Этиленовые соединения длина связи

Как и в этиленовых соединениях, электроны, расположенные на негибридизованных орбиталях, находятся на больших, чем в предельных углеводородах, расстояниях от ядер атомов углерода, а электроны, находящиеся на гибридизованных sp-орбиталях, в которых вклад s-состояния значительно выше, чем у sp -гибридизованных орбиталей предельных соединений, находятся ближе к ядрам атомов углерода. Вследствие этого в ацетилене длины связей С—С и С—Н меньше, чем в этане и этилене [c.50]

Раствор иода в ледяной уксусной кислоте может служить для определения способности галоида присоединяться к этиленовым соединениям, а также и для определения иодного числа жиров и масел (см. выше). Оказалось, что добавление очень небольшого количества уксуснокислой меди оказывает здесь значительное каталитическое действие, особенно при соединениях, которые в длинной углеводородной цепи содержат чишь одну этиленовую связь зэ. [c.427]

Как уже было указано, межядерные расстояния (расстояние между центрами атомов, т. е. длина связей) ковалентно связанных атомов можно вычислить, зная значения их ковалентных радиусов в предельных и этиленовых соединениях межядерные расстояния в связях между соответственно одинаковыми атомами представляют собою примерно постоянную величину (табл. 20 и 22). [c.97]

Длина связи С = С 1,31 А, но примыкающие к ней четыре связи СС имеют необычную длину 1,53 А, а бензольные кольца лежат в плоскости, составляющей с плоскостью этиленовой группы угол в 40°. Это пример соединения, где на первое место выступает не закручивание, а изгибание и растяжение связей. [c.315]

Вхождение метильной группы в ортоположение к гидроксильной группе в соединении V, как и в VII, оказывало сравнительно мало влияния на Де-кривую. Однако, когда две молекулы (V) соединялись в ортоположении к фенольным гидроксильным группам метиленовым мостиком, как в формуле XI, длина волн максимума Де-величин несколько отличалась от длины волн для соединения VII. Это указывало на электронный эффект между этиленовыми связями и гваяциловыми кольцами и (или) между двумя ядрами. [c.243]

ДЛИННЫХ ВОЛН примерно на 40 ммк. Максимум поглощения сопряженной цени, включающей примерно восемь двойных связей, лежит уже в видимой области спектра, причем параллельно со сдвигом максимума возрастает и его интенсивность, как это видно на примере соединения V, содержащего девять сопряженных этиленовых связей в траке-конфигурации ммк-, = = 162 ООО в гексане) [221]. [c.93]

Однако опыт показывает, что в кольце бен-зола нет обычных двойных связей, чередующихся с простыми, и что все связи между С-атомами в бензоле равноценны. Длина каждой из них (0,140 нм) имеет промежуточное значение по сравнению с длиной простой связи С—С (0,154 нм) и этиленовой двойной связи С=С (0,134 нм) в других (неароматических) органических соединениях. [c.462]

Реакции полимеризации. Углеводороды этиленового ряда способны к полимеризации. Сущность полимеризации, например этилена, состоит в соединении молекул его в длинные цепочки за счет разрыва двойных связей. Процесс протекает при нагревании и под большим давлением. Течение этой реакции можно представить, исходя из следующей схемы [c.248]

Известно несколько типов природных ацетиленов и полиацетиленов. Некоторые из них представляют собой алифатические соединения, другие имеют ароматический характер одни из них представляют собой углеводороды, другие же обладают теми или иными функциональными группами. Длина цепей, а также степень ненасыщенности сильно варьируют даже в пределах одного тина. Отдельные вещества содержат наряду с ацетиленовыми также этиленовые группы. Соединения с двойной связью встречаются в виде цис- или т/ акс-изомеров. Некоторые вещества имеют тиофеновые или фурановые группировки. Рассмотрение всех природных ацетиленов не входит в нашу задачу, мы намерены лишь охарактеризовать некоторые типичные соединения. [c.397]

Как было отмечено выше, здесь также увеличение полиеновой цепи на одну этиленовую связь производит неодинаковое смещение, а уменьшается к высоким членам каждого ряда, образуя как бы сходящую серию. Что касается зависимости интенсивности полос поглощения от длины полиеновой цепи, то для некоторых соединений установлена линейная связь между показателем поглощения в максимуме полосы и длиной цепи (дифенилполиены и полиеновые кислоты) в других случаях (поливиниловые альдегиды) имеются отклонения от линейной зависимости. Возможно, что эти отклонения обусловлены загрязнениями. [c.363]

Малые длины связей между кайносимметричными и немногослойными атомами С позволяют совершаться перекрыванию облаков л-электронов, а потому для химии углерода весьл а характерны кратные связи в отличие от химии кремния. Углерод можно назвать полидесмогеном , т. е. элементом — образователем двойных и тройных связей. Эти связи настолько прочны (этому способствует заметно и энергия корреляции) и вместе с тем в отсутствие катализаторов и высоких температур настолько мало реакционноспособны (достаточно вспомнить необходимость платинового катализатора при гидрировании этиленовых производных), что органическая химия богата мономерами даже среди класса ненасыщенных соединений, молекулы которых могли бы полимеризоваться с разрывом кратных связей, если бы при помощи катализаторов была преодолена их инертность. Напомним, что и молекулы СО для своего сгорания в кислороде требуют катализаторов. Этилен полимеризуется при низких давлениях и температурах лишь в присутствии катализаторов, например, смеси триэтилалюминия и четыреххлористого титана. [c.358]

Полимеризация. Под действием излучения соответствующей длины волны может происходить полимеризация многих диеновых и этиленовых соединений. Имеется, очевидно, два пути, по которым может происходить полимеризация Поглощенное излучение может привести к разрыву этиJ[eнoвoй связи с образованием бирадикала, который инициирует полимеризацию, или же поглощенное излучение может вызвать некоторое фоторазложение, в результате которого образуются свободные радикалы или атомы, инициирующие полимеризацию. В некоторых случаях экспериментальные данные указывают на очень близкое соотношение между фотохимической полимеризацией и радикальной полимеризацией. Например, при фотополимеризации винилацетата получаются полимеры такого же типа, что и полимер, образующийся при полимеризации, инициируемой перекисью [237, 238] [c.272]

Как уже было указано, межъядерные расстояния (расстояния между центрами атомов, т. е. длину связей) ковалентносвязанных атомов можно вычислить, зная значения их ковалентных радиусов в предельных этиленовых и ацетиленовых соединениях межъядерные рас- [c.108]

Полимеризация. Многие диеновые и этиленовые соединения могут полимеризоваться при облучении светом подходящей длины волны. Существуют два очевидных пути, по которым может иттн полимеризация. Поглощение света может привести к разрыву этиленовой связи с образованием бирадикала, вызывающего полимеризацию, либо поглощение света может вызвать некоторое фоторазложение, давая свободные радикалы и атомы, которые, вызывают полимеризацию. В любом случае экспериментальные доказательства указывают на тесное родство между фотохимической полимеризацией и полимеризацией свободными радикалами. Например, в фотополимеризации винилацетата получаемый полимер типа голова к хвосту идентичен с полимером, полученным при полимеризации, вызванной перекисями [69] [c.54]

Более детальные исследования этих моделей аЬ initio расчетами [13] привели к аналогичным выводам. Кроме того, авторы работы [13] качественно сопоставили параметры связей трехчленных гетероциклов (см. табл. 7.2) с вычисленными значениями энергий донорных и акцепторных орбиталей гетерофрагмента цикла (рис. 10) и пришли к заключению, что длина связи С—С этих соединений коррелирует с возможными вкладами в ее электронное состояние орбиталей типа iS и . Возможность участия и-орбиталей гетероатома в образовании связей с этиленовым фрагментом авторы не учитывают. [c.321]

Циклогексан СеН12 применяется в синтезе капрона Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) Общая формула С Н2 Алкены — соединения, содержащие в открытой углерод углеродной цепи одну двойную связь Номенклатура, изомерия Названия алкенов по правилам ИЮПАК получают от названий алканов с нераз ветвленной цепью путем замены суффикса -ан на -ен При наличии разветвлений углерод углеродной цепи в алкене выбирают самую длинную цепь, которая включает двойную связь, и нумеруют ее с того конца, ближе к которому находится двойная связь, например [c.251]

Перекрестно-сопряженные диеноны в большинстве случаев можно анализировать исходя из указанного наблюдения, частичное объяснение которому можно найти, рассматривая механизм возбуждения. Поглош ение енонов можно рассматривать как следствие перехода электрона от двойной связи к карбонильной группе [167] иначе говоря, электрон с орбиты этиленовой группы переходит на орбиту карбонильной группы (переходы такого рода часто наблюдаются в спектрах соединений, содержаш их различные хромофоры в сопряжении). Таким образом, в случае перекрестно-сопряженных диенонов возможны два дополнительных электронных перехода, проявления которых (если пренебречь взаимодействием) можно ожидать в виде полос поглош ения при длинах волн, вычисленных для моноепоновых хромофоров. В действительности спектр перекрестно-сопряженных диенонов имеет обычно только один максимум, хотя в некоторых случаях два перехода проявляются в примерно двукратном увеличении интенсивности полос. Перекрестный триенон XLI дает ясную картину двух электронных переходов один соответствует енону, другой — диенону приблизительное совпадение максимумов с расчетными, вероятно, в какой-то степени объясняется случайностями при происходяш,их взаимодействиях (в данном случае счастливыми). [c.106]

Примеры электровосстановления соединений с изолированными этиленовыми связями. В табл. 3.3 собраны данные об электровос-становлении соединений, содержащих изолированные двойные связи. Из таких соединений наиболее изучены кислоты. Так как кислоты с длинной углеродной цепью почти нерастворимы в воде, электролизу подвергали их растворы в метиловом спирте. [c.87]

Из гидрофильных групп, входящих в состав поверхностноактивных веществ, наиболее сильными являются ионогенные группы, и большинство растворимых в воде поверхностноактивных веществ представляет собой соединения ионогенного типа. Наряду с ними имеются поверхностноактивные вещества, содержащие неионогенные гидрофильные группы, из которых наиболее известными являются кислородная (эфирная) связь и гидроксил. Другие гидрофильные группы содержат также кислород, как, например, группа сложного эфира карбоновой кислоты, или азот не основного характера, как, например, амидогруппа (— ONH—). Гидрофилизация больщой молекулы, в особенности содержащей длинную углеводородную цепь, т. е. придание ей способности растворяться в воде, обычно достигается введением в нее достаточного количества гидроксильных или эфирных групп. Пользуясь современными методами синтеза и контролируя число вводимых групп, можно придать поверхностноактивному веществу необходимую степень совместимости с водой . Так, например, исходя из такого соединения, как октадециловый спирт (который, обладая более гидрофильным характером, чем октадекан, все же нерастворим в воде), можно при помощи окиси этилена вводить в него последовательно все больщее количество этиленовых эфирных групп и получать соединения, все более и более гидрофильные, которые при введении 12—15 таких групп, начинают полностью растворяться в воде. [c.200]

Сопряжение двух этиленовых связей (дивинил). По сравнению с этиленом в его винильных замещенных, т. е. в соединениях с двумя сопряженными двойными связями С = С, первоначальные электронные уровни расщепляются вследствие взаимодействия я-электронов. В этой системе четыре электрона, находящиеся на основном уровне, в соответствии с принципом Паули распределяются в двух наиболее низких уровнях. Возбужденный уровень этилена (разрыхляющая орбита я ) также расщепляется на два уровня. Вследствие того что верхний уровень расщепленного основного состояния лежит выше первоначального уровня, а нижний уровень разрыхляющей орбиты — ниже исходного возбужденного уровня, разность энергий между вновь возникшими уровнями (например, в молекуле дивинила НгС = СН — СН = СНг) значительно меньше, чем в исходной молекуле этилена. По этой причине полоса поглощения винильной группы смещается в сторону больших длин волн. Это смещение можно охарактеризовать количественно [c.360]

По данным рентгеноструктурного анализа, в комплексе транс-цжклоце-цен)2АдН0з [124] длина С=С-связи (1,35 А) практически не отличается от длины этиленовой связи. Обзор данных [125], касающихся структуры комплексов Ag(I) в том числе и с несопряженными триенами, показал, что координация металла в этих соединениях (структура V), при условии связи иона серебра с одной С=С-грунпировкой в молекуле,— тригональная, тогда как атом металла, связанный с двумя С—С-группировками, имеет тетраэдрическую конфигурацию. [c.227]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиленовые соединения длина связи: [c.479] [c.77] [c.86] [c.113] [c.44] [c.405] [c.119] [c.106] [c.125] [c.106] [c.125] [c.34] [c.14] [c.67] [c.53] [c.188] [c.362] [c.114] [c.284] [c.44] [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология