Давление паров водорода жидкого

Рис. 11. Схема и диаграмма Т — 5 цикла ожижения водорода с предварительным охлаждением и однократным дросселированием — компрессор П — теплообменник 1П — теплообменник предварительного охлаждения (газ охлаждается за счет холода жидкого азота или жидкого воздуха до температуры 80—64°К) /— основной теплообменник V — сборник жидкого водорода, ж — доля ожнженного водорода (1 —ж) —то же неожиженного водорода Р1 —давление сжатого газа рз — давление паров водорода.

Равновесное давление пара для жидкого водорода может быть получено с достаточно высокой точностью из выражения [c.13]

Дробная перегонка жидкого водорода и воды (а). Как указано выше, дейтерий был сконцентрирован впервые в обычном водороде путем использования разности давления пара в жидком состоянии. Этот процесс однако, не очень эффективен, так как при испарении 4 л жидкого водорода полученный остаток в 1 содержал только одну часть дейтерия на тысячу. [c.118]

Одним из таких способов является максимальное снижение температуры криопанели. Так, при охлаждении криопанели жидким гелием до температуры 4,2 К практически исключается влияние неона. Его упругость паров при этой температуре составляет Па. Однако давление паров водорода даже при этой температуре все еще достаточно высоко и равно 1,5-10 Па. Для снижения давления паров водорода иногда используют охлаждение криопанелей жидким гелием, кипящим под вакуумом, че.м снижается температура криопанели до 2,8 К. При этом давление насыщенных паров водорода можно снизить до Ы0 —1-10 Па. Однако при этих условиях не откачивается гелий. [c.45]

Давление паров жидкого хлористого Водорода в зависимости от темлературы [c.130]

Резервуары заполняют жидким водородом неполностью. Обычно объем газо-парового пространства составляет 10% от общей емкости сосуда. При меньшем объеме газо-парового пространства и неполном охлаждении сосуда может произойти выброс жидкости из сосуда вследствие повышения давления при образовании паров водорода [118]. [c.165]

В последнее время больщое внимание уделяется получению в промышленных масштабах смеси жидкого и твердого водорода, которую называют гетерогенным (а также шугообразным или шуговым) водородом. Смесь, состоящая из 50% жидкости и 50% твердой фазы, имеет ряд преимуществ перед жидким водородом. Хранение смеси более выгодно, чем хранение жидкого водорода. Нагрев гетерогенного (шугообразного) водорода, пока в нем присутствует твердая фаза, вызывает в основном лишь расплаиление этой фазы и очень незначительное повышение давления паров над жидкостью [14]. Такой водород менее взрывоопасен и более удобен для хранения и транспортировки. Перед употреблением он должен быть нагрет для перевода его в жидкое состояние. Приток тепла, обусловливающий потери 0,1% жидкого водорода за счет испарения, вызывает расплавление 0,7% твердой фазы гетерогенного водорода [15]. [c.8]

Давление пара над жидким хлористым водородом "С. . [c.364]

Хлористый водород НС1 — бесцветный газ. 1 л при 0° весит 1,639 г плавится он при —114,2°, кипит при —-85,0°. Критические температура и давление равны 51,5° и 81,6 ат. Удельный вес жидкого хлористого водорода 0,831 г/см при 20° и 1,194 г см при —85,8°. Давление пара над жидким хлористым водородом [c.237]

Выделение водорода из смеси его с газообразными углеводородами методом фракционированной конденсации производится охлаждением газовой смеси до температуры, при которой углеводороды переходят в жидкое состояние, а водород остается в газообразном. Разделение основано на разности парциальных давлений водорода и углеводородов. Парциальные давления паров различных газов при низких температурах приведены на рие. 14 [1, с. 93]. [c.43]

Гелиевый клапан И поддерживает в промежуточном сборнике 5 давление в пределах 1,8—3,0 ат. Пары и жидкий водород нормального состава через этот клапан перетекают в основной сборник 4, где давление не превышает 0,5 ат. Схема удобна в случае ожижителей, в которых установлен дополнительный сборник с гелиевым клапаном для работы в рефрижераторном режиме. [c.67]

Жидкий водород из сборника 10 при давлении 7 ат дросселируется до давления, немного превышающего атмосферное, и подается в сборник И. Пары водорода из сборника И и водород из турбодетандера 15 направляются в компрессоры 2, тем самым замыкается циркуляционный холодильный цикл. [c.87]

Кислородно-аммиачный элемент. Давление насыщенных паров над жидким аммиаком при комнатной температуре составляет около 1 МПа (10 кгс/см ). Поэтому аммиак можно хранить в жидком виде в относительно легких баллонах. В элементах его можно использовать непосредственно либо после предварительного разложения на водород и азот. [c.59]

Давление паров жидкого водорода в зависимости от температу- [c.92]

Давление паров жидкого лористого водорода в зависимости от температуры [c.132]

При 400°С давление пара фтористого водорода над расплавом достигает 1 атм и начинается заметное выделение газообразного фтористого водорода при этом содержание фтористого водорода в сплаве становится все меньше, и для дальнейшего выделения его необходимо постепенно повышать температуру. После того как температура плава достигнет около 500°С,.он отдает приблизительно 30% от своего первоначального содержаний фтористого водорода и насыщается фторидам калия. Образовавшаяся трехфазная система твердый фторид калия — жидкий бифторид калия — газообразный фтористый водород имеет постоянное давление паров фтористого водорода. [c.119]

Чистоту фтористого водорода определяют методом измере-иия давления паров жидкой фазы при О С или изме,рением плотности в сжиженном состоянии. [c.124]

Давление пара над жидкия хлористым водородом 154 [c.204]

Влияние изотопного состава на давление насыщенного пара хорошо изучено для тяжеловодородной воды и значительно хуже для других соединений дейтерия. Для соединений иных элементов, чем водород, имеются ли1пь отдельные данные. Отношения давления пара над жидкими Н2О и DgO (с нормальным изотопным составом кислорода) приведены в табл. 18 [38, 466]. Эти величины измерены довольно точно. Для отношения Н2О и HDO можно принять [c.237]

Бензол вводят в поток водорода через резиновую пробку медицинским шприцем типа Рекорд с ценой деления 0,02 мл. Для увеличения объема жидкой пробы и тем самым уменьшения ошибок бензол разбавляют н-гексаном в соотношении 1 1 по объему. Ыа установке имеется две хроматографические колонки. Колонка 8 служит для отделения бензола от н-гексана перед реактором и лучшего смешения бензола с водородом. Она имеет длину 1 м, диаметр 6 мм и заполнена диатомито-вым кирпичом, содержащим 20 вес.% неполярной жидкой фазы с низким давлением паров при температуре опытов. Колонка 10 имеет длину 2 м, диаметр 6 мм и содержит в качестве жидкой фазы трикрезилфосфат. Она [c.182]

Удельный объем смеси 50% жидкого и 50% твердого водорода равен 0,01225 м кг, а жидкого водорода — 0,014 м кг. Количество тепла, затрачиваемое на переход смеси, содержащей 50% твердой фазы, в жидкость, составляет 19,76 ккал кг, а в пары водорода (на линии насыщения при атмосферном давлении) — 126,4 ккал кг [15]. Благодаря повышенной плотности шугообразного водорода в емкость можно загружать большее (по массег) количество смеси, чем жидкого водорода. [c.9]

Резервуары для хранения и транспортировки жидкого водорода работают под давлением выше атмосферного п поэтому снабжаются предохранительными устройствами клапанами, разрывными мембранами, рассчитанными на 1,1 и 1,2 рабочего давления соответственно. Предохранительные устройства устанавливаются на трубопроводе, отводящем пары водорода из внутреннего резервуара — линии газосброса. [c.162]

Фторхлортриоксид термически устойчив до 400 °С, не гидролизуется даже горячей водой (и холодными щелочами), нерастворим в жидком фтористом водороде, умеренно токсичен и сам по себе невзрывчат (но способен давать взрывчатые смеси с некоторыми органическими веществами). Так как его критическая температура довольно высока (+95 °С), он может храниться и транспортироваться, в сжиженном состоянии (при 25 °С давление пара составляет 12 атм). Окислительная активность F IO3 в обычных условиях невелика, но быстро возрастает при нагревании. Поэтому реакции окисления им хорошо поддаются температурному регулированию. Вещество это представляет значительный интерес для реактивной техники. Существует также указание на то, что оно обладает нанвысшим из всех газов значением диэлектрической проницаемости. По фторхлортриоксиду имеется обзорная статья . [c.265]

Если требуется цианистый водород очень высокой степени чистоты, полученный газ подвергают фракционированной дистилляции. Для этого испаряют сконденсированный газ а приемник, охлаждаемый жидким азотом, и, попеременно расплавляя -и снова замораживая цианистый воДород, откачивают с помощью вакуумного насоса неконденсирую1цнеся газы. Эфу операцию повторяют до тех пор, пока ста-точное давление неконденсирующихся газов (при охлаждении жидким азотом) не будет равным нулю. После этого проводят фракционную перегонку в вакууме, контролируя чистоту отдельных фракций методом измерения давления насыщенного пара при 0°С. Если перед фракционной -перегонкой и после нее давление пара не изменяется, газ чистый. [c.253]

Получение. Необходимым условием достижения высоких электрофиз. характеристик П. м. является их глубокая очистка от посторонних прнмесей. В случае Ge и Si эта проблема решается путем синтеза их летучих соед. (хлоридов, гидридов) и последующей глубокой очистки этих соед. с применением методов ректификации, сорбции, частичного гидролиза и спец. термич. обработок. Хлориды особой чистоты подвергают затем высокотемпературному восстановлению водородо.м, прошедшим предварит, глубокую очистку, с осаждением восстановленных продуктов на кремниевых или германиевых прутках. Из очищенных гидридов Ge и Si выделяют путем термич. разложения. В результате получают Ge и Si с суммарным содержанием остаточных электрически активных примесей на уровне 10 -10 %. Получение особо чистых полупроводниковых соед. осуществляют синтезом из элементов, прошедших глубокую очистку. Суммарное содержание остаточных примесей в исходных материалах не превышает обычно 10 " -10 %. Синтез разлагающихся соед. проводят либо в запаянных кварцевых ампулах при контролируемом давлении паров летучего компонента в рабочем объеме, либо под слоем жидкого флюса (напр., особо чистого обезвоженного В2О3). Синтез соед., имеющих большое давление паров летучего компонента над расплавом, осуществляют в камерах высокого давления. Часто процесс синтеза сонме- [c.59]