Мак-Бена строение

В состав бензинов входят углеводороды, в которых соотношение углерода к водороду может значительно изменяться. Так, в 1 К1- бутана (С.Н ,,) содержится 0,827 кг углерода и 0,173 кг водорода, тогда как в 1 кг бензола (С Н ) содержится 0,923 кг углерода и только 0,077 кг водорода. Теоретически необходимое количество воздуха для сгорания бутана составляет 15,5 кг/кг, а для сгорания бензола — всего лишь 13,3 кг/кг. Преобладание в бензине углеводородов того или иного строения, естественно, сказывается на теоретически необходимом количестве воздуха для сгорания бензина в целом (см. 1л. 5, табл. 5.1). Это обстоятельство следует учитывать при проведении различных расчетов и результатов испытаний на двигателях, так как в последние годы содержание ароматических углеводородов в товарных бен зинах может изменяться от 20 до 55%. Кроме того, в новые товарные бензины, вырабатываемые в нашей стране и за рубежом, добавляют кислородсодержащие соединения различного состава с целью снижения токсичности отработавших газов (так называемые реформулированные бензины). Разрешено добавлять в бензины до 2,7% кислорода в составе любых кислородсодержащих соединений (спирты, эфиры и т.д.). При добавлении в бензин 2,7% кислорода количество теоретически необходимого воздуха уменьшится еще примерно на 0,4—0,5 кг/кг бензина. [c.83]

При смешении углеводородов различного строения растворимость воды в смесях изменяется аддитивно [ 1 ]. Чем больше в бен-го 7 60 во 100 зине ароматических углеводоро- [c.314]

Дибензтиофен — кристаллическое вещество, кристаллизующееся из спирта в виде бесцветных игл и имеющее температуру нлавЛенйя 99—100° С при 3 мм рт. ст. перегоняется при температуре 152— 154 С образует пикрат (температура плавления 125° С). Изучение спектров поглощения дибензтиофена в ультрафиолетовой области показало, что имеется полоса сильного поглощения при 230 яг ц и очень сильного при 290 и 325 т [х [66] и что молекула его имеет планарное строение [66]. Изучение спектров комбинационного рассеяния света [67 I показало наличие определенного сдвига линий бен--зольного кольца. Имеются также упоминания о спектрах флуоресценции. [c.353]

Хиноны, простейшим представителем которых является п-бен-зохинон, как по строению, так и по химическим свойствам относятся к а,р-непредельным дикарбонильным соединениям, которые иногда называют кросс-сопряженными системами, [c.87]

Аналогичные соединения приготовлены из ацетальдегида, иэо-масляного альдегида, изовалерианового альдегида, бен альде-гида и замещенных бензальдегидов [146а,г]. Шрётер [1466] указывает, что это доказательство не является убедительным, так как истинные аминосульфокислоты, например таурин, нейтральны по фенолфталеину, а соединения, получаемые из альдегидов, представляют собой одноосновные кислоты. НазваннЬш автор сообщает, что он синтезировал истинную а-аминокислоту, которая будет описана позже. Однако эта работа, повидимому, не была опубликована. Вышеуказанные реакции послужили решающим доказательством в пользу строения, предложенного для бисуль- [c.131]

При конденсации амида салициловой кислоты с ацетоном образуется 2,2-диметил-4-кетодигидро-1,3-бензоксазин (V). В реакции метилирования соединение V участвует в оксиформе и образует 2,2-диметил-4-метокси-1,3,2-бен-зоксазин (VI) [4]. Строение бензоксазина определяется на основании поведения соединения VI при гидролизе. [c.461]

Фактором, определяющим путь реакции, согласно [78], является сила нуклеофила. Если нуклеофил сильный (анизол, тиоанизол, диметиловый эфир резорцина), то образуется с высоким выходом соединение (2.783). В противном случае (бензол, толуол) получаются бен-зофеноны (2.784). При изучении этой реакции допущено много ошибок, так как для хлорида (2.782) принималось другое строение [235, 457]. [c.216]

В -хинонах наблюдаются обычно две полосы валентных колебаний карбонильной группы в области 1690-1655 см , несмотря на симметричное строение молекулы, а в о-хинонах — одна полоса при 1660 см . Полициклические хиноны поглощают при более высокой частоте. Антрахиноны поглощают в интервале 1680-1650 см . При введении в молекулу гидроксильной или аминогруппы частота понижается вследствие образования комплекса с переносом заряда между бен-зохиноном и гидрохиноном. [c.448]

Строение карбокй1г1дьной группы и кислотные свойства. Реакции образования сложных эфиров, хлорангидридов, амидов. Свойства бен-золкарбоновых кислот. Хш шческие свойства сложных а иров, ангидридов, хлорангидрвдоЕ и ашщов. [c.195]

Инфракрасная спектроскопия перекисей, полученных озонированием в метаноле нафталина , циклогексена" и фенантренаспособствовала выяснению строения этих соединений со-бенно в отношении присутствия гидроксильных, метоксильных и карбонильных групп. Спектральные измерения помогли Расселу опровергнуть предположение Хока и Депке о строении полимерных перекисей индена. [c.437]

П. Изоциклические соединения имеют замкнутые углеродные цепи - циклы. Эту больп.1ую группу ор анических соединений обычно делят на две части, выделяя группу ароматических углеводо родов и их производных, ввиду того что шестичленный цикл бен зола обладает особым специфическим строением и бо.. ьшой устойчивостью [c.445]

Получающаяся при этом соль красителя имеет хи-иоидиое строение, она окращена в красный цвет. В щелочной среде (pH 3,1—4,4) она переходит в соль с бен-зоидным строением, имеющую желто-оранжевый цвет [c.314]

Рассмотрены основные методы получения, строение и свойства диазофосфонатов. Показаны основные превращения этих соединений в присутствии галогенных металлокомплексных катализаторов, протекающие с образованием соответствующих кар-бенов. Представлены результаты внедрения диалкилфосфоновых карбенов по -связям и образование ви-нилкарбенов в реакции с карбонильными соединениями. Библиография - 62 ссылки. [c.203]

Требование, чтобы о-динитрозобензол имел симметричное расположение нитрозогрупп и одновременно хиноидную форму, привело к мысли о резонансном гибриде (М), в котором большую роль играют ионные хиноидные и бен-зоидные структуры [140]. Такое представление о строении о-динитрозобензола говорит о сходстве многих его химических и физических свойств со свойствами /г-динитрозобензола и несходстве с л<-динитрозобензолом, как, например, в отношении восстановления в диоксимы бензохинонов. [c.386]

Тетрафенилтиофен, который, повидимому, является одним из наиболее давно известных тиофеновых соединений, был изучен весьма обстоятельно. В 1844 г. было установлено, что перегонка полимерного тиобензальдегида приводит к образованию вещества, которое было названо тионессалем [205] в 1891 г. [206, 207] было показано, что во время перегонки образуются стиль-бен и сера при взаимодействии этих веществ и образуется тионессаль. После установления этого факта не составляло уже труда определить строение тио-нессаля как тетрафенилтиофена. [c.189]

Смесь 1 г (4.4 ммоль) фталевого альдегида 1 и 0.55 г (4.4 моль) 2-аминотиофенола 2 в 20 мл толуола и в присутствии 0.01 г и-толуолсульфокислоты кипятят 5 ч с насадкой Дина-Старка. Растворитель упаривают, остаток перекристаллизовывают из метанола. Получают 0.7 г соединения 5, выход 50%, 7 пл 169-170°С. Строение бен-затиазолона 5 доказано ПМР спектроскопией. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология