Серная кислота, облучение нейтронами

Рис. 24. -Спектр серной кислоты, облученной нейтронами [1026]

Установление валентных состояний атомов отдачи производится путем добавления носителей, содержащих данный элемент в различных формах. По количеству изотопа, выделенного в той или иной форме, судят о распределении валентных форм в облученном веществе. Например, при осуществлении реакции рУ Р путем облучения нейтронами серной кислоты фосфор-32 образуется в виде фосфит-, фосфат- и гипофосфат-ионов соотношение между количеством фосфора в каждой из этих форм будет другим, если облучению подвергнуть сульфат натрия. [c.134]

Радиоактивационные методы. Разработан активационный метод определения малых количеств As в катализаторах реформинга углеводородов. Метод основан на облучении образца нейтронами, сплавлении с перекисью натрия в никелевых тиглях и выщелачивании плава водой, подкисленной серной кислотой. К выделившемуся As(OH)a прибавляют As-носитель, концентрированные серную и бромистоводородную кислоты и отгоняют As в токе азота. Образующийся АзВгз улавливают разбавленной соляной кислотой, восстанавливают As (V) до металла гипофосфитом аммония и далее определяют весовым методом [157]. Метод позволяет определять 1 -10 % As с ошибкой до 10%). [c.194]

Хлор, бром, иод определяют после облучения 1 г пробы в течение 20 мин. в потоке 8-10" нейтрон]см -сек и отгонки с носителями (НС1, НВг, HJ) из раствора облученной пробы в серной кислоте. В дистилляте измеряют активность СР , Вг ° и J 2 . В случае других элементов пробы бериллия весом 1 г облучаются в течение 16 час. (поток 8-10" нейтрон/см сек) и подвергаются радиохимической очистке путем осаждения и экстракции трибутилфосфатом. [c.193]

Для разделения и идентификации продуктов, образующихся в результате нейтронного облучения ацетамида, к реакционной смеси добавляются в качестве носителей пропионамид, пропионовая кислота, уксусная кислота и ацетон. Ацетон 1,2-С отгоняется в вакууме и переводится в семикарбазон. Остаток гидролизуется водным раствором едкого натра после подкисления серной кисло-той (рН 2) уксусная и пропионовая кислоты экстрагируются эфиром. Разделение выделенных кислот производится хроматографическим способом. Дополнительная очистка кислот осущест- [c.63]

Существуют различные пути выделения изотопа S без носителя и с носителем из облученного хлорида калия. В литературе описано несколько методов выделения из облученных хлоридов. Один из них [15—16] состоит в извлечении S в виде HjS посредством нагревания облученного нейтронами Na l до 720 С в кварцевой трубке в токе водорода и последующем окислении перекисью водорода и сероводорода до получения серной кислоты. При работе с небольшими активностями этим методом удавалось за 30 JtM извлечь 95% при достаточно хорошей радиохимической чистоте препарата. Другой способ [171 предусматривает выделение S из насыщенного раствора облученных хлоридов посредством пропускания газообразного хлористого водорода. Сера при этом остается в растворе, а хлорид осаждается. [c.30]

Фталоцианидный комплекс осмия образуется при взаимодействии динитрила фталевой кислоты с хлоросмиатом аммония. Облученный нейтронами фталоцианид осмия растворяется в концентрированной серной кислоте [в присутствии небольшого количества В1г (804)3], а затем осаждается разбавленным раствором сернистой кислоты. Радиоактивный осмий остается в фильтрате и может быть выделен в виде сульфида с небольшим количеством носителя (висмута или меди). Осадок сульфида растворяется в царской водке, после чего Оз отгоняется из 10 и. раствора азотной кислоты в виде 0з 04, который поглощается раствором едкого кали. По этому методу можно [c.279]

Для обогащения радиоактивных изотопов галлия производилось облучение нейтронами фталоцианида галлия. Облученный комплекс растворялся в концентрированной серной кислоте, содержащей 10 мг 2п804, раствор смешивался с 10-кратным объемом воды, выпавший осадок центрифугировался. Из слабокислого раствора радиоактивный галлий осаждался вместе с цинком в виде оксихинолята или сульфида. Далее Оа отделялся от цинка экстракцией эфиром из 5,5 н. раствора НС1. Фактор обогащения составлял 5 10 при выходе радиоактивного галлия 92%. [c.280]

Для облучения нейтронами может быть взята элементарная сера, сероуглерод, серная кислота или сульфат натрия. При облучении сероуглерода извлечение проводят, отгоняя сероуглерод после добавления в качестве носителя красного фосфора и окисляя полученный фосфор до фосфат-иона бромом или азотной кислотой. Окис.иение ведут в Ьолбе с обратным холодильником. [c.263]

Радиоактивные ядерные изомеры Zn с периодами 57 мин. и-13,8 часа могут быть получены со значительным обогащ,ением при облучении нейтронами фта-лоцианата цинка. Извлечение производится методом выщелачивания 3—5% -ной соляной кислотой (выход составляет 30%) или растворением облученного соединения в концентрированной серной кислоте и повторным осаждением фта-лоцианида цинка при разбавлении водой (выход 90%). [c.276]

Давление пара твердого хрома было измерено [136] интегральным вариантом метода Кнудсена с использованием радиоактивного изотопа r . В работе был применен 99,99%-ный хром, облученный нейтронами в ядернОхМ реакторе. Радиохимическая чистота хрома была доказана. Измерения проводились на приборе, приведенном на рис. 83 по методике, описанной на стр. 49. Радиоактивный хром загружался в виде стружки в молибденовую эффузионную камеру с молибденовой диафрагмой, отверстие в которой менялось от опыта к опыту от 9,847 10" до 7,740-10 см прп сечении камеры 0,6 см . Пары хрома с приемника смывались серной кислотой, кислота удалялась, и после переосаждепия осадка пз разбавленной кислоты измерялась его активность. Последняя сравнивалась с удельной активностью исходного металла. Полученные результаты приведены в табл. 287. [c.294]

Растворимость фтористого тетраметилстибония в неполярных растворителях использована для быстрого выделения изотопа F [196]. Облученный нейтронами образец углекислого лития растворяют в серной кислоте, прибавляют сернокислый тетрафенилстибоний и экстрагируют образующуюся фтористую соль стибония четыреххлористым углеродом. Из полученного раствора соль может быть извлечена разбавленным раствором основания. [c.351]

Ход анализа. Анализируемую пробу и эталон ( 1 мкг Hg) запаивают в полиэтиленовые или кварцевые ампулы и облучают 20—30 час. в ядерном реакторе с нейтронным потоком 2-10 2 нейтрон1см -сек. Облученную пробу нагревают в специальных аппаратах сожжения и отделяют ртуть перегонкой при избирательном улавливании других летучих элементов. При анализе тиоацетамида и анионитов в СГ-форме облученную пробу озоляют мокрым способом в смеси серной, азотной кислот и перекиси водорода при нагревании в колбе с обратным холодильником, затем экстрагируют ртуть дитизоном, реэкстрагируют в 6 H I и собирают на колонке с анионитом Дауэкс-1 в С1--форме. После выделения измеряют активность радиоизотопа Hg 64 час.) по т-пику 70 кэв при помощи т-спектрометра. Чувствительность определения ртути составляет 0,0001 мкг. [c.158]