Фосфор в хлоропластах

Индуцированный светом поток электронов в хлоропластах как циклический, так и нециклический, сопрякен с образованием макроэргических соединений фосфора (АТФ). Вввду сопряженности синтеза АТФ с некоторыми окислительно-восстановительными реакция-ш в транспортной цепи электронов пути переноса последних обсуждаются еще в главе "Фотосинтетическое фосфорилирование". Компоненты транспортной цепи электронов от вОды к СО2, состав обеих фотосистем, реакции, которые осуществляются при их участии, процессы фотофосфорилирования детальнее излагаются ниже. [c.171]

Другой причиной могло быть преимущественное использование для синтеза АТФ неорганического нерадиоактивного фосфата, небольшие количества которого имеются в хлоропластах, а не находящегося в реакционной среде. В связи с этим количество меченого по фосфору аденозинтрифосфата могло уменьшаться, что [c.196]

Наличие в хлоропластах многочисленных ферментных систем обусловливает и разнообразие биохимических превращений, которые могут осуществляться в этих структурных элементах протоплазмы. Доказано, что хлоропласты способны к синтезу белков и жирных кислот, к включению фосфора в фосфолипиды и ацетата в высшие жирные кислоты. Всеми этими данными подчеркивается, что роль хлоропластов не ограничивается их непосредственным участием только в процессе фотосинтеза. Несомненно активное участие хлоропластов во всем сложном комплексе процессов жизнедеятельности растительной клетки. [c.108]

В освещенных хлоропластах, содержащих в отсутствие АДФ образуется лабильный промежуточный продукт. При последующем добавлении АДФ синтезируется АТФ, содержащий меченый фосфор. Эти данные позволяют предполагать, что на свету образуется макроэргический фосфатный продукт, способный затем фос-форилировать АДФ в темновой реакции. В опытах с инкубированием АДФ на свету не происходило образования макроэргического производного АДФ. [c.270]

Относительные скорости нециклического фотосинтетического фосфорилирования, связанного с восстановлением НАДФ, и циклического фотосинтетического фосфорилирования в целом растении в настоящее время неизвестны. В изолированных хлоропластах скорость фотосинтетического фосфорилирования в присутствии ФМС превышает 2000 мкмоль фосфора на 1 мг хлорофилла в 1 час. Такая скорость более чем достаточна для фотосинтеза, который в неповрежденном листе при полном освещении протекает со скоростью около 200 мкмоль поглощенной углекислоты на 1 мг хлорофилла в 1 час. Хотя прямое сравнение интактных тканей и бесклеточных систем не всегда можно проводить, циклическое фотосинтетическое фосфорилирование, по-видимому, вполне удовлетворяет потребности фотосинтеза и даже доставляет АТФ для других эндер- [c.274]

Значительная доля фосфора приходится на хлоропласты ко.иичество Р2О5 в них достигает (в % от обш его содержания в листе) у озимой ржи 15,1, у салата 22. [c.240]

Наличие в хлоронластах фосфора, экстрагируемого ацетоном, можно рассматривать как указание на присутствие фосфолипоидов. Концентрация фосфора в сухом веществе хлоропластов клевера но табл. 53 составляет около 0,7%- [c.377]

Фосфор содержится в хлоронластах в несколько больших количествах, чем в прочих частях листа. Значительная часть фосфора извлекается ацетоном и может быть компонентом фосфолипоидов. По Гранику, 40% связанного с липоидами фосфора листьев находится в хлоропластах. [c.379]

Н. м. Сисакян с сотрудниками подробно и широко изучили ферментный состав хлоропластов растений. Они установили преимущественную локализацию ряда ферментов именно в хлоропластах (фосфори-лаза, полифенолоксидаза, дегидразы, цитохромоксидаза и др-)- Это дало [c.380]

Тот факт, что к настоящему времени мы располагаем достоверными значениями для основных участников не только цепи биологического окисления, но и окислительного фосфори-лирования, фото- и хемосинтеза, является значительным достижением оксредметрии. В процессе изучения свойств отдельных компонентов, их физиологической роли в соответствии со значениями формальных окислительных потенциалов, четкость приобретало описание механизмов происходящих процессов. Например, для замечательной во многих отношениях системы ()ерредоксина, играющей ключевую роль в цепи фотосинтеза 248, 249] (восстановленная форма ферредоксина образуется на свету хлоропластами, она способна разлагать воду), само значение == — 0,49В подсказывало, что возможна прямая реакция восстановления СОг фёрредоксином. Такой механизм был действительно найден. Можно привести много подобных примеров, но многочисленные попытки охарактеризовать клетку единым значением окислительного потенциала к значимым результатам не привели [1, 2]. Хотя клетка буквально начинена компонентами редокс-систем, в силу специфических механизмов их взаимодействий в отдельных частях клетки возможны даже разные по направлению реакции. [c.132]

Для вычленения отдельных типов фотофосфорилирования в этих работах использовались те же ингибиторы, что и в работа с изолированными хлоропластами -диурон и антимицин А. Наличие нециклического фотофосфорилирования в вышеуказанных объектах in vivo доказано ингибирующим действием на индикаторные процессы диурог-на. Опыты показали, что диурон в концентрациях, полностью ингибирующих ввделение кисЛорода или усвоение Og, угнетает в значительно меньшей степени изучавшиеся индикаторные процесоы -поглощение фосфора, включение его в кислоторастворимые соединения и другие. Неполное подавление этих процессов, протекающих с участием АТф, южет быть объяснено тем, что в живых клетках они осуществляются за счет энергии молекул АТФ, образующихся при циклическом фотофосфорилировании, которое не подавляется диуроном в применявшихся слабых концентрациях. [c.222]

Сельскохозяйственные растения, как и- все зеленые растения вообще, относятся к так называемым автотрофным (самопитаю-щимся) организмам. Они образуют (синтезируют) все необходимые для построения своего тела органические вещества из неорганических, минеральных соединений углекислоты, воды и солей, содержащих азот, серу, фосфор, калий, магний, кальций, железо и микроэлементы — бор, марганец, медь, молибден, цинк, кобальт и др. Энергию для синтеза органических веществ зеленые растения получают от солнца. Энергия солнечных лучей поглощается хлоропластами, расположенными в зеленых частях растения, и в них превращается в химическую энергию. [c.9]

Существование двух ов фо фосфорили ювания в дальнейшем было подтверждено рэоотами многих исследователей с хлоропластами разных растений. [c.203]

Эффективность циклического фотофосфорилирования, как показали работы последних лет с изолированными хлоропластами, может быть достаточно высокой. В первых работах Арнона количество этерифицированного хлоропластами фосфора было невелико, порядка 2-4 мкмоль на I мг хлорофилла в I час. Но в дальнейших работах этого исследователя и других, по мере улучшения условий проведения опытов, подбора переносчиков, условий освещения стали получать большие величины. Так, в лаборатории Арнона через 2-3 года величина этого показателя достигала уже 500 мкмоль ( Allen et al., 1958). В работах других исследователей при интенсивности света около 150 ООО лк, короткой экспозиции, в присутствии феназинметосульфата и.пиоцианина количество образовавшегося АТФ в изолированных хлоропластах достигало 1000-2500 мкмоль на [c.221]

Дикват и паракват катализируют фотосинтетическое фосфори-лирование, когда их добавляют к хлоропластам и освещают последние в присутствии АДФ и неорганического фосфата [57, 63]. Дикват способствует протеканию трех типов фотофосфорилирова-ния в освещенных изолированных хлоропластах листовой свеклы нециклического, циклического и псевдоциклического фосфорилирования. Из этого следует, что дипиридилы могут переносить электроны в системе [64]. [c.287]

Марганец вследствие высокой величины окислительно-восста-новительного потенциала для пары Мп +/Мп2+ способен вызывать окисление большей части Fe2+ в клетке до Ре +. Железо двухвалентное, как полагают, является активной формой в образовании хлорофилла. Трехвалентная форма железа, напротив, может находиться в клетке в виде органического комплекса с фосфатом и вероятнее всего в сочетании с фосфопротеинами хлоропластов. Белковые соединения, содержащие фосфор, подобно ферритину могут удерживать большие количества железа. Эта возможность согласуется с данными ДеКока о иммобилизации фосфатов во многих случаях железной недостаточности. [c.240]

Существование такого механизма подтверждается опытами с изолированными хлоропластами, которые в полной темноте могут образовывать АТФ. Для этого хлоропласты сначала инкубировали в среде с pH 4, а затем помещали в среду с pH 8,5, содержащую АДФ, неорганический фосфор и ингибитор возможного потока электронов. Образование АТФ И. А. Тар-чевский объяс1гяет следующим образом. При pH 4 протоны медленно проникали через мембрану внутрь хлоропласта до выравнивания pH внутри и вне хлоропластов. Затем быстрое перенесение хлоропластов в среду с pH 8,5 создавало искусственный трансмембранный протонный градиент, достаточный для образова11НЯ АТФ. [c.191]

Окончательно вопрос о двухэтапности процесса фотосинтеза был решен американским физиологом и биохимиком растений Д. И. Арноном. В 1954 г. в его лаборатории было показано, что выделенные из листьев шпината хлоропласты под действием света способны восстанавливать NADP и фосфорили-ровать ADP [c.65]

После регистрации сдвигов pH в отсутствие фосфори-лирующих агентов и после их введения в среду, а также проведения соответствующих расчетов количества поглощенных на свету Н+, величины градиента pH и числа молей синтезированной АТФ целесообразно провести аналогичную работу с препаратами различных фракций хлоропластов, полученных после разделения в градиенте плотности сахарозы. Эти эксперименты позволят сравнить параметры трех различных фракций хлоропластов, получение которых описано в лабораторной работе № 7. Эти фракции отличаются по размерам, целостности мембран и наличию сопутствующих примесей. [c.177]

Показано, что синтез цАМФ в растениях тесно связан с фосфорили-рованием (фото- и окислительным), в процессе которого образуется необходимый субстрат - АТФ. Синтез цАМФ на свету увеличивается в изолированных хлоропластах и побегах фасоли в 3-7 раз по сравнению с темнотой, что указывает на ключевую роль фотофосфорилирования как источника АТФ для образования циклического нуклеотида. Недавно (1987) было показано, что цАМФ в концентрации М участвуют [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология