Скандий ацетат

Скандий ацетат см. Скандий уксуснокислый [c.445]

Скандий ацетат Уксусной кислоты скандиевая соль (СНзСОО)зЗс [c.445]

Скандий азотнокислый см. Скандий нитрат Скандий азотнокислый основной см. Скандий гидроксид нитрат Скандий ацетат Скандий уксуснокислый (СНзСОО) з8с 2634211701 [c.424]

Скандий уксуснокислый см. Скандий ацетат Скандий фторид [c.425]

Скандия ацетат (СНзСОО)з5с 2634211701 [c.459]

Растворимые соли — хлориды, нитраты и ацетаты — в водных растворах подвергаются незначительному гидролизу. Например, в 0,1 н. растворе хлорида лантана степень гидролиза составляет лишь 0,003% (14°С). Легче всего гидролизуются соли скандия. [c.68]

Соли скандия, иттрия и лантана бесцветны, из водных растворов кристаллизуются в виде аквасоединений. Хлориды, нитраты и ацетаты этих металлов растворимы в воде, гидролизуются в незначительной степени. [c.407]

Построение градуировочного графика. В мерные колбы вместимостью по 100 мл вводят 10—20 мл соляной кислоты 1 1, стандартный раствор скандия, 5 мл раствора аскорбиновой кислоты, по каплям раствор ацетата натрия до перехода индикаторной бумаги конго в сиреневый цвет, 5 мл буферного раствора, 5 мл раствора ксиленолового оранжевого и доводят объем до метки водой. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре ФЭК-М с зеленым светофильтром в кювете с / = 30 мм. [c.210]

И. п. Алимарин и Цзэ Юнь-сян [2, 3] разработали следующий метод определения скандия. К 100 мл анализируемого раствора добавляют 30 мл 20%-ного раствора ацетата аммония с несколькими [c.149]

Скандий не сорбируется катионитом дауэкс-50 х 12 в NH4 -форме из 0,5 М раствора ацетата аммония с pH 4,6 РЗЭ вымывают затем 1 М раствором ацетата аммония с pH 5,0 [577]. [c.198]

Взаимодействие АА с нитратами железа (III), лития, никеля, скандия и церия приводит к образованию комплексов, при разложении которых возникают активные частицы, инициирующие полимеризацию [57— 59]. Возможность использования ацетата марганца (III) в качестве термического инициатора полимеризации АА и МАА показана в работах [60, 61]. Ацетат и сульфат кобальта (III) в кислых растворах способны инициировать полимеризацию АА даже при температурах, близких к нулю [62]. [c.37]

Построение калибровочного графика. В ряд мерных колб емкостью 50 мл вводят 1—5 мл с интервалом 1 мл стандартного раствора соли скандия, по 2 мл раствора 1-(2-пиридилазо)-резорцина и по 10 мл раствора ацетата аммония. Растворы разбавляют водой до метки и измеряют оптическую плотность при 515 ммк /=1 см) по отношению к раствору, содержаш,ему все реактивы за исключением соли скандия. Строят калибровочный график. [c.76]

Навеску сплава 1 г (при содержании скандия 0,002—0,005%) растворяют в 10—20 мл соляной кислоты в стакане емкостью 100 мл. Раствор упаривают до объема 10 мл, количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, ополаскивая стенки небольшими порциями воды, вносят в колбу 5 мл раствора аскорбиновой кислоты, раствор ацетата натрия до появления сиреневого окрашивания бумаги конго, по 5 мл буферного раствора и раствора ксиленолового оранжевого, затем разбавляют содержимое водой до метки. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора так, как указано при построении калибровочного графика. Количество скандия находят по калибровочному графику. [c.77]

Хлориды, нитраты и ацетаты скандия, иттрия, лантана и лантаноидов растворимы в воде, тогда как фториды, карбонаты и фосфаты этих элементов в ней не растворяются. [c.439]

Соли скандия — хлориды, нитраты, сульфаты, ацетаты — легко растворимы в воде, при нагревании разлагаются. [c.402]

Фториды, фосфаты, карбонаты и другпе соединения металлов подгруппы скандия плохо растворимы в воле, хлориды, сульфаты, нитраты, ацетаты растворяются хорошо. [c.23]

Методика определения. Для определения скандия в магниевых сплавах навеску 1 г (нри содержании 0,002—0,005% скандия) растворяют в 10—20 мл соляной кислоты (1 1) в стакане емкостью 100 мл. Раствор выпаривают до объема 10 мл, количественно переносят в мерную колбу е.мкостью 50 мл, споласкивая стенки стакана небольшими порциями воды, прибавляют 5 мл свежеприготовленного 2%-ного раствора аскорбиновой кислоты, 50%-ный раствор ацетата натрия (покане появится сиреневое окрашива1ше бумаги, смоченной конго красным), 5 мл буферного раствора с pH 1,5 5 мл 0,05%-ного раствора ксиленолового оранжевого и разбавляют водой до метки. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора в тех же условиях, как при построении калибровочного графика. [c.373]

К 1 мл раствора хлорида индия, содержащему 1 мг 1п, прибавляют 5 мл 1н. НС1, 5 мл 3 н. ацетата аммония и 5 мл 0,1%-ного раствора алюминона. После перемешивания п1Ж-бавляют 36 н. NH40H при этом раствор окрашивается в розовый цвет. Осадок не образуется даже при длительном стоянии. Красная окраска исчезает при добавлении карбоната аммония. Реакция неспедифична. Окрашенные в красный цвет растворы или осадки дают также ионы таллия, германия, алюминия, галлия, скандия. [c.146]

Реактивы и растворы. 1) Буферный ацетатный раствор, pH 4,9 2) ДОТРИХАФ, 0,005%-ный раствор в этилацетате 3) солянокислый раствор скандия 4) кислота уксусная, р=1,05 г/см 5) соляная кислота 12 и 2 М растворы 6) ацетат натрия 7) спирт этиловый (гидролизный) ректификат 8) этилацетат. [c.209]

Реактивы и растворы. 1) Бумага конго 2) буферный раствор, pH 2 (для его получения смешивают 263 мл 0,2 М раствора соляной кислоты и 500 мл 0,2 М раствора хлорида калия) 3) кислота соляная, р=1, 9 г/ м разбавленная 1 и 0,2 М раствор 4) кислота аскорбиновая, 2%-ный раствор 5) хлорид калия, 0,2 М раствор 6) ксиленоловый оранжевый, 0,1%-ный раствор 7) ацетат натрия, 50%-ный раствор 8) зс.пасной раствор скандия, содержащий в 1 мл 1 мг скандия (для его получения 0,153 г оксида скандия растворяют при нагревании в 5 мл 6 М раствора азотной кислоты, охлаждают и доводят водой до 100 мл) 9) рабочий раствор скандия, в 1 мл которого содержится 0,01 мг скандия (готовят разбавлением запасного раствора в 100 раз). [c.209]

Отделение редкоземельных элементов от скандия основано на селективном поглощении редкоземельных элементов из 0,5М раствора ацетата аммония или уксусной кислоты (pH 4,6) [108 ]. Скандий не поглощается и оказывается в вытекающем растворе. Сообщалось также о разделении скандия и редкоземельных элементов путем элюирования щавелевой [43] и лимонной [74] кислотами этилендиаминтетраацетатом, нитрилотриацетатом [37 ] и а-оксимас-ляной кислотой [88]. Вначале элюируется скандий, а затем — редкоземельные элементы. Следует также упомянуть об отделении лантана от актиния в цитратном растворе [107]. [c.328]

Выполнение опыта. В цилиндр поместить 20 мл раствора хлорида магния и 5 мл раствора аммиака, в другой цилиндр — 20 мл раствора хлорида скандия и 50 мл раствора ацетата натрия, в третий цилиндр — 20 мл раствора хлорида циркония. Добавить в каждый цилиндр по 200 мл воды. На лекции добавить в каждый цилиндр по 50 мл раствора двузамещенного фосфата натрия. Во всех цилиндрах выпадают белые осадки фосфатов металлов. Добавить в каждый цилиндр по 30 мл раствора уксусной кислоты. Осадок в первом цилиндре растворяется, в то время как фосфаты скандия и циркония не растворяются. Добавить во второй и третий цилиндры по 30 мл раствора хлористоводородной кислоты. Растворяется только фосфат скандия. [c.283]

Анализируемый раствор может иметь объем от 5 до 15 мл и содержать от 0,2 до 5 скандия. Если раствор заметно кислый, то его необходимо приблизительно нейтрализовать едким натром (не содержащим алюминия). К анализируемому и стандартному растворам, находящимся в пробирках емкостью 25 мл с притертыми пробками, добавляют по 2,0 мл раствора ацетата аммония и по 1,0 мл раствора бензоата натрия, перемешивают и после этого приливают 2,0 мл этилацетата (или 3—4 мл для количеств скандия около 5 у). Хорошо взбалтывают и дают жидкостям расслоиться. К верхнему слою приливают 0,05 мл раствора морина и перемешивают осторожным встряхиванием. ИбЬле этого сравнивают в ультрафиолетовом свете флуоресценцию верхних слоев жидкости в пробирках. [c.461]

Осадок собирают, промывают 1 0-ным раствором апетата аммония и растворяют в НС1. Он может быть переосажден прибавлением ацетата аммония п дополнительным количеством осадителя. Если присутствует Th, то он целиком садится со S . Для отделения скандия от тория осадок растворяют в НС1, раствор упаривают почти досуха, несколько разбавляют и вливают в избыток кипящего NH4F, который осаждает торий. Фильтрат упаривают до малого объема и обрабатывают раствором гексаммипкобальтипитрата, который дает характерный кристаллический желто-бурый осадок [231]. [c.81]

Оксихинолин осаждает из водного раствора 5с(С104)з при pH 7,5 соединение 5с(СдНбОК)з-СдНуОГ лимонно-желтого цвета. При осаждении ионов скандия к раствору сначала прибавляют избыток 8-оксихинолина, а затем буферную смесь (ацетат аммония и аммиак). Отфильтрованный и промытый осадок высушивают при 100— 110 °С и взвешивают. [c.67]

В спектрах поглощения, полученных нами в тех же условиях (рис.2,а-г), имеет место лишь уширение полосы поглощения(для галлия, индия приА/ д с = 405-410 нм), либо некоторый сдвиг максимума поглощения (от 410 до 430 нм для скандия), что сопровождается во всех случаях увеличением интенсивности желтой окраски растворов и значительным уменьшением интенсивности люминесценции. Эти изменения мы, связываем с катшнно частью комплекса, так как введение некоторых ионов, в частности ацетат-ионов, влияющих на равновесие образования гидрокооформ рассматриваемых металлов и позволяющих сдвинуть это равновесие в сторону менее гидролизованных форм за счет комплексообразования с этими ионами, приводит к образованию преимущественно соединений с максимумом поглощения 410-415 нм, а также к увеличению интенсивности люминесценции при pH выше 4,0 (для галлия и скандия). [c.188]

К анализируемому раствору, который помимо скандия может содержать редкоземельные элементы, цирконий и титан, добавляют соляной кислоты до концентрации 2 н. и прибавляют раствор реагента в избытке. В этих условиях осаждаются хелаты циркония и титана. Осадок отфильтровывают и промывают 2 н. соляной кислотой. Фильтрат и промывную жидкость объединяют, упаривают до 50 мл, добавляют 30 мл раствора ацетата аммония и уксусной кислоты до достижения pH = 5,4. Если необходимо, то добавляют еще немного раствора реагента. Осадок хелата скандия отфильтровывают, промывают порциями горячей воды (общий объем 50 мл), затем 30—50 мл эфира, сушат до постоянного веса при 105—110° и взвешивают как S ( i3HioN02)s. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология