Пределы хлором и водородом

Рис. 2-6. Пределы взрываемости смесей хлора, водорода и воздуха.

Таблица 1. Пределы взрываемое смесей хлора, водорода и воздуха (по водороду)

В условиях конденсации хлора (температура кипения 39 °С) водород остается в газообразном состоянии и при достаточно высоком коэффициенте сжижения его концентрация в абгазах (смесь водорода с хлором) может оказаться в пределах взрываемости (концентрационные пределы взрываемости водорода с хлором составляют 6—97% водорода). [c.210]

Например, сжижение электролизного хлора осуществляется при давлении и температурах, обеспечивающих степень сжижения около 80—85% и концентрацию водорода в абгазах конденсации около 4% при нижнем пределе воспламенения водорода в составе абгазов около 8%. Разработка и внедрение эффективных средств контроля, регулирования параметров процесса и автоматических систем разбавления инертными газами абгазов конденсации при превышении регламентированной концентрации водорода в абгазах позволят интенсифицировать процесс и достичь степени сжижения хлора 95% путем повышения давления, снижения температуры конденсации при достижении концентрации водорода в абгазе 6%. При этом несмотря на повышение показания взрывоопасности по давлению и концентрации взрывоопасного компонента в отходящих абгазах, вероятность взрыва в аппаратуре снизится, поскольку повысятся эффективность и надежность средств регулирования и контроля процесса сжижения и стабилизируется состав исходного электролизного хлора по содержанию в нем водорода. [c.109]

Таблица 1. Пределы взрываемости смесей хлора, водорода

Пределы взрываемости смесей хлора, водорода и воздуха (по водороду) приведены ниже [c.15]

Сжижение хлора, как и других газов, обеспечивается повышением его давления в компрессорах и понижением температуры скомпримированного газа. В процессе сжижения электролизного хлора в конденсаторах отходящие газы обогащаются водородом. Минимальный предел взрываемости водорода в хлоре составляет 5,8%. Поэтому степень сжижения электролизного хлора для обеспечения условий безопасности ограничивается нормой максимального содержания водорода в абгазах не более 4%- [c.53]

Рис. 3.1. Пределы взрываемости смесей хлора, водорода н воздуха.

Известны другие случаи терморазложения нитрофоски на складах, возникающие от разогрева продукта при ведении сварочных работ. Эти случаи также сопровождались выделением больших объемов весьма токсичных газов. При тепловом разложении нитрофоски выделяются газообразные продукты примерно следующего состава 50% паров воды, 25% азота. 12% закиси азота, 13% двуокиси азота, хлора, хлористого водорода, окиси азота и др. Поэтому на складах аммиачной селитры и нитрофоски также необходимо соблюдать меры предосторожности. Для этого прежде всего необходимо исключить возможность смешивания этих продуктов с другими горючими материалами. На складах должны храниться только кондиционные продукты. Не допускается содержание в них примесей сверх допустимых пределов, особенно примесей, катализирующих процесс разложения. Должны принимать меры, исключающие возможность возникновения опасных источников нагрева продуктов, в том числе на локальных участках. Для ликвидации возникновения по каким-либо причинам очага теплового разложения продукта нужно применять только воду, в которой эти вещества хорошо растворяются. [c.61]

Смеси хлора с водородом и воздухом могут взрываться при содержании водорода более 4,2—5,5%. При нижнем пределе содержания водорода взрыв не носит характера детонации, которая наблюдается при содержании водорода 19—20% [17]. [c.321]

Например, опасность электролиза раствора поваренной соли (возможность взрыва в трубопроводе для хлора) характеризуется теплотой реакции водорода с хлором водород может попасть в трубопровод с хлором при нарушении режима. Количество этого тепла определяют, исходя из общего газового объема хлорного тракта серии электролизеров и нижнего предела воспламеняемости водорода в хлоре (8% об.). [c.81]

Количественно опасность взрыва газов в отводящих коллекторах, последующей аппаратуре и трубопроводах окислителей оценивается силой взрыва водорода при нижнем концентрационном пределе воспламенения в соответствующем окислителе по водородным трактам она оценивается силой взрыва этих же смесей, но при верхнем концентрационном пределе воспламенения водорода в окислителях и в воздухе при авариях, связанных с разгерметизацией систем и подсосом воздуха в аппаратуру. Наиболее опасными параметрами являются давление в электролизерах и содержание опасных примесей в соответствующих газовых потоках. Например, в производстве хлора и водорода показателем опасности является отношение (20/50)100 = 40%, где 20 —вакуум в анодном пространстве электролизера, Па 50 —вакуум в катодном пространстве электролизера, Па. [c.237]

Как показали результаты коррозионных испытаний образцов из различных сталей в реакторах установок каталитического риформинга с промотированием катализатора хлором, все исследованные материалы обладают высокой коррозионной стойкостью в условиях воздействия среды реактора, содержащей (в регламентированных технологией и оговоренных выше пределах) хлористый водород (табл. 5.17). Кажущееся несоответствие между относительно небольшой скоростью коррозии в среде реактора риформинга и существенным образованием корки продуктов коррозии на катализаторе объясняется большой поверхностью всего подверженного коррозии высокотемпературного оборудования, а также продолжительностью экспозиции (годы). [c.194]

Хлор, водород, кислород, азот, а также метан, четыреххлористый углерод, этан, этилен — все эти вещества при достаточно низких температурах являются кристаллами, а при комнатной температуре находятся в различных агрегатных состояниях. Ковалентная связь действует в таких кристаллах в пределах молекулы, а между молекулами связь осуществляется силами Ван-дер-Ваальса (см. стр. 187). [c.182]

На второй стадии отходящие газы (содержащие около 4% На), количество которых относительно невелико (10—15%), разбавляются в смесителе 16 сжатым воздухом для снижения концентрации водорода в хлоргазе и поступают на конденсацию в теплообменник 17, охлаждаемый жидким фреоном при температуре от —45 до —60° С, в зависимости от концентрации хлора и водорода. На второй стадии, благодаря разбавлению абгазов воздухом, взрывоопасный предел концентрации водорода также не достигается. [c.268]

Расчет предельного (безопасного) значения коэффициента сжижения А проводят исходя из пределов взрывоопасности смеси хлора, водорода и воздуха (см. табл. 3 и рис. 5). Общее выражение для определения концентрации компонентов в абгазах через величину коэффициента сжижения А получается преобразованием формулы (1-4). Для концентрации хлора в абгазах, формула имеет вид [c.25]

Пределы взрываемости (водорода в хлоре), % [c.218]

Наличие в смеси водорода с хлором других газов изменяет концентрационные пределы взрываемости. Нижние и верхние концентрационные пределы взрываемости смесей хлора, водорода и воздуха приведены на рис. 3.1. [c.23]

Рис. 3.2. Влияние давления на нижний предел взрываемости смесей хлора, водорода, азота, кислорода и двуокиси углерода при различном содержании хлора в смеси

Изменение концентрационных пределов взрываемости смесей хлора, водорода, азота, кислорода и двуокиси углерода в зависимости от давления показано на рис. 3.2. Из рисунка видно, что смесь хлора [c.25]

Рис. 3.3. Влияние концентрации водорода и хлора на нижний предел взрываемости смесей хлора, водорода, кислорода, азота и двуокиси углерода при различных избыточных давлениях

Изменение нижнего предела взрываемости смесей хлора, водорода, кислорода, азота и двуокиси углерода в зависимости от содержания хлора в смеси показано на рис. 3.3. Из рисунка видно, что нижний концентрационный предел взрываемости доходит до максимума при 10—30% хлора в электролитическом хлоргазе. Это доказывает, что в смесях с низкой концентрацией хлора взрывы обычно происходят вследствие взрыва смесей водорода с кислородом. В смесях, содержащих хлора более 30% (об.), взрывы происходят вследствие взрыва смесей водорода с хлором. [c.25]

На рис. 3.4 показана зависимость нижнего предела взрываемости смесей хлора, водорода, кислорода, азота и двуокиси углерода от температуры и давления. При повышении температуры исходной газовой смеси предел взрываемости понижается, и наоборот, при понижении температуры предел взрываемости повышается. [c.25]

В производственных установках осуществляется спокойное, не взрывное горение водорода в токе хлора. Водород подается с избытком 5—10%, что позволяет полностью использовать более ценный хлор и получить незагрязненную хлором соляную кислоту. Возможно, однако, вести процесс и при подаче стехиометрических количеств водорода и хлора или очень малого избытка водорода (до 1%) при этом получаемый хлористый водород содержит до 1% СЬ и 2% Нг. Очистку газа от хлора можно осуществить, пропуская его через активированный уголь при 450° с объемной скоростью 250 м /час на 1 угля Избыток водорода выще 20% опасен, так как может привести к взрыву в процессе абсорбции НС1 вследствие образования гремучей смеси. В табл. 34 приведены пределы взрываемости смесей водорода с хлором, кислородом, воздухом и с хлором в присутствии НС1 [c.252]

С1 10 го 30 40 50 60 70 во 90 100 Рис. 1.2. Пределы воспламенения смесей хлора, водорода и воздуха (в % об.) [c.24]

При повышении температуры исходной газовой смеси концентрационный предел воспламенения смесей хлора, водорода, азота и диоксида углерода снижается и, наоборот, при понижении температуры предел воспламенения повышается. [c.24]

Сухая смесь водорода и хлора взрывается при содержании водорода 3,5—97%, т. е. смеси, содержащие менее 3,5% водорода или менее 3% хлора, невзрывоопасны. Кислород способствует активизации газовой смеси. Смесь водорода с воздухом взрывается при содержании водорода в пределах 4,1—74,2%. [c.41]

В химич. соединениях В. всегда одновалентен, являясь в основном электроположительным элементом (лишь в гидридах металлов он электроотрицателен) В. — хороший восстановитель. При обычных условиях молекулярный В. сравнительно мало активен, непосредственно соединяется лишь с наиболее активными из неметаллов (с фтором, а на свету и с хлором). Однако при нагревании он вступает в реакции со многими элементами. С кислородом В. образует воду Нз + /з Oj— -НзО, теплота реакции при 1 атм и 25° АЯ°з98 = —68,3174 квал/жоль (реакция экзотермична). При обычных темп-рах реакция протекает крайне мед.ленно, выше 550° — со взрывом. Пределы взрывоопасности водородо-кислородной смеси состав,пяют (по объему) от 4 до 94% Нз, а водородо-во,здушной смеси — от 4 до 74% Hg. В. отнимает кислород от окислов металлов и иснользуется для их восстановления СиО-И На —СиНзО Feg04 + 4Нз — 3Fe-)--Ь 4НзО, и т. д. [c.311]

По отношению к кислородным кислотам хлора заметим, что хлористый водород, составляющий исход соединений этого рода, представляется веществом уже замкнутым, не соединяющимся непосредственно с кислородом, а между тем, косвенным путем, между элементами, его образующими, можно втиснуть еще значительное количество кислорода. Это же самое замечается и во множестве других случаев. Так, напр., к предельному углеводороду можно прибавить (между его элементами втиснуть) кислород, иногда в значительном количестве, напр., в С- № три кислорода, произойдет спирт, глицерин С Н ОН) . Подобные же примеры мы будем встречать и далее. Это объясняется обыкновенно тем, что признают кислород за элемент двуатомный, т.-е. обладающий способностью соединяться с двумя различными элементами, такими, как хлор, водород и т. п. На основании этого его можно поместить между каждыми двумя соединенными элементами одним сродством своим кислород будет тогда соединяться с одним из элементов, а другим сродством с другим элементом. Такое воззрение, однако, не выражает всего существа дела, даже в приложении к соединениям хлора. Хлорноватистая кислота НОС1, т.-е. хлористый водород, в который втиснут один атом кислорода, вещество мало постоянное нужно было бы ждать, что чрез присоединение нового количества кислорода получатся вещества еще менее прочные, потому что еще более удаляются при этом, судя по высказанному воззрению, хлор и водород, образующие столь прочное взаимное соединение но оказывается, что НСЮ " и НСЮ представляют вещества гораздо более прочные. Притом присоединение кислорода имеет свой явный предел его удается прибавлять только до известной степени. Если бы вышеизложенное представление было верно, а не формально, то границы присоединению кислорода нельзя было бы ждать, и чем его вступало бы более в одну сплошную цепь,- тем менее про ные тела можно бы ждать. Но к сернистому водороду больше четырех паев кислорода не удается прибавить, к хлористому водороду также, к фосфористому водороду также. Должно быть в самых свойствах кислорода лежит причина такой особенности четыре атома кислорода, повидимому. [c.605]

Сообщается , что при содержании 4—10% водорода в абгазах наблюдается обычное взрывное горение смеси, при котором давление взрыва превышает начальное давление не более чем втрое. Взрыв трехкомпонентной смеси (.хлор Ч-водород-Н воздух) может перейти в детонацию, если возникающее давление превзойдет начальное в 10—200 раз, что приводит к большим разрушениям. По опытным данным, детонационный предел содержания водорода [c.16]

Опубликованы различные значения концентрационных пределов взрываемости водорода с хлором. Например, по данным А. Вей-свейлера [8], воспламенение смесей водорода с хлором при содержании в смеси водорода 3—7% (об.) сопровождается медленным повышением давления. При содержании в газовой смеси водорода — 15% (об.) воспламенение происходит с внезапным быстрым или резким повышением давления при содержании 15—83% (об.) — со взрывом и, наконец, при содержании 83 —97% (об.) с повышением давления, но без взрыва. [c.23]

Из приведенных здесь зависимостей нижнего предела взрывае-мостп смесей хлора, водорода, кислорода, азота и двуокиси углерода [c.25]

Рис. 3.4. Влияние температуры на нижний предел взрываемо-сти смесей хлора, водорода, азота, двуокиси углерода при различных избыточных давлениях и различном содержании хлора и водорода в смеси 1 — при 619 кПа (6,3 кгс/см ) и 10,4% С1, г —при 275 кПа (2,8 кгс/см ) и 10,4% С1, 3 — при 0,0 кПа н 0,0% С1, 4—при 619 кПа (6,3 кгс/см ) и 0,0% С1, 5 — при 892,4 кПа (9,1 кге/см ) и 0,0% С1, в—при 0,0 кПаи0,0%Си 7—п 275 кПа (2,8 кгс/см ) и 0,0%

Попадание водорода в анодное пространство более опасно, чем хлора в катодное пространство, в котором хлор сравнительно быстро поглощается щелочью, и водород, как правило, не содержит хлора. Водород в анодном пространстве анолитом не поглощается и удаляется в смеси с хлором. При возрастании содержания водорода в хлоре возникает ряд существенных осложнений. Известно, что смеси, содержащие в хлоре более 4% (об.) водорода, являются взрывоопасными. Содержание водорода в хлоре в общем хлорном коллекторе не должно превышать 0,5% (об.), а в отдельном электролизере 4% (об.). Если содержание водорода повысится выше указанных пределов, то проверяют в каждом электролизере уровень анолита, содержание водорода в хлоре и разрежение в анодном и катодном пространствах. Когда уровень анолита превысит уровень ка-толита на 300—400 мм и концентрация NaOH в католите станет больше 140-150 г/л, электролизер останавливают на ремонт или Цромывают водой. [c.53]

При диафрагменном,методе электролиза достичь необходимого содержания водорода в хлоре значительно легче при стабильном режиме на больщинстве заводов концентрация водорода в хлоре выдерживается в пределах 0,3—0,5%, но в случае разрыва диафрагмы, недостаточного покрытия катода осажденной диафрагмой, нарушении режима вакуума (превышение давления водорода над хлором) может также произойти резкое внезапное и значительное пцвышение концентрации водорода в хлоре. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология