Определение катионов в водной вытяжке

О количестве едкой щелочи дает указание титрование определенной части водной вытяжки объекта по осаждении углекислых щелочей хлоридом бария. Для решения вопроса о катионе (Ыа , К " или Са +) сравнивают кристаллы выпавших осадков от пиросурьмянокислого калия, виннокаменной кислоты и оксалата аммония. Количественное определение в биологических объектах затруднено. [c.360]

ПОЧВЕННЫЙ АНАЛИЗ (химический) — определение колич, состава и химич, свойств почвы. При П, а, производят валовой анализ почвы, анализ водной вытяжки, определение обменных катионов и онределение степени обеспеченности почвы доступными для питания растений соединениями азота, фосфора и калия. Валовой анализ позволяет установить элементарный состав почвы, т. е. выявить колич, содержание в ней химич, элементов и вычислить их запасы. Этот анализ слагается из определения углерода и азота гумусовых в-в и установления состава минеральной части ночв. Кроме того, в валовом анализе онределяют величину потери при прокаливании и содержание гигроскопич. воды в почве. В карбонатных почвах, помимо того, определяют карбонатную СОз. [c.141]

Определение общей минерализации водной вытяжки катиони [c.487]

При определении pH в солевой вытяжке или суспензии узнают реакцию почвы, обусловленную главным образом обменными катионами внешнего слоя почвенных коллоидов . Поэтому, если определяют реакцию почвенного раствора, приготовляют водную суспензию или вытяжку из почвы. Если же ставят своей задачей определение обменной кислотности почвы, то почву обрабатывают 1 н. раствором КС1. [c.68]

При разрушении сульфат-ионами комплекса бария с нитхромазо (2,7 -би-(4-нитро-2-сульфофенил)-азо-1,8-диоксинафталин- 3,6-дисульфокислота) в слабокислой среде окраска раствора изменяется от голубого до фиолетового цвета. Реакция выпадения сульфата бария идет замедленно в течение 6 ч на 98% за первые 1,5-2 ч. Реакцию проводят в 50-70%-м водно-ацетоновом или водно-спиртовом растворе. Соотношение ионов бария и нитхромазо должно быть 1 1. Определению мешают все катионы N1, Си, 8г, Са и других металлов, взаимодействующих с нитхромазо, поэтому лучше использовать вытяжки и растворы, пропущенные через катионит в Н -форме. Анионы фосфата и арсената мешают определению в больших концентрациях. В целом метод по избирательности и чувствительности по сравнению с другими методами имеет ряд преимуществ. [c.202]

Для разложения большей части из обширного списка силикатов и других окисленных минералов, нерастворимых в кислотах, наилучшим плавнем является карбонат натрия. Это справедливо также и в отношении многих растворимых в кислотах минералов, например фторофосфатов кальция и фосфатов вообще. При анализе многих из таких веществ сплавлением с карбонатами не только получаются все анионы в водной вытяжке, в которой они могут быть осаждены или иным образом определены, но одновременно достигают и отделения катионов от мешающих анионов, так что становится возможным определение ряда элементов в той части плава, которая не растворяется в воде. [c.923]

Важной характеристикой свойств почвы является величина pH водной суспензии. В зависимости от значения pH определяют кислотность или щелочность водной вытяжки почвы и выбирают соответствующий ход дальнейшего анализа. В водной вытяжке из почвы чаще всего определяют анионы со , нсог, СГ, sof- и катионы Са +, Mg2+, К+, Na+. В специальных случаях проводят определение НЗЮГ, Н РОГ, НР0Г> Fe +, Fe +, Al"+, NH и др., общей минерализации, общей щелочности, общей кислотности, водно-растворимых органических веществ (окисляемости) и т. д. [c.201]

Следует иметь в виду, что в водной вытяжке из почв присутствуют катионы (прежде всего Са + и Mg +), способные давать с ЭДТА устойчивые комплексы, следовательно, они будут титроваться вместе с избытком ВаС . Поэтому перед определением сульфатов этим методом- проводят определение Са + и Mg + и из объема титранта, пошедшего на титрование суммы Ba +-f- a -b -fMg + (о), вычитают объем, израсходованный на титрование суммы a2++Mg2+ (ui). Разность V2=v—Vi соответствует объему ЭДТА, затраченному на титрование избытка ВаСЬ, оставшегося в растворе после осаждения BaS04. [c.205]

Анализ водной вытяжки дает иредставление о составе и содержании водорастворимых в-в почвы. Он производится обычно при исследовании засоленных почв для установления стенени и характера засоления. В этом случае в водной вытяжке определяют общее количество водорастворимых в-в (т. наз. плотный, или сухой, остаток), общую щелочность, щелочность от нормальных карбонатов, содержание 1 и SOj . Из катионов в вытяжке определяют Са " ", Mg +, К+и Na +. В случае, если общее количество водорастворимых в-в превышает 0,25%, почвы считаются засоленными. В зависимости от преобладания в почве хлоридов или сульфатов говорят о сульфатно-хлоридном или хлоридно-сульфатном засолении. Особенно вредно для растений содовое засоление, т. к. присутствие в почве Naj Og даже в количестве 0,005% вызывает гибель растений. Методом водной вытяжки, кроме того, пользуются при исследовании динамики почвенных процессов, а также нри изучении динамики раснределения питательных веществ почвы, В последнем случае анализ водной вытяжки может ограничиться определением содержания в ней нитратов и фосфатов. При исследовании динамики почвенных процессов особое внимание уделяют определению pH водной суспензии и содержанию водорастворимых органич, (перегнойных) в-в почвы. Водную вытяжку получают при отношении почвы к воде (1 5) и 3-минутном взбалтывании водной суснензии, В зависимости от задач исследования и состава почвы принятое отношение почвы к воде и продолжительность взбалтывания могут быть изменены в ту или [c.141]

Во второй группе измеряемое абсолютное значение потенциала характеризует концентрацию анализируемых ионов. Эти методы лежат в основе определения кислотности раствора (pH) и концентрации ряда катионов и анионов. В частности, потенциометри-чески контролируется pH водной вытяжки пигментов, кислотность растворов лакокрасочных материалов, применяемых для электроосаждения. [c.60]

Обычно рекомендуется следующий список основных анализов для составления агропроизводственной характеристики 1) механический анализ по профилю, микроагрегатный и агрегатный анализы в пахотном и подпахотном горизонтах 2) определение pH по профилю — в кислых почвах из солевой вытяжки, в нейтральных и щелочных из водной вытяжки 3) определение гумуса по профилю до глубины проникновения заметного на глаз органического вещества в верхних горизонтах желательно определение валового содержания азота 4) определение подвижных форм фосфора, калия и гидролизуемого азота в верхних горизонтах профиля 5) определение обменной и гидролитической кислотности во всем профиле почв, не насыщенных основаниями (подзолистые, серые лесные) 6) определение количества поглощенных катионов Са и в бескарбонатных горизонтах, емкости поглощения и поглощенного Na в профиле солонцеватых почв и солонцов 7) анализ водной вытяжки в профиле засоленных почв и солончаков и анализ грунтовых вод из этих почв, если последние залегают не глубже 7—8 м 8) определение СО2 карбонатов и 80 4 гипса в карбонатных и гипсоносных горизонтах черноземов, каштановых, бурых почв, серо- [c.308]

Сущность работы в цементе сульфаты содержатся в виде солей. При пропускании водной вытяжки цемента через ионообменную колонку катион кальция обменивается на Н-ионы катионита и выделившаяся в результате ионного обмена серная кислота отгитровывается щелочью. Находящиеся в водной вытяжке кремниевая и борная кислоты не мешают определению сульфатов. [c.122]

Обнаружение аниона облегчается тем, что катион соли уже известен. Во-первых, наличие определенных катионов, согласно таблице растворимости, исключает присутствие некоторых анионов (например, хорошо растворимая соль бария исключает наличие в нейтральном водном растворе анионов SO/, SOg , S Og ", Og "). Во-вторых, при подкислении раствора в ходе анализа катионов по выделению газов можно сразу сделать предположение о присутствии в исследуемом растворе анионов S , SOg , SjOg , Og , NO . Это предположение обычно подтверждается результатами предварительных испытаний. В-третьих, если в анализируемом растворе открыты катионы тяжелых металлов, мешающие обнаружению анионов (проявляют окислительно-восстановительные свойства, образуют осадки и т. п.), исследуемое вещество кипятят с карбонатом натрия (содой). В результате анализируемые анионы остаются в растворе в виде растворимых солей натрия, а катионы тяжелых металлов выпадают в осадок. Полученный раствор, называемый содовой вытяжкой , нейтрализуют уксусной кислотой для удаления избытка карбоната натрия. Затем, с помощью групповых реактивов, определяют, к какой аналитической группе относятся присутствующие анионы и открывают их соответствующими характерными реакциями. [c.184]