Аммоний формальдегидный метод

Рис. 185. Определение нонов аммония формальдегидным методом (идеальная кривая).

Определение аммиака в солях аммония формальдегидным методом. Способ определения основан на. том, что аммонийные соли, реагируя с водным раствором формальдегида (формалином), образуют гексаметилентетрамин (уротропин) и свободную кислоту [c.194]

Определение по заместителю (формальдегидный метод) основано на реакции иона аммония с формальдегидом, в результате которой выделяется эквивалентное аммонийной соли количество кислоты, и последующем определении ее титрованием стандартным раствором щелочи. Уравнения реакций и расчет количества молей эквивалента следующие [c.243]

Сущность формальдегидного метода. Если к раствору, содержащему хлорид аммония и сульфат аммония, прибавить [c.209]

Определение солеи аммония. Формальдегидный метод. Ионы аммония МН4 являются слишком слабой кислотой, чтобы их можно было точно оттитровать [c.296]

Работа 5. Метод определения аммиачного азота в солях аммония (формальдегидный) (ГОСТ 20851.1—75) [c.336]

Формальдегидный метод. Ионы аммония являются слишком [c.546]

Выделенные ациклические альдиты анализируются автоматически периодат-формальдегидным методом [7]. В кислой среде они окисляются перйодатом с образованием формальдегида, который определяют по реакции с пентандионом-2,4 в растворе ацетата аммония. Избыток перйодата предварительно восстанавливают арсенитом. В условиях анализа при окислении большинства альдитов образуется с высоким выходом формальдегид, в то время как при окислении большей части альдоз формальдегид образуется лишь в незначительных, с трудом детектируемых количествах. Исключение составляет о-фруктоза, ее можно достаточно точно определить этим методом. Периодат-формальдегид-ный метод в совокупности с орциновым используется для анализа сложных смесей сахаров и альдитов. Точность его сравнима с точностью орцинового метода. [c.63]

Из хроматофафической колонки будет выходить раствор, содержащий вместо ионов натрия и аммония эквивалентное количество ионов водорода. При титровании раствора щелочью находят суммарное количество катионов. Ионы аммония определяют формальдегидным методом [c.123]

Для определения содержания азота в сульфате аммония существует несколько методов. Из них в практике коксохимических заводов применяются отгонка со щелочью и формальдегидный способ. [c.235]

В пробах жидкой и твердой фаз определяли общую щелочность — титрованием децинормальным раствором НС по метилоранжу ион аммония — формальдегидным методом нитрат-ион — восстановлением сульфатом двухвалентного железа [2] Na рассчитывали по разности. Состав твердых фаз устанавливали по данным химического анализа и методом остатков Скрейнема-керса. [c.8]

В производстве соды аммиачным способом, анализируя производственную жидкость, определяют свободный аммиак [в NH4OH и (НН4)2СОз], связанный (в солях других (КИслот) и общий. Свободный аммиак определяют прямым титрованием кислотой, в результате чего он превращается в связанный. Общий аммиак определяют из солей аммония формальдегидным методом [c.174]

Наиболее распространенным методом определения содержания азота в аммонийных солях является формальдегидный. Определение азота по этому методу производится в одну операцию — титрованием. По сравнению с этим методом отгонка аммиака из щелочного раствора ( тр. 151), связанная с применением хотя и простой, но специальной установки, требует большей затраты времени— на отгонку аммиака и последующее титрование раствора. Формальдегидный метод применяют при анализе сульфата, хлорида, а также нитрата аммония и полученные данные используют для вычисления содержания этих солей в анализируемой пробе. Однако при наличии в нитрате аммония некоторых количеств (NH4)2S0. или NH4 I, или других аммонийных солей они также включаются в определяемое количество NH4NO3. Поэтому наряду с определением в нитрате аммония аммонийного азота по фор-мальдегидному методу необходимо также установить содержание в нем нитратного или общего азота. [c.145]

В небольших кол-вах Б. содержится в кам.-уг. смоле. В пром-сти его получают в осн. окислит. аммонолизом толуола прн 300-450°С (кат.-оксиды Мо, Sn или V), в небольших кол-вах-дегидратацией бензамида или бензоата аммония. Последний метод, а также способы синтеза Б. дистилляцией бензальдоксима Hj H—NOH с уксусным ангидридом или из хлористого фенилдиазония gHsN I по р-ции Зандмейера используются в лаборатории. Б.-сырье в произ-ве гуанами-но-формальдегидных смол азеотропный агент ц [c.271]

ФормальдегиДный метод. Ионы аммония NHI являются слищ-ком слабой кислотой, чтобы их можно было непосредственно титровать сильным основанием в водном растворе, но при добавле- НИН формальдегида происходит реакция образования гексаметилентетрамина с выделением ионов водорода [c.680]

В книге используется Международная система единиц (СИ), и, как исключение, применяется внесистемная единица измерения концентрации — нормальное деление (н.д.), которая традиционно широко употребляется специалистами содового производства (одно нормальное деление соответствует 1/20 экв. вещества в 1 л раствора). В тексте также применяются принятые в содовой промышленности понятия прямой титр раствора, общий и связанный аммиак. Прямой титр (общая щелочность) раствора определяется титрованием пробы жидкости, содержащей карбонатные соли натрия и аммония, а также аммиак в виде ЫНЮН, нормальным раствором соляной или серной кислоты в присутствии индикатора — метилоранжа — до окрашивания пробы в розовый цвет. Результаты анализа выражаются в н.д. Аммиак, входящий в состав хлорида аммония и сульфата аммония (связанный аммиак), не определяется прямым титрованием. Общее количество аммиака в растворе, куда входят все аммиачные соединения, определяется формальдегидным методом [1] связанный аммиак — по разности между общим содержанием аммиака и прямым титром и выражается в нормальных делениях. [c.15]

Определение азота по этому методу производится в одну операцию— титрованием. По сравнению с этим методом отгонка аммиака из щелочного раствора (стр. 77), связанпая с применением хотя и простой, но специальной установки, требует большей затраты времени — на отгонку аммиака и последующее титрование раствора. Формальдегидный. метод применяют. при, анализе сульфата, хлорида, а также нитрата аммония. При наличии в итрате аммония некоторых количеств (N1 4)2804 или МН С , или других аммонийных солей они также включаются в оиределяемое количество ЫН4ЫОз. Поэтому наряду с определе-иием в нитрате аммония аммонийного азота по формальдегид-ному методу необходимо также определить содержание в нем нитратного или общего азота. [c.149]

В технологических растворах производства аминоэнантовой кислоты полярографическим методом определяли ион аммония, аминоэнантовую и аминодиэнантовую кислоты в виде их формальдегидных производных [79, с. 94]. Предложено полярографическое определение нитратов в адипиновой кислоте 240]. [c.152]

В технологических растворах производства аминоэнантовой кислоты Жанталай и Кобылина [220 определяли полярографическим методом ион аммония, аминоэнантовую и иминодиэнантовую кислоты в виде их формальдегидных производных. [c.119]

Сообщения о получении микроячеистых пластиков на основе термореактивных феноло-формальдегидных смол (пе-нофенопластов) появились на несколько лет позже, чем первые описания способа вспенивания карбамидных смол. Оказалось, что феноло-формальдегидные смолы можно превращать в пенопластические массы, пользуясь методом отверждения вспененных водных растворов продуктов частичной поликонденсации фенола и формальдегида с применением кислых отвердителей или методом вспенивания расплавленной смолы с одновременным переводом ее при повышенной температуре в стадию неплавкого и нерастворимого продукта. Для вспенивания в этом случае могут быть применены твердые газообразователи (карбонат и бикарбонат аммония, азосоединения и т. д.), низкокипящие жидкости (вода, метанол, ацетон) или газы (азот, двуокись углерода, аммиак). Образование пены достигается или уменьшением давления в форме или выдавливанием насыщенного газом продукта поликонденсации через сопло. [c.58]

В заключении этого раздела остановимся на вопросе, касающемся гигиенической характеристики карбамидных пенопластов. Известно, что широкому применению карбамидных пенопластов, особенно заливочного типа, препятствует наличие в них значительных количеств свободного формальдегида (до 6—8% в исходном олигомере или 3—4 кг на 1 м пенопласта 31]). В больших количествах формальдегид является токсичным веществом, но и его присутствие в малых количествах также нежелательно, так как ие-нопласт имеет неприятный запах. Эффективным способом уменьшения содержания свободного формальдегида является введение в водный раствор исходного олигомера (перед добавлением в него отвердителя) небольших количеств карбоната или бикарбоната аммония [435, 136]. Другой способ — добавление свободного карбамида в отвердитель, который затем смешивается с карбамидо-формальдегидным олигомером [90, 135]. Интересно, что добавление карбамида не к отвердителю, а к олигомеру повышает, как уже говорилось, прочностные показатели пенопласта [103, 105], но при этом не устраняет запах формальдегида. Эффективность последнего метода можно проиллюстрировать следующими цифрами свежеприготовленный карбамидный пенопласт содержал 1,47% свободного формальдегида, добавление 0,8% в олигомер снизило его содержание до 0,28%, а добавление 8% в кислый отвердитель — до 0% [135]. [c.285]

Кислотные красители на хлопке. Целлюлоза непосредственно не окрашивается кислотными красителями. Методом повышения сродства целлюлозы к кислотным красителям является обработка ее этиленимином, хлористым циануром, алкилизоцианатами и т. п. Такие воздействия представляют интерес в качестве заключительной обработки хлопка и вискозы для придания им водонепроницаемости, несминаемости и других специальных качеств, но они не могут найти технического использования только лишь для крашения целлюлозного волокна кислотными красителями. Совсем недавно, однако, появился живой интерес к печатанию на хлопке и вискозе кислотными красителями и растворимыми координационными комплексами кислотно-протравных красителей. В так называемом интенсивном Циба-формальдегидном процессе ситцепечатания используют кислотные и неолановые красители, применяя пасту, содержащую интен-сификатор Циба (мочевину) и моноаммонийфосфат или сульфат аммония как катализатор . После печатания ткань запаривают в присутствии формальдегида. При этом происходит закрепление кислотного красителя на целлюлозе, вызванное образованием мочевино-формальдегидной смолы. [c.531]