Моноалкиламины

Незамещенные или монозамещенные амиды кислот могут присоединяться к а,р-ненасыщенным карбонильным соединениям и нитрилам. Эта реакция всегда требует участия основных катализаторов. Особенно легко вступают в эту реакцию такие амиды, как фталимид или сукцинимид, а также амиды сульфокислот. Под действием катализатора они очень легко превращаются в соответствующие основания, присоединяющиеся по кратной связи [см. схему (Г. 8.49)]. Образующиеся продукты присоединения представляют интерес, поскольку омылением амидной группы можно получить (3-аминоэтильные соединения. Прямым присоединением аммиака или моноалкиламинов эти соединения получаются лишь с трудом. Примером использования реакции присоединения амидов может служить 3-аланин, для которого ниже приводится удобный лабораторный метод получения. [c.214]

Моноалкиламины, как и аммиак, являются сильными нуклеофилами и потому также взаимодействуют с алкилгалогенидом, образуя аммониевые соли вторичных аминов, и далее вторичные амшаг [c.133]

АММОНОЛИЗ АЛКИЛГАЛОГЕНИДОВ. При взаимодействии аммиака с алкилгалогенидами образуются первичные алкиламины. Моноалкиламины являются более сильными нуклеофилами, чем аммиак они будут реагировать с оставшимися молекулами алкилгалогенида (если только его концентрация не поддерживается на низком уровне), давая значительные количества airfn-нов с большей степенью алкилирования и даже четвертичные соли аммония. [c.209]

Алифатические диамины под действием ЭУ распадаются аналогично моноалкиламинам. Однако в их масс-спектрах наблюдаются пики ионов [М + Н] , [М-КНг] , [М-МНз]"" и в меньшей степени - [М-КН4]. [c.130]

Из 3-(Ы-моноалкиламино)пропиламинов в данном превращении образуются 1-алкилпиримидоизоиндолы (2.635) с отличными выходами 1275]. Сулковский провел несколько конденсаций (2.630) с 1,3-диами- о-2-гидрокси- и 1,3-диамино-2-этоксипропанами, и как уже указыва- [c.190]

В одном из патентов сообщается о способе синтеза эфироами нов путем гидролиза оптически активных 4-Ы-моноалкиламино метил-2,2-диметил-1,3-диоксоланов [304]. [c.78]

И последующее превращение ионной пары с образованием НгЗ. Для третичных аминов эти реакции, очевидно, невозможны. На образование заряженных частиц указывали резкое увеличение проводимости растворов аминов при добавлении к ним серы [169], изменение окраски растворов серы с аминами, углублявшейся при переходе к вторичным и первичным аминам, изменения в УФ-спектрах аминов, образование комплексов аминов с серой, по данным ЯМР [117], появление парамагнитного поглощения [170]. Проводимость возрастала в 10 раз в случае морфолина, в 10 раз — в случае ди-н-бутиламина и для третичных аминов — в 2—3 раза. Наибольшая концентрация полисульфидных свободных радикалов обнаружена в случае первичных диаминов, а также пиперидина и тетраметилгуанидина. В присутствии морфолина и первичных моноалкиламинов наблюдались слабые сигналы ЭПР, а в случае ароматических аминов, пиридина и вторичных алкил-аминов сигнал ЭПР не был зарегистрирован. Анализ данных, [c.164]

Использование высших моноалкиламинов при синтезе В-трихлор-Н-триалкилборазинов по методу Брауна—Лаубенгауера требует присутствия стехиометрических количеств третичных аминов для облегчения выделения хлористого водорода [68] [c.146]

Образующиеся продукты присоединения представляют интерес, так как при омылении амидной группы получаются -ами-ноэтильные соединения. Прямым присоединением аммиака или моноалкиламинов эти соединения можно получить лишь с трудом. Примером реакции присоединения амидов может служить удобный лабораторный синтез р-аланина. [c.233]

Для получения моноалкиламина предварительно защищают один водород аминогруппы ацилированием [c.147]

Этот метод пригоден прежде всего для получения триалкил-и некоторых диалкиламин-боранов, таких, и диэтиламин-бораны [37]. Процесс можно проводить и в растворителях, например в эфире, бензоле и аминах. Этим способом были получены также алкиламин-алкилбораны и алкиламип-арилбораны [37, 2504]. Получение моноалкиламин-бора-нов этим методом в большинстве случаев дает загрязненные вещества [580]. [c.81]

Амин-бораны изостеричны парафиновым углеводородам, однако по причине своей полярности ши гораздо менее летучи и более реакционноспособны [578]. При образовании семиполярной связи атом бора приобретает отрицательный, а атом азота — положительный заряд, вследствие чего связи В—Н и N—Н оказываются сильно поляризованными. При этом водородные атомы, связанные о бором, имеют гидридный, а водородные атомы аминогруппы — протонный характер. По этой причине моноалкиламин-бораны разлагаются при сравнительно низкой температуре (примерно на 20 град выше температуры плавления) с выделением водорода и одновременным образованием алкил-боразолов [2464] [c.84]

Рассмотрим прежде всего амины — главный тип органических оснований. Поскольку алкильные группы обладают +/-эффектом, алкилампны более основны, чем аммиак. Если допустить суммирование влияния алкильных групп, то основность должна возрастать от моноалкиламинов к триалкиламинам. [c.113]

Свойства. Аминные комплексы моногалоидборанов представляют собой хорошо кристаллизующиеся вещества (см. табл. 37). Моноалкиламинные и диалкиламинные комплексы термически мало устойчивы и превращаются при нагревании с выделением водорода в В-галоидборазолы, а также легко гидролизуются [32]. [c.174]

Гидрирование проводят в жидкой или газообразной фазе с применением никелевого или других хорошо известных катализаторов гидрирования. При обычных условиях реакции наряду с необходимым моноалкиламином получают значительное количество диалкил-амина, но при избытке аммиака в реакционной смеси образование диалкиламина сводится до минимума [8]. Этого и следовало ожидать в соответствии с механизмом реакции, по которому протекает образование диалкиламинов. Первичным продуктом присоединения водорода к нитрилу является альдимин, который может затем присоединить молекулу одновременно образующегося амина. Продукт присоединения отщепляет аммиак, и получающийся замещенный имин гидрируется до вторичного амина [c.160]

Моноалкиламины реагируют с алюм инийорганическими соединениями ступенчато с образованием вначале диалкилалюминий-моноалкиламина и в дальнейшем, ори сильном нагревании, с образованием полимерного продукта [115] [c.98]

В [1826—1864] представлены расчеты температурной зависимости давления насыщенного пара или индивидуальных веществ, или их групп как неорганических [1834—1842], так и органических [1843—1864] (см. также [1807, 1819, 1824, 1825> 1831]). В число первых входят элементы, простые вещества [1807, 1819, 1824, 1825, 1834—1837] и соединения [1838—1842], в число вторых — в основном углеводороды (главным образом алканы) [1843—1858, 1862] и некоторые другие вещества [1859—1861, 1864]. Большая работа по унификации зависимости Р=1 7) для углеводородов различных классов была проведена М. Д. Тиличеевым [1843—1849]. А. М. Мамедов [1851, 1852] рекомендовал приближенные уравения для вычисления давления пара н-алканов. М. X. Карапетьянц и Чэн Гуанг-юе применили предложенный ими ме тод [1832] для расчета Р—7-зависимости н-алканов [1855], /-алкенов [1856], изоалка-нов [1857], алкилциклогексанов [1858] и моноалкиламинов. [1859]. [c.31]

Амины алифатические (моноалкиламины nH2n-nNH2, где п= 17 + 20). С-в, % ОВ 76,5 вторичных аминов 15,0 нитрилов 1,5 жирных к-т 0,1 влаги 1,0. Св аморфное воскообразное в-во от серовато-белого до желтого цвета (20 °С) [c.291]

Исходные цианамиды с одинаковыми заместителями при азоте получали обработкой хлорциана диалкиламином [1], а в случае, кощ.а заместители отличаются друг от друга, Обра бо1Ткой хлорциана моноалкиламином с последующим метилированием [4]. [c.300]

Чтобы помешать протеканию реакции дегидратации спирта, реакцию (8) проводят при высоком давлении. Деами нирование, повидимому, приостановить невозможно, и всегда получается смесь моно-, ди- и триалкиламинов, равновесие между которыми устанавливается в зависимости от отношения спирта к общему количеству азота. Поэтому для увеличения содержания моноалкиламина в смеси ди- и триалкиламины следует возвращать обратно в процесс. Если смесь паров метилового спирта и триметиламина пропускать при 300—500° С над обычными катализаторами, образуются все три метиламина [31, 32] [c.376]

Содержание аммиака определяют в 25 мл исходного раствора при помощи кобальтинитрита натрия, как описано на стр. 686, добавляя в зависимости от содержания аммиака 25 или 50 мл этого раствора. Если в исследуемой смеси содержится очень много моноалкиламина, к 25 мл раствора аминов надо прибавить до 25 мл воды для того, чтобы воспрепятствовать осаждению части соли моноалкиламина. [c.694]

Содержание диалкиламина находят по разности между результатом титрования суммы всех оснований и суммой содержаний аммиака, моноалкиламина и триалкиламина. [c.695]

Суммарное содержание аммиака и моноалкиламина определяют по методу ван-Слайка (стр. 687). Для этого определения берут такое коли- [c.694]

Каковы методы получения моноалкиламинов. [c.167]

Получение моноалкиламинов. Для введения в первичную аминогруппу лишь одного алкила,т. е. для получения вторичного или моноалкил-амина, необходимо защитить один атом водорода исходной аминогруппы от замещения алкилом. Это может быть достигнуто предварительным ацилированием аминогруппы, т. е. алкилированием ацилированного амина, например, сульфаминовой кислоты, в котором имеется только один свободный и притом весьма реакционноспособный амидный атом водорода [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология