Лошадиный вирус

Корпускулярные (глобулярные) белки. Относительно действительной формы глобулярных белковых тел почти ничего пока неизвестно, В лучшем случае можно говорить об асимметрии их молекулы. Так, например, для вируса мозаичной болезни листьев табака показано, что этот чрезвычайно асимметричный белок имеет форму палочки. Молекула яичного альбумина почти шаровидна. Многие другие белки несимметричны, в особенности зеин, глиадин и различные фракции сывороточного глобулина. Гемоглобин лошадиной крови имеет форму сплющенного эллипсоида с асимметрией, равной приблизительно отношению 2 1. В других случаях белковые тела имеют вытянутую форму, причем длина молекулы некоторых белков может превышать остальные размеры в 4—5 раз. [c.324]

Однако необходимо упомянуть интересную работу Н. В. Каверина (1961), который в опытах с вирусом западного американского лошадиного энцефаломиелита в культурах клеток фибробластов куриного эмбриона показал, что липопротеиды клеточной оболочки являются рецепторами, связывающими вирус при адсорбции. [c.111]

Наличие эклиптической фазы в процессе взаимодействия вируса с восприимчивой клеткой доказано для вирусов полиомиелита, гр иппа, чумы кур, осповакцины, западного лошадиного энцефалита и др. [c.114]

Следует отметить, что подавление метаболизма клеток при размножении вируса было отмечено значительно раньше Хуангом (1943). Им было установлено, что при заражении культур куриного эмбриона вирусом западного лошадиного энцефаломиелита pH среды не изменялся, тогда как в культурах, к которым была добавлена смесь вируса с иммунной сывороткой, pH сдвигался в кислую сторону. [c.152]

Установлено, что лишенная белка РНК, экстрагированная из некоторых животных вирусов, действует как инфекционное начало и обладает поэтому свойствами генетического детерминанта. Подобного рода инфекционная РНК была получена из вирусов лошадиного энцефаломиелита [14, 15, 101], энцефалита Менго [16], полиомиелита [16—18], западнонильского энцефалита [17], энцефаломиокардита (ЭМК) мышей [23] и ящура [22, 87]. [c.155]

Таким же образом РНК была выделена и из многих мелких вирусов животных — пикорнавирусов. И опять-таки оказалось, что инфекционные свойства присущи именно ей. К типичным представителям этих вирусов относятся вирус полиомиелита, вирус мышиного энцефалита, вирус энцефаломиокардита и вирус яшура все они, подобно ВТМ, содержат РНК с молекулярным весом около 2 10 и константой седиментации около 308 [323, 411]. Инфекционная РНК (30—458) была выделена также из нескольких представителей группы более крупных и сложно устроенных вирусов — энцефаловирусов, например из вирусов восточного и западного лошадиного энцефалита [544]. [c.172]

Электрофорез окажется, повидимому, наиболее полезным в области биохимии в качестве метода очистки белков, антител, ферментов, гормонов, вирусов и т. п. При изучении антител, концентрация которых допускает их наблюдение на диаграммах, можно установить расположение и концентрацию антител путем сравнения изображений, полученных до и после осаждения антител специфическими антигенами. Этот случай изучали ва гиперим-мунной лошадиной и кроличьей сыворотках [55—57]. Однако в большинстве случаев концентрация антител лежит ниже предела чувствительности прибора. В таких случаях необходимо прибегать к исследованию выделенных проб (см. стр. 360) при помощи методов дополнительной фиксации, агглютинации, нейтрализации и т. п. [58—60]. [c.377]

Минимальная модифицированная среда Дульбекко (Flow Laboratories, Ирвин, Шотландия), дополненная пенициллином и стрептомицином (100 ед/л), L-глутамином (4мМ), пируватом натрия (1 мМ) и лошадиной сывороткой, инактивированной прогреванием (20%) (Gib o) Вирус Сендай, 1000 гемагглютинирующих единиц (ГАЕ) [c.403]

Такой подход к проверке достоверности анализа особенно полезен для тех препаратов, которые оказываются положительными по данным ELISA, но отрицательными по данным альтернативного контрольного метода. Это можно проиллюстрировать на примерах тестирования препаратов сыворотки больных инфекционным мононуклеозом, приведенных в табл. 13-4. Диагноз был основан на обнаружении у больных IgM против капсидного антигена вируса Эпштейна — Барра. В то же время эти препараты сыворотки давали отрицательную реакцию з анализе, основанном на агглютинации лошадиных эритроцитов. Можно видеть, что очищенный гетерофильный 1М-антиген и строма из бычьих эритроцитов эффективно блокируют последующие реакции в тест-системе ORDIA IM, в то время как агрегированные нагреванием IgG человека на них абсолютно не влияют. Последние, конечно, как уже упоминалось, весьма эффективно блокируют реакции в системе тестирования ревматоидных IgM. [c.205]

Выделение вирусов от комаров и анализ зараженности переносчиков показали, что одни членистоногие переносят некоторые буньявирусы более эффективно, чем другие. Вирус LA иногда выделяли из оленьих и лошадиных слепней [266]. Но его предпочтительным переносчиком на Среднем Западе США является Ае. triseriatus. В других районах этот вирус часто пере носят иные виды Aedes [25]. По всей видимости, передачу конкретных буньявирусов осуществляет ограниченное число видов членистоногих (комаров). Вопрос о том, какие генетические [c.381]

Следует отметить, что в некоторых случаях, когда требуется обеспечить сохранение морфологической и физиологической стабильности культур Б течение более продолжительного времени, в состав среды вводят до 10% сыворотки (лошадиной или бычьей). Однако включение сывороточного компонента в состав среды обычно крайне нежелательно ввиду существования сывороточных ингибиторов размножения вирусов. Имеются прямые указания на то, что чем выше содержание сыворотки в среде для культивирования, тем больше выражено подавление размножения вируса при последующем использовании культур для постановки вирусологических опытов, хотя бы при этом использовался поддерживающий раствор, не содержащий сыворотки. По наблюдениям Халла (Hull, [c.87]

Для синтеза вирусных нуклеиновых кислот. и белка в инфицированной клетке не требуется каких-либо новых энзимов. К этому выводу, в частности, пришли Беккер и Копровский (Wekker, Кор-rowski, 1961), исследуя синтез вирусов восточного и западного лошадиного энцефаломиелитов. [c.117]

Чемберс ( hambers, 1957) установила, что при инфицировании клеток штамма L вирусом западного лошадиного энцефаломиелита возникает состояние хронической инфекции. Клетки эти становятся резистентными к суперинфекции тем же вирусом. В связи с тем, что хроническая инфекция возникает лишь при заражении культур большой дозой вируса, предполагают, что ее вызывает множественная вирусная инфекция, включающая активные, неактивные и неполные вирусные частицы. Заражение клеток неинфекционным вирусом вызывает аутоинтерференцию, в результате которой вирус утрачивает способность к завершению своего цикла размножения и к цитопатогенному действию. Наличие инфекционного вируса в культуре, по предположению автора, объясняется тем, что небольшое число клеток периодически утрачивает способность к интерференции, а это способствует росту вируса, разрушению клеток и освобождению из них инфекционного вируса. Клетки, содержащие интерферирующий компонент, размножаются, чем поддерживается существование клеточной популяции. Таким образом, устанавливается равновесие между вирусом и клеточной популяцией. [c.128]

Латентная инфекция клеток Нер-2 вирусом весенне-летнего клещевого энцефалита не изменила их чувствительности к вирусу 1ГОлиомиелита, осповакцины и гриппа. Была отмечена интерференция вируса клещевого весенне-летнего энцефалита в латентно инфицированных клетках Нер-2 с вирусом западного лошадиного энцефаломиелита. [c.131]

В настоящее время использование плазмированных культур для изучения большинства вирусов оставлено в связи с внедрением в практику однослойных культур. Тем не менее этот метод еще не утратил своего значения для культивирования и титрования Tie-которых вирусов. Г. Д. Засухиной и Е. Н. Левкович в 1957 г. бы-ло обнаружено цитопатогенное действие вируса весенне-летнего клещевого энцефалита (штамма Фатеев и Софьин ) на фибробласты человека. Для приготовления культур использовали кусочки кожно-мышечной ткани 8—12-недельных эмбрионов человека. Клетки выращивали в среде 27. Культуры заражали на 2-е сутки. В качестве инфекционного материала использовали 10% суспензию мозга белых мышей, зараженных вирусом весенне-лет-н его клещевого энцефалита, или культуральную жидкость предыдущего пассажа. После 15-минутного контакта ткани с 0,2 мл инфекционного материала в пробирки вносили по 1,3 мл питательной смеси, состоящей из 70% коровьей амниотической жидкости, 10% инактивированной лошадиной сыворотки и 20% раствора Хэнкса. В некоторых опытах использовали среду 199 с 2% лошадиной сыворотки. [c.132]

Вирусы американских лошадиных энцефаломиелитов размножаются во многих тканях, культивируемых in vitro, и в большинстве случаев вызывают при этом цитопатогенные изменения. Так, вирус восточного лошадиного энцефалита (НЕЕ) обладает выра- [c.146]

Бакли (1959) сообщила об успешном применении реакции гемадсорбции для выявления в культуре ткани вирусов восточного лошадиного энцефаломиелита, Sindbis, киасанурской лесной лихорадки и энцефалита Западного Нила. Методика постановки [c.165]

Изложенный метод был с успехом использован при изучении не только вирусов полиомиелита и западного лошадиного энцефаломиелита, но и при экспериментах с вирусами гриппа, инфекционного бронхита, ньюкасльской болезни, восточного лошадино го энцефаломиелита, герпеса простого, осповакцины (Краноф, 1959 Райт, Сагик, 1958). [c.168]

Все вирусы этой группы изученные в отношении химического состава, содержат одно спиральную РНК. Количество РНК составляет от 3,9 % (вирус венесуэльского энцефалита) до 8,9% (Синдбис). Инфекционная РНК выделена из вирусов восточного и западного лошадиных энцефаломиелитов [837, 838, 839], энцефалита долины Муррей [134], клещевого энцефалита [3, 751, 754], японского энцефалита В [595], лихорадки Денге [135, 594] и Сем-лики [256]. Плавучая плотность вирусных частиц от 1,18 до 1, 33 г/мл. [c.8]

Тогавирусы + 30-90 Вирусы Синдбис, лошадиных эн- [c.39]

Репродуцируясь в культурах клеток, вирусы вьрывают разного рода ЦПД, выражающееся в округлении, сморщивании, уменьшении или, наоборот, увеличении размеров клеток, слиянии их и образовании симпластов, деструкции цитоплазмы и ядра. Наконец, в монослое клеток, зараженных вирусами, в результате разрушения ими отдельных участков клеточного пласта могут появляться стерильные пятна , или бляшки, представляющие собой клон вирусной частицы, что дает возможность не только изолировать вирус, но и определить его титр. Для этого из флакона с монослойной культурой клеток удаляют питательную среду и заражают ее вирусом. После адсорбции вщ са на клетках чдюз 30—60 мин культуру клеток быстро покрывают 3 % расплавленным агаром, содержащим лошадиную сыворотку, солевые добавки и индикатор нейтральный красный. В монослое, где происходит нормальный рост клеток, среда йодкнсляется и индикатор окрашивает его в розовый цвет. Пораженные вирусом клетки прекращают метаболизм, pH не меняется и в этих местах четко обозначаются островки неокрашенной среды в виде беловатых бляшек различных размеров и конфигураций. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология