Сдвиг определение

ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОТРОПНЫХ СДВИГОВ Определение структуры [c.185]

Существует, однако, другое коренное различие между моделями с одной и двумя движущимися пластинами. Оно проявляется в распределении скоростей сдвига. Распределение скоростей сдвига, определенное из уравнения (12.3-1) в случае двух движущихся пластин, равно [c.454]

Жесткие системы, обладающие достаточной механической прочностью, можно исследовать обычными методами физико-механического анализа (снятие кривой, характеризующей зависимость от деформации напряжения, определение предельного напряжения при растяжении или сдвиге, определение относительной [c.334]

Величина упругой деформации сдвига равна т = Су, где г — максимальное напряжение сдвига у — относительная деформация сдвига. Определенный динамическим методом по резонансным частотам крутильных колебаний модуль сдвига для нескольких марок конструкционного графита в зависимости от температуры измерения приведен ниже [38] [c.68]

Такая структура действительно строго регулярна и периодична, т. е. сдвиг определенного участка цепи вдоль ее оси приводит к точному наложению на следующий участок — подобно тому, как это имеет место в кристалле. В этом смысле молекула целлюлозы — одномерный кристалл. Иэ формулы 35 легко видеть, что такой минимальный участок (шаг цепи) — это не моносахаридный, а дисахаридный остаток. Поэтому с точки зрения конформации цепи повторяющимся звеном в целлюлозе является не остаток глюкозы, а остаток дисахарида — целлобиозы. [c.29]

Еще более интересно то, что химический сдвиг определенных ядер в моносахаридных остатках зависит не только от структуры самого остатка, но и от структуры других звеньев, связанных с ним глико.зидной свя.зью. Так, остатки Б и Г (см. с. 99), взятые изолированно, представляются химически эквивалентными. Однако первый из них гликозилирован в положении 3 остатком 3,6-ангидро-Ь-галактозы (А), а второй — остатком 2-0-метил-3,6-ангидро-Ь-галактозы (В). В связи с этим химиче-, ские сдвиги ядер С-З остатков Б и Г оказываются различными (82,2 и 82,7 м. д. соответственно). Такая чувствительность положения сигналов в спектре -С ЯМР к окружению моносахаридного звена открывает захватывающие возможности для определения последовательности остатков в цепи. [c.100]

УР — предельное динамическое напряжение сдвига, определенное в ротационном вискозиметре с двумя частотами вращения у — скорость сдвига [c.240]

Предполагает точное совпадение без вставок и делеций, что мало вероятно в случае такого большого эволюционного расстояния, как между миоглобином и гемоглобином. Чтобы каким-то образом учесть вставки и делеции, необходимо произвести сдвиги определенных участков последовательности. Однако такие сдвиги увеличивают вероятность высоких значений суммы М, поскольку поиск хорошего соответствия осуществляется автоматически. Поэтому исходное распределение вероятностей (рис. 9.5, а) применять уже нельзя. [c.237]

Такого рода экспериментальные данные получены при исследовании саженаполненных резиновых смесей и каучуков . Экспериментальный материал по реологии расплавов таких данных не содержит. Однако тиксотропные свойства расплавов явно демонстрируются кривыми зависимости напряжения сдвига от величины деформации сдвига, определенными при фиксировании значения скорости деформации (рис. ТЗЭ) - 1 . [c.61]

Здесь осредненная по времени концентрация обозначена через с, а через с — флуктуация около среднего значения. Величина называемая коэффициентом вихревой диффузии , является функцией скорости сдвига. Определение коэффициента вихревой диффузии составляет основную задачу экспериментальных исследований. Разумно предположить, что импульс и масса переносятся в турбулентных потоках аналогичным образом— с помощью механизма турбулентных пульсаций. Вот почему для оценки используются те же самые гипотезы, что и для оценки вихревой вязкости [112]. К сожалению, эти гипотезы содержат ряд эмпирических констант, определение которых может оказаться неточным, что может привести к серьезным ошибкам при вычислении коэффициентов массопереноса. [c.123]

Наряду с химическими сдвигами определение времен спин-спи-новой и спин-решеточной релаксации и связанного с релаксацией относительно уширения линий в спектрах ЯМР начало применяться Д.ТЯ исследования структуры растворов сравнительно недавно. Неоднозначность выводов, трудность интерпретации величин, наб.лю-даемых непосредственно в опыте, и отсутствие пока совпадающих количественных расчетов можно поэтому считать болезнями роста этого метода, безусловно перспективного для теории растворов. [c.110]

Величины вязкости и динамического сопротивления сдвигу, определенные на ротационном вискозиметре, условны и зависят от конструкции вискозиметра и размеров его цилиндров. [c.92]

Коэффициент Пуассона тория v = 0,27—0,3, модуль сдвига, определенный различными методами 0 = 27,7—32,5 ГПа, предел выносливости при испытаниях на кручение для литого тория 0) =84—88 МПа, лля холоднокатаного О/ =105 МПа, для кованого при 873 К 0я = 91 МПа (наибольшая длительность испытаний 5-10 циклов). Влияние температуры на свойства кальциетермического тория при сжатии гд 2 168— 183 и 97—120 МПа при температуре 25 и 300 °С соответственно. Динамический модуль упругости тория дин = 82,0 и 59,0 МПа при температуре 25 и 650 °С соответственио. [c.600]

Модуль сдвига, определенный для кованых образцов титана, равен 4550 кг/мм- 135]. [c.193]

При исследованиях неводных растворов методом протонного магнитного резонанса наиболее широко используют в качестве стандартного соединения тетраметилсилан (СН )481. Это соединение изотропно как в магнитном, так и электрическом поле, химически инертно и не образует ассоциатов ни с одним из наиболее распространенных соединений. При использовании в качестве стандарта Тетраметилсилана,-поглощающего в сильном, поле, большинство химических сдвигов, определенных уравнением (Х1И.5), отрицательно. На основании этого Тирс [17] предложил не приписывать резонансной линии тетраметилсилана значение б О м. д., а прибавлять [c.226]

Другой характеристикой потока остается, как в разд. 5.1, тензор скоростей сдвига определенный уравнением (5.18). [c.249]

Спектры ЯМР снимались на приборе LNM-3 при частоте 40 Мгц в виде растворов в хлороформе или дейтерохлороформе, с внутренним эталоном — гексаметилдисилоксаном, химический сдвиг которого принимался равным 0,05 м. д. Химические сдвиги, определенные методом боковых полос, приведены в шкале б относительно тетраметил силана. В случае соединения II снимался спектр раствора в DjO химический сдвиг протонов воды, образовавшейся в результате обмена между D2O и гидроксильными группами, совпада.ч с сигналом воды, использовавшейся в качестве внешнего эталона. [c.181]

Определение длительной прочности производят при различных постоянных напряжениях вплоть до разрушения образца. Рекомендуется проводить эти испытания последовательно при нагрузках, составляющих 90, 80, 70% и т. д. от предела прочности при сдвиге, определенного, как указано выше (стр. 418). [c.424]

Наряду с химическими сдвигами определение времен спин-спиновой и спин-решеточной релаксации и связанного с релаксацией относительного уширения линий в спектрах ЯМР начало применяться для исследования структуры растворов сравнительно недавно. [c.113]

Здесь идет речь о релаксационном модуле при сдвиге, определеном при времени измерения 10 сек. [c.115]

На Лондонской конференции по углеродным волокнам и их применению [18] обстоятельно рассмотрены различные аспекты процесса получения углеродных волокон из пеков, главным образом из нефтяного пека. Решающее влияние на структуру и свойства волокна оказывает вытягивание в процессе графитации при температурах 2200—2900°С. Максимально достигнутая степень вытягивания составляла 180%. По мере увеличения степени вытягивания увеличиваются прочность, модуль Юнга и плотность волокна, а электрическое сопротивление уменьшается. Характерно, что в результате графитации, совмещенной с вытягиванием, симбатно изменяются прочность и модуль Юнга волокна (рис. 5.10). При вытягивании на 180% получено графитированное волокно с прочностью 260 кгс/мм , модулем Юнга 63-10 кгс/мм , плотностью 1,77 г/см . По механическим показателям и, что особенно важно, по значению модуля Юнга полученное волокно не уступает высокопрочным высокомодульным углеродным волокнам на основе ПАН- или гидратцеллюлозного волокна. Модуль сдвига, определенный торсионным методом, снижается по мере увеличения степени вытягивания волокна (рис. 5.11). Это связано с улучшением ориентации графитоподобных плоскостей в процессе вы- [c.241]

Ниже приведены значения модуля Юнга и сдвига, определенные при температурах 20 и 500 °С [c.275]

Типичные вязкостные характеристики некоторых важнейших сортов смазок приведены на рис. 102. Здесь в логарифмических координатах показана зависимость эффективной вязкости от среднего градиента скорости сдвига. Определение вязкости производилось по ГОСТ 7163-54. [c.399]

Величина химического сдвига, определенная как разность начального и конечного значений Аб = Tj — То (где xi и то — химические сдвиги при концентрациях фенолов 1 и О молярных долей соответственно) хорошо коррелирует с расстоянием АА, в мк между полосами валентных колебаний неассоциированной группы ОН и ассоциированной [634] (рис. 4). Рассматривая данные для орто-алкилфенолов, можно сделать вывод, что по мере увеличения объема групп в орто-положении возрастает эффективное расстояние водородной связи, что приводит к увеличению длины волны полимерной полосы в ИК-спектре и уменьшению сдвига от водородной связи в спектрах ПМР. Уменьшением силы водородной связи можно объяснить рост ингибирующей активности в ряду [c.259]

Так как вязкость псевдопластич-ных, пластичных и текучих систем изменяется со скоростью сдвига, определения вязкости, сделанные при отдельных случайных скоростях сдвига, не имеют большого значения. В частности, когда сравниваются режимы течения двух разных эмульсий, их вязкости должны быть измерены в широкой области скоростей сдвига. Поэтому, если одна из эмульсий имеет большую вязкость, чем другая при каком-либо одном значении скорости сдвига, из этого не следует с неизбежностью, что такой порядок относится к другим скоростям сдвига. Определепия одной точки могут привести к неточным выводам. Когда имеем дело с неньютоновским течением, должны быть указаны скорости сдвига, при которых определялась вязкость. [c.199]

Рис. 6.11. Зависимость вязкости т II первой разности нормальных напряжений Тц—Т22 от скорости сдвига, определенной на реометре Вайс-сенберга ( конус—плоскость ) для расплава ПЭНП тенайт 800 (плотность 0,918 г/см Щ = 25 800) при температуре

Постройте графически изменение турбулентного и ла.минарного напряжения сдвига, определенного уравнениями на рис. 6-20 и в разделе 8-4 по нормали к поверхности. Проанализируйте, на сколько действительные условия будут отличаться от тех, которые имеются в виду пр 1 построеиии графика. [c.287]

Значение химических сдвигов, определенных по отношению к Л1 угим эталонным веществам, можно перевести в шкалу б или т, [c.99]

При работе с внешним эталоном, концентрически расположенным по отношению к исследуемому образцу, резонансное положение линии эталона не зависит от объемной магнитной восприимчивости исследуемой жидкости [7]. Хотя положение пиков спектра ЯМР образца может смещаться в зависимости от растворител-я и концентрации, пик внешнего эталона не изменяет своего положения. При использовании внешнего эталона обычно можно измерить расстояние пика образца от резонансной линии эталона при различных концентрациях и путем экстраполяции определить химический сдвиг при бесконечном разбавлении. Химический сдвиг, полученный таким образом, отличается от химического сдвига, определенного относи- [c.267]

Поскольку деформирование полимера и введение наполнителя влияет на размеры, форму и взаимное расположение частиц, это может бьггь использовано для исследования неоднородного поля микронапряжений (микродеформаций) в полимере [13] при сжатии, изгибе, поперечном отрыве и межслойном сдвиге. Определение неоднородных микрополей напряжений состоит из нескольких стадий [c.358]

Тиксотропию суппозиторных основ и масс устанавливают методом непрерывного, все возрастающего разрушения структуры, как функции напряжения сдвига. Определение проводят путем увеличения числа оборотов внутреннего цилиндра прибора с 0,05 до 25,128 рад/с, достигая постоянного напряжения сдвига при максимальном числе оборотов и последующего уменьшения скорости вращения цилиндра. При переходе от малых нафузок к большим и от больших к малым получают восходящие и нисходящие кривые течения (петли гистерезиса). Наличие петель гистерезиса указывает, что дисперсные системы обладают тиксот- [c.428]

Первый недостаток заключается в том, что в выражение критерия Кбпл вводятся величины гидравлического уклона г или потерь напора, которые определяются также по критерию второй— что градиент скорости сдвига определен как полусумма максимального и минимального градиентов скорости. Для того чтобы определить средний градиент скорости сдвига для кругового сечения, необходимо вычислить интеграл от функции [c.57]

Наряду с химическими сдвигами определение времен спип-спиповой и спин-решеточной релаксации и связанного с релаксацией относительно уширения линий в спектрах ЯМР начали применять для исследования структуры растворов сравнительно недавно. Неоднозначность выводов, трудность интерпретации величин, наблюдаемых непосредственно в опыте, и отсутствие пока совпадающих количествеппых расчетов можпо поэтому считать болезнями роста этого метода, безусловно, перспективного для теории растворов. Тем не менее, несмотря на неоднозначную интерпретацию данных указанные выше экспериментальные методы очень чувствительны к добавкам растворенных веществ в том или ином растворителе. На рис. 7.4 и 7.5 приведены зависимости химического сдвига и относитель ного уширепия линий спектров ЯМР для некоторых растворов. [c.150]

Вопросу исследования водородных связей в кристаллах посвящены работы Блинца и Шиба [6, 7]. На рис. 9-2 приведена зависимость химических сдвигов константы квадрупольного взаимодействия от расстояния Oi- -Oj, где химический сдвиг определен относительно свободной молекулы HDO [c.181]

Анализ конкретного АгВ-спектра будет проведен позже на примере более сложной АаВХ-си-стемы. Следует заметить, что АаВ-спектр, в отличие от рассмотренного выше АВ-типа спектров, позволяет однозначно отнести химические сдвиги определенным ядрам молекулы. Этот спектр также не зависит от знака константы и поэтому не [c.156]

Существуют неньютоновские жидкости, у которых зависимость между касательным напряжением и скоростью сдвига изменяется во времени (тиксотропные и реопектантные жидкости). Для тиксотропных жидкостей увеличение продолжительности воздействия напряжения сдвига определенной величины может привести к разрушению структуры среды и возрастанию текучести (например, кефира при взбалтывании). Для реопек-тантных жидкостей с увеличением воздействия напряжения сдвига во времени текучесть среды снижается. [c.25]