Ионизация измерение

Дополнительное свидетельство в пользу механизма SnI (в частности, в пользу участия в качестве промежуточных частиц карбокатионов) состоит в том, что скорость сольволиза алкилхлоридов в этаноле коррелирует со стабильностью карбокатионов, которая определена по теплотам ионизации, измеренным в растворах суперкислот (т. 1, разд. 5.2) [30]. [c.21]

На рис. 13 показана в относительных единицах ионизация (измеренная по ее химическому действию), вызываемая электронами с энергией 16,4 Мэе и Дейтонами с энергией 190 Мэе в пластмассе [10]. На обеих максимум, причем кривая сходна с кривой рис. 12. [c.43]

Следует отметить, что первые потенциалы ионизации, измеренные методом электронного удара, всегда на несколько десятых электронвольта выше значений, полученных методом фотоионизации. Вероятно, это различие обусловлено тем, что при использовании первого метода устанавливаются вертикальные потенциалы ионизации, тогда как вторым методом определяют адиабатические потенциалы. При электронном ударе измеряют вертикальные переходы (когда не изменяются расстояния между атомами), поскольку продолжительность этого процесса весьма [c.292]

Первый потенциал ионизации молекулы представляет собой разность энергий молекулы и молекулярного иона на основном колебательном уровне и в наинизшем электронном состоянии. Его иногда называют адиабатическим потенциалом ионизации. Измеренная величина, представляющая собой минимальную энергию, необходимую для образования молекулярного иона при данном процессе, не всегда точно равна адиабатическому потенциалу ионизации. Адиабатический потенциал может быть получен на основании спектроскопических измерений путем экстраполяции положения колебательных полос. При электронном ударе не всегда представляется возможным получить молекулярный ион в основном состоянии, и в этом случае измеренная величина несколько превышает спектроскопическую. [c.474]

Третий потенциал ионизации, измеренный нами, равен 17,18 эв. Поскольку известно, что вторая отрицательная полоса кислорода обус- [c.409]

Р и с. 13. Диаграмма электронных энергетических уровней для молекул N2O, СО2, OS и С8г, построенная на основе значений адиабатических потенциалов ионизации, измеренных методом фотоэлектронной спектроскопии. [c.103]

Энергии ионизации, измеренные методом ФЭС, могут коррели-роваться с энергиями электронного возбуждения и потенциалами полуволн окисления [20], что дает дополнительную информацию для понимания путей фотохимических процессов. [c.104]

В результате ионизации вещества под действием рентгеновских и 7-лучей возникают вторичные электроны, которые могут выйти за пределы исследуемого объема, кроме того, в исследуемый объем могут попасть вторичные электроны, образовавшиеся вне исследуемого объема под действием излучения. Следовательно, о поглощенной дозе 7-лучей по ионизации, измеренной в выбранном объеме, судить нельзя. Если взять воздушную полость внутри облучаемого тела на расстоянии от его поверхности, равном или большем пробега вторичных электронов, возникающих в пространстве, которое окружает данное тело, то ни один из электронов, возникающих [c.333]

Если /Сд > равновесие сместится в сторону формы НА,,, и наоборот. Использование констант Кабачника (см. табл. 1, стр. 43 сл ) и метода пересекающихся прямых подтвердило во многих случаях применимость этих уравнений (ср. также сс. ). Константы ионизации, измеренные в 7%-ном и 80%-ном водном спирте для соединений приведенных классов [c.532]

Электронные конфигурации основных состояний, потенциалы ионизации и электроотрицательности по Полингу приведены в табл. 38. Первый потенциал ионизации цезия является минимальным потенциалом ионизации, измеренным для элемента периодической системы. У первых элементов группы первые потенциалы ионизации несколько выше, однако даже у лития потенциал ионизации меньше, чем измеренные значения элементов других групп, за исключением бария и радия. Вторые потенциалы ионизации всех щелочных металлов очень велики, что отражает большую устойчивость соответствующих конфигураций инертных газов. Вторые потенциалы ионизации зависят от размеров атома сильнее, чем первые. Потенциалы ионизации и многие другие свойства франция неизвестны, так как этот элемент очень редкий. Все изотопы франция радиоактивны наибольший период полураспада, составляющий всего 21 мин, имеет изотоп с массой 223. [c.177]

Коэффициенты скорости ассоциативной ионизации, измеренные в ударных волнах [c.174]

Отвос и Стивенсон далее показали, что для большого числа молекул относительные сечения ионизации, измеренные для электронов с энергией 75 эв, достаточно близко совпадают с суммой относительных сечений ионизации атомов, входящих в состав молекул. Аналогичная зависимость наблюдается также при иониза]а ии молекул р-частицами относительные сечгаия ионизации,, измеряемые количеством ионов, образуемых в результате удара одной Р-частицы, пропорциональны относительным сечениям, вычисляемым из сечений ионизации входящих в молекулу атомов. [c.365]

Механизм протекания органических реакций с промежуточным образованием карбоний-ионов в кислотной среде был первоначально выдвинут Уитмором [69] в связи с исследованиями полимеризации олефинов. В последующем Шмерлинг [55] опубликовал обзор различных реакций углеводородов, протекающих по ионному механизму, включая каталитический крекинг. Еще позже были опубликованы [24, 66] превосходные детальные исследования механизма каталитического крекинга. Гринсфельдеру на основе обычных термодинамических данных и потенциалов ионизации [19] удалось [29] достаточно надежно обосновать ионный механизм пyтe 5 вычисления сродства протона к различным олефинам. В последующем Гринсфельдер [23, 24] опубликовал дополнительные вычисления этого типа, основываясь на потенциалах ионизации, измеренных методами масс-спектрометрии [60, 61]. Вычисленные величины теоретически подтверждают ранее постулированное предпочтительное образование третичных или вторичных карбоний-ионов по сравнению с первичными или непосредственную изомеризацию последних. Сродство протонов также подтверждает избирательность образования ионов, содержащих не менее трех углеродных атомов. В связи с недавним появлением ряда публикаций [24, 66] механизм, основанный на участии карбоний-ионов, здесь подробно не рассматривается. Следует ограничиться лишь кратким резюме для возможности распознавания первичных и вторичных реакций. [c.139]

В табл. 3 приведены относительные сечения ионизации, измеренные в настоящей работе и полученные Тейтом и Смитом. В нервом столбце колонки перечислены ионы, для которых определялись сечения во втором — стмакс энергия электронов, соответствующая максимуму сечения в третьей колонке приведены отношения максимальных сечений образования рассматриваемых ионов и ионов Хе. Приведенные относительные сечения вычисляли ио токам соответствующих ионов. Зависимость [c.399]

Шкала электроотрицательностн. В прошлом выражения <олек-троотрицательность , сродство к электрону и притяжение электронов употреблялись некоторыми авторами как синонимы. Для их измерения было предложено несколько методов. Самым надежным из них казался метод определения потенциалов ионизации. Измерения, произведенные разными методами, были, однако, разноречивы ввиду того, что величинам, которые пытались измерить, ни разу не было дано точного определения. Эта трудность была частично устранена в дальнейшем. Теперь принято пользоваться следующими определениями [c.170]

В результате ионизации вещества под действием рентгеновских и у-лучей возникают вторичные электроны, которые могут выйти за пределы исследуемого объема, кроме того, в исследуемый объем могут попасть вторичные электроны, образовавшиеся вне исследуемого объема под действием излучения. Следовательно, о поглощенной дозе у-лучей по ионизации, измеренной в выбранном объеме, судить нельзя. Если взять воздушную полость внутри облучаемого тела на расстоянии от его поверхности, равном или большем пробега вторичных электронов, возникающих в пространстве, которое окружает данное тело, то ни один-из электронов, возникающих вне облучаемого тела, не попадет во взятый объем. Тогда ионизация, вызванная вторичным электроном, возникшим за пределами рассматриваемого объема под действием улучей, будет компенсироваться ионизацией объекта вторичными электронами, возникшими в рассматриваемом объеме. В этом случае можно установить значение поглощенной дозы в воздушной полости внутри облучаемого объекта. [c.324]

Добавляя в раствор кислоту, щелочь или соль, можно подавить полиэлектролитный эффект, в результате чего светорассеяние и гидродинамическое поведение (вязкость) растворов полиэлектролитов приобретут характер, обычный для нейтральных полимеров. В случае сильных полиэлектролитов необходимо, чтобы при каждом последующем разбавлении концентрация противоионов в растворе по отношению к полиионам оставалась постоянной — изоионное разбавление (см. 12 гл. И). Для слабых полиэлектролитов (в частности, для нуклеиновых кислот) содержание в водном растворе 0,1 н. (и выше) НаС1 обеспечивает практически полное подавление ионизации. Измерения рассеяния света в таких растворах можно проводить поэтому без специального учета полиэлектролитных эффектов. [c.246]

Добавление в раствор кислоты (щелочи) или соли подавляет полиэлектролитный эффект, в результате чего светорассеяние и гидродина.лшческое поведение (вязкость) растворов полиэлектролитов приобретают характер, обычный для нейтральных полимеров (см. [202]). В случае сильных полиэлектролптов необходимо, чтобы при каждом последующем разбавлении концентрация противоинов в растворе по отношению к полиионам оставалась постоянной — изоионное разбавление [394]. Для слабых полиэлектролитов (какими являются, в частности, нуклеиновые кислоты) содержание в водном растворе 0,1 моль/л (и выше) МаС1 обеспечивает практически полное подавление ионизации. Измерения светорассеяния таких растворов не требуют поэтому специального учета полиэлектролитных эффектов. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология