Относительная деформация приведения

Представляется целесообразным снабжать пленочные и поверочные устройства приспособлениями для механического разрушения капсул. Приспособления могут либо входить в состав поверочного устройства одноразового пользования, либо прилагаться отдельно к пакету с определенным количеством пленок. В первом случае приспособление для растяжения пленки имеет простейшую конструкцию и выполняется из доступного материала (древесина, ткань и т.п.). Пример простейшего приспособления для растяжения пленочного материала с капсулированной контрольной рецептурой приведен на рис. 4.26. В нем используется прием растяжения пленки изгибом пластины. Пластина собрана из жестких элементов 1, скрепленных с тканной лентой 2. На свободной поверхности элементов располагается пленка 3, подлежащая растяжению, и жестко закрепляется по краям на крайних элементах. При изгибе пластины вследствие жесткости элементов пленка растягивается на величину, зависящую от толщины пластины и радиуса изгиба. Относительная деформация пленки может быть оценена по формуле [c.185]

Величина упругой деформации сдвига равна т = Су, где г — максимальное напряжение сдвига у — относительная деформация сдвига. Определенный динамическим методом по резонансным частотам крутильных колебаний модуль сдвига для нескольких марок конструкционного графита в зависимости от температуры измерения приведен ниже [38] [c.68]

Наиболее общим результатом является представление зависимости напряжения от деформации в дважды нормированном виде — по температуре и концентрации наполнителя. Однако не все параметры удается представить в концентрационно-инвариантной форме, используя один и тот же метод приведения по концентрации наполнителя. В частности, более сильным, чем предсказывается общим методом приведения, оказывается влияние наполнителя на начальном участке кривой зависимости напряжения от степени растяжения. Величина относительной деформации при разрыве также может быть представлена в концентрационно-инвариантной форме, если использовать не только обычный, горизонтальный, но и вертикальный сдвиг экспериментальных кривых. [c.144]

Из приведенных данных видна прямая пропорциональная зависимость между относительной деформацией образцов и изменением показателя текстуры. При этом экстраполяция относительного изменения текстуры к 100 % (т.е. к состоянию псевдомонокристалла) дает удлинение 7 и усадку 14%. [c.219]

Дополнительным подтверждением этого служат результаты изучения субструктуры решетки электролитически осажденного железа, приведенные в той же работе [81 ] хотя средняя величина когерентных областей решетки ниже (т. е. плотность когерентных областей выше), чем в случае сильно деформированного железа, (1140 против 1340 А) максимальная относительная деформация решетки тех же образцов в пять раз меньше и, как следовало ожидать, выше поляризуемость (наклон анодной поляризационной кривой 40 мВ против 30 мВ для деформированного железа). Правильно отметив различия в относительной деформации решетки, авторы тем не менее утверждают, что получить наклон 30 мВ можно только при высокой плотности субзерен, что противоречит йх собственным экспериментальным данным. [c.108]

В качестве доказательства можно привести экспериментальные данные работы [89], приведенные в табл. 1. Как видно из табл. 1, отпуск предварительно деформированного образца при 350 °С не только не уменьшил плотности субзерен, но, наоборот, увеличил ее в полтора раза. По нашему мнению, это прямо указывает на то, что в когерентные границы выстроились дислокации, которые ранее были в более неравновесном состоянии (например, в скоплениях перед барьерами). Хотя величина плотности субзерен проходит через максимум с ростом температуры отпуска (см. табл. 1), относительная деформация решетки, действительно характеризующая ее среднюю энергию упругих искажений, монотонно уменьшается с ростом температуры отпуска. Следовательно, повышение температуры отпуска монотонно приближает металл к равновесному состоянию, как и следовало ожидать. На отно-108 [c.108]

Хладотекучесть фторопласта-4 зависит от природы наполнителя, однако характер кривых относительной деформации во времени для всех материалов аналогичен. Из приведенных данных видно, что фторопласт-4, наполненный коллоидным графитом марки С-1, имеет наименьшую хладотекучесть. [c.50]

По теории наибольших относительных деформаций формула для приведенного напряжения, согласно выражению (187), напишется так [c.135]

Из приведенных данных видно, что модуль упругости материала обычно значительно выще его прочности. Это объясняется тем, что модуль Юнга соответствует напряжению, которое необходимо для достижения 100%-ной относительной деформации, а так как большинство материалов разрушается при более низких значениях деформации, то и их прочность меньше модуля Юнга. [c.182]

Для характеристики материалов, не разрушающихся при сжатии, определяют напряжение при заданной относительной деформации сжатия в кг/см . На основании полученных результатов рассчитывают отношение нагрузки в момент достижения заданной величины деформации сжатия, равной 25%, к площади начального поперечного сечения образца, по приведенной ниже формуле, где ц — нагрузка при достижении заданной деформации сжатия на 25%- [c.243]

В заключение отметим еще раз, что в случае потенциалов типа Морзе приведенные в данном параграфе результаты относятся к молекулам, линейные размеры которых одного порядка с I. Для больших молекул I зависит от г значительно слабее — деформация связи не приводит к значительной относительной деформации большой молекулы. Поэтому для больших молекул в случав потенциалов типов 1) и 3) в пределе высоких давлений = г = Поэтому же минимальная вращательная энергия, ко- [c.141]

При расчете цилиндров из хрупкого материала (чугун) пользуются обычно теорией наибольших относительных деформаций. Согласно этой теории приведенное (расчетное) напряжение будет равно [c.97]

Недавно была предпринята попытка методом киносъемки в поляризованном свете проследить переход от механизма разрыва полимера в стеклообразном состоянии к механизму разрыва этого же полимера в высокоэластическом состоянии. Применение поляризованного света дало возможность получить более полную информацию относительно деформации отдельных участков образца при различных режимах испытания. В качестве объекта исследования был выбран полиэтилентерефталат, который можно исследовать в аморфном и кристаллическом состояниях, в ориентированном и в неориентированном виде . В пределах настоящего раздела излагаются данные, относящиеся только к аморфному неориентированному состоянию, которое подтверждается рентгенограммой, приведенной на рис. 94. [c.116]

Рис. 121. Влияние скорости относительной деформации на приведенную величину относительного сужения сталей

Пленки никеля, палладия и золота [20] состоят из хорошо ограненных кристаллитов большей частью правильной геометрической формы с гранями (111), параллельными подложке. На рис. 9 и 10 показаны такие пленки золота и палладия. На снимках видно много кристаллов треугольной формы, которые на самом деле, несомненно, представляют собой тетраэдры, вероятно усеченные в вертикальном направлении в газовую фазу обраш,ены, безусловно, только грани (111). Часто встречаются также пяти- (рис. 9) и шестиугольники (рис. 9 и 10). Обе эти неидеальные формы можно считать структурами многократного двойникования по тетраэдрическим граням (111). Иногда наблюдаются и другие двойниковые структуры [20]. Доказательства многократного двойникования можно получить из электронно-микроскопических снимков темного поля или данных по относительным интенсивностям на дифрактограммах [20]. Очевидно, что пятиугольные кристаллиты не могут иметь идеальную кристаллографическую структуру кубической симметрии. Очень маленькие пятиугольные частицы наблюдаются для ряда систем, в том числе дыма (аэрозоля) серебра [23], золота, напыленного на золотую подложку [24], золота, осажденного из водных растворов [25] или нанесенного на поваренную соль [26, 27], а также для приведенных ранее случаев [20]. Пятиугольная частица фактически является пентагональной бипирамидой (рис. И, а), которая может образоваться в результате многократного двойникования пяти тетраэдров по граням (111) (рис. 11, б) [20, 23, 26]. Электронно-микроскопические снимки не показывают деформации, дислокации или другие дефекты, соответствующие щели на рис. 11, б. По-видимому, структура реальных кристаллитов релаксирует, и поэтому между двойниками не образуются дислокации. Структуру с гексагональной в плане симметрией и отвечающими эксперименту дифракционными свойствами на первый взгляд можно получить двойникованием 16 тетраэдров, однако нерегулярный характер одной из граней делает труднообъяснимой частоту появления гексагональной структуры. Двойникование 20 тетраэдров дает трехмерный икосаэдр (рис. 11, в), имеющий гексагональную проекцию и требуемые дифракционные свойства. Кристаллиты с гексагональной проекцией скорее всего представляют собой икосаэдры. [c.261]

Величина такого индуцированного диполя, как следует из приведенного уравнения, зависит от силы поля и поляризуемости электрически нейтральной молекулы. Молекулы в электрическом поле деформируются в результате временного смещения относительно друг друга атомного ядра и электронов. Так как наиболее слабо связаны с атомными ядрами внешние электроны, то они и играют основную роль при деформации. [c.157]

Приведенные выше выражения для силы сопротивления, испытываемой частицей при медленном движении в вязкой жидкости, справедливы при условии, что частицы твердые. На практике имеют дело не только с твердыми, но и с жидкими и газообразными частицами — каплями и пузырьками. Такие частицы в потоке несущей жидкости могут деформироваться под действием неоднородных полей скоростей и давлений внешнего и внутреннего течения жидкости или газа. Особенно заметна деформация относительно крупных частиц, а также частиц, находящихся в потоке возле границы области течения — стенок, межфазных поверхностей, где значительны изменения скорости потока на расстояниях, сравнимых с размером частиц. Если жидкие или газообразные частицы находятся близко друг от друга, то относительное движение частицы вызывает гидродинамическую силу сопротивления, зависящую от расстояния между их поверхностями. В частности, при сближении частиц по линии центров, сила сопротивления при малых зазорах 5 между поверхностями возрастает как 1/5 , где а = 1 для твердых частиц и а = 0,5 для жидких частиц [7]. Степень деформации частиц определяется модифицированным капиллярным числом Са = р.(,С/йЬ/(а-ь Ь) I [9], где ц, — вязкость несущей жидкости V — скорость сближения капель радиуса д и Ь X — коэффициент поверхностного натяжения капель. При Са 1 деформация капель мала. [c.168]

Проведенные экспериментальные исследования деформации мягких прослоек методом муаровых полос позволили установить следующие новые закономерности распределения касательных напряжений Тху в мягких прослойках. В отличие от решения, приведенного в разделе 1.2 контактные относительные касательные напряже- [c.69]

Считается, что интенсивность простого смешения определяется скоростью перемешивания компонентов. На практике смешение происходит за счет сдвига слоев материалов относительно друг друга по схеме, приведенной на рис. 2.2. В соответствии с этой схемой деформация сдвига между двумя параллельными плоскостями выражается безразмерной величиной [c.15]

Как можно видеть из кривых, приведенных на рис. 3, а, резкий рост деформации, свидетельствующий о распаде сетки, после 20-дневной выдержки к эксикаторе наступает при 45° (кривая 1), а после 10 месяцев — при 60° (кривая 2). Таким образом, увеличение длительности хранения пленки привело к смещению температуры плавления на 15°. Однако, если образец нагревается нри каждой температуре не 30 мин., а более длительное время, то распад сетки реализуется и при более низкой температуре. Для 60%-пой планки продолжительность нагревания относительно невелика. [c.308]

Результаты работ ряда авторов, которые упоминались ранее, и отмеченные особенности концентрационной и температурной, зависимости интегральных свойств и парциальных величин в областях малых концентраций спирта приводят к определенному выводу о том, что при растворении в воде небольших количеств спирта структура воды сохраняется. В процессе растворения молекулы спирта заполняют полости в структуре воды, вызывая лишь незначительную ее деформацию, образуются новые водородные связи между молекулами спирта и воды. Очевидно, что емкость структуры воды относительно размещения в ней молекул спирта должна зависеть как от размеров и формы спиртовых молекул, так и от температуры, чему легко найти подтверждение на приведенных выше диаграммах. Можно полагать, что область составов растворов, в которой в основном сохраняется структура чистой воды, для растворов различных спиртов и при различной температуре определяется положением минимума на кривых парциальных объемов спирта и положением максимумов (или резким изменением вида зависимости) на кривых парциальных энтальпий и энтропий спиртов. Эта область сокращается как при увеличении молекулярного веса (и, следовательно, размеров молекул) в ряду спиртов, так и при повышении температуры. Именно тем обстоятельством, что увеличение разницы в размерах молекул воды и спиртов и повышение температуры являются факторами, приводящими к нарушению структур чистых компонентов, и объясняется отмечавшаяся выше аналогия во влиянии на термодинамические свойства изучаемых растворов повышения температуры и увеличения молекулярного веса спирта. [c.162]

При еустановившемся течении зависимость продольной вязкости от относительной деформации определяется скоростью деформации (рис. V. 7). На начальном этапе развития (область А) вязкость пропорциональна деформации, что было показано Каргиным и Соголовой на примере высокомолекулярного полиизобутилена . Область А будет тем шире, чем выше скорость деформации. Физический смысл нарушения пропорциональности связан с протеканием при деформировании конкурирующих процессов ориентации, обусловливающей рост X, и разрушения надмолекулярной структуры, приводящей к падению X (см. гл. VI). Для легкости сопоставления данные зависимости сдвиговой вязкости, например от скоро- сти деформации, представляются в приведенных координатах (рис. V. 8). Таким образом удается уложить на одну обоб-щенную кривую данные для вязкосги при g, различных температурах и даже для различных полимеров. Независимость хода [c.179]

Разработанные в настоящее время неразрушающие методы контроля прочности основываются на измерении затухания ультразвуковых колебаний в образцах. Частота колебаний связывается различными корреляционными зависимостями с прочностными свойствами, определяемыми при разрушении образцов, например, с пределом прочности при сжатии. Для различных технологических однородных групп углеграфитовых материалов, полученных по электродной технологии, предел прочности при сжатии и измеренный по частоте поперечных ультразвуковых колебаний динамический модуль упругости, как видно из рис. 25, прямо пропорциональны [47] а= еЕ. При этом значения прочности и модуля упругости нанесены без приведения к нулевой пористости, поскольку в обоих случаях учитывающие пористость коэффициенты равны [33] испытания проведены при комнатной температуре. Влияние совершенства кристаллической структуры материала в первом приближении не сказывается на величине е. Экспериментальные точки, соответствующие образцам обработанного при различных температурах полуфабриката ГМЗ, группируются вдоль общей прямой, хотя и с заметным разбросом. Многократное уплотнение пеком при получении материала существенно повышает его относительную деформацию. Наибольшая ее величина -у материалов на основе непрокаленного кокса. Различие учитывающих пористость указанных коэффициентов для материалов, прошедших термомеханическую обработку, определило нелинейный характер связи модуля с прочностью у отличающихся плотностью образцов, и здесь [c.69]

Если пренебречь нелинейностью зависимости остаточной деформации от общей деформации, часто имеющей место на практике, а также неточносгью замера остаточной деформации, приведенная величина является более объективной, чем абсолютная величина относительной остаточной деформации. [c.202]

Зависимости механических характеристик искусственно состаренных сталей (нагрев при температуре Т = 250°С и времени выдержки Хс = 1 ч.) от СППД показаны на рис. 3.2,а и б. С ростом СППД пластичность стали снижается, параметр К,в и прочностные характеристики возрастаюг. Приведенные данные могут быть полезными при выборе оптимальных технологических параметров заготовительно-сборочных операций. Например, согласно требованиям ОСТ 26-291-79, стали для изготовления аппаратуры должны иметь относительное удлинение не менее 18%. На основании рис. 3.2,6, допустимая степень пластической деформации при холодной гибке обечаек (без последующей термообработки) составляет Е р == 5,6% [c.142]

Зависимости типа приведенных на рис. 9.15 можно объединить и построить, например график зависимости амплитуды деформации от температуры при разных частотах или от частоты при разных температурах. Такие графики, на которых отображается зависимость свойств и от температуры, и от частоты, приведены па рис. 9.16. Рассмотрим изменение амплитуды деформации от температуры при разных частотах. С повышением температуры образец при достижении Тс начинает размягчаться и амплитуда деформации при заданной частоте <0 возрастает. При дальнейшем росте температуры наблюдается переход в область развитого высокоэластического состояния и амплитуда деформации практически не меняется, как мы уже наблюдали при снятии термомеханической кривой в условиях статического нагружения (см. гл. 7). Для полимеров особенно характерна относительность понятия размягчение полимера. В самом деле, при частоте действия силы полимер размягчается при температуре Тс. Если увеличить частоту действия силы, то при температуре Тс полимер не успевает реагировать на эту возросшунэ частоту флуктуационная сетка не успевает перегруппироваться и деформация оказывается незначительной. Потребуется нагревание до более высокой температуры, чтобы обеспечить большую подвижность сегментов макромолекул. При этой более высокой температуре флуктуационная сетка сможет перестраиваться при большей частоте действия силы и развивать значительные деформации. Рост частоты действия силы приводит к росту температуры, при которой в полимере начинают развиваться большие деформации, т. е. к росту температуры стеклования. [c.135]

Коррозионно-усталостная долговечность трубопровода определяется из (3.7), при этом относительное поперечное сужение определяется согласно [11] и составляет для трубной стали 17Г1С 60 %. Согласно зависимости, приведенной на рис. 4.4, для минимально допустимого значения потенциала катодной защиты магистральных трубопроводов, равного минус 0,85 В (МСЭ), показатель степени т модели Коффн-на-Мэнсона составляет 0,48. Величина упругопластической деформации в концентраторе напряжений 8а определяется, согласно [62], по формуле [c.114]

На основе приведенных рецептов стандартных смесей СК(М)С получают резины, которые по физико-механическим показателям аналогичны резинам, выпускаемым за рубежом. Если сравнивать вулканизаты (резины) на основе СК(М)С и НК, то первые значительно уступают по прочности при растяжении, относительному удлинению и сопротивлению раздиру при повышенных температурах (100°С), эластичности. Вулкй-низаты СК(М)С характеризуются более высокими механическими потерями и теплообразованием по сравнению с вулкани-затами из НК и уступают им по сопротивлениям многократным деформациям изгиба, растяжения, разрастанию трещин и текучести. Однако по показателям диэлектрических свойств, по водостойкости и газонепроницаемости резины на основе СК(М)С равноценны резинам на основе НК. Они также стойки к действию крепких кислот и щелочей, спиртов и эфиров. [c.236]

Линейная зависимость модуля упругости от величины пластической деформации присуща многим материалам [396 - 400], Анализ данных, приведенных на рис. 3.8, позволяет определить изменение внутренних налря кений в осадках железа и относительную часть ыикрообъемов материала, которая в данный момент деформируется неупруго, по соотношениям [326] [c.118]

БТользу развиваемых представлений относительно взаимосвязи между легкостью перестройки надмолекулярной структуры и прочностью при различных режимах деформации свидетельствует зависимость между напряжением рекристаллизации и скоростью деформации. Из приведенных данных следует, что закаленные образцы при малых значениях lg V характеризуются наименьшими значениями напряжений рекристаллизации, а наибольшие значения напряжения рекристаллизации имеют отожженные образцы. Пересечение всех кривых происходит при lg У 3. При этой скорости растяжения происходит изменение относительного положения кривых а = (У), а также ст = = (1е V). [c.193]

Экспериментальное изучение многих веществ показывает, что они обнаруживают сопротивление течению, характерное для твердого состояния, не давая в то же время оснований для предположения о наличии в них геометрически построенных кристаллов илп достаточно развитой структуры. Их молекулы, очевидно, расположены беспорядочно, и физические свойства вещества одинаковы по всем направлениям. При раскалывании они не обнаруживают никакой тенденции к образованию плоских поверхностей, но имеют раковистый излом. Иногда эти вещества обнаруживают упругие свойства кристаллов так, например, в некоторой области их растяжение может быть пропорционально приложенной силе. Но часто, если нагрузка, даже относительно легкая, действует в течение достаточно долгого периода времени, в таком теле обнаруживается остаточная деформация, т. е. оно течет подобно очень вязкой жидкости. Эта необратимая деформация может быть очень мала по сравнению с испытываемой тем же телом упругой и вполне обратимой деформацией, исчезающей по удалении нагрузки. При нагревании такие вещества не обнаруживают резкой точки плавления или превращения, но размягчаются постепенно, причем остаточная деформация под влиянием нагрузки относительно быстро возрастает с температурой. Наконец, когда температура поднимается настолько, что вещество под влиянием приложенной илы начинает течь, то его чистые (предпочтительно свежеобра-зованпые) поверхности слипаются, если их приложить друг к другу и подвергнуть давлению величина и время приложения давления тем меньше, чем выше температура. Такие вещества называются аморфными твердыми телами. Их можно рассматривать как переохлажденные жидкости. Во многих случаях они могут быть получены путем охлаждения из жидкого состояния, хотя часто это невозможно вследствие их термической неустойчивости при температурах, требующихся для придания им достаточно высокой текучести. Подтверждением того, что они являются переохлажденными жидкостями, может служить то обстоятельство, что их характеристики текучести соответствуют получаемым при экстраполяции кривой вязкости, приведенной па рис. 14, гл. II. Другими словами, если жидкость мо кет быть сильно охлаждена [c.279]

На рис. 11.15 приведены зависимости параметров переноса в относительных единицах в зависимости от степени относительной линейной деформации растяжения Вр для ПЭНП по гептану, азоту и углекислому газу, причем последние данные получены Ясудой и Петерлином [28]. При анализе этих зависимостей обращает на себя внимание, во-первых, качественное подобие всех приведенных результатов как для жидкостей, так и для газов при различных видах напряженного состояния (такие же закономерности наблюдали и для одноосного растяжения). Во-вторых, для жидкостей характерно более резко выраженное изменение параметров переноса, чем для газов, несмотря на значительное влияние растворителей на структуру ПЭНП и релаксационные процессы, протекающие в образце, что связано, вероятно, со стери-ческими факторами. В-третьих, для газов изменение коэффициентов диффузии и проницаемости носит не монотонный характер, а имеется максимум в области деформаций 8р — 0,03 -0,15. [c.83]

Как следует из диаграммы на фиг. 40, построенной по данным, приведенным в работе [33], при небольших концентрациях водорода (до 2—5 jn /100 г) ударная вязкость электролитически наводороженных сталей маняется незначительно, но при дальнейшем наводороживании резко снижается, достигая минимального значения при концентрации водорода 8—20 см /ЮО г. Следует отметить, что полное исчерпание пластичности сталей достигается при более низких концентрациях водорода (7—12 слг /100 г), чем исчерпание ударной вязкости, что объясняется эффектом влияния скорости деформации на проявление водородной хрупкости. Таким же образом можно объяснить тот факт, что при одной и той же концентрации водорода относительное снижение прочности и пластичности намного сильнее, чем относительное снижение ударной вязкости. [c.98]

Эквивалентность частоты и темп-ры. Из ф-л (4) и (9) видно, что деформация полимера при периодич. воздействии зависит лишь от произведения шт. Изме-пснио одной из этих величин может быть компенсировано изменением другой. Поскольку т— функция темп-ры, то же самое можно сказать относительно взаимозаменяемости частоты и темп-ры. Увеличение частоты в несколько раз эквивалентно понижению темн-ры на определенное количество градусов (см. рис. 4 и 5). На этом основан метод приведения, позволяющий на основе определения механич. свойств в сравнительно небольшом интервале частот, по при различных, достаточно сильно изменяющихся темп-рах предсказывать частотную зависимость этих свойств в очень широком интервале частот. Особенно важно, что этот метод применим и в случае, когда поведение полимера не может быть описано однид( временем релаксации, а требует использования набора (распределения) времен релаксации. Правда, применимость метода приведения ограничивается условием, что темп-рная зависимость всех времен релаксации полимера должна быть одной и той же (подробнее см. Релаксационные явления). [c.34]