Карбоновые кислоты растворимость

Существует определенная связь между химическим строением и свойствами поверхностно-активных веществ — эмульгаторов. Так, соли карбоновых кислот (растворимые в воде) со щелочными металлами, аммиаком или аминами обычно способствуют образованию эмульсий типа масло в воде, а их кальциевые, магниевые или алюминиевые соли — эмульсий типа вода в масле. Сложные эфиры жирных кислот с полиспиртами (гликолями) также способствуют образованию эмульсий типа вода в масле. [c.336]

Известно, что капля не растворимой в воде жидкости мон<ет или остаться в шарообразной форме или же быстро растечься по поверхности. Так, например, углеводороды собираются в капли, высшие жирные карбоновые кислоты быстро растекаются. Причина такого поведения кроется в самой структуре жидкостей. Углеводороды в воде не растворимы, низшие карбоновые кислоты растворимы. С нарастанием длины углеродной цепи кислоты становятся менее растворимыми в воде, а высшие кислоты совершенно не растворяются. [c.96]

Простейшие карбоновые кислоты растворимы в воде и обратимо диссоциируют в водном растворе с образованием катионов водорода [c.220]

Почти все природные хиноны представляют собой твердые вещества и легко кристаллизуются. Большинство из них хорошо растворимы в органических растворителях, тогда как гликозиды и некоторые карбоновые кислоты способны растворяться в воде. Хиноны, которые одновременно являются фенолами или карбоновыми кислотами, растворимы в щелочных водных растворах. [c.95]

Соли карбоновых кислот (КСОО Ыа+) представляют собой ионные соединения и вследствие этого резко отличаются от органических соединений, которые содержат только ковалентные связи. Обычно соли карбоновых кислот растворимы в воде, но нерастворимы в эфире. В результате этого они относятся по растворимости к классу Зг, что также является основой для различных схем экстракции карбоновых кислот растворителями (гл. 7). [c.328]

Смесь н-парафины, альдегиды Са- 4 Спирты, кетоны, карбоновые кислоты Растворимые в углеводородной среде соли марганца 1—50 бар, 30—200 С [279] [c.900]

Поэтому многие карбоновые кислоты растворимы в веде (она входит в состав ассоциата) [c.290]

Муравьиная и уксусная кислоты относятся к числу низших карбоновых кислот, растворимых в воде. В отличие от них высшие карбоновые кислоты, например стеариновая, в воде не растворяются. Натриевые соли высших кислот растворяются в воде в этом можно убедиться, нагревая в стакане воду и стеарин стеарин не растворяется даже в кипящей воде. Если добавить в стакан раствор гидроксида натрия, стеарин растворится — стеариновая кислота перешла в натриевую соль и образовался стеарат натрия [c.157]

Карбоновая кислота Растворимость, г/л [c.272]

Эти свойства позволяют отличать фенольные соединения от более сильных кислот — карбоновых кислот, растворимых в растворах бикарбоната и аммиака. В присутствии заместителей, увеличивающих кис- [c.356]

Из числа кислых продуктов карбоновые кислоты растворимы в масле, растворимость оксикислот ограничена — они частично растворимы в горячем масле, но из холодного выпадают в осадок. Эстолиды и асфальтогеновые кислоты практически в масле не растворимы. [c.126]

После упаривания аминов с азотной кислотои досуха определяют карбоновые кислоты, растворимые в бензоле. Для этого к анализируемому веществу, помещенному в микропробирку, добавляют 10—20 мг нитрата калия и 3 капли концентрированной азотной кислоты. Содержимое пробирки нагревают в течение примерно 10 мин, раствор экстрагируют бензолом и в бензольной фракции определяют кислоты. [c.201]

УДУчи весьма слабыми кислотами, снирты одинаково растворяются или не растворяются в воде и в водном растворе едкого натра. И фенолы, и карбоновые кислоты растворимы в водном растворе этой щелочи, по только карбоновые кислоты образуют соли с водным бикарбонатом патрня, при добавлении которого к смеси нерастворимых в воде фенола и карбоповой кислоты растворяется только эта кислота, но не фенол. [c.286]

Карбоновые кислоты растворимы в менее полярнах расгворигелях таких, как эфир, спирт, бензол и т. д. [c.554]

Карбоновые кислоты характеризуются наличием карбоксильной группы, — СООН. Атом водорода карбоксильной группы в водном 1растворе находится в ионизированном состоянии и способен завещаться металла1ми. Поэтому карбоновые кислоты, растворимые в воде, могут быть обнаружены по кислой реакции на нейтральной лакмусовой бумажке и по выделению двуокиси углерода из растворов карбонатов и бикарбонатов. Нерастворимые в воде кислоты дают такие же реакции в водно-спиртовом растворе. Таким образом, карбоксильная группа обладает ясно выран<енными кислыми свойствами. Кислотность отдельных представителей карбоновых кислот зависит ог типа и характера радикала, соединенного с карбоксильной группой. В табл. 17 приведены константы диссоциации некоторых карбоновых кислот. Для двухосновных кислот даны лишь константы первой ступени диссоциации (стр. 258). [c.257]

ГИДР АЗЙДЫ м мн, AIk (0)NHNH2. Производные карбоновых кислот, растворимые в воде кристаллы применяются в органическом синтезе, как реагенты в аналитической химии и др. [c.99]

Технические карбоновые кислоты—растворимая в < )ензиие часть омыляе.мых продуктов окисления. В зависимости от условий проведения процесса окисления нефтепродуктов и методов разделения окисленного продукта получаются карбоновые кислоты с различными физико-химическими показателями. В литературе имеются скудные данные о природе технических карбоновых кислот, получаемых окислением нефтепродуктов сложного, многокомпонентного углеводородного состава. Всего лишь несколькими показателями (кислотное, эфирное, ацетильное числа и групповой состав) охарактеризованы технические карбоновые кислоты, полученные при каталитическом окислении вазелинового масла эмбинской нефти [131], керосиновых фракций [117, 131, 142, 170] и парафинистого дистиллята [184, 190, 213 . [c.151]

В другом случае экстрагентами являются 30%-ные водные растворы солей карбоновых кислот, растворимых в углеводородноп среде. Обработка протекает при температуре до 60 "С. Нижний водный слой кислот со спиртами, альдегидами, кетонами отделяют, и из него получают кислородные соединения перегонкой [153—1541. Наиболее эффективным для извлечения спиртов из сложной смеси остается метод этерификации их борной кислотой и выделения в виде борных эфиров. Поскольку борные эфиры имеют весьма высокие температуры кипения, они в процессе перегонки остаются в остатке и разлагаются при омылении горячей водой. После этого спирты всплывают в виде верхнего слоя [155]. [c.141]

Нерастворяющаяся в воде часть была разложена в соляной кислоте с целью выделения органических кислот. Выделенные кислоты были мало похожи на исходные нафтеновые. Значительная их часть состояла из оксикислот и смолистых веществ и почти не содержала карбоновых кислот, растворимых в нефтяном эфире. Среднее кислотное число выделенных карбоновых кислот составляло 165 мг КОН/г, в то время как нафтеновые кислоты, взятые для изготовления нафтената марганца, имели кислотное число 231,3 мг КОН/г. Изменение состава радикала соли марганца делает понятным, почему эта вначале коллоиднорастворимая соль становится затем гетерогенной по отношению к окисляемому субстрату. [c.62]

Ацетат лития оттитровывают в среде ледяной уксусной кислоты раствором хлорной кислоты [695], а также в ледяной уксусной кислоте, метаноле и н-нропаноле растворами хлорной кислоты и п-толуолсульфокислоты в ледяной уксусной кислоте и диоксане [937]. Литиевые соли карбоновых кислот, растворимые в метаноле, могут быть оттитрованы раствором кислоты в диоксане с индикатором тимоловым синим [1357]. [c.84]

Триазен-Ы-карбоновые кислоты растворимы в воде. Они расщепляются минеральными кислотами с образованием солей диазония, а поэтому предложены в качестве диазосоставляющих при получении азокрасителей. [c.177]

Чтобы процесс талспик был пригодным для практического использования, он должен быть применим к переработке растворов с содержанием редкоземельных продуктов деления до концентрации примерно 20 г л. Предварительные опыты с некоторыми карбоновыми кислотами, содержащими лантан в качестве представителя редкоземельных элементов, показали, что растворимость лантана самая большая в растворе молочной кислоты. В этих опытах, гидроокись лантана растворяли в растворах различных карбоновых кислот. Растворимость лантана в 1 М кислотах менее 2 г л в винной кислоте, менее 3 г л в лимонной кислоте и менее 6 г л в гликолевой кислоте. Кристаллы моногидрата лактата лантана выпадали из растворов, содержащих от 25 до 30 г л лантана. [c.305]

Ангидриды карбоновых кислот, растворимые в воде, можт оттитровать сильным основанием. Нерастворимые в воде аиги Г риды кислот предварительно гидролизуют в течение некоторого времени при нагревании. Эти ангидриды вступают в реакцию с анилином, 2,4-дихлоранилином или лг-нитроанилином с образованием анилида и кислоты [c.476]