Железа стабилизаторы

Металлы переменной валентности (за исключением железа) оказывают незначительное влияние на окисление бутадиен-нитрильного каучука [33, 37], и медь в данном случае проявляет функции ингибитора процесса окисления. Это обстоятельство, а также ранее приведенные факты двойственного характера влияния меди на окисление полибутадиена [39] позволяют предположить, что возможен синтез стабилизаторов для синтетических каучуков, которые в своем составе содержат металлы переменной валентности. Описана возможность применения диалкилдитиокарбаматов этих металлов для стабилизации каучуков [29]. [c.630]

Никелевые катализаторы оказались более активными, чем железо, для метанирования окислов углерода они значительно более селективны, что исключает проблемы отложения углерода и образования углеводородов. Большинство промышленных катализаторов метанирования содержат никель (как активную фазу), нанесенный на такую инертную основу, как окись алюминия, каолин или цемент из алюмината кальция. Некоторые композиции содержат окись магния или окись хрома в качестве промоторов или стабилизаторов. [c.147]

Катализатор синтеза аммиака является также классическим примером гетерогенного катализатора, содержащего главный компонент (железо), который более эффективен, чем любой другой, но требующий добавок — промоторов или стабилизаторов, вводимых с целью увеличения его эффективности и стабильности. С момента разработки процесса катализатор являлся объектом непрерывного изучения в академических и промышленных лабораториях. Эти исследования позволили создать рабочую модель, прояснили функции промоторов, и, наконец, стали источником идей, которые начали применяться во многих других областях катализа. [c.153]

Цель работы синтез гидрозоля гидроксида железа конденсационным методом определение порога электролитной коагуляции золя и изучение зависимости его от заряда коагулирующего иона определение защитного числа стабилизатора (высокомолекулярного соединения). [c.163]

Впрочем, согласно другой точке. зрения Стабилизатором может быть и сам хлорид железа. Хлористый водород можно удалять из системы также диализом. В результате этого золь гидрата окиси железа может образоваться и при достаточно длительном диализе раствора хлорида железа. Наконец, согласно третьей точке зрения, стабилизатором может являться хлористый водород. Эта точка зрения основана на том, что на поверхности частиц гидрата окиси железа находится огромное число групп —ОН, способных адсорбировать водородный ион, всегда присутствующий в системе в момент образования золя. [c.248]

Химическая пептизация происходит, когда вещество, добавляемое в систему, взаимодействует с веществом осадка, в результате чего образуется электролит, придающий устойчивость частицам дисперсной фазы. Примером химической пептизации может служить пептизация осадка гидрата окиси железа хлористоводородной кислотой, которая, взаимодействуя с Ре (ОН) а, образует на поверхности частиц осадка стабилизатор — хлорокись железа [c.255]

Тем самым уменьшается количество дисперсной фазы и одновременно увеличивается количество растворимой соли железа, являющейся стабилизатором, вследствие чего и повышается устойчивость золя. [c.303]

Несмотря на применение ингибиторов коррозия, вероятность, присутствия железа и железистых соединений в самом закачиваемом растворе достаточно велика, необходимо добавлять стабилизаторы. [c.29]

Было исследовано влияние Ре + на сокращение периодов ин" дукции окисления стабилизированных образцов полипропилена (рис. 7.4). Порошкообразный полимер пропитывали ацетоновым раствором стабилизатора, а такл<е ацетоновым раствором треххлористого железа. После удаления растворителя из полимера в алюминиевой фольге отпрессовывали образцы толщиной 0,5 мм и определяли продолжительность периода индукции окисления при 180° С. [c.183]

Одновременно с изменением механических свойств полимера ухудшается и цвет изделий. Чем глубже проходит процесс окисления, тем более бурую окраску приобретает полимер. Однако иногда даже при сильном изменении интенсивности окраски механические свойства полимера не ухудшаются. Стабилизаторы также вызывают изменение окраски по нескольким причинам а) стабилизатор, сам по себе бесцветный и неокрашивающий, образует цветные комплексы с остатками каталитической системы или следами металлов (особенно с железом), попавшими в полимер б) стабилизатор окрашен в) стабилизатор сам по себе бесцветный, но продукты его окисления имеют интенсивную окраску. [c.190]

Очень просто удалось 3. П. Чешевой в лаборатории автора получить порошок ртути, взбалтывая ртуть с раствором РеСЬ. Полученная эмульсия отделяется от жидкости, промывается водой и сушится. Высушенная ртуть сохраняется продолжительное время в виде серого порошка. Порошок ртути в виде примеси содержит железо (стабилизатор). [c.287]

Так как коллоидные частицы имеют слабый отрицательный заряд, хлопья коагулянтов — слабый положительный заряд, то между ними возникает взаимное притяжение, способствующее формированию крупных частиц. В процессе коагуляционной очистки сточных вод происходит соосаждение с минеральными примесями за счет адсорбции последних на поверхности оседающих частиц. Из воды удаляются соединения железа (на 78—89 %), фосфора (на 80—90 %), мышьяка, цинка, меди, фтора и других. Снижение по ХПК составляет 90—93 %, а по БПКб —80—85 % Степень очистки зависит от условий воздействия на коагуляцию дисперсной системы радиации, магнитного и электрического полей, введения частиц, взаихмодействующих с системой и стабилизирующих ее. Воздействие излучения, как и окисление органических соединений озоном способствует разрушению поверхностно-активных веществ (ПАВ), являющихся стабилизаторами твердых и жидких частиц, загрязняющих сточные воды. Под воздействием электрического поля происходит образование агрегатов размером до 500—1000 мкм в системах Ж — Т, Ж] — Ж2 и Г — Т. [c.479]

Катализатор Стандард Ойл Дэвэлоимент Компани , известный под названием катализатор 1707 , имеет следующий состав 72,4 М 0 — 18,4 ГоаО., —4,6 СиО —4,6 КдО [37 . В лабораторных опытах с этим катализатором из чистых и-бутепов были получены предельные выходы бутадиена порядка 85% при 20%-ной конверсии и 72% при 40%-ной конверсии. Одиако во время заводских опытов с менее чистым бутеновым сырьем была достигнута более низкая избирательность (от 70 до 80% при конверсии 20—25%). Активным дегидрирующим компонентом катализатора является железо. Предполагается, что медь в какой-то мере также способствует повышению активности катализатора и служит также стабилизатором. Калий, присутствующий, по-видимому, в виде КаСОд, является промотором и способствует взаимодействию отложившегося кокса с паром. Применение в качестве промотора гидроокиси калия является большим достижением, так как по своему промотирующему де -ствию она намного превосходит гидроокиси натрия, лития, кальция и других металлов, ранее использовавшихся в катализаторах. Сравнимых результатов можно достичь только путем применения очень дорогих рубидиевых и цезиевых промоторов. Во время работы катализатора содержание промотора снижается, однако количество его можно восполнить подачей с сырьем или водяным паром раствора К СОд. В настоящее время в литературе описаны многочисленные модификации катализатора 1707 [37]. Лабораторные опыты показывают, что вместо железа в катализаторе могут быть использованы марганец или кобальт, а вместо -окиси магния — окиси цинка, бериллия или циркония. Окись цинка, [c.202]

Наиболее активными оказались катализаторы, в которых одним из компонентов являются окислы железа. Катализатор Стандарт ойл дивелопмент компани , известный под номером 1707, содержит 72,4% MgO, 18,4% FeaO, 4,6% GuO, 4,2% К2О. Железо в этом катализаторе является дегидрогенизирующим агентом, а медь выполняет роль стабилизатора. Калий является промотором и способствует взаимодействию углерода с водяным паром. В процессе часть калия расходуется, но он может постепенно пополняться путем добавления с сырьем или паром. Срок службы катализатора 1707 несколько месяцев. [c.71]

Термоокислительную стабильность силоксановых масел можно повысить введением определенных добавок. Обычные присадки, используемые для минеральных масел, здесь непригодны из-за малой эффективности, слабой растворимости в силоксанах и низкой стабильности. Полиорганосилоксаны можно ингибировать ароматическими аминами, производными бензойной кислоты [пат. США 4174284]. Наиболее перспективными и специфическими стабилизаторами полиорганосилоксановых жидкостей в последние годы проявили себя соединения некоторых металлов переменной валентности (железа, кобальта, марганца, меди, индия, никеля, титана, церия), а также их смеси [33, с. 324 193, с. 33 пат. США 3267031, 3725273 а. с. СССР 722942]. Механизм стабилизирующего действия металлов переменной валентности в полисилокса-нах основан на дезактивации пероксирадикалов 8Ю0 . При этом металл переходит из одного валентного состояния в другое с [c.160]

Кипячение способствует реакции благодаря удалению из системы хлористого водорода с парами воды. Стабилизатором в этом процессе принято считать хлорокись железа РеОС1, являющуюся продуктом неполного гидролиза хлорида железа [c.248]

Отрицательное привыкание, согласно В. Н. Крестинской, сводится к обратным явлениям — к уменьшению содержания стабилизатора (РеС1з) и увеличению количества дисперсной фазы [Ре(ОН)з]. Отрицательное привыкание у золя гидрата окиси железа может быть вызвано, например, добавлением щелочей, уменьшающих в этом золе количество РеС1з и увеличивающих количество Ре(ОН)з. [c.303]

Вероятно, таким же образом можно представить и строение молекул в проявляющих коллоидные свойства растворах гидроокиси железа, гидроокиси алюминия и др. Однако известно, что подобные растворы при стоянии или при добавлении электролитов могут приобретать типичные свойства обычных коллоидных систем. Для жидкого стекла это явление можно объяснить наличием у молекул ортокремневой кислоты гидроксильных групп, благодаря чему при добавлении, например, кислоты происходит сшивание молекул поперечными химическими связями. Если растворы достаточно разбавлены, то вследствие сшивания участков одной и той же гибкой макромолекулы могут образоваться отдельные мицеллы, причем роль стабилизатора играет сама кремневая кислота. [c.422]

Методы очистки воды с помощью ионообменных смол в настоящее время широко применяют как в лабораторных условиях, так и в промышленности. Ионообменные смолы — это нерастворимые высокомолекулярные вещества, которые имеют ионогенные группы гидроксила и гидроксония, способные к реакциям обмена с ионами, содержащимися в воде. Удалить диссоциированные в воде соединения можно фильтрованием воды либо последовательно через колонки с анионитом и катионитом, либо через смесь катионита и анионита (фильтр смешанного действия). Этим методом можно получить воду с очень низким значением удельной электропроводности. Обычно в деионизованной воде из неорганических примесей присутствуют только соли кремниевой кислоты или соединения железа в коллоидном состоянии. Однако в воде, очищенной на ионообменных смолах, содержатся примеси органических веществ, которые вымываются из ионитов (незаполимеризо-ванные мономеры, катализаторы синтеза и стабилизаторы высокомолекулярных соединений). В связи с этим деионизованная вода обычно не применяется при исследованиях строения границы между электродом и раствором, а также электрохимической кинетики. [c.27]

Чтобы пептизировать коагулят, его необходимо отмыть от коагулирующего электролита и ввести в среду стабилизатор. В качестве стабилизаторов наиболее употребительны электролиты, содержащие ионы, которые могут служить потенциалопреде-ляющими на поверхности частиц. Их называют пептизирующими электролитами. Хорошо изучено действие хлорида железа на свежеосажден-ный гидроксид железа. [c.118]

Некоторые авторы принимают для мицеллы гидроокиси железа иную форму, считая стабилизатором ферриоксихлорид РеОС1, который диссоциирует по уравнению [c.329]

Образующаяся хлорокись железа является стабилизатором FeO l i FeO+ + Q- [c.153]

Образующаяся хлорокись железа является стабилизатором FeO I z FeO+ + r [c.178]

Пептизация возможна лишь тогда, когда структура частиц в коагуляте не изменена по сравнению с первоначальной и они не сращиваются друг с другом. Поэтому лучше всего пептизи-руются свежеосажденные рыхлые осадки, содержащие воду, например Ре(ОН)з, А1(0Н)з. Чтобы пептизировать коагулят, его необходимо отмыть от коагулирующего электролита и ввести в среду стабилизатор. В качестве стабилизаторов наиболее употребительны электролиты, содержащие ионы, которые выступают в качестве потенциалопределяющих ионов на поверхности частиц. Их называют пептизирующими электролитами или пептизато-рами. Так, например, для коагулята гидроксида железа (III) пептизаторами являются Fe Ia, H I. [c.337]

Также условно к методам диспергирования относят метод пептизации. Он заключается в том, что к свежеприготовленному рыхлому осадку диспергируемого вещества прибавляют раствор электролита (стабилизатора), под действием которого частицы осадка отделяются друг от друга и переходят во взвешенное состояние, образуя золь. В принципе, процесс дробления в этом методе не осуществляется, так как частицы осадка уже должны иметь коллоидную дисперсность, а прибавленный электролит — стабилизатор — только придает системе агрегатив-ную устойчивость. Таким методом, например, можно получить красно-коричневый гидрозоль гидроксида железа. Для этого сначала выделяют осадок гидроксида железа, тщательно его промывают, затем переносят в колбу с дистиллированной водой и добавляют немного раствора хлорида железа (III). Через некоторое время осадок переходит в состояние золя. [c.183]

Укрепление пероксида водорода. Раствор пероксида водорода, получаемый из ректификационных колонн, содержит 30—40% Н2О2. При необходимости концентрация пероксида водорода может быть увеличена до 85— 90% в специальных ректификационных аппаратах при температуре 66—77 °С и остаточном давлении 8,8 кПа. Раствор пероксида водорода с концентрацией 90% является достаточно стойким продуктом. Однако наличие таких примесей, как ионы платины, железа, марганца, серебра, хрома, меди приводит к каталитическому разложению Н2О2. Для повышения стойкости пероксида водорода в его растворы добавляют стабилизаторы, например пирофосфат натрия и гипофосфит натрия. [c.177]

Голубовато-бслый металл, ,рупкий при литье. На воздухе покрывается оксидной пленкой, реагирует с кислотами и щелочами. Используется для гальванизации железа. в сплаг)ах, например лат. нь, аккумуляторных батареях (сухих элементов), ы виде 2пО (добавки к резине) и к к стабилизатор полимеров. [c.220]

М. А. Луниной совместно с сотр. усовершенствован метод получения металлических органозолей. Этот метод сводится к пропусканию электрического тока через металлический порошок в жидкой органической среде, при этом переменный ток проходит по слою металлического порошка, находящегося на дне сосуда с жидкой средой, и вызывает в точках неполного касания электрический разряд. Таким образом путем электрораспыления были получены органозоли железа, никеля, алюминия, хрома, вольфрама и других металлов. Для повышения устойчивости этих золей в систему добавляют стабилизаторы, обычно нафтенат или стеарат алюминия. [c.253]

Стабилизаторы. Маслорастворимые металлические мыла органических кислот, высокоокисленный битум, асфальт, органоглина, модифицированный аэросил, свежеосажденные гидроокиси щелочно-земельных металлов, железа или алюминия, гидрофобный мел. [c.41]

Из каталитических примесей, понижающих стойкость растио-ров перекиси водорода при хранении, особенно вредны соли мели, железа и хрома. Так, чистая 1007о-ная перекись водоролп Т( ])щ т в отсутствие стабилизаторов около 2% активного кси лорода п сутки, в присутствии 0,01 мг л Сн — 24%, а п прт уктимм [c.255]

Генерация и регенерация стабилизаторов в полимере часто повьппает эффективность стабилизации. Так, ароматич. фосфиты, легко гидролизуясь, образуют эффективные стабилизаторы-фенолы. Иногда ингибиторы могут вырабатываться при окислении самих полимеров. Известны примеры генерирования акцепторов кислорода в полимерах при распаде формиатов и оксалатов переходных металлов. Так, формиаты и Оксалаты железа распадаются с образованием активных FeO и Fe причем при разложении формиатов кол-Ёо Fe в продуктах р-ции заметно выше, чем при распаде оксалатов. Регенерация стабилизаторов наблюдается во ми. жидкофазных системах при окислении по цепному механизму, в частности в присут. ионола, фенозанов и др. фенолов. Высокоэффективная регенерация наблюдается для нитроксильных радикалов при термоокислит. деструкции нек-рых полиолефинов. Обнаружена также регенерация акцепторов кислорода в щ)исут. фенолов, аскорбиновой к-ты и др. восстановителей. Это позволяет использовать малые концентрации стабилизатора-акцептора и увеличивать его эффективность. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология