Окисление фурана

При окислении фурана образуется малеиновый ангидрид, а при восстановлении — тетрагидрофуран [c.513]

Диалкокси-2,5-дигидрофураны можно получить электролитическим окислением фурана в спиртовом растворе бромистого аммония или окислением фурана бромом в соответствующем спирте. [c.46]

Рис. 68. Зависимость работы выхода электрона (/) и выхода малеинового ангидрида (2) при окислении фурана от концентрации ионов в модифицированных ванадий-молибденовых катализаторах (У Мо= 1 0,27).

Таблица 74. Данные ЭСХА по модифицированным ванадий-молибденовым катализаторам для окисления фурана в малеиновый ангидрид

Показатели Окисление бутена-1 Окисление бутадиена-1.3 Окисление фурана [c.228]

Различные карбоксилаты получаются при окислении органических соединений с помощью серы и водных растворов неорганических гидроокисей.. При окислении фурана в присутствии НН ОН образуется янтарная кислота с выходом 30%, из тиофена было получено 19,5% янтарной кислоты [81]. [c.65]

Это действительно наблюдается в определенных пределах [104, 386[ в соответствии с параллельной схемой (VI.20), каковая становится справедливой при малом вкладе маршрута III. Тогда реакция оказывается изокинетической и селективность не должна зависеть от начального соотношения пар- циальных давлений этилена ЬО и кислорода, что наблюдается на опыте. 0,9 Для реакции окисления фурана на ванадиевом ка- о,8 тализаторе скорости накопления малеинового ангидрида о и суммарного превращения описываются кинетическими j i i [c.213]

Окисление фурана на воздухе сопровождается полимеризацией. [c.259]

Окисление фурана на воздухе сопровождается полимеризацией. Осмоляющее действие минеральных кислот заключается в том, что сначала происходит протонизация фурана по кислороду [c.283]

Из трех названных гетероциклов тиофен наиболее устойчив к окислению. Фураны и пирролы при окислении обычно разрушаются или превращаются в полимеры. Следует отметить, что хромовый ангидрид превращает пиррол в имид малеиновой кислоты [c.517]

Как следует из табл. 4, скорость общего превращения сильвана и наблюдаемая скорость образования малеинового ангидрида в 4—5 раз меньше скорости превращения фурфурола. Наблюдаемая скорость образования малеинового ангидрида, в свою очередь, в 2,5 раза меньше в реакции окисления фурфурола, чем в реакции окисления фурана, что может быть причиной отсутствия в выделенных продуктах предполагаемых промежуточных продуктов. С целью выяснения возможных направлений превращения реакционноспособных боковых групп гетероциклов мы провели окисление фурфурола в условиях недостатка воздуха при разбавлении парогазовой смеси водяным паром. Действительно, в этих условиях нам удалось выделить значительные количества фурана [24]. Таким образом, мы считаем вполне вероятным превращение фурфурола в малеиновый ангидрид через образование фурилового радикала. [c.52]

Обсуждается механизм окисления фурана и его производных в малеиновый ангидрид, а также реакции неполного окисления метилпиридинов на ванадий-молибден-фосфатных катализаторах тождественного состава. На основе кинетических данных сопоставлена реакционная способность и определено направление реакции в зависимости от строения окисляемого соединения. На примере названных гетероциклических соединений рассмотрены возможные варианты взаимодействия окисляемой молекулы с катализатором. [c.228]

Фурилакриловую кислоту обычно получали из фурфурола по реакции Перкина . Применение уксуснокислого калия более предпочтительно, так как в этом случае реакция протекает быстрее и при относительно более низких температурах. Фурилакриловая кислота была также получена конденсацией фурфурола с малоновой кислотой в присутствии пиридина и окислением фур-фуральацетона белильной известью . [c.457]

Фотосенсибилизированное окисление фурана и замещенных фуранов, очевидно, происходит через образование циклических перекисей, полимеризующихся при стоянии соответствующая [c.333]

Циклические эфиры окисляются легче, чем ациклические, ио образовавшиеся первоначально гидроперекиси часто неустойчивы и имеют тенденцию к разложению на карбонильные соединения и перекиси. Так, прн окислении фурана не удалось выделить гидроперекиси, хотя Шейк нашел, что при низких температурах фотосенсибилизированное окисление замешенных фуранов приводит к присоединению кислорода в положение 1, 4 и образованию бициклических соединений, наномииаюнщх озонн-дь1. Строение конечных продуктов, полученных при окислении самого фурана 2, можно объяснить, принимая в качестве промежуточного продукта перекись, рассмотренную ниже. При аутоокислении ментофурана образуется твердый продукт, для которого были предложены различные структуры пока наконец Вудворт и Истмен окончательно не идентифицировали его как (1)4 [c.169]

Полученные результаты попытались объяснить действием добавок на электронное состояние поверхности катализаторов. Для этого измеряли изменение работы выхода электрона (Аф) для всех образцов (рис. 67). Оказалось, что чем больше заряжение поверхности катализат0 ра, тем выше степень заполнения ее электронодо-норными молекулами фурана, а скорость окисления фурана пропорциональна его концентрации на поверхности таким образам, изменяется активность катализатора. [c.200]

Рнс. 69. Влияние добавки НаНаРО к ванадий-молибденовому катализатору на его свойства и окисление фурана в малеиновый ангидрид [c.206]

Исследоваиие структуры поверхности ва-надий-молибденового катализатора, модифицированяого фосфатными добавками, методом ЭСХА показало [336], что при этом соотношение ионов Мо + и + в приповерхностных слоях катализатора изменяется. Особенно сильно это происходит при введении 1—5% (масс.) ЫаН2Р04, и именно в этой области резио изменяется степень окисления фурана в малеиновый ангидрид (рис. 69). [c.207]

Действие циклических декстринов как оснований, явно обнаруживаемое при образовании соединений включения с красителями, позволяет предположить, что они могут увеличивать скорость реакций, катализируемых основаниями. Это предположение подтверждается тем, что скорость окисления а-оксикетонов в присутствии циклодекстринов увеличивается. Спектры поглощения показывают, что реакция получения комплекса Р-циклодекстрина с ацетилаце-тоном, фураном и диоксиндолом сдвигается [16] в сторону образования легкоокисляемой ендиольной формы. Константа скорости для окисления диоксиндола [16] при pH = 8,4, была вдвое выше — в присутствии а-циклодекстрина, втрое выше — в присутствии Р-циклодекстрина и вдвое выше — в присутствии у-циклодекстрина. Р-Циклодекстрин увеличивает также скорость окисления фурана. [c.556]

Изучалось электрохимическое ацилоксилирование [162, 1641 и бензоилоксилирование [174, 175] гетероциклических соединений. При окислении фурана, растворенного в диме-тил1 ормамиде, содержащем кислоту, происходит следующая реакция [c.382]

Анодное окисление фурана и замещенных фуранов в спиртовом растворе известно как алкоксилирование Клаусона — Кааса и представляет собой новый и практически удобный метод синтеза 2,5-диалкокси-2,5-дигидрофуранов [86, 87]. Продукты этой реакции ценны как интермедиаты при синтезе различных гетероциклических соединений, таких, как пиридины, пиридазины и тропиноны [88]. Реакцию проводят в присутствии избытка бромида аммония бромид-ион электрохимически окисляется до брома, который затем взаимодействует с фура-ном. Эта реакция воспринимается как логическая альтернатива ортодоксальному химическому методу синтеза 2,5-дигидро- [c.213]

В первых попытках описания механизма окисления фурана в малеиновый а тгидрид (МА) в качестве первичного промежуточного продукта приведен окисел фурана [6] или а,а -дигидроокись фурана [7, 8], однако ни один из названных продуктов не был выделен, и авторы пе учитывали ряд характерных для данной реакции особенностей. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология