах, выделяющихся в производстве экстракционной кислоты дигидратным методом, содержится в основном SIF4. При упаривании экстракционной фосфорной кислоты, а также, по-видимому, частично нри производстве кислоты полугидратным методом, фтор выделяется преимущественно в виде эквивалентной (при выпаривании кислоты) или неэквивалентной (при полугидратном процессе) смеси SIF4 с HF. Это объясняется превращениями фтористых соединений при изменении концентрации фосфорной кислоты. В кислоте, содержащей 29—30% РгОь, находится в основном SiF " и некоторое количество фтор-ионов. При упаривании ее до 48—56% РгОд кремнефториды разлагаются быстрее и полнее, чем фториды [86], и в жидкой фазе увеличивается относительное количество фторидов. Поэтому в дальнейшем при получении полифосфорных кислот фто- [c.157]

По мере увеличения концентрации фосфорной кислоты возрастает давление пара растворенной в ней Н231Ре и значительная ее часть удаляется в виде смеси 81Р4 и НР [8, 9 ]. При выпаривании кислоты до 55—57% РгОб в газовую фазу удаляется. 85% содержащегося в ней фтора. [c.219]

Определение 10 % примеси кремния в плавиковой кислоте высокой чистоты мы проводили в остатке после выпаривания кислоты в присутствии хлористого калия и связывания оставщегося фторида (КНЕг) борной кислотой, по окраске молибденовой сини, образующейся при восстановлении кремнемолибденовой кислоты солью Мора [9]. [c.284]

Разработан колориметрический метод определения микрограммовых количеств кремния (2 10 %) в плавиковой кислоте по окраске молибденовой сини, образующейся после восстановления кремнемолибденового комплекса солью Мора. Определение проводят в остатке после выпаривания кислоты в присутствии хлористого калия и связывания оставщегося фторида борной кислотой. [c.286]

Определение твердого остатка. Навеску кислоты в 5—10 г, взятую с помощью пипетки Лунге-Рея, переводят в предварительно прокаленный, охлажденный в эксикаторе и взвешенный фарфоровый тигель. Тигель помещают на песчаную баню, где кислоту постепенно выпаривают досуха. После полного выпаривания кислоты остаток прокаливают на сильном огне до исчезновения черных частиц. Затем тигель с остатком охлаждают в течение 30 мин. в эксикаторе над свежепрокаленным хлористым кальцием или над концентрированной серной кислотой и взвешивают. [c.181]

Пример. Определить, какое количество купоросного масла можно получить упариванием башенной серной кислоты нри использовании в качестве теплоносителя сернистого газа, содержащего 12% 80,, получаемого сжиганием 50 т/сутки 98%-ной серы в серной печи. Температура газа из серной нечи 1100° С, температура газа, выходящего из концентратора, 200° С. Расход тепла на выпаривание кислоты принять по данныхМ примера на стр. 146. [c.150]

Из данных табл. V вт1дно, что 98,3%-ная кислота обладает самой высокой температурой кипения — 338 С. Из этого свойства серной кислоты следует, что если кипятить серную кислоту любой концентрации, выше или ниже 98,3%, то температура кипения постепенно повышается по мере выпаривания кислоты, когда температура кипения достигнет 338 С, она в дальнейшем не изменяется, и тогда концентрация кивоты будет равна 98,3%. [c.239]

Определение А1, Fe, Мп, Си, Ni, Pb, Ag и Ti в уксусной кислоте основано на выпаривании кислоты с угольным порошком (коллектором) и на спектрально.м анализе полученного концентрата примесей и синтетических эталонов, смешанных с Na l сп. ч. для повышения чувствительности определения. Чувствительность определения составляет 3 10- —1-10- %. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология