Серная кислота интегральная

Для серной кислоты интегральная теплота растворения выражается уравнением (75а) [c.138]

Вычислите дифференциальные теплоты растворения серной кислоты и воды для 84,5%-ного раствора методом пересечений, если при 298 К зависимость интегральной теплоты растворения от концентрации выражена значениями [c.170]

Теплоту растворения ра т вычисляем по уравнению (XI 1.31) раст = = ДЯ ",г4 (теплоты растворения для чистых веществ равны нулю), где АЯ"> — интегральная теплота растворения, отнесенная к 1 моль серной кислоты. Значение ДЯ" находим в справочнике [М.1. Так как в справочнике концентрации выражены в молярных соотношениях [c.174]

Вычислите дифференциальные теплоты растворения серной кислоты Рн,80 и воды (Зн.о для 84,5 %-ного раствора. Используйте данные о зависимости интегральной теплоты растворения от концентрации при 298 К [c.179]

Рис. 20. Интегральная (S) и дифференциальная (Ф) теплоты растворения газообразного SO3 в серной кислоте.

Рис. 21. Интегральная (5) и дифференциальная (Ф) теплоты растворения водяных паров в серной кислоте.

Рис. IV. 21. Начальный участок гистограммы и интегральных функций распределения пузырьков воздуха по размерам (1) и по объемам (2) в растворах полиоксадиазола в серной кислоте.

Так, для водных растворов серной кислоты при 25° С имеем следующие значения интегральных теплот растворения [c.188]

Для удаления целлюлозы гидролизовали 72%-ной серной кислотой и выделяли привитые цепи, состоящие из сополимеров разных молярных соотношений исходных компонентов, рассчитывали молярные соотношения звеньев ВЛ, ВК и ММА в привитом сополимере в зависимости от состава исходной смеси мономеров. Определены составы сополимеров, характеристические вязкости показано, что с увеличением в составе сополимеров виниллактамов характеристическая вязкость падает. Определены коэффициенты активности исходных пар мономеров графическим методом с использованием интегрального уравнения Майо и Льюиса [3]. . [c.353]

В случае растворов Ре в азотной кислоте чувствительными к действию радиации являются не только ионы Ре +, но и ионы N03 , что заметно осложняет картину по сравнению с серной и хлорной кислотами. При равной концентрации кислот интегральная доза, соответствующая установлению стационарного потеициала, значительно меньше в случае азотной кислоты. Это связано с тем, что нод действием излучения ион N03 восстанавливается [4] и в растворе появляется азотистая кислота, которая легко окисляет двухвалентное железо. [c.78]

Особые точки видны на диаграмме (рис. 1). Удельные веса на диаграмме даны на верхней кривой, отражающей интегральные свойства. Производные обозначены двойной линией, отражающей дифференциальные свойства. Изменение удельного веса растворов серной кислоты в 70—76-процентном растворе выражается верхней сплошной линией, которая составлена из двух парабол — III и IV. Изменение производной [c.251]

А. Защита аппаратуры и оборудования, эксплуатируемых внутри помещения при комнатной температуре в условиях периодического воздействия слабых растворов азотной кислоты, воздействия речной и водопроводной воды, концентрированных растворов щелочей, разбавленных растворов соляной и серной кислот (при температуре до 40 °С), токсичных веществ в виде пыли, аэрозолей и капель жидкости, ионизирующих излучений интегральной дозой [c.255]

Т аблица 11-104. Интегральные теплоты смешения (в ккал) азотной кислоты с серным ангидридом и серной кислотой [34, 55] [c.149]

Еще Д. И. Менделеев писал в 1887 г. в своем классическом исследовании водных растворов серной кислоты [56, т. III, с. 671 ] в связи с анализом зависимости удельного веса от концентрации .. . изучение производных ds/dp вызвано не только пользой их знания для практического применения, но и важными задачами всего нашего исследования, потому что дифференциальная форма, в какой здесь представляется зависимость удельного веса от состава, сама по себе обещает дать нечто большее, чем изучение самих удельных весов или объемов, или удельных объемов как интегральных функций, в которых скрывается зависимость, могущая выступить в дифференциальной форме с ясность ю. (Разрядка наша. — Авт.). [c.189]

РИС, 5. Интегральные теплоты смешения серной кислоты, жидкого и газообразного триоксида серы с водой. [c.19]

Концентрационная зависимость интегрального коэффициента диффузии найдена для систем эпоксидный компаунд — водные растворы неорганических кислот [208]. В случае серной кислоты имеет место симбатная связь между D и содержанием воды в полимере. [c.143]

Для нахождения интегральных теплот растворения, АН2 и АН , выражают концентрации исходного и конечного растворов в количествах молей воды, приходящихся на один моль серной кислоты (соответственно /ni и /Пг) [c.222]

Травители используют для создания рисунка на подложках (гравирование травлением). Это наиболее ответственная операция в производстве интегральных схем. Обычно травление осуществляют мокрым способом различными кислотами — фтористоводородной, азотной, фосфорной, серной и соляной. [c.131]

Рис. 90. Интегральные теплоты смешения серной и фосфорной кислот.

Решение. В данном примере нужно определить дифференциальную теплоту растворения Нг504 в растворе с концентрацией 1 12. Для серной кислоты интегральная теплота растворения выражается уравнением (75-а) [c.132]

Вычислите дифференциа льные теплохы. растворения серной кислоты С н,50, а воды ( н,о для 84,5%-ного раствора. Используйте данные о зависимости интегральной теплоты растворения от концентрации при 29 К . [c.169]

Давление пара твердого хрома было измерено [136] интегральным вариантом метода Кнудсена с использованием радиоактивного изотопа r . В работе был применен 99,99%-ный хром, облученный нейтронами в ядернОхМ реакторе. Радиохимическая чистота хрома была доказана. Измерения проводились на приборе, приведенном на рис. 83 по методике, описанной на стр. 49. Радиоактивный хром загружался в виде стружки в молибденовую эффузионную камеру с молибденовой диафрагмой, отверстие в которой менялось от опыта к опыту от 9,847 10" до 7,740-10 см прп сечении камеры 0,6 см . Пары хрома с приемника смывались серной кислотой, кислота удалялась, и после переосаждепия осадка пз разбавленной кислоты измерялась его активность. Последняя сравнивалась с удельной активностью исходного металла. Полученные результаты приведены в табл. 287. [c.294]

Рис. 84. Интегральная 5 (на 1 кг раствора) и лифференциальная Ф (на 1 к водяных паров) теплоты растворения воляных паров в серной кислоте.

Метаболшм тестостерона в тканях. 1. Окисление в 17-м положении и образование 17-кетостероидов (андростерон, этиохоланолон, эпиандростерон) при этом 30% — семенникового происхождения и 70% (андростендион, дегидроэпиандростерон) — надпочечникового. 2. В печени 17-кетостероиды образуют конъюгаты с глюкуроновой и серной кислотами и выделяются с мочой, желчью и калом. Уровень 17-кетостероидов в моче является интегральным показателем секреции стероидных гормонов. 3. Восстановление двойной связи в кольце А и оксогруппы в З -положении происходит преимущественно в тканях-мишенях и ведет к образованию потенциальных метаболитов дигидротестостерона. [c.406]

Как известно, по обычной интегральной методике [25] число активных центров определяли по точке перелома кривых в координатах скорость реакции — степень покрытия. При этом общая скорость реакции сначала оставалась постоянной, а затем быстро понижалась по мере роста степени заполнения поверхности. При нашей дифференциальной методике качественная однородность всех активных центров, подобная найденной Дозе и выражающейся в наличии горизонтального участка на кривых рис. 7 и 8, обнаружена была лишь в немногих случаях — для катализатора 1 и в меньшей степени для катализаторов 26 и 29 (по-видимому, активность промышленных образцов катализаторов 1 и 26 была при приготовлении стабилизирована путем обработки серной кислотой или же прокаливанием, подобно тому, как был стабилизирован прокаливанием при 900°С боксит, применявшийся Дозе). На остальных же образцах все активные участки не характеризовались одинаковой постоянной активностью, величина ее могла изменяться в известных пределах, как это и предусматривается теорией процессов на неоднордных поверхностях. [c.238]

Интегральные кривые количества выделяющейся серной кислоты (рис. 1,6) имеют изломы, соответствующие точке с и характеризующие уменьшение скорости выделения Нг504 после затвердевания. [c.41]

Q — теплота смешения 50-процентного раствора H2SO4, содержащего один грам-моль серной кислоты, с соответствующим количеством воды может быть вычислена по закону Гесса как разность между интегральными теплотами растворения H2SO4 в воде с образованием раствора конечной концентрации (АН2) и в воде же с образованием раствора исходной, 50-процентной концентрации (АН ) [c.222]

В 0,07 н. HNOз кривая изменения потенциала в зависимости от интегральной дозы приближается к кривым, полученным в серной и хлорной кислотах. Дальнейшее уменьшение концентрации НКОз приводит к более позднему установлению стационарного состояния системы, что, очевидно, связано с уменьшением выхода окисления Ге при повышении pH среды [2]. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология