Коагуляция зародышей

Коагуляция зародышей равновесного размера приводит к появлению в растворе кристаллов большего размера, для которых пересыщение раствора оказывается выше, чем это соответствовало бы равновесию раствора с новым кристаллом. При этом начинается отложение вещества и рост кристаллов. [c.138]

Анализ интегро-дифференциального уравнения (3.8) нестационарного баланса частиц с учетом зависимости для B(v,w) и уравнения (3.2) позволяет сделать следующие качественные выводы. Очень сильная зависимость числа образующихся зародышей от пересыщения раствора приводит к тому, что уже при незначительном отличии величины пересыщения от начальной возникновение новых зародышей по гомогенному механизму фактически прекращается и в дальнейшем общее число зародышей начинает уменьшаться вследствие процесса коагуляции. Средний объем частиц увеличивается за счет коагуляции прямо пропорционально времени, а за счет индивидуального роста кристаллов при лимитирующем диффузионном механизме переноса вещества к поверхности кристаллов — пропорционально времени в степени /2 (см. ниже). Оценка момента времени и соответствующего размера частиц, при котором индивидуальный рост превысит увеличение объема частиц за счет коагуляции, приводит к весьма незначительным величинам. Это дает основание полагать [8], что при периодической кристаллизации из растворов механизм коагуляции зародышей не играет существенной роли и образовавшиеся первичные зародыши начинают практически сразу же увеличиваться в размерах вследствие процесса линейного роста граней кристаллов. [c.155]

В качестве зародышей твердых частиц при окислении топлив могут выступать коллоидные частицы, образующиеся в результате коагуляции продуктов окисления. Механические микропримеси, в состав которых входят металлы и их оксиды, также ускоряют образование осадка, оказывая каталитическое действие на процесс окисления [66]. [c.67]

Окислительные процессы в топливе в значительной степени стимулируются под действием металлических примесей, в состав которых входят металлы и их оксиды. В результате адсорбции продуктов окисления на поверхности твердых частиц, практически всегда присутствующих в топливах как механические примеси, накапливается твердая фаза. В качестве зародышей образования твердых частиц при окислении топлив могут выступать коллоидные частицы, образующиеся в результате коагуляции продуктов окисления, полимеризации непредельных соединений. [c.132]

Поэтому при малой скорости образования зародышей и быстром их росте образуется небольшое число крупных частиц, и наоборот, при большой скорости образования зародышей и медленном их росте получается коллоидная система с большим числом мелких частиц, разумеется, если условия подобраны так, что одновременно не происходит и интенсивной коагуляции частиц. [c.9]

На практике частицы дисперсной фазы выделяют из газовой среды путем изменения скорости и направления потока аэрозоля (инерционное осаждение) фильтрацией, действием ультразвука или электрического поля, введением зародышей и коагуляцией. [c.360]

В литературе имеются указания, что коагуляция атмосферных аэрозолей может быть вызвана разбрасыванием с самолета высокодисперсного песка, частицы которого несут электрический заряд, по знаку обратный заряду частиц аэрозолей. Другой метод искусственного рассеивания облаков и туманов с помощью коагуляции заключается в распылении в аэрозоль растворов гигроскопических веществ, например, концентрированных растворов хлорида кальция (В. А. Федосеев, 1933 г.). Капельки этой жидкости захватывают капельки воды, укрупняются и выпадают в виде дождя. Для разрушения переохлажденных атмосферных аэрозолей можно применять также дымы иодида серебра или, иодида свинца, частицы которых являются зародышами и вызывают в облаках образование кристалликов льда. [c.362]

Возможны и такие случаи, когда коагуляция двух частиц термодинамически невыгодна из-за малой глубины потенциальной ямы, тогда как образование большого агрегата, в котором каждая частица соединена с несколькими другими и суммарная глубина эффективной ямы оказывается большой, становится термодинамически выгодным процессом. Теоретический анализ такого процесса коагуляции может, вообще говоря, использовать подход, сходный с методами теории образования новых фаз (Мартынов, Муллер) численные оценки показывают, впрочем, что размеры критических зародышей коагуляции обычно очень малы. [c.300]

Произведя вибрацию, мы можем сблизить частицы и увеличить число коагуляционных контактов. Образовавшиеся агрегаты из коллоидных частиц к концу первой стадии уже не способны к интенсивному броуновскому движению и соединены между собой отдельными звеньями в пространственный коагуляционный каркас (максимум на кривой структурообразования). В этот момент естественно подготовлены условия для образования зародыша будущей кристаллизационной структуры. Именно в таком состоянии структуры наиболее рационально сообщить системе энергию для преодоления энергетического барьера в процессе коагуляции, что приведет к большему числу коагуляционных контактов и сблизит частицы. [c.194]

Представления Смолуховского объясняют коагуляцию монодисперсных золей. Мюллер разработал подобную же теорию дла объяснения коагуляции полидисперсных систем. Он показал, чтО частицы различных размеров агрегируются всегда скорее, чем одинаковые частицы. При этом большие частицы играют роль как бы- зародышей коагуляции такую же роль могут играть и агрегаты, образующиеся в начальной стадии коагуляций приблизительно, монодисперсного золя золота, как об этом свидетельствуют наблюдения Б. В. Дерягина и Н. М. Кудрявцевой. Впрочем, положения Мюллера полностью верны лишь тогда, когда в золе имеются частицы, существенно превосходящие по размеру малые частицы. Теория Мюллера объясняет автокаталитический характер коагуляции, скорость которой может постепенно возрастать со временем. Мюллер также показал, что коагуляция ускоряется, если частицы имеют удлиненную форму, так как на поступательное броуновское-движение налагается еще вращательное движение, увеличивающее вероятность столкновения таких частиц. [c.266]

Формирование кристаллизационных контактов обусловлено двумерной миграцией молекул подвижных адсорбционных слоев. Диффундируя в соответствии с принципом минимума энергии в зазор между частицами гидрата, находящимися на расстоянии ближней коагуляции, молекулы или молекулярные пары подвижных адсорбционных слоев контактируемых частиц образуют устойчивые перемычки, которые при содействии механизма химической сшивки, по М. М. Сычеву, формируют кристаллизационный контакт. Образовавшиеся таким образом зародыши представляют кристаллическую перемычку между отдельными кристалликами, а все кристаллики, связанные друг с другом такими перемычками, в совокупности образуют пространственную кристаллизационную структуру. [c.43]

Наряду с образованием зародышей действует закон коагуляции, согласно которому [c.216]

Коагуляция. В этом случае осаждение происходит в результате коагуляции уже существующих коллоидных частиц. Коагуляция не затрагивает вопросов образования зародышей и часто рассматривается как самостоятельный процесс. [c.110]

Вторая стадия процесса выделения осадка — линейный рост зародышей — наступает после образования устойчивого критического зародыша — центра конденсации. Скорость этого процесса зависит от относительного пересыщения и размера самого зародыша. В основном он определяется диффузией выделяющегося из раствора вещества к поверхности зародыша. При малых пересыщениях образование твердой фазы протекает медленно и обычно получаются хорошо образованные кристаллы, с ростом пересыщения размер кристаллов уменьшается и можно получить частицы коллоидных размеров. По современным представлениям, новая твердая фаза, возникающая в пересыщенных растворах, в процессе формирования неизбежно проходит стадию коллоидной дисперсности. В зависимости от условий пересыщения раствора, свойств образующейся фазы, наличия в растворе поверхностно-активных веществ, коагулирующих ионов и др. процесс может либо затормозиться на этой коллоидной стадии, в результате чего образуется стабильная система золя, либо протекать в направлении укрупнения первичных частиц во времени. В том случае, когда укрупнение первичных частиц новой фазы происходит путем их агрегации, мы имеем типичный случай коагуляции в момент образования, характеризующейся рядом специфических особенностей. В процессе роста кристаллов или агрегатов их размеры и вес могут достичь столь значительной величины, что начинает сказываться сила тяжести и они оседают. [c.132]

Столкновение зародышей критического размера, происходящее вследствие их относительного движения в рабочем объеме аппарата, может приводить к коагуляции столкнувшихся зародышей. Эффект такой коагуляции обычно рассматривается на основе анализа функции распределения дисперсных частиц по их размерам. [c.154]

Столкновение зародышей критического размера при перемешивании суспензии в рабочем объеме кристаллизатора может приводить к коагуляции (слиянию) отдельных зародышей. Еще одной особенностью процессов массовой кристаллизации является вторичное образование мелких частиц - центров последующего роста кристаллов вследствие механического отделения малых частичек от более крупных кристаллов. Образование дополнительных центров кристаллизации увеличивает общую скорость выделения твердой фазы вещества из раствора и в некоторых слу- [c.499]

Процесс образования гидратированных гидроксидов алюминия и Железа можно разделить на три стадии 1) гидролиз 2) возникновение в пересыщенном растворе первичных частиц — зародышей, твердой фазы 3) рост зародышей и превращение их в частицы микроскопических размеров. В гидроксидах алюминия и железа это превращение может происходить путем конденсации растворенных молекул из раствора либо путем коагуляции первичных частиц. [c.115]

Различными исследователями [1, 6] установлено следующее. Солюбилизация (коллоидное растворение) — это процесс перевода в раствор не растворимых в данной среде веществ вместе с тем в результате солюбилизирующего действия могут быть замедлены процессы уплотнения и конденсации промежуточных продуктов окисления, растворимых в масле. Действующее начало в процессе солюбилизации — мицеллы моющего вещества, представляющие собой коллоидные частицы — ассоциаты молекул данного продукта (от трех-пяти до тысячи и более молекул на одну мицеллу). Солюбилизирующее действие заключается в поглощении мицеллами моющего вещества различных продуктов, накапливающихся в базовом компоненте тем самым продукты, являющиеся своего рода центрами коагуляции и зародышами процессов окислительной полимеризации, изолируются, а соответствующие процессы не получают развития. В случае солюбилизации мицеллами моющего вещества воды размер и структура мицелл могут изменяться нередко следствием солюбилизации воды мицеллами является переход в коллоидный раствор продуктов, не растворяющихся как в базовом компоненте, так и в его смеси с моющим веществом такое явление получило название вторичной солюбилизации. [c.210]

Очень больщое значение при использовании методов осаждения имеют процессы образования частиц осадка. В астоящее время образование твердой фазы из пересыщенного раствора рассматривают как результат протекания процессов агрегации и ориентации. Процесс агрегации — это образование кристаллических зародышей, проходящих стадию коллоидного состояния с приобретением электрического заряда, коагуляция этих частиц и рост первичных кристаллов. При ориентации происходит процесс совершенствования структуры кристаллов, приводящий к уменьшению их удельной поверхности, а следовательно, к увеличению размеров кристаллов. По соотношению скоростей этих процессов определяют структуру осадка. [c.44]

Необходимо отметить, что теория кинетики быстрой коагуляции Смолуховского была блестяще экспериментально подтверждена Зигмонди, а затем и другими учеными, несмотря на некоторые ее допущения. Теория исходит из того, что золь имеет сферические монодисперсные чястипы. хотя на практ(1ке это встречается очень редко. РСршгеГтого, делается предположение, что монодисперсность приблизительно сохраняется и во время коагуляции. Теория быстрой коагуляции полидисперсных золей была развита Мюллером, она является продолжением теории Смолуховского. Основной вывод этой теории, подтвержденный экспериментально, заключается в том, что сильно полидисперсные системы коагулируют быстрее, чем монодисперсные. Крупные частицы выступают в роли зародышей коагуляции в их присутствии маленькие частицы исчезают быстрее, чем в их отсутствие. Теория Мюллера объяснила и некоторое возрастание скорости коагуляции в моиодисперсных золях вследствие увеличения их полидисперсности в ходе коагуляции-Мюллером было также показано, что частицы в форме листочков коагулируют с такой же скоростью, что и сферические. В то же время частицы, имеющие форму палочек, должны коагулировать быстрее. [c.283]

В практических условиях чаще бывает более целесообразно разрушить аэрозоль, чем его стабилизировать (очистка воздуха и газов и улавливание содержащихся в них ценных продуктов). Разрушение (коагуляция) аэрозолей в основном осуществляется путем изменения скорости и направления движения аэрозольной системы. Это изменение может осуществляться под воздействием различных фактаров механического препятствия (фильтры, центробежные отделители), введением зародышей коагуляции, электрического, ультразвукового поля и других. [c.248]

Для разрушения аэрозолей используют введение зародышей коагуляции. Этот метод применяется для искусственного рассеивания облаков над аэродромами. Развиваются и другие методы упра1вления аэрозольными системами, например дождевание в сельском хозяйстве и др. [c.250]

В качестве зародышей коагуляции атмосферных золей разбрасывают с самолетов тонкодиспергироеанный песок, частицы которого несут электрический заряд, противоположный по знаку заряду атмосферного аэрозоля. Разбрасывают также гигроскопические — притягивающие влагу вещества, например хлорид кальция и т. д. Этим методам, как и новым предложениям, по мере их дальнейшего изучения и развития в различных областях техники, очевидно, принадлежит большое будущее. [c.250]

Как и молоко, имеющее в своем составе все вещества, необходимые для питания молодого животного организма, семена масличных и бобовых растений в своем составе заключают все вещества, необходимые для развития и роста зародыша растения. В них имеются жиры, углеводы и белковые вещества Задача получения белковых веществ из семян растений, так же как и при изготовлении казеина из молока, сводится к отделению ненужных углеводов и жиров и к коагуляции протеинов из раствора. Разница между молоком и семенами состоит в том, что в молоке белковые вещества находятся в коллоидном растворе, в семенах же—в сухом состоянии. Кроме того в семенах состав углеводов сложнее и разнообразнее, чем в молоке. В последнем мы имеем дело лишь с молочным сахаром, в семенах находятся крахмал, клетчатка и другие углеводы. Свежевыделенное молоко почти не имеет в своем составе ферментов, семена снабжены ими во всем их разнообразии. Помимо ферментов семена масличных и бобовых растений имеют в своем составе алкалоиды и ряд других веществ. Таким образом получение протеинов из семян в более или менее чистом виде—задача очень трудная, значительно сложнее получение казеина из молока. [c.109]

Как было показано в предыдущем параграфе, образование жидкой фазы при конденсации паров тяжелых углеводородов начинается при условии выполнения неравенства 5 > 5 . Решая это неравенство относительно температуры, можно определить температуру Г , при которой начинается конденсация паров. Поскольку температура на входе выше Т , то по мере движения газа в теплообменнике его температура снижается и в некотором сечение станет равной Начиная с этого сечения в газе появляются зародыши жидкой фазы, которые затем увеличиваются в размерах за счет фазовых преврап1ений на поверхности и коагуляции капель. Интенсивная нуклеация и конденсация пара приводит к выделению теплоты конденсации, которая может несколько повысить температуру газа. Поскольку объемное содержание жидкой фазы мало, а интенсивность охлаждения газа по длине теплообменника достаточно большая, то в первом [c.425]

Влияние суспендированных твердых частичек онределяется прежде всего размером их. Так, при добавлении самого незначительного количества (следов) хлорного золота к расплавленнному стеклу оно остается бесцветным или желтоватым после охла к-дения, но при повторном нагревании стекло приобретает густой синевато-красный цвет рубинового золота. Перегрев изменяет цвет до темнокоричневого в отраженном свете и синего—в нрохо-дяш ем свете. Такая окраска стекла возникает благодаря наличию в стекле коллоидного золота (стр. 127). Вследствие высокого разбавления соли золота размер частичек вначале так мал, что их влияние на окраску незначительно. При подогревании происходит коагуляция или аггломерация частичек, вызывающая явления коллоидной окраски. Перегрев способствует увеличению размера частичек и соответственно понижает интенсивность окраски, особенно синих и красных компонентов. Меднорубиновое стекло получается таким же образом при применении закиси меди СпаО, повидимому, растворяющейся при высокой температуре, но нерастворимой при низкой, или, возможно, восстанавливающейся до металла. Здесь опять-таки для возникновения окраски необходимо повторное нагревание. Окись селена дает красную окраску без повторного нагревания. Матовые бесцветные стекла получаются при добавках плавикового шпата, криолита или фосфорнокислого кальция в виде костяной золы. Избыток окисей олова, цинка или алюминия производит такое же действие, но в меньшей степени. Прежде опаловые стекла вырабатывались из сплавов, в которых нерастворимые вещества выделялись при охла-,кденпи стекла самопроизвольно. Теперь есть возможность управлять этим процессом, создавая сплавы, в которых рост кристаллов опалесцирующих компонентов определяется кривой 2 рис. 9, а скорость образования зародышей — кривой А того же рисунка. При охлаждении стекла в области ниже кривой А в течение заданного периода времени может возникнуть [c.306]

Разложение концентрата проводят в аппарате 1, куда его подают из бункера 2, через питатель 3 шнеком 4 Серную кислоту заливают из мерника 5 Воду подают в аппарат через жидкостный счетчик 6 Восстановление Fe + в Fe + проводится в двух последовательно установленных аппаратах 7, снабженных мешалками и змеевиками для обогрева Металлическую стружку нли опилки загружают в первый аппарат 7 из бункера 8 Коагуляция и отстаивание примесей проводятся в отстойнике непрерывного действия 9 Шлам из него сливают в емкость II, снабженную мешалкой и змеевиком для обогрева Осветленный раствор собирают в емкости 12, откуда подают на вакуум-кристаллизаторы 13 Выпавший осадок железного купороса отделяют от раствора в отстойнике 15 и центрифуге 16 Чистый раствор подвергают контрольной фильтрации на фильтре 18 и собирают в емкости 19 Для упаривания этого раствора используются два аппарата 20 Анатазные зародыши готовят в аппарате 23, в который подается раствор сульфата титана из емкости 19 н раствор NaOH из мерника 24 Рутильные зародыши готовят в аппарате 25, в который Ti U, H l и раствор NaOH подают из мерняков 26—28, а суспензию — из емкости 44 [c.274]

В пересыщенных растворах различают существование лабильной (относительное пересыщение 10 —10 5) и метастабиль-пой (относительное пересыщение меньше 10 °) областей. Отличительные их особенности спонтанное образование зародышей в начальной стадии выделения твердой фазы ( самозатравка ) для первой области и практическое отсутствие ее для второй. Это связывают с тем, что с увеличением пересыщения раствора размеры зародышей уменьшаются и, следовательно, снижаются затраты энергии на их образование. В менее пересыщенных, метастабильных растворах, когда избыточная энергия пересыщения недостаточна для возникновения зародышей, конденсация твердой фазы возможна лишь на вносимых извне затравках. Предполагают также существование сверхлабильного состояния (относительное пересыщение 10 ° и выше), характерным признаком которого является большая неоднородность золя, возникающего до начала коагуляции и старения, обусловленная тем, что спонтанное возникновение центров компенсации идет в течение всего процесса образования золя. С кинетической стороны лабильные и метастабильные системы ведут себя сходным образом, так как золи в обоих случаях будут вначале однородными [85]. [c.132]

При обычно используемых дозах коагулянтов степень пересыщения воды малорастворимыми продуктами гидролиза соответствует метастабильной зоне, где энергия пересыщения может оказаться недостаточной для возникновения зародышей твердой фазы. Поэтому внесение искусственных замутнителей, частицы которых играют роль дополнительных центров конденсации продуктов гидролиза, способствует ускорению коагуляции примесей ири очистке маломутных вод. Замутнение резко усиливает флокулирующее действие нолиэлектролитов. [c.260]

Процесс конденсационного образования золей гидроксидов алюминия и железа можно рассматривать состоящим из трех взаимосвязанных стадий гидролиза, возникновения в пересыщенном растворе зародышей твердой фазы, роста зародышей и превращения их в частицы, образующие микрогетероген-ную систему последняя стадия происходит путем коагуляции первичных частиц (зародышей). Электронно-микроскопические исследования показали, что частицы возникающих золей вначале имеют вид глобул с.аморфным строением и лишь с течением времени приобретают кристаллическую структуру. В этом заключается основная специфика коагуляции гидроксидов алюминия и железа в момент их образования при гидролизе солей, используемых в качестве коагулянтов при обесцвечивании и осветлении воды. [c.610]

Аналогичная ситуация наблюдается при рекристаллизации композитных материалов типа САП, где рост зародышей сдерживается частицами упрочняющей фазы. В случае изучения таких сплавов следует различать истинную температуру начала рекристаллизации (заро-дышеобразования) и температуру начала интенсивного роста зародышей. Последний процесс наступает при температурах, когда начинается коагуляция и обратное растворение дисперсной фазы. При обычных методах эту температуру принимают за температуру начала рекристаллизации. Истинная температура начала рекристаллизации может быть обнаружена по изменению рассеяния текстуры. [c.371]

Чтобы верно направить гидролиз, необходимо наличие в растворе точно соответствующего числа (на единицу Т102) зародышей определенного состава. Растворы до гидролиза должны быть свободны от коллоидных примесей. В так называемых нестабильных растворах сернокислого титана уже существуют центры кристаллизации или коагуляции, но как состав, так и количество их переменны, и поэтому гидролиз каждой новой партии в этом случае протекает по-иному. [c.147]

Теория Смолуховского, как мы видели, исходит из допущения существования момодисперсного золя. Практически это очень редко встречается, и лиофобные золи, как правило, полидисперсны. На золях золота наблюдалось замечательное, яв- ление при образовании хлопьев у золя золота амикроны очень быстро исчезали, хотя число субмикронов в системе не увеличивалось. Это явление можно объяснить, если предположить, что в этом случае не происходит образования новых субмикронов из амикронов, а эти последние осаждаются на более крупных частицах. Не исключена возможность исчезно Ве ния амикронов и вследствие их большей растворихмости и отсутствия в такой системе равновесия. Отсюда можно сделать вывод, что субмикроны являются зародышами коагуляции. [c.229]

В этом производстве различные соединения сначала мелко диспергируются в водных растворах эмульгаторов, например. Солей щелочных металлов, высших карбоновых кислот, сульфонатов высших спиртов, органических оснований, а затем, в присутствии растворимых в воде катализаторов (окислителей), например, перекиси водорода, органических перекисей, персульфатов образуют зародыши и при помощи буферных веществ и других регуляторов соединяются в крупные молекулы. По окончании полимеризации не вступившие в реакцию вещества отгоняются с водяным паром, причем образуются сточные воды, весьма склонные к осмолению. За перегонкой с водяным паром следует коагуляция продукта пол1шеризации кислотами и промывка продукта водой. В последней операции образуются сточные воды. [c.566]

Теория быстрой коагуляции полидисперсных золей была развита Мюллером, она является продолжением теории С.молухов-ского. Основной вывод этой теории, подтвержденный экспериментально, заключается в том, что полидисперсные системы коагулируют быстрее, чем монодисперсные. Крупные частицы выступают в роли зародышей коагуляции в их присутствии мелкие частицы исчезают быстрее, чем в их отсутствие. Теории Мюллера объяснила и некоторое возрастание скорости коагуляции в монодисперсиых золях вследствие увеличения их полидисперсности в ходе коагуляции. Мюллером было также показано, что плоские частицы коагулируют с такой же скоростью, что и сферические. Частицы, имеющие форму палочек, должны коагулировать быстрее. [c.325]

ИСХОДИТ как в результате их роста в пересыщенной системе, так и вследствие слипания отдельных частпц между собой — коагуляции. Таким образом, при малой скорости образования зародышей и быстром росте агрегатов образуется немного крупных частиц и, наоборот, при высокой скорости образования зародышей и медленном росте агрегатов получается коллоидный раствор, содержащий большое число мелких частиц. Разумеется, условия при этом должны быть такими, чтобы одновременно не происходила интенсивная коагуляция. [c.15]

Коагуляция — процесс укрупнения частиц в коллоидных или грубодисперсных системах в результате их. слипания под действием молекулярных сил сцепления, между тем как при флоку-ляции укрупнение частиц возникает не вследствие изменения двойного электрического слоя ионов на поверхности частиц, а из-за слабой их молекулярной,связи с дисперсной средой. Было изучено [268] воздействие водорастворимых высокомолекулярных веществ, в частности полиакриламида, на процесс очистки и осветления рассола, приготовленного из баскунчакской соли, а также подземного рассола с повышенным содержанием примесей (8,0 г/дм Са +, 3,0 г/дм Mg +). В присутствии полиакриламида наблюдается почти мгновенное образование хлопьев, быстрое отстаивание и хорошее уплотнение шлама. Связывание частиц твердой фазы происходит не отдельными макромолекулами флокулянта, а группами макромолекул, образующих между собой местные локальные структуры. Полиакриламид по разному влияет на отдельные компоненты суспензии гидроксид магния под действием флокулянта образует быстрооседающие хлопья, причем скорость их образования и осаждения зависит от дозы полиакриламида заметная флокуляция частиц карбоната кальция достигается при условии, если полиакриламид добавляют после образования кристаллических зародышей СаСОз-Последнее обстоятельство накладывает дополнительные требования к выбору места ввода флокулянта. Поскольку полиакриламид ускоряет процесс осаждения только в структурированных [c.194]

Рост частиц твердой фазы за счет процесса коагуляции происходит следующим образом. Как правило, по достижении определенных размеров зародыш стабилизируется вследствие адсорбции ионов и молекул на его поверхности. При этом образуются частицы коллоидных размеров. Коллоидная частица (мицелла) состоит из двух частей — ядра, образованного из твердой фазы, и стабилизатора, состоящего из потенциалоопределяющих ионов растворенного электролита, связанных с ядром адсорбционными силами . Благодаря электростатическому притяжению вокруг стабилизатора собираются противоположно заряженные компенсирующие ионы электролита, образующие внешнюю оболочку мицеллы. Часть компенсирующих ионов находится на молекулярном расстоянии от потенциалоопределяющих ионов, образуя так называемый гельмгольцевский двойной слой, а другая часть расположена диффузно, т. е. концентрация ионов постепенно убывает от поверхности мицеллы к периферии слоя (диффузная часть двойного электрического слоя)Ч Существование диффузной части двойного электрического слоя обусловливает наличие заряда коллоидной частицы (так называемый электрокинетический потенциал), который служит одним из факторов стабильности коллоидных частиц. [c.66]

Введение избытков NaOH и Na2 03 замедляет процессы коагуляции и кристаллизации, так как происходит гидратация поверхности частиц карбоната кальция . Однако скорость кристаллизации уменьшается быстрее, кроме того, увеличение избытка соды способствует образованию аморфных зародышей твердой фазы. [c.81]

Центральными теоретическими проблемами являются выяснение пути, по которому при поглощении как минимум 4 квантов света в кристаллах галогенида серебра образуются зародыши скрытого изображения установление химической реакции захвата, по которой гибнут фотоэлектроны и фотодырки, образованные в первичной реакции фотолиза и, наконец, выявление концентрационного механизма коагуляции фотолитически образованных атомов серебра в проявляемые зародыши. В настоящее время в литературе сложились две теории, которые базируются на следующих основных положениях [c.58]

В основе прямопозитивного метода, используемого для копирования негативов, штриховых и растровых изображений, лежат следующие эффекты экспонирования. Соляризация состоит в уменьшении после дополнительного экспонирования достигнутой в определенных условиях максимальной плотности. Она обусловливается разрушением скрытого серебра на поверхности кристаллов под действием фотолитически образованного галогена или в результате коагуляции маленьких аморфных зародышей серебра в большие кристаллические участки, снижающие проявляющую активность. Эффект Гершеля заключается в выцветании скрытого поверхностного изображения в результате действия длинноволнового повторного экспонирования, которое само по себе не-актинично. Причиной этого считают перемещение поверхностных зародышей внутрь кристалла вследствие фотоионизации скрытого серебра. Подобные зародыши внутреннего изображения становятся нечувствительными к поверхностному проявлению. В противоположность соляризации нет необходимости достигать максимальной плотгюсти, эффект Гершеля возможен в любой точке характеристической кривой. Позитивное изображение получается, если экспонированный и проявленный эмульсионный слой ие фиксировать, а равномерно засветить и затем вновь проявить (эффект Сабатье). Образовавшиеся в этом процессе после первого экспонирования и проявления зерна серебра экранируют эмульсионные [c.78]