Модифицирование аэросила

В смеситель 1 дозировочным насосом 2 закачивают масло, включают перемешивающее устройство и обогрев аппарата. Затем через дозатор 5 загружают первую порцию (80 % масс, расчетного количества) модифицированного аэросила. Загрузка ведется порциями в течение 8 ч, причем масса порции постепенно уменьшается от 5 до 1 кг. Смесь масла и загустителя перемешивается и циркулирует в системе смеситель 1 —> насос 4 — смеситель 1. [c.105]

На рис. 5.1 сопоставлены изотермы адсорбции некоторых соединений. Модифицирование вызывает уменьшение адсорбции этих соединений. Незначительное число молекул малых размеров (воды и метанола) взаимодействует с оставшимися силанольными группами на поверхности модифицированного аэросила. Более крупные молек улы бензола, н-гексана и четыреххлористого углерода не могут проникать через слой привитых триметилсилильных групп к оставшимся на поверхности силанольным группам. [c.93]

Известно, что бутилкаучуки требуют повышенное время вулканизации. Для уменьшения времени вулканизации хлорбутилкаучука и повышения сопротивления многократному растяжению резин из данной смеси [197] она должна содержать сульфид бария и дополнительно 2-меркаптоимидазолин и аэросил, модифицированный 10 частями аммиака при следующем соотношении ингредиентов (части) ХБК - 100 стеариновая кислота - 2,5-3,5 сера - 1,8-2,2 тетраметилтиурамдисульфид - l,l-l,5 тех.углерод с уд.поверхностью 90-110 м г - 40-60 сульфид бария - 7-15 2-меркаптоимидазолин - 0,5-0,8 модифицированный аэросил - 5-10. [c.188]

Модифицированный аэросил [12]. . Модифицированный силикагель № 17 Графитированная термическая сажа Та же сажа в порах модифицированных силикагелей......... [c.42]

Модифицированный аэросил применяют в количестве [c.660]

Влияние модифицированного аэросила МАС-200 на урожайность [c.662]

ТАБЛИЦА 10.6. Характеристика процесса лолимеризации метилметакрилата на поверхности модифицированного аэросила [400] [c.244]

Следует подчеркнуть, что при фиксации МЭС на поверхности при сополимеризации с метилметакрилатом происходит снижение скорости не только привитой сополимеризации, но и полимеризации, протекающей в жидкой фазе. Возможно это происходит в результате изменения конформационной подвижности наиболее активного сомономера. Однако это явление наблюдается лишь в случае полярного метилметакрилата. При полимеризации стирола фиксирование МЭС на поверхности приводит к незначительному росту общей скорости реакции. Характерно, что присутствие не-модифицированного аэросила вызывает четырехкратное увеличение скорости полимеризации метилметакрилата и не оказывает [c.244]

Адгезионная прочность пары силоксан — полиметилметакрилат зависит от состава силоксановой композиции, в частности, от количества наполнителя — модифицированного аэросила. Аэросил с одной стороны повышает когезионную прочность материала, с другой — делает его более жестким, повышая модуль упругости (рис. 62). Стабильность адгезионного соединения между подкладкой и базисом зубного протеза увеличивают, применяя специальные подслои из кремнийорганических соединений. Сравнивая стабильность адгезионного соединения с подслоем и без него, можно отметить значительное увеличение адгезии при наличии подслоя [c.286]

Рис. 62. Зависимость удельной работы отслаивания от содержания модифицированного аэросила, введенного в силоксановую композицию.

Водопоглощение применяемых наполнителей сильно влияет на термомеханические характеристики силиконовых резин. Тонкодисперсные порошки в зависимости от химической природы, удельной поверхности и способов получения по-разному сорбируют воду. Водопоглощение белой сажи ВС составляет 6,5%, пылевидного кварца 0,25%, окиси цинка 3,58%, окиси железа 1,13 [604, 614]. Белая сажа БС улучшает водостойкость резин. Модифицированный аэросил уменьшает поглощение влаги воздуха и улучшает паропроницаемость [614, 617]. [c.65]

Таким образом, спектральный анализ образцов модифицированного аэросила позволил не только выяснить природу взаимодействия модифицирующего агента с поверхностью аэро- [c.15]

Метод спектрального анализа может быть рекомендован для контроля качества модифицированного аэросила в производственных условиях. [c.15]

На термограмме модифицированного аэросила АМП-35- -2 (кривая 3) имеется один малоинтенсивный экзо-пик, который может быть объяснен окислением органических групп, сопровождаемом выделением тепла. [c.16]

На термограмме модифицированного аэросила АМП-35-2 (кривая 4) наблюдается два термических эффекта. Эндо-эффект до 365 °С выражен пологой кривой. В этой области удаляется вода и не связанные с аэросилом органические соединения. Экзо-эффект имеет место при 365 С, т. е. выше телшературы вулканизации силиконовых резин (350 °С). Этот эффект может быть объяснен разложением модификатора и окислением органических групп. Гидрофобный аэросил, дающий такую термо-грамму, как будет показано ниже, обеспечивает получение воздушных силиконовых вулканизатов без пор. [c.17]

На термограмме модифицированного аэросила АМП-35-Ш-2 (кривая 5) виден экзо-эффект, наступающий значительно раньше (330 по сравнению с экзо-эффектом для аэросила АМП--35-2. Целесообразно гидрофобный аэросил, дающий такую термограмму, применять в силиконовых резинах, вулканизация которых осуществляется на холоду или под давлением в формах. [c.17]

Следовательно, применение модифицированного аэросила АМП-35-Ш-2, дающего термограммы с относительно низкой температурой первого экзо-эффекта, различным образом влияет [c.17]

Таки.м образом, метод термографического анализа пригоден для контроля качества модифицированного аэросила и силиконовых резиновых смесей на его основе. С помощью термографического анализа удалось показать, что порообразование воздуш- [c.18]

Стабилизаторы. Маслорастворимые металлические мыла органических кислот, высокоокисленный битум, асфальт, органоглина, модифицированный аэросил, свежеосажденные гидроокиси щелочно-земельных металлов, железа или алюминия, гидрофобный мел. [c.41]

Непосредственное же структурообразование углеводородной среды вызывают высокоокисленный битум, органоглина, маслорастворимые металлические мыла жирных кислот, олеоасбест, маслорастворимые полимеры, асфальт, омыленный щелочными агентами горный воск, модифицированный аэросил. [c.41]

Понизители фильтрации. Модифицированные катионными ПАВ гуматы, лигнины, лигносульфонаты, асбест, бентонитовая глина, высокоокисленный битум, асфальт, масло- и водорастворимые полимеры с полярными группами в углеводородной цепи, модифицированный аэросил, мел, свежеосажденные гидроокиси многовалентных металлов. [c.41]

Обработка поверхности адсорбента некоторыми веществами изменяет характер кинетики адсорбции на них. Ю. А. Эльтеков [79] изучил влияние обработки поверхности аэросила кремнийсодержащими соединениями на кинетику адсорбции полистирола из растворов в I4. Он установил, что степень покрытия поверхности модифицированного аэросила органическими остатками равнялась примерно 75% (анализ на содержание углерода). По его мнению, неполное покрытие органическими группами поверхности аэросила способствует появлению микрошероховатости, которая, возможно, препятствует адсорбции. Замедление скорости адсорбции модифицированными аэросилами может быть связано именно с этой шероховатостью. Обработка аэросила кипящей водой приводит к росту [c.24]

Калориметрические исследования наполненных кристаллических полимеров дают возможность оценить долю полимера, находящегося в граничном слое, по изменению скачка теплоемкости при стекловании [129] и толщину слоя. Так толщины граничного слоя для полиуретана в присутствии равных количеств немодифициро-ванного и модифицированного аэросила, полученные с помощью таких расчетов, равны 130 и ПО А. [c.80]

Приведу только один пример. В работе [1] при изучении адсорбции молекул различной электронной структуры на поверхности аэросила, содержащего нитрильные и оставшиеся после модифицирования гидроксильные группы, авторы сделали вывод о том, что питрильпая группа инертна по отношению к силанольным группам аэросила и адсорбированным молекулам. При изучении адсорбента типа III (по классификации А. В. Киселева), несущего сосредоточенные отрицательные заряды на поверхности, мы удаляли гидроксильные группы модифицированием аэросила метил-2-цианоэтилхлорсиланом после дегидратации его в вакууме при высоких температурах и модифицировали оставшиеся поверхностные гидроксильные группы парами метилового спирта. При этом в ИК-спектрах всех модифицированных образцов наряду с полосой поглощения валентных колебаний связанных между собой водородной связью поверхностных гидроксильных групп при 3640 появлялась полоса нри 3470 см , свидетельствующая о взаимодействии СК-групп поверхности с оставшимися ОН-группами. Смещение на 270 см свидетельствует об образовании водородной связи. Известно, что нитрильные группы могут образовывать комп- [c.195]

Зависимость времен релаксации бензола от температуры а — исходный ааросип, 0 = 1,5 б — модифицированный аэросил, в = 2,0 [c.228]

Влияние степени модифицирования аэросила ДМДХС на объемно-механические свойства и водоупорность пластичных смазок (количество загустителя 16%) [c.8]

Для исследования был взят полиэтилен низкой плотности. Чаполнителями являлись ранее не применявшиеся дисперсные материалы, аэросил марки К-7-30 и бутосил-2. Аэросил марки К-7-30 представляет собой продукт парофазного модифицирования аэросила А-300 диметилдихлорсиланом с добавкой окиси алюминия, а бутосил-2-аэросил А-300, модифицированный Н-бутиловым спиртом. [c.125]

Исследование ИК-снектра системы аминоаэросил — метакри-ловая кислота указывает на подобное взаимодействие (рис. Х.5). Применение модифицированного аэросила для усиления карбоксилатного каучука оказалось очень эффективным. При этом наиболее активным оказался органокремнезем, содержащий кроме аминогрупп двойную связь, т. е. способный к дополнительному взаимодействию с полимером, также содержащим двойные связи. [c.348]

Сложная структура модифицирующего слоя получается при обработке поверхности кремнеземов соединениями, содержащими двойную связь. В спектре аэросила, обработанного С12Н81СН2СН = СН2 [124], наблюдается полоса поглощения 1638 см , которая может принадлежать связи С = С поверхностного соединения, и полоса 3088 см , которая лежит в области валентных колебаний С—Н группы =СНг (рис. 43). Обработка образца в вакууме при 350° С приводит к практически полному удалению этого поверхностного соединения. В спектре наблюдаются также две интенсивные полосы поглощения 2192 и 2262 сл1" лежащие в области полос поглощения соединений с тройной связью. Обработка модифицированного аэросила бромом удаляет эти полосы, что также свидетельствует о принадлежности их к ненасыщенным связям. В спектре модифициро- [c.142]

Наиболее стабильная кислотная пена полз ается в случае, когда она представлена тремя дисперсными фазами — газом, жидкостью и мелкодисперсным твердым порошком. Такая дисперсная система называется трехфазной. В качестве мелкодисперсного твердого порошка в некоторых системах рекомендуется использовать модифицированный аэросил. [c.343]

Степень модифицирования поверхности оценивали по количеству свободных гидроксильных групп у исходного и модифицированного аэросила и по количестзу привитых дпметилсилильных групп. Количество гидроксильных и [c.8]

Влияние степени модифицирования аэросила на изменение свойств смазок на минеральном масле МС-20 (а) и ПФМС-4 (б) после термообработки и влаго-поглощения, а также на мик-ропенетрацию (е) [c.9]

Термическая стабильность смазок зависит от степени модифицирования. Чем выше степень модифицирования аэросила, тем стабильнее смазки после термообработки. Например, у смазок, загущенных более полно модифицированным аэросилом, после термообработки при 150° С в течение 100, 200 ч и в тонком слое после 14 ч не наблюдается существенных изменений пределов прочности на сдвиг и микропенетрации (см. рисунок), в то время как у смазок на аэросиле, модифицированном на 50%, после нагрева пределы прочности на сдвиг резко уменьшаются, микропенетрация возрастает, т. е. смазки разупрочияются. [c.10]

Термическая стабильность смазок также зависит от природы дисперсной среды. Так, смазки на минеральном масле МС-20, загущенные аэросилом со 100%-ной степенью замещения гидроксилов поверхности, после термообработки почти не изменяют пределов прочности на сдвиг и микропенетрации. Смазки, в которых дисперсионной средой служит полифенилметилсилоксановая жидкость ПФМС-4, независимо от степени модифицирования аэросила после термообработки разупрочияются. [c.11]

При хранении в течение 6 месяцев пределы прочности смазок, приготовленных на минеральном масле МС-20 и на исследуемых образцах модифицированного аэросила, заметно снижаются (табл. 3). Коллоидная стабильность (отпрессовываемость масла) и вязкость у этих смазок меняются несущественно. У смазок, дисперсионной средой которых является ПФМС-4, при хранении резко уменьшаются пределы прочности и коллоидная стабильность независимо от степени модифицирования поверхности загустителя. Здесь, по-видимому, имеет значение большое сродство поверхности модифицированного аэросила с дисперсной средой, что препятствует соединению отдельных частичек друг с другом и образованию прочного структурного каркаса. [c.11]

В отличие от алкоксисиланов, реагирующих с силанольными труппами поверхности аэроеила при нагревании, ацетоксисиланы конденсируются с ними уже при комнатной температуре [173]. После обработки органилацетоксисиланами в ИК-спектре поглощения модифицированного аэросила появляются не только характеристические полосы валентных колебаний связей С—Н, но и характеристическая частота карбонильной группы. Она исчезает после обработки поверхности парами воды, по-видимому, вследствие гидролиза. [c.38]