Формальдегидный метод

Для анализа берут 5 мл маточного раствора. Аммиак определяют отгонкой со щелочью, как описано на стр. 211—236, или же — после предварительной нейтрализации — формальдегидным методом (стр. 237). [c.241]

Рис. 185. Определение нонов аммония формальдегидным методом (идеальная кривая).

В отличие от фуксин-формальдегидного метода, где существенным является тщательный контроль за соблюдением всех условий, в том числе точное соблюдение продолжительности отдельных стадий анализа, метод с использованием парарозанилина более надежен и требует небольшой затраты времени. [c.126]

Определение аммиака в солях аммония формальдегидным методом. Способ определения основан на. том, что аммонийные соли, реагируя с водным раствором формальдегида (формалином), образуют гексаметилентетрамин (уротропин) и свободную кислоту [c.194]

Проще и быстрее определяется общий аммиак формальдегидным методом, как указано для определения общего аммиака в слабых аммиачных водах, со следующими изменениями [c.247]

Азот, находящийся в удобрении в виде NN4+, определяют методом отгонки или формальдегидным методом. Формальдегидный метод является наиболее простым и быстрым, так как определение азота производится титрованием. Определение аммиака отгонкой требует специальной аппаратуры и большой затраты времени, однако для определения общего содержания аммиака этот метод наиболее точен. [c.426]

Определение по заместителю (формальдегидный метод) основано на реакции иона аммония с формальдегидом, в результате которой выделяется эквивалентное аммонийной соли количество кислоты, и последующем определении ее титрованием стандартным раствором щелочи. Уравнения реакций и расчет количества молей эквивалента следующие [c.243]

Сущность формальдегидного метода. Если к раствору, содержащему хлорид аммония и сульфат аммония, прибавить [c.209]

Приготовленной формальдегидным методом, см. [276] КЬ-чернь [141]. [c.341]

Фуксин-формальдегидный метод использован для определения SO2 в воздухе [13, 219, 1386], сульфитов — в пищевых продуктах [133] и электролитах рафинирования [1364], серы — в железе стали [315, 622], медных сплавах [1329]. Реагент состоит из спиртового раствора основного фуксина и формальдегида. ОП окрашенного продукта измеряют через 30 мин. при 580 нм [550]. Ошибка определения 0,05—1 мкг ,(д /мл равна + 6% [1364]. [c.126]

В промышленности наибольшее применение получили сернокислотный и формальдегидный методы [c.353]

В жидкостях с малым содержанием аммиака (как, например, в жидкости из дистиллера) его определяют не формальдегидным методом, а методом отгонки, как это делается при анализе аммиачной воды (стр. 198). [c.211]

Азот, находящийся в удобрении в виде NH , определяют методом отгонки или формальдегидным методом. [c.243]

Определение аммониевых солей формальдегидным методом [c.23]

Радиолиз 0,005 М раствора [Pt (NHg) (OH)jJ ia в 0,05 H. растворе КОН Формальдегидный метод........ [c.155]

К кислотно-основньш методам относится формальдегидный метод [1232, 1393], в основе которого лежит следующая реакция [c.56]

РНК-полимераза более активна с двуспиральной, чем с однонитчатой ДНК. Транскрипция in vivo происходит с дву спиральной ДНК, хотя, как уже сказано, считывается одна цепь. Соответственно в точке роста цепи РНК происходит локальное расплетание двойной спирали. С помощью формальдегидного метода, позволяющего обнаруживать дефекты в двойной спирали ДНК, действительно было обнаружено ее расплетание при взаимодействии с ферментом. Скорости синтеза РНК in vivo и в оптимальных условиях in vitro -близки и составляют 20—30 нуклеотидов в секунду. [c.266]

Экспериментальные данные, появившиеся вскоре после работ [42, 44], подтвердили модель с раскручиванием. Воспользовавшись формальдегидным методом (см. стр. 524), Косаганов и соавторы исследовали комплекс ДНК из фага Т2 с РНК-полимеразой из Е. соИ в присутствии всех четырех нуклеозидтрк-фосфатов [38]. Формальдегидный метод позволяет обнаружить дефекты в ДНК в количестве 1 на 10 000 пар оснований. В полной системе была установлена концентрация дефектов в ДНК, равная (6 2) 10 , что соответствует среднему расстоянию между двумя дефектами в 1600 500 пар оснований. В исходной ДНК и в комплексе ДНК — РНК-полимераза в отсутствие НТФ концентрация дефектов менее Ю и расстояние между двумя соседними дефектами превышает 10 пар оснований. Инактивация полимеразы нагреванием также уменьшает число дефектов до 10-. Позднее, пользуясь модифицированным формальдегидным методом, те же авторы обнаружили расплетание ДНК уже на стадии ее связывания с ферментом. [c.569]

После сернокислотной очистки нафталин подвергают ректификации, при которой получают сорта чистого нафталина (первый, второй и третий) и кубовые остатки Последние используют для получения сублимированного нафталина или возвращают в нафталиновую фракцию перед ее кристаллизацией и прессованием Более эффективным реагентом для очистки нафталина является формальдегид (СН О) Формальдегидный метод очистки нафталина в кислой среде был разработан сотрудниками УХИНа и фенольного завода и с некоторыми видоизменениями успешно применяется в производстве [c.354]

Формальдегидный метод. Аммонийные соли при взаимодействии с формальдегидом выделяют эквивалентное количество кислоты и гек-саметилентетрамина (уротропина) [c.426]

Поэтому такой аммиак называют свободным и содержание его обозначают как прямой титр, выражая в нормальных делениях. Аммиак, содержащийся в виде NH l или (NH4)2S04, прямым титрованием определить нельзя. Такой аммиак называют связанным и содержание его выражают через титр связанного аммиака. Общее количество аммиака в жидкости называют общим аммиаком и выражают через общий титр. Сначала определяют свободный аммиак (прямой титр) титрованием кислотой в присутствии метилового оранжевого, при этом свободный аммиак переходит в связанный. Затем определяют общий аммиак формальдегидным методом [c.437]

В присутствии Pd-черни, полученной формальдегидным методом, ацетофенон в диоксане гидрируется до метилфенилкарбинола в спиртовой щелочи после присоединения 1 моля Нг ацетофенон превращается в а-фенилэтанол, этилбензол и выделяется непрореагпровав-ший ацетофенон бензольное ядро в этих условиях не гидрируется. [c.341]

Примечай и е. Метод снятия пересыщения и М. И. ( 0,1°). т = 3 сут. Анализ жидкой фазы и твердого остатка 304 - гравиметрически в виде Ва304, К - в виде тетрафенилбората после удаления N114, КН4 - формальдегидным методом. Анализ твердой фазы кристаллооптич., рентгенографич, и М.О. [c.781]

NHJ - формальдегидным методом, СГ ж SO4" - гравиметрически в виде Ag l н BaSO . Анализ твердой фазы термографич., кристаллооптич. и М. О. [c.780]

Примечаяне. М. И. (в токе СО2). т - несколько часов. Анализ жидкой фе ы На - пламенной фотометрией С1 - аргентометрическим (потенциометрическим) титрованием НСОз и СОз ацидиметрическим (потенциометрическим) титрованием ННЗ - формальдегидным методом с потенциометрическим контролем эквивалентной точки). Анализ твердой фазы М. О. [c.890]

ФормальдегиДный метод. Ионы аммония NHI являются слищ-ком слабой кислотой, чтобы их можно было непосредственно титровать сильным основанием в водном растворе, но при добавле- НИН формальдегида происходит реакция образования гексаметилентетрамина с выделением ионов водорода [c.680]

Радиолиз 0,03. М раствора [Rh(NH3)4 l] la в 0,5 н. растворе КОН....... То же после стояшм в течение года. . Радиолиз 0,05 М раствора [Rh(NHs)a l] l2 в 0,5 н. растворе КОН....... Формальдегидный метод........ 55.2 55,7 54.2 54,1 53.3 52,7 52.3 63,0 62.3 62.3 [c.150]

Радиолиз 0,003 М раствора [Rh (ЫНз)5 С1] lj в 0,5 и. растворе КОН. . . Радиолиз 0,03 М раствора [Rh (ННз)5 G] 1 в 0,5 fa fBope КОН.... Формальдегидный метод........ [c.155]

В книге используется Международная система единиц (СИ), и, как исключение, применяется внесистемная единица измерения концентрации — нормальное деление (н.д.), которая традиционно широко употребляется специалистами содового производства (одно нормальное деление соответствует 1/20 экв. вещества в 1 л раствора). В тексте также применяются принятые в содовой промышленности понятия прямой титр раствора, общий и связанный аммиак. Прямой титр (общая щелочность) раствора определяется титрованием пробы жидкости, содержащей карбонатные соли натрия и аммония, а также аммиак в виде ЫНЮН, нормальным раствором соляной или серной кислоты в присутствии индикатора — метилоранжа — до окрашивания пробы в розовый цвет. Результаты анализа выражаются в н.д. Аммиак, входящий в состав хлорида аммония и сульфата аммония (связанный аммиак), не определяется прямым титрованием. Общее количество аммиака в растворе, куда входят все аммиачные соединения, определяется формальдегидным методом [1] связанный аммиак — по разности между общим содержанием аммиака и прямым титром и выражается в нормальных делениях. [c.15]

Определение удельного веса жидкости производят с помощью пикнометра. Содержание СГ определяют, главным образом, меркурометрическим методом, а в отдельных случаях — аргенто-метрическим. Общий NH3 в больших концентрациях определяют формальдегидным методом, а в малых концентрациях, например в жидкости дестиллера, в воде канав и т. п.,— методом отгонки NH3 в присутствии щелочи. Качественное определение NH3 производят реактивом Несслера. [c.303]