Восстановление цинком и соляной кислотой

Изатин при восстановлении цинком и соляной кислотой превращается в диоксиндол, который амальгамой натрия восстановляется в оксиндол оксинДол при перегонке с цинковой пылью превращается в индол. Таким образом из индиго через изатин можно получить индол [c.626]

Для разделения углеводородных фракций был разработан метод, заключающийся в обработке нитрующей смесью и в последующем восстановлении цинком и соляной кислотой [77]. Для этого 250 мл бензина или гексана кипятят 1 час на водяной бане (в приборе на шлифах с обратным холодильником) со смесью 28 мл концентрированной серной кислоты и 20 мл дымящей азотной кислоты. После охлаждения органическую фазу отделяют и встряхивают с серной кислотой порциями по 30 мл до тех пор, пока свежая порция кислоты не перестанет окрашиваться. Затем перегоняют на водяной бане с небольшим количеством серной кислоты, к дистилляту прибавляют 2,5 г порошка цинка и небольшое количество воды и при интенсивном перемешивании прикапывают немного концентрированной соляной кислоты. [c.593]

Сульфиновые кислоты представляют собой вязкие масла или твердые вещества, окисляющиеся на воздухе до сульфоновых кислот. Восстановление цинком и соляной кислотой ведет к тиолам [c.475]

Группа N—N при нагревании склонна к разложению с выделением газообразного азота. Так как последний не восстанавливается в условиях опыта, то при определении азота по методу Кьельдаля получаются заниженные результаты. Было установлено , что даже для такого относительно устойчивого соединения, как азобензол, результаты оказываются ненадежными, если восстановление цинком и соляной кислотой в уксуснокислом растворе проводится выше комнатной температуры и недостаточно медленно. [c.247]

ЭПН подобно паратиону может быть восстановлен цинком и соляной кислотой до соответствующего аминосоединения [23]. Затем аминосоединение диазотируют и с помощью реакции с Ы-(1-нафтил)этилендиамином превращают в голубой краситель [24]. [c.316]

Установлено, что 2-метил-1,4-нафтохинон может быть получен из 1,4-наф-идрохинондиацетата хлорметилированием формалином и соляной кисой с последующим восстановлением цинком и соляной кислотой [101]. i aH синтез 2-метил-1,4-нафтохинона пз итаконовой кислоты [102]. Для очистки сырой 2-метил-1,4-нафтохинон промывают четыреххлорис-I углеродом [103]. [c.238]

В последующие годы были проведены значительные теоретические исследования в ряду макроциклических душистых веществ, однако пока не удалось найти хорошие методы их синтеза, представляющие промышленный интерес. Поэтому все эти соединения очень дороги. В большинстве синтетических методов (т. 3, гл. 3, стр. 190—194) исходят из дикарбЬновых кислот или их простейших производных. Раньше получение макроциклических кетонов чаще всего осуществляли путем пиролиза соли дикарбоновой кислоты с металлами второй или третьей группы или циклизацией промежуточного эфира бромкарбоновой кислоты. ПерЬый метод дает очень низкие выходы, а недостаток второго при осуществлении его в промышленном масштабе заключается в необходимости очень большого разбавления реакционной смеси для получения хороших выходов целевого продукта. Одним из наиболее полезных препаративных методов является ацилоиновая конденсация, в основе которой лежит способность а,й-дикарбоновых кислот при обработке их мелкодисперсным натрием превращаться в циклические ацилоины (реакция протекает, по-видимому, на поверхности металла). При восстановлении цинком и соляной кислотой ацилоины переходят в макроциклические кетоны. [c.629]

То, что гидроксильная группа в положении 4 может быть несвободной, вытекает из факта отсутствия сдвига к более короткой длине волн в максимуме поглощения окраски, образованной резорцином с древесиной, предварительно обработанной диазометаном в эфирном растворе. Поскольку каталитически восстановленный гомоэриодиктиол и соответствующий 3-оксифлаванон, восстановленный цинком и соляной кислотой, давали идентичные кривые, невозможно было сделать вывод, что р-углеродный атом боковой цепи кониферилового альдегида не замещен. [c.54]

Фталазоны при восстановлении цинком и соляной кислотой также дают фталимидины, которые, таким образом, можно рассматривать как промежуточные продукты восстановления при синтезе дигидроизоиндолов [7, 30] (уравнения III —IV). Интересным видоизменением этой реакции является восстановление четвертичных солей фталазонов (V) до фталимидинов (VI) (31). [c.225]

Известны и другие химические методы дегалогенирования к ним относятся восстановление цинком и соляной кислотой или щелочью в присутствии солей висмута и олова [162], а также восстановление гидразином в присутствии палладиевого катализатора [163]. В патентной литературе имеются указания на применение натрия в жидком аммиаке для восстановления 2-аминогалогено-пиримидинов [164]. Было также проведено восстановление хлорпиримидинов через стадию промежуточного образования йодпиримидинов так, 4-амино-2,6- [c.218]

Их можно превратить в соответствующие производные, такие, как N-замещенные бензамиды, ацетамиды и арилсульфонамиды (разд. 6.7). Ароматические мононитросоединения часто можно идентифицировать превращением в соответствующие динитро- или трини-тропроизводные (методики 26а и 266). В некоторых случаях наиболее подходящий способ получения производных состоит в бромировании кольца (методика 46) или окислении алкильной боковой цепи (методики 27а и 276). Нитроалканы можно идентифицировать восстановлением цинком и соляной кислотой в соответствующий первичный амин (опыт 28), который затем можно превратить в кристаллическое производное. Недавно был разработан метод, позволяющий восстанавливать одну нитрогруппу в присутствии другой (методика 50а). [c.372]

Восстановление цинком и соляной кислотой. К смеси исследуемого вещества (кристаллические нитросоединения растворяют в спирте или ледяной уксусной кислоте) с несколькими миллилитрами разбавленной соляной кислоты и двойным количеством воды прибавляют небольшими порциями цинковую пыль. Через некоторое время сливают прозрачный раствор с остатка нерастворенного цинка и испытывают на присутствие ароматического амина при помощи одной из реакций, описанных в разделе XIII. а и далее [c.240]

При применении этого способа к нитросоединениям с несколькими, нитрогруипами необходимо брать соответственно большие количества цинка, соляно кислоты и серной кислоты. Полного обесцвечивания, как правило, достигнуть не удается однако незначительная желтая окраска не влияет на результат. Для избежания толчков при перегонке следует брать такое количество щелочи, чтобы появившийся вначале осадок гидрата окиси цинка вновь растворился. Преимуществом этого-способа, наряду с сравнительно малой продолжительностью его, является то обстоятельство, что при восстановлении цинком и соляной кислотой легче избежать потерь от возгонки часто довольно летучих нитросоединений, чем при непосредственном восстановлении в концентрированной серной кислоте при высокой температуре, которая необходима для этого. [c.617]

Многие субстантивные (прямые) красители для хлопка получают сочетанием бисДиазотированных диаминов, например бензидина, о-толидина или о-дианизидина, с нафтионовой, салициловой, Аш-кислотой и др. Такие азокрасители разлагаются при восстановлении цинком и соляной кислотой или щелочным раствором гидросульфита натрия. При этом, например, из конго красного образуются бензидин и о-аминонафтионовая кислота [c.656]

Фишер и Тропш нитровали 150 г солянокислотного лигнина одним литром 5 н. азотной кислоты — сначала при охлаждении, потом при нагревании. Продукт реакции очищался растворением в спирте и осаждением из спиртового раствора пропусканием хлористого водорода при охлаждении. При очистке значительное количество нитролигнина терялось. Из 20 г неочищенного продукта получено только 11,5 г очищенного препарата. Препарат имел состав С42Нз7Нз024 (содержание N — 4,34%). Количество нитратного азота по отношению ко всему связанному в нитролигнине азоту составляло 44%. При восстановлении цинком и соляной кислотой был получен темноокрашенный продукт, содержащий 3,27% азота. [c.591]

При окислении олеиновой кислоты перманганатом А. М. Зайцев получил одноосновную кислоту состава С18Нзд04, в которой присутствовали две гидроксильные группы (под действием HJ она давала иодстеариновую кислоту, а при дальнейшем восстановлении цинком и соляной кислотой — стеариновую). Н. Спиридонов [155] получил и двойной уксусный эфир диоксистеариновой кислоты Зайцева. Зайцев правильно объяснил ход реакции окислительным и гидратирующим действием перманганата. Сущность процесса сводилась, по мнению Зайцева, к присоединению к молекуле непредельной кислоты атома кислорода и молекулы воды, т. е. элементов перекиси водорода [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология