Гипохлорит в присутствии хлора

Определение гипохлорит-, хлорит-, хлорат- и хлорид-ионо совместном присутствии. ............ [c.1187]

Для определения общего содержания хлора восстанавливают гипохлорит-, хлорит- и хлорат-ионы до хлорид-ионов солью железа (II) в кислой среде. После этого определяют содержание хлоридов добавлением в избытке нитрата серебра и титрованием последнего роданидом аммония в присутствии соли железа (III) как индикатора. [c.99]

Определению гипохлорит-ионов описанным выше методом (см. стр. 93) хлораты не мешают, независимо от кислотности раствора. Хлориты выделяют иод из иодида калия быстро в минеральнокислом и очень медленно в уксуснокислом растворе, особенно в присутствии ацетат-ионов, т. е. при подкислении анализируемого раствора указанным выше (см. стр. 94) буферным раствором. Поэтому, проводя дв а титрования одно в слабокислой среде, быстро после подкисления анализируемого раствора, другое в минеральной среде, через некоторое время после добавления кислоты, можно раздельно определить содержание гипохлорит-ионов и (по разности между результатами обоих титрований) содержание хлорит-ионов. [c.95]

Примечание. При определении остаточного активного хлора в сточных водах, очищенных от цианидов обработкой их хлорной известью, надо учитывать следующее. Реакция между гипохлорит-ионами и цианид-ионами проходит настолько быстро, что присутствие в очищенной сточной воде остаточных гипохлорит-ионов может служить доказательством отсутствия в ней цианид-ионов и, обратно, присутствие цианид-ионов возможно лишь при отсутствии остаточных гипохлорит-ионов. Если, однако, очистке от цианидов подвергалась сточная вода, содержавшая большое количество аммиака или солей аммония (а также некоторых органических аминов), то при обработке ее хлорной известью могли образоваться хлорамины, медленно реагирующие с цианид-ионами. В этом случае активный хлор может присутствовать в сточной воде наряду с цианид-ионами. Тогда определение общего активного хлора рекомендуется заменить определением остаточных гипохлорит-ионов. Методы определения последних в присутствии хлораминов описаны в статье Ю. Ю. Лурье и 3. В. Николаевой (см. сноску на стр. 56). [c.95]

Если требуется обнаружить гипохлорит в присутствии хлор амина Т, то к капле исследуемого раствора на капельной пластинке прибавляют 4/Ь-ный щелочной раствор сульфата таллия (1) (стр. 162). В присутствии гипохлорита сразу или в течение 5 мин выпадает бурый осадок, образующийся по реакции [c.638]

ГИПОХЛОРИТ-, ХЛОРИТ-, ХЛОРАТ- и ХЛОРИД-ИОНЫ ПРИ их СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ [c.95]

В качестве окислителя в данном процессе можно использовать гипохлорит натрия или хлорноватистую кислоту, которая получается при добавлении газообразного хлора в щелочной или кислый рассол. Хлор вводится до тех пор пока его концентрация в растворе не станет достаточной для окисления всей присутствующей ртути. [c.257]

При растворении хлора в воде для смещения равновесия вправо применяют различные щелочные агенты, которые связывают хлористый водород. В зависимости от pH среды в водных растворах могут присутствовать один или несколько основных активных компонентов хлор, НСЮ, гипохлорит. Состав этих растворов в интервале температур 18-25 С был охарактеризован в работах [4, 22-24]. [c.8]

Наличие хлорноватистой кислоты НОСГ и гипохлорит-ионов рассматривается как присутствие в воде свободного активного хлора. [c.188]

Гипогалогениты можно получать в процессе реакции, добавляя галоген к воде или к водному раствору щелочи, пропуская хлор в водный раствор едкого натра и хлорной ртути [54], в водный раствор мочевины и переосажденного мела [55], применяя водный раствор гипохлорита кальция и двуокись углерода [56] или трет-бутил-гипохлорит [57]. Эмульгирующие агенты увеличивают эффективность присоединения [58, 59]. В присутствии реакционноспособных растворителей, таких, как спирт или кислота, образуется соответствующий простой или сложный галогенза.мещенный эфир 160 с хорошими выходами. Галогензамещенный простой эфир может также образовываться из Ы,Ы-дибромбензолсульфамида и этилового спирта [61]. В присутствии воды Ы-бромацетамид (КБА) образует бром-гидрины [62], а в инертных растворителях он дает дибромзамещен-ные продукты присоединения [63]. Продукты присоединения двух атомов брома получаются в результате ряда сложных реакций между олефинами и М-бромацетамидом [64]. По-видимо.му, сначала присоединяется радикал М-бромацетимидила, а затем, после термического разложения, образуется продукт присоединения двух атомов брома. [c.413]

При использовании этого способа присутствие в растворе иридия вызывает значительные затруднения. В Процессе нагревания насыщенный хлором щелочной раствор становится сначала нейтральным, а затем постепенно слегка кислым, причем образующийся вначале гипохлорит натрия переходит в хлорат. В этих условиях иридий осаждается в виде гидроокиси, которая обладает свойством каталитически разлагать хлорат (и гипохлорит) па хлорид и свободный кислород. Не улетучившаяся в процессе отгонки часть четырехокиси рутения в таком растворе может восстановиться с образованием соединения рутения (IV). Поэтому раствор необходимо охладить, прибавить едкую щелочь, насытить хлором и продолжить отгонку. Для полного удаления рутения может потребоваться многократное повторение этой операции. [c.409]

СТОЧНЫЕ ВОДЫ ПРОИЗВОДСТВА ГИПОХЛОРИТА (ГИПОХЛОРИТ-, ХЛОРИТ-, ХЛОРАТ- и ХЛОРИД-ИОНЫ ПРИ их СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ [c.400]

Ускорение разложения гипохлоритов (потеря ими активного хлора) под влиянием двуокиси углерода объясняется вытеснением ею свободной хлорноватистой кислоты, диссоциирующей с образованием иона СЮ , который затем распадается по одной из приведенных реакций. Разложение гипохлоритов ускоряется также п присутствии аммиака и соединений аммония, что используют в процессе отбелки текстильных материалов (см. ниже). В водных щелочных растворах гипохлориты относительно устойчивы. При щелочности 2—3% растворы гипохлорита натрия могут храниться в течение 10—15 суток. Повышается и их термическая стойкость Гипохлорит натрия отличается высокой устойчивостью в водном растворе тринатрийортоарсената вследствие образования комплексной соли (ЫазАз04 ПНгО)-КаСЮ Na P . [c.683]

Присутствующие в воде окислители и восстановители могут искажать результаты анализа. Первые, главным образом нитриты, а в очищенной воде—хлор и гипохлорит, вызывают повышение результатов анализа. Вторые—Ре(НСОд)2, а также ионы 507, 5— и органические вещества—понижают результаты. [c.186]

Цветные реакции. и-Фенетидин окисляется ионом СЮ в соединение фиолетового цвета. Нерастворимость продукта окисления в диэтиловом эфире позволяет обнаружить хлорит-ион в присутствии гипохлорит-иона [604]. [c.26]

Хлор, бром, перекись водорода, хлорит-, гипохлорит-, гипобромит-, иер-оксодисульфат-, бихромат- и перманганат-ионы определяют непрямым методом [24]. Их восстанавливают взятым в избытке Fe и образовавшееся в эквивалентном количестве Fe титруют раствором аскорбиновой кислоты в присутствии KS N. [c.240]

Избыток добавленных реагентов титруют раствором иода [415, 854, 1072]. Иодометрический метод дает суммарное содержание элементного хлора, гипохлорит-иона и хлорамина. Последний образуется при хлорировании природных вод как продукт взаимодействия хлора с солями аммония, всегда присутствующими в природных водах [213]. [c.47]

Сумму хлорит- и гипохлорит-ионов и двуокиси хлора ( активный хлор ) в присутствии различных альдегидов определяют [48] добавлением анализируемого раствора к взятому в избытке стандартному раствору арсенита, содержащему КаНСОз и 0з04. Избыток арсенита титруют потенциометрически раствором гипохлорита или иода. [c.195]

При величине pH = 5- 6 хлор присутствует в воде главным образом в виде хлорноватистой кислоты НОС1. С повышением величины pH>6 концентрация гипохлорит-ионов постепенно возрастает, достигая 21% при pH = 7 75% при pH = 8 и 97% при pH = 9. [c.187]

С помощью иодиметрического метода можно определять в смеси хлорит и диоксид хлора [8]. По описанной выше методике находят сумму соединений. После колориметрического определения диоксида хлора с тирозином можно рассчитать содержание хлорита. Хлорид, хлорат и хлорит не мешают определению диоксида хлора. В результате проведения интересного исследования Норкис [9] нашел объяснение, почему арсенит в присутствии осмиевой кислоты в гидрокарбонатной среде ускоряет реакцию взаимодействия хлорита с иодидом. По-видимому, механизм процесса следующий арсенит восстанавливает 0з04 до Ма20з04, который в свою очередь восстанавливает хлорит до гипохлорита, а сам окисляется до Оз . Гипохлорит окисляет иодид до иода, который и взаимодействует с мышьяком (П1). Методика, основанная на описанных выше реакциях, успешно использована для определения диоксида хлора и хлорита [10]. Эти же реакции используют и в потенциометрическом методе определения хлорита, гипохлорита, хлората и хлорида, который будет подробно описан ниже. [c.328]

Свободный хлор — мера окислительной способности хлора, присутствующего в отбеливателе. Например, чистый твердый гипохлорит натрия (Na lO) содержит 47,62% хлора. Однако окислительная способность хлора в СЮ- в два раза выше, чем в lj, потому что восстановление С10 до С1 сопровождается переходом двух электронов на один атом хлора. Поэтому содержание свободного хлора в чистом Na lO должно быть (2) (47,62) или 95,24%. [c.362]

Показана принципиальная возможность получения дезинфицирующих гипохлоритных растворов из минерализованных природных вод подземных источников, содержащих большое количество анионов 507 , НСО и катионов кальция,и магния [66, 67]. Присутствие в воде этих катионов, как известно, сг1особствует образованию на поверхности катода гидроокисных пленок, препятствующих катодному восстановлению гипохлорит-ионов до хлоридов. В то же время большое их содержание приводит к образованию плотной корки, увеличивающей напряжение, и снижает выход активного хлора [68, 69]. [c.298]

Гидрохинон, окисление на твердом электроде 1059 Гидроцерусит, диагностика 2895 Гипохлорит как окислитель при определении Со и Мп 3803 окислительные потенциалы растворов 768 определение активного хлора в нем 6337 в тканях 7531 открытие в присутствии других окислителей 4535 [c.358]

Наиболее важные тригалогенопроизводные — производные метана, которые получаются действием галогена в присутствии щелочи ка этиловый спирт или ацетон. В технике для производства хлороформа используют белильную известь или гипохлорит. При действии последнего на этиловый спирт получается уксусный альдегид, а затем происходит замещение атомов водорода метильной группы хлором. Под влиянием щелочи хлораль превращается в хлороформ и соль муравьиной кислоты [c.108]

Концентрированные кислоты бурно реагируют с гипохлори-тами, выделяя кислород. В присутствии хлоридов выделяется хлор [c.527]

Технический товарный продукт не является чистой кальциевой солью хлорноватистой кислоты. Он примерно соответствует формуле ЗСа(С10)2-2Са(0Н)2 2Н20 и содержит 47—52% активного хлора и 18—20% Са(ОН)г. Кроме того, в техническом гипохлорите кальция всегда присутствуют примеси (СаСЬ, СаСОз, 5102, хлорат кальция и др.), количество и состав которых зависят от способа производства. Вследствие присутствия примесей технический гипохлорит кальция полностью в воде не растворяется, а образует суспензии. [c.417]

Перевод рения в раствор. В пылях и возгонах рений в основном находится в виде рениевого ангидрида, хорошо растворимого в воде. Поэтому, чтобы перевести рений в раствор, в большинстве случаев достаточно водного выщелачивания. Но так как наряду с рениевым ангидридом в пылях могут присутствовать малорастворимые низшие окислы рения, при вьш1,елачивании добавляется какой-нибудь окислитель—хлор, гипохлорит натрия, пиролюзит и т. п. Окислителем может служить и барботируемый воздух. [c.618]

Другие окислители также позволяют окислять мышьяк(III), в том числе гипохлорит, хлорит, тетраацетат свинца, хлорамин Т, N-бромсукцинимид и пероксомолибдат натрия. Большинство из них описано в качестве новых редокс-титрантов в книге Берка, Вултерина, Зыка [54]. УУ-Бромсукцинимид применен для определения арсенита в присутствии арсената [55]. Окисление проводят в присутствии NaH Os [c.21]

Кроме того, можно применять хорошо известную реакцию мышьяк(П1)—церий(1У). Этот метод был использован [21] для определения хлората в присутствии перхлората. Хлорат восстанавливается избытком мышьяка(III) или железа(II). Обратное титрование проводят стандартным раствором церия(IV), используя в качестве индикатора ферроин и в качестве катализатора осмиевую кислоту. В этих условиях перхлорат не восстанавливается. Установлено, что реакцию катализируют ионы Ag+ [22]. Хлорат, гипохлорит, хлорит и хлорид можно определить в одном растворе, проводя потенциометрическое титрование мышьяком (III) в присуТ ствии катализатора OSO4 [23]. [c.283]

Обычно приводят редокс-метод, в котором используют мы-шьяк(П1) и осмиевую кислоту как катализатор [10]. Похожий метод, но с потенциометрической индикацией конечной точки титрования позволяет анализировать смеси, содержащие хлорит, гипохлорит, хлорат и хлорид [18]. Хлорит титруют при pH = 8—12 с платиновым индикаторным электродом в присутствии 0з04. Подробно методика описана в разделе Хлорат . [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология