Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аланины синтез

    Напишите схему синтеза аланина (а-аминопропионовой кислоты) Ha пропилового спирта. Какое количество пропилового спирта потребуется для получения 8,9 г аланина, если известно, что на первой Стадии выход 90%, на второй — 80%, остальные стадии проходят с количественным выходом. Какое вещество и в каком количестве образуется, если в смесь аланина и безводного этилового спирта пропустить ток сухого хлороводорода  [c.50]


    Хотя H N высоко токсичен для большинства организмов, многие высшие растения могут использовать H N в процессах биосинтеза. Предложите пути превращения серина и H N в аспарагин и а. ди-аминомасляную кислоту. Предложите путь синтеза в грибах аланина из ацетальдегида, H N и аммиака. (Примечание соответствующей неферментативной реакцией является хорошо известный синтез аминокислот путем реакции Штрекера.) [c.176]

    Рассмотрите схемы синтеза аланина, лейцина, глицина из соответствующих галогенозамещенных кислот. [c.99]

    Предложите схему синтеза аланина из этилена. Что произойдет с аланином при нагревании  [c.97]

    Первой аминокислотой, образующейся в корнях растений сразу же после внесения азотной подкормки, является аланин, затем через сравнительно короткое время образуются дикарбоновые аминокислоты (аспарагиновая и глутаминовая кислоты), но в значительно меньшем количестве, чем аланин. Синтез диаминокислот и ароматических аминокислот происходит в значительно более поздние сроки и главным образом в листьях, по-видимому, за счет аминных групп аланина и дикарбоновых аминокислот в результате реакций переаминирования. [c.226]

    Таким образом, синтез пантотеновой кислоты сводится к следующим стадиям а) синтезу (3-аланина, б) синтезу пантолактона и в) конденсации этих веществ. Особо стоит вопрос о синтезе —)-пантолактона, необходимого для синтеза 0(+)-пантотеновой кислоты. Рассмотрим известные варианты указанных стадий синтеза пантотеновой кислоты. [c.139]

    Был проведен асимметрический синтез о-аланина (рис. 2.8). На всех стадиях синтеза продукты получены с хорошими выходами оптическая чистота аминокислоты составила 80%  [c.95]

    Отсюда ясно, что для успешного синтеза белков необходимо последовательное присоединение аминокислот с малой степенью образования побочных продуктов. Этого можно добиться, используя защитные группировки для аминогрупп, карбоксильных групп и боковых цепей, потенциально способных участвовать в реакции. В качестве примера вернемся к синтезу Gly-Ala если аминогруппа глицина защищена (превращена в химически неактивную), то взаимодействие молекул глицина между собой невозможно. Далее, если карбоксильная группа аланина также защищена, то единственная возможная реакция — взаимодействие карбоксильной (активированной) группы глицина и аминогруппы аланина с образованием искомого дипептида. [c.68]

    Синтез 3-аланина осуществляют аммонолизом акрилонитрила. При этом образуется смесь первичного, вторичного и третичного аминов [43—45, [c.144]

    СИНТЕЗ й-АЛАНИНА (р-АМИНОПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ) [c.139]

    Рис, 2.8. Асимметрический синтез п-аланина [12]. [c.95]


    Курциус пр имвнил реакцию расщепления азидов кислот для синтеза глицина, аланина, валина и фенилаланина. [c.662]

    В заключение следует назвать синтезы р-аланина, дилаурил-тиодипропионовой кислоты (антиоксиданты для полипропилена), пимелиновой кислоты. [c.135]

    Сравнительно небольшие величины изменений энергии Гиббса типичны для многих биохимических реакций. Поэтому процесс легко можно обратить при изменениях концентрации и температуры. Так, например, для синтеза дипептида аланил-глицина (из аланина и глицина в водной среде) стандартная энергия Гиббса равна +20,3 кДж/моль и образование дипептида, следовательно, невозможно без притока энергии извне, т. е, без сопряжения с другой реакцией. Но если понизить концентрации исходных веществ до 0,1 моль/л, а продукта реакции до 1,25-10 5 моль/л, то А(7=0, т. е. система находится в равновесии и некоторое количество дипептида имеется в растворе. [c.375]

    Этот способ нашел применение также для синтеза аминокислот [432, 433], л-(амин оа л кил)-бензойных кислот [434] и аминов гетероциклического ряда [435, 436]. , Так, из р-бромпропионовой кислоты был получен р-аланин [433] с выходом 85 >. [c.418]

    Существует несколько методов синтеза (3-аланина, различающихся по реакции образования аминогруппы, а именно  [c.139]

    Из анализа изложенных методов следует отдать предпочтение двум методам синтеза 3-аланина 1) аммонолиз акрилонитрила под давлением и [c.141]

    После того как Вильямс в 1938 г. выделил пантотеновую кислоту в кристаллическом виде [34], им же в 1940 г. было установлено ее строение как аланида, а, -с-диокси-р, (5-диметил масляной кислоты и осуществлен синтез [24, 26, 35]. В основу синтеза принята реакция конденсации двух компонентов — эфиров или солей (3-аланина и алифатической диоксикисло-ты-а, [-диокси-(3, (З-Диметил- с-бутиролактона (пантолектона). В полученном продукте реакции (3-аланин связан с безазотистой частью молекулы пептидной связью. Синтез пантотеновой кислоты был одновременно осуществлен различными исследователями по этой же реакции [17, 19, 36]. [c.139]

    Улавливание аммиака из отходящих газог производства В-аланина Синтез тетрабутоксититана [c.166]

    При полимеризации ангидрида аланингидроксамовой кислоты (ангидрида Лейкса) получают поли-/--аланин - структурный аналог фиброина натурального шелка. Написать схему синтеза и вычислить молекулярную массу полученного полимера, если при определении свободных аминогрупп по методу Ван-Слайка путем диазотирования навески 3,2445 г вьщелилось при нормальных условиях 1,34 см азота. [c.66]

    Предложенный Штрекером синтез был применен лля получения аланина (Н=СНз) из ацетальдегида и серина (К=Н0СН2) из гликолевого альдегида. [c.361]

    Предложите схему синтеза аланина из этилового спирта. Для аминокислоты напишите уравнения реакции а) с H I б) с NaOH  [c.180]

    Аланин (а-аминопропионовая кислота) СНз—СНЫНа—СООН (стр. 279). Бесцветное кристаллическое вещество с темп, плавл. 295° С (с разложением). Ь (+)-Аланин входит в состав всех белков особенно много его в белке шелка. Является первойа-аминокислотой, полученной путем синтеза (1851). [c.287]

    Описаны [125] асимметрические синтезы с участием карбе-нов. При внедрении карбена, полученного из этилдиазопро-пионата, по связи М—Н оптически активного а-фенилэтиламина можно получить оптически активный аланин с оптической чистотой до 26% [К = СИ (СНз) СбНб]  [c.143]

    Выполнив соответствующие синтезы, Прелог и сотрудники действительно получили пару оптических антиподов со структурой а и б. Они имеют вращение [а]57в 23° при смешении, как и любая пара оптических антиподов, дают рацемат, а при глдролизе каждый из антиподов превращается в оптически неактивный, рацемический аланин, поскольку в каждой молекуле имеется по три остатка (+)-аланина и по три остатка (—)-аланина. [c.643]

    Предложите способ синтеза аланина СНзСН (NHa) СО2Н из ацетальдегида. Назовите алаиии по номенклатуре IUPA . Напишите две реакции, характерные для аланина. [c.734]

    Виланд (1961) на примере конденсации кбз-/)1-аланина с этиловым эфиром глицина показал применимость этого реагента в пептидном синтезе. При реакции М-защищенных аминокислот с тионилдиимид-азолом I получается Ы-ацилимидазол III, равноценный активированному эфиру, и выделяется имидазол II. При добавлении триэтиламина к гидрохлориду этилового эфира глицина выделяется свободный эфир, который при конденсации с промежуточным соединением III образует производное дипептида IV  [c.685]

    Дициандиэтиловый эфир представляет практический интерес при его омылении и этерификации получаются сложные эфиры, применяемые как пластификаторы а при восстановлении — гл -Диаминодипропиловый эфир, который может быть использован для синтеза эмульгаторов и пластических масс При нагревании дициандиэтилового эфира с водным раствором аммиака до 200 получается -аланин [c.63]

    Замещенные фталимиды образуются при присоединении таких алкенов, как акрилонитрил илн 2-винилпиридин, к фталимиду в присутствии гидроокиси триметнлбензиламмония (тритон В) [16, 17]. С акрилонитрилом выходы были количественными, а с 2-винил-пиридином — 75%. Р-Фталимидопропионитрил получается в качестве промежуточного соединения при синтезе р-аланина. [c.424]


    Описан эффективный асимметрический синтез инокисЛбт, йрИ чём ключевой стадией является стереоселектнвное.восстанрвление двойной связи С=Ы, при котором присоединение водорода. происходит предпочтительно с одной нз диастереотопных сторон 28], Ниже приведена схема этого синтеза для О-аланина. Наблюдаемая оптическая чистота в данном случае 96% для других аминокислот, полученных по этому способу, оптические выходы составляют 92—97%. [c.65]

    З-Аланин получают в смеси с иминодипропионовой кислотой, из которой его выделяют с выходом в 50%. Метод дает недостаточный выход и усложнен как выделением (3-аланина из реакционной массы, так и синтезом [c.139]

    Из изложенного можно сделать заключение, что наиболее рациональным методом синтеза пантолактона является одностадийный метод, предложенный Е. Жданович и Е. Бялой, заключающийся в альдольной конденсации изомасляного альдегида и формальдегида с цианированием ацетонциангидрином и дальнейшим омылением и лактонизацией [54]. Этим методом получают рацемический О, -пантолактон. Для синтеза оптически активной D(+)-пaнтoтeнoвoй кислоты считают более целесообразным конденсировать левовращающий 0 —)-пантолактон с 5-аланином, чем расщепление на свои антиподы D, -пантотеновой кислоты. Для получения D(—)-пантолактона необходимо пантолактон-рацемат разложить на оптические антиподы. Для этого на рацемат действуют каким-либо оптически деятельным органическим основанием-алколоидом, например, хинином [16, [c.142]

    Последней стадией синтеза является конденсация D(—) или D, L-пан-толактона с -аланином. Этот процесс осуществляют различными путями  [c.143]

    Амид тиазол-2-карбоновой кислоты, кроме смешанного -ангидридного синтеза[ ], получен из этилового эфира и аммиака [ ], при окислении перманганатом 3-(2 -тиазо-лил) аланина [ ]. [c.12]

    На следующей стадии (стадия г) пептидная цепь переносится к. аминогруппе аминоацил-тРНК, занимающей А-участок, путем простой реакции замещения. Однако на. деле эта реакция протекает сложнее, чем это показано на рисунке. Она сопровождается расщеплением связанного GTP и освобождением Pi и комплекса Ти—GTP. Последний, как показано на рисунке, взаимодействует с Ts при этом вновь образуется димер Tu-Ts и освобождается GDP. Таким образом, суммарная реакция состоит в расщеплении GTP, сопряженном с синтезом пептидной связи. Химия реакции не требует гидролиза GTP. Мы, однако, ле знаем, насколько близко друг к другу располагаются концы двух соседних молекул тРНК. Расстояние между ними может быть достаточно большим. Белки L7 и L12 содержат необычайно много аланина и характеризуются высоким относительным содержанием а-спи-ральных участков. В этом отношении они напоминают мышечный белок миозин. В связи с этим было высказано предположение, что эти белки служат частью мини-мышцы , которая, используя энергию, освобождающуюся при гидролизе GTP, перемещает определенные участки рнбосомного комплекса, сближая между собой аминогруппу и пептидильную группу в пептидилтрансферазной реакции. [c.235]


Смотреть страницы где упоминается термин Аланины синтез: [c.180]    [c.248]    [c.286]    [c.154]    [c.49]    [c.327]    [c.74]    [c.275]    [c.134]    [c.66]    [c.144]    [c.145]    [c.160]    [c.115]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.659 , c.662 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.645 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аланин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте