Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фоулер

Таблица 6.7. Относительный вклад (%) различных процессов в сток соединений серы и азота по механизму влажного осаждения (Фоулер, 1980) Таблица 6.7. <a href="/info/1402812">Относительный вклад</a> (%) <a href="/info/3624">различных процессов</a> в сток <a href="/info/25451">соединений серы</a> и азота по <a href="/info/1836584">механизму влажного</a> осаждения (Фоулер, 1980)

    В 1933 г. появляется классическая работа Бернала и Фоулера [10] по теории строения воды и водных растворов. Проанализировав связь экспериментального значения плотности воды со средним расстоянием между ближайшими молекулами в ее жидкой структуре [c.25]

    Это соображение позволило Берналу и Фоулеру [44] в 1933 г. принять, что АЯК так как кристаллографические [c.69]

    Рассмотрим на нескольких примерах как современное состояние расчетов с использованием модели Борна, так и достижения направления, связанного с моделью, учитывающей строение молекул растворителя в ближайшем к иону слое. Второе направление начинается с классической работы Бернала и Фоулера [44]. [c.84]

    Одновременно с эволюцией уравнения Борна, как уже упоминалось, развивались и другие методы расчета, авторы которых в топ или иной мере отказались от модели сфера в континууме . Это направление можно считать развитием идей, содержащихся в классическом труде Бернала и Фоулера [44[. Смысл их модели заключается в учете строения молекул воды, по крайней мере тех, что расположены но соседству с ионом. [c.86]

    В дальнейшем подход Бернала н Фоулера совершенствовался и дополнялся. [c.86]

    Различные формы углерода, например графит и активные угли из разных источников, являются гетерогенными катализаторами разложения перекиси водорода, отличающимися рядом интересных особенностей. Активность углерода зависит от его происхождения [135] кроме того, ее можно изменять специальной обработкой, Фоулер и Уолтон [136] исследовали влияние добавки солей или желатины на каталитическую активность активированного угля из сахара [136] другие авторы изучали влияние температуры, размеров частиц, концентрации водородных ионов, излучения [137], концентрации перекиси водорода и химической природы поверхности угля. По-видимому, из всех описанных до настоящего времени свойств наиболее существенную роль играет адсорбционная способность поверхности [1381. Однако эффективность катализа не является прямо пропорциональной этой адсорбции. Обработка поверхности, например нагреванием или пропусканием над ней азота [139[, заметно изменяет активность. Чистый активированный уголь из сахара при взбалтывании с растворами перекиси водорода вызывает лишь слабое выделение кислорода, однако действие этого угля можно сильно интенсифицировать, если предварительно нагреть его в вакууме при 600°. Активированный уголь из целлюлозы и рисового крахмала, высушенный при 100°, обладает максимальной активностью более слабым действием отличается уголь из декстрина, инулина и пшеничного крахмала уголь из декстрозы, лактозы, мальтозы или картофельного крахмала едва ли обладает какой-либо активностью. Сырой костяной уголь или кровяной уголь вызывает лишь медленное разложение перекиси [c.399]


    Укажем также на никем не отмеченную работу Б. Мещерского [39], напечатанную в малодоступном журнале. Очень подробно анализируя имевшийся тогда опытный материал, автор разумно критикует теорию Таммана и приходит к выводу, что для построения теории теплоемкостей растворов электролитов необходимо детализировать механизм гидратации и учитывать изменения всей массы воды при появлении в ней ионов. Хотя количественных обобщений Мещерский не дал, но мимо его работы пройти нельзя, так как указанные соображения высказаны им задолго до появления известной статьи Бернала и Фоулера и других исследователей, вплотную подошедших к изучению строения воды и растворов. [c.229]

Фиг. 33. Структура воды по Берналу и Фоулеру. Фиг. 33. <a href="/info/18044">Структура воды</a> по Берналу и Фоулеру.
    Разработанный Фоулером и его сотрудниками метод получения насыщенных фторуглеродов действием трехфтористого кобальта на углеводороды применялся в небольших масштабах для производства фторуглеродных смазок, однако последние не оправдали возлагаемых на них надежд. [c.416]

    Роберт Дадли Фоулер родился в 1905 г. в Сан-Франциско (Калифорния, США) доктор философии Мичиганского университета. [c.416]

    На подобных соображениях основан один из способов оценки величины индивидуальной теплоты сольватации, предложенный Дж. Берналом и Р. Фоулером. [c.47]

    ПОЛЯ К центру катиона. Оценив качественно асимметрию диполя воды, Дж. Бернал и Р. Фоулер приписывают аниону Р несколько большую теплоту гидратации, чем катиону К . [c.48]

    Замечательной следует считать формулировку, предложенную Вревским в этой работе Изменение температуры вызывает в свойствах раствора изменение того же порядка,, как изменение концентрации . Здесь, еще в 1899 г., фактически высказана идея структурной температуры , предложенная Берналом и Фоулером только в 1933 г. [ ] в связи с изучением влияния концентрации электролита на структуру воды. В рассматриваемой работе Михаил Степанович также впервые настоятельно подчеркивает важность исследования растворов при нескольких температурах. [c.18]

    Для понимания способности Ге давать различные соединения с СН быть может, не излишне обратить внимание на то, что Ре соединяется не только с углеродом, но и с азотом. Азотистое железо Fe N получено Фоулером при нагревании порошка железа в струе при температуре плавления свинца, но опыт не проверен. Судя по реакциям железистосинеродистого соединения, их должно причислить к комплексным соединениям, представляющих некоторое сходство с органическими соединениями, ибо Ре и N в первых не реагируют обычными способами, как ив органических соединениях скрыты реакции некоторых входящих элементов, напр, хлора в С НЧ1 или в Св№С1. [c.598]

    В 1933 г. появляется классическая работа Бернала и Фоулера [60] по теории строения воды и водных растворов. Проанализировав связь экспериментального значения плотности воды со средним расстоянием между ближайшими молекулами в ее жидкой структуре и рассчитав кривую интенсивности рассеяния рентгеновских лучей водою для трех типов распределения молекул (разупорядоченная плотнейшая упаковка, структура льда, структура кварца), они, сопоставив свои результаты с имевшимися тогда экспериментальными кривыми, пришли к выводу о тетраэдрическом типе строения воды. Можно считать, что это исследование положило начало новому структурному периоду попыток углубить наши представления о роли природы растворителя в свойствах электролитных растворов. При этом, как это часто бывает при увлечении новым направлением, дающим положительные результаты в отдельных частных случаях, иногда стали забываться другие стороны проблемы, в частности ее химический аспект. Кроме того, в некоторых работах удобная возможность истолкования структуры воды в плане возникновения только водородных связей привела к исключению из рассуждений иных типов взаимодействия- -диполь-дипольных, дисперсионных. [c.21]

    Это соображение позволило Берналу и Фоулеру [60] в 1933 г. принять, что АЯ я AHs , так как кристаллографические радиусы ионов К" и F равны каждый 0,133 нм. по шкале Полинга. [c.70]

    Впервые еще в 1899 г. М. С. Вревский [335], исследуя теплоемкости растворов электролитов, высказал мысль, что температура вызывает в свойствах раствора изменения того же порядка, как изменение концентрации . В 1933 г. Бернал и Фоулер [60] ввели представление о структурной температуре , отнеся это понятие к случаям разрыхления или упорядочения структуры воды введенными в нее ионами, что приводит растворитель в состояния, отвечающие повышенным или пониженным температурам. [c.179]

    Структура льда подвергалась исследованию также методом нейтронографии. Этот метод позволяет определить положение атомов водорода, чего рентгенография не дает. Бернал и Фоулер предполагали, что в структуре, изображенной на рис. 20, положение атомов Н строго фиксировано. Нейтронография показала, что имеется определенная свобода перемещения атомов водорода, которые могут с одинаковой вероятностью располагаться в местах, указанных на рнс. 20 наполовину зачерненными кружками. [c.62]


    Много внимания привлекало исследование зависимости образования ацетилхолина от времени. Первое исследование в этом направлении, выполненное Льюисом и Фоулером [52] в 1956 г., показало, что у мясных мух, обработанных высокой дозой ДФФ, хотя и наблюдалось увеличение общего количества ацетилхолина в организме, но содержание его в голове отчетливо снижалось. Возможно, это было связано с переходом ацетилхолина из головы в грудь или брюшко, поскольку в этих частях тела его содержание резко возрастало. Этот вывод был подтвержден также и тем, что после декапитации мух в отделенных головах снижение уровня ацетилхолина составляло 20%, тогда как у интактных насекомых — 75%. [c.289]

    Первый из изученных способов образования гипофтори-тов аналогичен описанному Фоулером с сотрудниками [2], которые в качестве окислителя использовали трехфтористый кобальт. Результаты, полученные по этому методу, будут изложены ниже. [c.147]

    Хассиер и Фоулер [5 показали, что присоединение И. к олефинам является общим методом синтеза 2Н-азиринов. Образующийся [c.212]

    Прп этом отклонения у Бернала и Фоулера [44], а также у Эли и Ивенса [44а] для катионов все отрицательные, для анионов — положительные, что может быть признаком систематической ошибки. Именно это обстоятельство было главным предметом критики, высказанной Фервеем [51]. Наши результаты приблизительно равномерно отклоняются в ту и в другую сторону, особенно при расчете по приближенному уравнению (46) [59]. В последнем случае и среднее отклонение уменьшается до —6%, а если исключить ионы лития и фтора, для которых расчет по приближенной формуле заведомо несовершенен, то среднее отклонение для семи ионов оказывается равным —2%, т. е. лежит в пределах точности термохимических данных. [c.100]

    ГТеременный капиллярный натекатель был описан Фоулером [671], который сплющивал центральную часть мельхиоровой трубки до тех пор, пока не получил желаемую скорость натекания. Сгибанием трубки с получением и-образной формы можно изменить скорость натекания. Этот принцип использовали Нир, Ней и Инграм [1501], построившие модифицированный вариант переменного натекателя. Устройство состояло из медного капилляра, намотанного на металлический цилиндр. Капилляр был сплющен в своей центральной части, в месте, где он прикреплялся к цилиндру. Вращением металлического цилиндра можно было изменять размер натекателя. [c.143]

    Неорганические соединения мышьяка известны с древних времен. Два природных сернистых соединения мышьяка, реальгар (А825з)и аурипигмент (АззЗд), издавна применялись в качестве де-пилаториев, для перевязки ран и внутрь, в качестве тонизирующих средств и при лечении перемежающейся лихорадки. Окислы мышьяка (АзгОд и АззОд) и их производные широко применялись в XVI и ХУП столетиях в качестве ядов. Впоследствии такие препараты мышьяка, как раствор иодидов мышьяка и ртути (раствор Донована) и раствор мышьяковистокислого натрия (раствор Фоулера), применялись в качестве тонизирующих средств при анемии и легочных болезнях, а также для лечения малярии и сифилиса. [c.477]

    Легко видеть, что в среднем значения, вычисленные по [60] и [174], отклоняются от термохимических соответственно на 16 и 18%. Расчет по [188] приводит к среднему отклонению 10%. При этом отклонения у Бернала и Фоулера [160], а также у Эли и Ивенса [174] для катионов все отрицательные, для анионов — положительные, что может быть признаком систематической ошибки. Именно это обстоятельство было главным предметом критики, высказанной Фервеем [158]. Наши результаты приблизительно равномерно отклоняются в ту и в другую сторону, особенно при расчете по приближенному уравнению (IV.20). В последнем случае и среднее отклонение уменьшается до 6%, а если исключить ионы лития и фтора, для которых расчет по приближенной формуле заведомо несовершенен, то среднее отклонение для семи ионов оказывается равным 2%, т. е. лежит в пределах точности термохимических данных. [c.99]


Смотреть страницы где упоминается термин Фоулер: [c.12]    [c.89]    [c.211]    [c.619]    [c.89]    [c.211]    [c.619]    [c.129]    [c.41]    [c.235]    [c.5]   
Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.598 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте