Хлориты фенетидином

Нечистый продукт содержит сопутствующие вещества, которые, правда, не влияют на получение гваякола, но очень неприятны при приготовлении фенетидина, где они упорно сопровождают все промежуточные фазы, так как приготовленный из такого хлорбензола фенацетин может вызвать отравления. Поэтому необходимо, чтобы применяемый для этого производства хлорбензол был чист. Для его получения нужно брать самый чистый бензол й очищенный многократным сжижением хлор, далее нужно избегать всяких следов влажности. Ректификация готового продукта должна производиться в высоких колоннах Рашига и наблюдение за процессом должно вестись тщательно посредством выверенных термометров. [c.238]

О- И и-Фенетидины 4-Хлор-2-анизидин [c.33]

Цветные реакции. и-Фенетидин окисляется ионом СЮ в соединение фиолетового цвета. Нерастворимость продукта окисления в диэтиловом эфире позволяет обнаружить хлорит-ион в присутствии гипохлорит-иона [604]. [c.26]

Растворяют 1 г ге-фенетидина в небольшом количестве этанола и разбавляют раствор водой до 1 л. Отбирают несколько миллилитров этого раствора, подкисляют НСООН, приливают небольшое количество диэтилового эфира. К исследуемому раствору прибавляют 1—3 капли приготовленной смеси вг встряхивают. При наличии хлорит-иона водный раствор окрасится в фиолетовый цвет окрашенное соединение, образованное гипохлорит-ионом, перейдет в эфирный слой. [c.26]

При нагревании -нитрохлорбензола с метиловым спиртом в присутствии едкого натра происходит замещение атома хлора на метоксигруппу, при этом образуется /г-нитроанизол И), который, при восстановлении сернистым натрием, дает га-анизидин 12). При действии на я-нитрохлорбензол этилового спирта атом хлора замещается на этоксигруппу и получается я-нитрофенетол 6), дающий при восстановлении я-фенетидин (7). При сульфировании я-нитрохлорбензола высокопроцентным олеумом образуется 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислота 14), из которой путем замены атома хлора на аминогруппу получают 4-нитроанилин-2-сульфокислоту 15). Из 4-нитрохлорбензол-2-суль-фокислоты и я-анизидина получается 4-амино-4 -метоксидифениламин-сульфат (азоамин синий О) 13) в результате замещения хлора на ариламиногруппу, восстановления нитрогруппы и отщепления (гидролиза) сульфогруппы. Аналогичным путем (но без гидролиза сульфогруппы) из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты и я-фенилендиамина получают 4,4 -диаминодифениламин- [c.330]

Из о-хлор-п-нитротолуола через о-хлор- -нитробензойную кислоту получают общеупотребительное антисептическое средство — риванол. В этом синтезе применяется также п-фенетидин, из которого получают большое число жаропонижающих лекарственных Препаратов, применяемых для лечения ряда заболеваний, в том числе ревматизма. К этому классу веществ относятся фенацетин [c.29]

Образец красителя (1 г) восстанавливают цинком в смеси этанола с уксусной кислотой. Суспензию отфильтровывают, к фильтрату добавляют разбавленную соляную кислоту и затем кипятят для удаления спирта. Остаток подщелачивают и экстрагируют эфиром. В эфирном слое обнаружен 4-хлор-о-толуидин, который служил диазосоставляющей при производстве красителя. В результате пиролиза красителя с цинковой пылью выделены 4-хлор-о-толуидин и о-фенетидин. Был синтезирован краситель (23). Проба смещения и совпадение ИК-спектров говорят об его идентичности с анализируемым. [c.363]

Пара-фенетидин получают из пара-нитрохлорбензола через нитро-фенетол, заменой атома хлора этоксильной группой в присутствии медного катализатора (см. часть 1, Алкилирование, 14) [c.308]

По отношению к галоиду галоидного алкила значительно бояьщую реакционную способность показывает галоид, находящийся в соседстве,с кислородным мостиком, как это имеет место у эпихлоргидрина, котсрый, например, при многодневном tтoянии с р-фенетидином, метиланилином и др. обменивает хлор на остаток ариламина [c.450]

Восстановление ароматических нитросоединений оловом и соляной кислотой имеет следующий недостаток продукт реакции при этом в большей или меньшей степени загрязнен хлор-замещенным амином. Это же явление наблюдается т.акже при применении цинка и соляной кислоты. К о к показал, что при восстановлении нитробензола цинком и соляной кислотой образуется значительное количество р-хлоранилииа. При восстановлении р-нитрофенетола оловом и концентрированной соляной кислотой образуется 3-хлор-р-фенетидин с выходом в 90%, если реакция проводится без охлаждения. При применении же разбавленной соляной кислоты образуется р-фенетидин без заметной примеси хлорзамещенного амина Ч Хлорпроизводные ами- [c.406]

При конденсации полученной таким образом о-хлор-и-нитро-бензойной кислоты с -фенетидином в присутствии поташа и меди образуется -этоксифенилнитроантраниловая кислота. Обработкой ее избытком хлорокиси фосфора (с добавлением дихлорэтана) получают хлорангидрид этоксифенилантраниловой кислоты [c.344]

Реакции (1) и (2) можно выполнить в виде капельных, если в качестве донора хлора использовать хлорамин Т. На этом основана избирательная реакция обнаружения п-аминофенола, а также способ распознавания его и изомерных ему о- и ж-аминофенолов. Метиловый и этиловый эфиры п-амннофенола, соответственно известные под названиями анизидин и фенетидин, ведут себя, как п-аминофенол, так как дезалкилируются в условиях опыта. Фенацетин (ацетофенетидин) также можно перевести в 4-хлор-имин-п-хннон действием хлорамина Т, если в реакции участвует достаточное его количество, порядка нескольких миллиграммов. Для обнаружения меньших количеств требуется предварительное омыление в аминофенол (стр. 714). [c.519]

Для получения п-фенетидина на п-нитрохлорбензол действуют этиловым спиртом и едким натром в присутствии катализатора— окиси меди. При этом атом хлора замещается на этоксигруппу —ОС2Н5 и образуется п-нитрофенетол [c.408]

Колсхорн- также изучал взаимодействие эпихлоргидрина со свободным основанием фенетидина. Если оба соединения вступают в реакцию в неразбавленном виде, то происходит бурная реакция, которую можно существенно затормозить разбавлением растворителем. Из раствора выкристаллизовывается 1-хлор-З-фенетидинопропанол-2 с т. пл. 93°. В другол патенте--" описывается взаимодействие эпихлоргидрина с п-аминофенолом и его простыми эфирами. Образующиеся Ы-3-хлор-2-оксипропил-/г-амино-фенол или его простые эфиры омылением щелочью можно перевести в Ы-2,3-диоксипропил-п-аминофенол с т. пл. 192° или его простые эфиры. Это соединение можно также получить непосредственно, если вместо эпихлоргидрина применять глицидол. [c.243]

Ланге- , продолжая работы Струкова, нашел, что для получения Н,Ы-ди-(3-хлор-2-оксипропил)-п-фенетидина не обязателен избыток эпихлоргидрина и что с расчетным количеством (2 моля) эпихлоргидрина также можно добиться хорошего выхода, если реакцию проводить в безводной среде с применением органического растворителя, например метанола или четыреххлористого углерода. Так, при 36-часовом кипячении 465 г анилина, 1000 г четыреххлористого углерода и 1030 г эппхлоргпдрина было получено [c.243]

Ампд П получается из п-фенетидин-З-сульфокислоты через нитрил и сульфонилхлорид. При дибромировании Алголевого оранжевого ДР получается Алголевый алый ООК (5Т 1352). Важным представителем этой группы является Индантреновый ярко-розовый К, яркий краситель приятного цвета с хорошими прочностями на хлопке (к свету 5 и 4—5 к другим воздействиям). 6-Хлор-4-метил-тиоиндоксил окисляется в краситель при нагревании с водным раствором едкого натра и тетрасульфидом натрия при 85°. [c.1182]

Фенилированные рюзанилины могут быть получены нагреванием диаминотрифенилметана, в третьем бензольном кольце которого в ара-положении к центральному атому углерода находится атом хлора, с ариламином (например, с л-фенетидином). Если диамино-трифенилметаны приготовлены из ж-2-ксилидина, то кислотные красители, полученные сульфированием производных Н-фенилрозани-лина, красят в чистые очень светопрочные цвета. [c.828]

Газовая хроматография фенацетина и возможных примесей — ацетанилида, п-хлор-ацетанилида и и-фенетидина. (Кол-венное определение более чем до 50 ч. на 1 млн. НФ Epon-iOOl иа хромосорбе G т-ра 145—180°.) [c.203]

Акридиновый цикл с необходимыми для получения молекулы риванола заместителями образуется в результате конденсации 2-хлор-4-нитро-бензойной кислоты (I) с пара-фенетидином (П) и последующей циклизации полученной 4-этокси-4-нитродифениламин-орто-карбоновой, или этоксифе-нилнитроантраниловой кислоты (П1), в 2-этокси-6-нитро-9-акридон (IV), превращающийся в 2-этокси-6-нитро-9-хлоракридин (V), который через соответствующее феноксипроизводное (VI) переводится аминированием в 2-этокси-6-нитро-9-аминоакридин (VII), восстанавливаемый в 2-этокси-6,9-диаминоакридин (VIII). [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология