Эфиры кислот метаборной

Ортоборная кислота — белые шестиугольные кристаллы (чешуйки) триклинной системы, жирные на ощупь. Пл. 1,435 г/см . При нагревании выше 70 С теряет воду и частично переходит в метаборную кислоту НВО2, при температуре красного каления теряет всю воду, оставляя борный ангидрид В Оа. Растворима в воде (4,65% при 20 С), в этиловом спирте (4% при 20 °С), в глицерине (20% при О С, 73% при 100 С) и диэтиловом эфире. Обычная продажная кислота является ортоборной кислотой. [c.164]

Мягним дегидратирующим средством, которое в некоторых случаях весьма пригодно для отщепления воды не только от первичных, но также от вторичных и третичных спиртов, является борная кислота. Борная кислота вначале образует сх> спиртом гримерный эфир метаборной кислоты, который разлагается до соответствующего олефина с выделением борной кислоты в этом обнаруживается некоторое сходство с механизмом пиролиза сложных афиров, хотя дегидратация борной кислотой проводится при более низких температурах (300—350° С). Нагреванием эквимолекулярных количеств н-гептанола, м-октанола, -гексанола, ментола, циклогенсанола, холестанола-33 с борной кислотой можно легко получить соответствующие оле-фины [26, 27]. [c.674]

Вместо галогенидов бора в реакциях с гидридами щелочных металлов возможно использовать эфиры метаборной кислоты [73, 74] [c.27]

Вместо алкилборатов в этой реакции можно применять эфиры метаборной кислоты [85] [c.149]

Для очистки нефтяных дистиллятов от азотистых оснований предлагается [317] применить борную кислоту и ароматические полиоксисоединения типа глицерина, пропилэтиленгликоля, пирокатехина. Однако этот метод проверен всего лишь на бензинах и керосинах. Более тяжелые фракции (204—265 °С) рекомендуется очищать от азотистых оснований бензиловым эфиром метаборной кислоты [318]. [c.205]

Введение в практику окисления антрахиноновых производных, проводимого в растворе серной кислоты, прибавки борной кислоты, следовательно образование в реакционной среде эфиров, например типа эфиров метаборной кислоты ROB О, оказалось существенно важным для успеха многих процессов окисления. [c.359]

МЕТАБОРНОЙ КИСЛОТЫ ЦИКЛОГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА ТРИМЕР, ( oHi,OBO)3. Мол. вес 377,90, т. пл. 165—166 , [c.167]

Вместо галогенидов бора можно использовать алкилбораты, растворы борного ангидрида в алкилборатах [94] или эфирах метаборной кислоты [95], эфиры дифторборной кислоты [96]. [c.29]

Можно применять любой алкиловый эфир метаборной кислоты циклогек-силовый эфир метаборной кислоты легко получается и растворим в органических растворителях. [c.251]

Эпоксидирование [2]. Взаимодействие Т. г. (применяют также гидроперекиси кумола, циклогексила или трет-бутта, но в меньшей степени) с циклогексиловым эфиром метаборной кислоты (см. в этом томе) в присутствии олефина приводит к образованию окиси олефина и тетралола. Новый реагент по своему действию близок к надкислотам. Предполагают, что реакция осуществляется через образование иона оксония ОН . Окисление мезитилена, например. [c.251]

Ортоборная кислота Н3ВО3 — кристаллическое вещество. Кристаллы ее представляют собой белые чешз йки с перламутровым блеском. Ортоборная кислота растворима в воде, спирте и эфире. При нагревании от 80 до 110° С она частично переходит в метаборную кислоту НВО2, прн 140—160° С — в тетраборную [c.83]

Согласно уравнению реакции (Т) две молекулы н-парафина под воздействием молекулы кислорода и АОБ превращаются в алкоксиборное соединение (I), которое по реакции с избытком метаборной кислоты или оксида бора регенерируется в АОБ. В результате в условиях окисления в оксидате гидроксилсодержащие соединения находятся преимущественно в виде АОБ, которые обеспечивают наиболее высокую селективность превращения гидропероксидов и парафинов в борнокислые эфиры (I). В начальный период в реакции (1) участвуют ме-таборная кислота, другие фор.мы борных кислот или оксид бора, а по мере накопления АОБ, хорошо растворимых в окисляемом субстрате, возрастает их роль в реакции окисления. Термический распад гидропероксидов нием спиртов, а также кетонов, кислот снижают селективность процесса. [c.202]

Полученные результаты позволяют сделать некоторые выводы о строении борнокислых эфиров жирных спиртов, получаемых при окислении парафина. Поскольку в развившемся процессе окисления при 165—170° С в реакционной смеси находится практически только метаборная кислота, образующиеся спирты реагируют с ней, образуя алкилметабораты [c.253]

Борная кислота НзВОз при нагревании в условиях опыта постепенно дегидратируется, образуя метаборную кислоту НВОа, тетраборную кислоту Н2В4О,, и, наконец, борный ангидрид В Оз последний составляет большую часть полученного стекловидного плава. Спирты в кислой среде быстро взаимодействуют с борным ангидридом при этом образуются летучие эфиры борной [c.119]

Jiofa растворима в воде, спирте, эфире, при fO С частично переходит в метаборную кислоту НВО2 при красном калении образуется борный ангидрид. [c.59]

Механизм цветной реакции ацетилхинализарина с борной кисло-т о й 1. Согласно литературным данным [10, 22, 23], борная кислота в концентрированной серной кислоте, превраш аясь в метаборную кислоту, образует с а-оксиантрахипопами, в том числе и с хинализарином, сложные эфиры, в которых атом бора связывается с молекулой реагента через кислородный атом а-оксигруппы главной валентностью и координационно — с карбонильным кислородом. Образовавшийся сложный эфир , который правильнее рассматривать как внутрикомплексное соединение, обладает более глубокой окраской. Сопоставление кривых поглощения сернокислых растворов внутрикомплексных соединений бора с хинализарином и ацетилхпнализарином показывает их полную идентичность (рис. 1). Это дает основание считать строение внутрикомплексных соединений в обоих случаях одинаковым. [c.225]

Описаны реакции алкилборатов с рядом кислородных кислот (S hiff, 1867 herbuliez et al., 1953). Так, при нагревании триэтилбората с серной кислотой до 140—150° С, как и можно было ожидать, образуются этилсерная кислота, этилен, метаборная кислота и вода с азотной кислотой получаются этилнитрат и борная кислота. При нагревании этилбората с карбоновыми кислотами (уксусной, бензойной, янтарной, щавелевой) образуются соответствующие этиловые эфиры. Описан способ получения ацетатов, основанный на этой реакции (Hirao et al., 1953) из борной кислоты и спирта получают алкилборат, который нагревают с ледяной уксусной кислотой, не выделяя его из реакционной смеси [c.31]

Диборан и другие бороводороды рекомендовано получать восстановлением эфиров ортоборной или метаборной кислот с помощью водорода и алюминия при высоких температурах и давлении [41, 42], а также гидрированием тримера метатиоборной кислоты (HSBS)g над скелетным никелем [43]. Диборан образуется из борного ангидрида и водорода при действии тлеющего электрического разряда [44]. [c.26]

Диметоксиборан и другие диалкоксибораны симметризуются в диборан этот процесс ускоряется в присутствии эфиров метаборной кислоты [148) [c.32]

Реакции с эфирами борной и метаборной кислот. При пропускании паров триметилбората в расплавленный триметоксиборогидрид натрия при 250° или в раствор соли в диметиловом эфире тетраэтиленгликоля при 230° образуется тетраметоксиборогидрид натрия и диметоксиборан [ 133] Na [ВН (ОСНз)а] + В (ОСНз)з Na [В (ОСНз) ] + НВ (ОСНз)2. [c.237]

При кипячении смеси триметоксиборогидрида натрия и метилового эфира метаборной кислоты образуется с небольшим выходом диметоксиборан, отгоняемый из реакционной массы вместе с метилборатом [134] [c.237]

Влияние кислородных соединений бора на стабильность полимеров известно уже давно. Впервые стабилизирующее действие соединений бора было описано в патенте фирмы Моп8ап1о С]1етша1 Со. [281]. Окрашивание полиакрилонитрила и сополимеров акрилонитрила в процессе переработки или при нагревании готовых изделий (волокон и тканей), может быть уменьшено добавками борных кислот и эфиров, например ортоборной и метаборной кислот, борного ангидрида и трибутилбората. [c.149]

Особенно часто описываются соединения металлов. Механизм их действия не ясен. Образование комплексов с примесями, катали-<)ирующими разложение, могло играть решающую роль при стабилизации борной кислотой и ее эфирами. Например, полиакрилонитрил в растворе диметилформамида стабилизируется против пожелтения при высоких температурах добавкой 2% орто- или метаборной кислот, трехокиси бора или трибутилбората [281]. Стабилизирующий эффект определяли по времени, необходимому для появления слабо-желтой окраски пленок, полученных из раствора, при нагревании до 180° С (измеряли светопропускание при 410 жжк). В работе [282] исследовали металлсодержащую, систему, состоящую из смеси 2% малеата [c.389]

При повышенных температурах (порядка 100°) происходит обмен всех трех алкильных радикалов. При низких температурах —0°) от алюминия к бору переходят только два радикала. Последний алкильный радикал из алкилалюминийалкоксида КА1(0К )-2 при низких температурах не может быть использован для алкилиро-вания бора [139, 201]. Описано также получение бортриалкилов взаимодействием циклических ангидридов алкилборных кислот (триалкилбороксолов) [202, 273] и эфиров метаборной кислоты (триалкоксибороксолов) с алюминийтриалкилами и алкилалюминийгалогенидами [107, 204]. [c.241]

Молекулярный кислород взаимодействует с циклогексаном, образуя гидропероксид циклогексила, который реагирует с метаборной кислотой, превращая ее в пероксиборат. Из последнего затем образуются циклогексилборатные сложные эфиры. Одним из основных параметров процесса является парциальное давление паров воды, образующейся при окислении. Для обеспечения высокого выхода целевых продуктов необходимо, чтобы парциальное давление водяных паров было низким. Принципиальная схема процесса представлена на рис. 5.24. [c.322]