руппа карбонильная

I 2) непрямое галогенирование —замещение атомами галогена Гидроксильной группы, кислорода карбонильной группы и диазо- руппы органических соединений. [c.133]

При взаимодействии альдегидов и кетонов с гидразином X = ЫН 2) карбонильное соединение реагирует по обеим амино-руппам последнего, что приводит к образованию азинов [c.227]

Реакции карбонильной руппы 321 [c.321]

Н-Г руппы из остатков цистеина играют существенную роль как с точки зрения образованная третичной структуры молекулы фермента, так и в качестве групп способных к кислотной диссоциации. При этом образуется центр нуклеофильности на атоме серы, способный к реакциям, например, с карбонильными производными [c.429]

Электрофильность атома углерода карбонильной группы для всех производных карбоновых кислот должна быть ниже, чем для альдегидов и кетонов. В исходно.м состоянии за счет + С-эффекта г руппа X сопряжена с карбонильной группой, и это сопряжение должно быть нарушено ири образовании тетраэдрического интермедиата [c.450]

В отличие от карбонилов металлов VI 1 руппы карбонилы железа не реагируют непосредственно с ароматическими углеводородами, давая карбонильные 1т-ареновые комплексы железа [65]. Однако имеются сообщения, что Ге3(00)12 взаимодействует с м- я ге-дивинилбензолами с образованием соот- [c.93]

В синтезе грамицидина 8 участвуют два фермента легкий (М = 100 000) и тяжелый (Л4 = 280 ООО), Синтез начинается иа легком ферменте, который действует также как рацемаза , превращая ь-фенилаланин в о-энантиомер. Нуклеофильная тиольная [руппа легкого фермента атакует активированный фенилаланин (АТР и аминокислота реагируют с образованием ангидрида), образуя (катализ основанием) высокоэнергетическин тиоэфир, ДСп1др —38 кДж/моль (—8 ккал/моль). Различие свойств тио-эфиров и ацильных эфиров связано с гораздо большей степенью делокализации неспаренных электронов кислородом карбонильной группы, чем атомом серы. Такая делокализация понижает электрофильность карбонильной группы. Кроме того, тиольная группа — более хорошая уходящая группа, чем соответствующая гидроксильная. Напомним, что для меркаптана рКа Ю, тогда как для спирта рКа 15 (табл. 2.1). [c.62]

Часто название кетонов сосгавляют из названий обеих (рупп, связанных с ухлеродом карб<5нильной группы. Далее добавляют окончание "-кетон". Нели карбонильная группа связана с бензольным кольцом. добавляют окончание "ч )енон [c.66]

В продолжение исследований по выявлению зависимости реакции циклизации от природы заместителя, нами синтезирован илид (1) из М-фталил-р-фенил-р-аланина. Установлено, что нагревание (1) с эквимольным количеством ВгОН при 110 С в толуоле приводит к индолизидиндиону (2) с выходом 92%. Таким образом введение заместителя в р-положение к карбонильной 1 руппе способствует реакции внутримолекулярной циклизации. [c.38]

Легкость гидрирования отдельных функциональных групп уменьшается в следующей последовательности двойные связи, нитрогруппа, карбонильные Т руппы, нитрильные группы, ароматические и гетероциклические системы, гидроксильные группы и, наконец, наиболее устойчивые карбоксильные группы. Избирательное гидрирование является довольно трудной задачей.. Тем не менее путем подбора соотвегствую-щих катализатороб и изменения условий реакции во многих случаях удается прогидрировать только одну из присутствующих в молекуле функциональных групп. [c.522]

Это превращение называют реакцией Виттига (см. табл. 98). Двойная связь С=С при этом всегда образуется по месту карбонильной л руппы, изомеризации не наблюдается. [c.69]

Функциональные 1 руппы в карбонильных соединениях, такие, как галоген, нитро-, алкокси- и метилоксигруппа, остаются при конденсации без изменения. У стероидов, содержащих более одной карбонильной группы, наблюдается предпочтительное присоединение [20, 171. Для а,р-ненасыщенных карбонильных соединений наряду с образованием ацеталей или кеталей может происходить присоединение по двойной связи [9, 13]. [c.586]

Если В ИСХОДНОМ соединении вместо одной из метиленовых 1 рупп находится иминогруппа, как это имеет мссто у ациламипо-карбонильных соединений, то реакция с пятисернистым фосфором приводит к образованию тиазола. [c.308]

Карбонильная группа меняет частоты колебаний связи С—Н (мдикала. Так, частота деформационных колебаний СН метильной 1 руппы в кетонах смещена до 1360—1355 см , в метиловых эфирах (карбоновых кислот она находится при 1440—1435 см (das) и 1365—1356 см (fis) деформационные колебания метиленовой I руппы — СН2—СО — также смещаются до 1440—1400 см К [c.39]

I поверхностных слоях при увеличении показателя отражения умеиь-лается содержание карбонильных, гидроксильных и г шфатических рупп, глубина слоя с этими группами уменьшается, постепенно сбли- [c.119]

X. к. т. э. получают реакпией , , -трибромэтаиола с фосгеном в бензоле. При взаимодействии с первичными и вторичными гидроксильными г руппами нуклеозидов реагент дает , , -трибромзтокси-карбонильные производные (1). Заш,итн ю группу удаляют -эли-минированием под действием цинк-медной пары Ц]. [c.527]

Рассмотрим механизм адущаьж1Й конденсации в щелочной реде. На первой стадии реакции гидроксид-ион отрывает из а-по-южения протон, имеющий повышенную подвижность (СН-кислот-шсть) за счет электроноакцепторного влияния карбонильной руппы. [c.193]

Если мы обратим внимание, что при отщеплении воды от принимаемого мной циклического оксониевого соединения а-гликоля с кислотой получается точно такой же комплекс (К), какой образуется из кетона при соединении его с кислотой, то мы вправе ожидать, что при последующем гидролизе указанного комплекса должен получиться продукт дегидратации а-гликоля, тождественный с продуктом изомеризации соответствующего карбонильного соединения — кетона. Этот вывод оправдывается при рассмотрении экспериментальных результатов всех в настоящее время известных многочисленных случаев, позволяющих производить сопоставление во всех случаях имеет место преимущественное перемещение одной из двух различных групп в реакции II рода при дегидратации а-гликоля, и другой группы из таких же двух различных т рупп в реакции I рода при изомеризации карбонильного соединения. [c.277]

Если правильно первое предположение, то в бензоилхлориде аместители X, подающие электроны к углероду карбонильной груп- ы, должны увеличивать скорость процесса, а оттягивающие—замед- ять в анилине же заместители У должны влиять противоположным бразом—оттягивающие электроны увеличивать скорость процесса, следствие увеличения степени протонизации водорода в амино-руппе, а заместители, подающие электроны,—замедлять. Если же ерно второе предположение, следует ожидать, что скорость реак-,ии, наоборот, должна увеличиваться при увеличении положитель-ой заряженности атома углерода карбоксильной группы и донорной пособности атома азота аминогруппы. [c.389]

Большой разброс в расстояниях в равной степени относится и к связям рутения с карбонильными 1 руппами. Правда, частично это определяется, по-видимому, разной функцией карбонильных групп и разной валентностью металла. Так, в соединениях нульвалентного и одновалентного рутения связи Ки с концевыми СО-группами имеют длину от 1,81 до 1,99 А а в галогенокарбонильных соединениях от 1,90 до 2,01 А. Мос тиковые карбонильные группы (в соединениях Ки° и Ки ) уда лены от металла на 2,00—2,06 А. Однако и в одной только пер вой группе соединений разброс в расстояниях Ки—СО дости гает почти 0,2 А, причем не имеется никакой зависимости от взаимного расположения карбонильных групп цис- или транс-). [c.32]

Полярографическое поведение нециклических пероксидных соединений из карбонильных oeди eний детально изучено на примере пероксидов из циклических кетонов [47-49]. В зависимости от числа пероксидных х рупп на полярограммах наблюдались от 1 до [c.171]

Несколько более сильная тг-акценторная способность окиси азота по сравнению с окисью углерода, вероятно, согласуется с упоминавшимся ранее наблюдением, согласно которому триарилфосфиновые или иные лиганды могут вытеснять из Fe(NO)2(GO)2 и Со(1ЧО)(СО)з только карбонильные ] руппы. [c.163]

Альдегиды и кетоны, имеющие атомы водорода в а-ноложении к карбонильной 1 руппо, обменивают этот водород с водой или другими донорами протоноЕ, но процесс этот в отсутствии кислотного или основного катализатора идет медленно. Считают, что обмен проходит через форму енола или его аниона ири ионизации а-водорода. Так как [c.266]

Таким образом, по крайней мере у исследованных ацилферментов, а вероятно, и у других эфирная связь резонансно дестабилизирована. Пирамидализация сложноэфирной "руппы приводит к изменению заряда на карбонильном С-атоме и порядка связи, образующейся между атомом кислорода воды и карбонильным углеродом (рис. 114,. Величина Д(,=0,3 близка к величине тшрамидальности пол- [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология