Нафталин хлорангидрид

Нафталин Хлорангидрид димо- Три изомерных диметил- 2 [c.441]

ХЛОРАНГИДРИД НАФТАЛИН-1,5-ДИСУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.522]

Гомофталевая кислота была получена из нафталина через фтало" новую кислоту из гидриндона путем нитрозирования, гидролиза и окисления перекисью водорода из гидриндена окислением смесью хромовой и серной кислот из о-толуиловой кислоты путем бромирования хлорангидрида кислоты с последующ,ими процессами воздействия на продукт реакции спиртом и цианистым натрием и омыления 50%-ной серной кислотой. Так как в настоящее время фталид является легко доступным соединением, то приведенная выше пропись, в основном не отличающаяся от методики Вислиценуса , опубликованной в 1886 г., является безусловно наиболее пригодной. [c.147]

Нафталин можно ацилировать действием хлористого ацетила в присутствии хлористого алюминия. Ориентация замещения определяется природой используемого растворителя замещение преимущественно происходит в а-положение в сероуглероде или растворителях типа тетрахлорэтана и в Р-положение в нитробензоле. (Влияние нитробензола объясняют тем, что он образует комплекс с хлорангидридом и хлористым алюминием, который вследствие своего большого объема может атаковать лишь более свободное р-положение.) [c.994]

Многоядерные ароматические углеводороды, как нафталин, антрацен, фенантрен и т. д., при действии хлорангидрида щавелевой кислоты также дают карбоновые кислоты 2. [c.407]

Соответствующие диметильные производные получены действием хлорангидрида диметилмалоновой кислоты на нафталин п аценафтен [27, 202]. [c.176]

При нитровании нафталин-1-сульфокислоты [193] (или ее хлорангидрида), а также ее 2-изомера [194] образуется смесь 4-,5-, и 8-нитросульфокислот, причем 4-изомер получается всегда в малом количестве. Дальнейшее нитрование 5-нитронафталин-1-сульфо-кислотыприводит к 4,5-динитросоединению [195]. 5-Нитронафта-лин-2-сульфокислота [196] и ее хлорангидрид [197] также замещаются в положение 4, а 8-питросульфокислота дает 4,8-динитро-соедипение [198а], Реакции нитрования нафталиндисульфокислот сведены в табл. 7. Подробные данные о нитровании ряда нафталинсульфокислот приводит Лантц [1986]. [c.226]

Получите 1-беизоилнафталин из хлорангидрида 1-нафтойной кислоты и бензола, а также из бензоилхлорида и нафталина. Какой из этих способов следует использовать для получения чистого продукта [c.146]

Хлорангидрид нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты (80% из соответствующего ангидрида и пятихлористого фосфора при 160 °С с последующим кипячением в течение 5 ч) [50]. [c.354]

Дихлорхинолин 239 Метансульфохлорид 296 Хлорангидрид нафталин- [c.608]

Аценафтенхинон был получен окислением аценафтена хромовой кислотой перманганатом кальция ", кислородом воздуха в присутствии катализаторов в различных растворителях и 30%-нон перекисью водорода в уксусной кислоте путем образования оксима с каким-либо алкплнитрито-м и последующего гидролиза оксима а также из хлорангидрида щавелевой кислоты и нафталина Приведенная выше пропись основана на опубликованных данных [c.12]

Хлорангидрид Y-фенилмасляной кислоты и его лроизводные, содержащие в боко вой цепи алкильные группы, точно так же подвергаются внутренней конденсации при действии хлористого алюминия с образованием кетотетрагидронафталина или его алкилзамещенных производных. Эта реакция имеет большое значение, так как она может быть использована для синтеза алкил-нафталинов [c.80]

Пропиловый эфир В-нафтола, хлорангидрид коричной кислоты Циниамоил-(Р-пропокси)-нафталин (I), на Катализатор и условия те же. Выход I — 87% [2221 [c.325]

Сюда относятся главным образом продукты конденсации хлорированного парафина с ароматическими углеводородами по реакции Фриделя— Крафтса, т. е, в присутствии хлористого алюминия. Родоначальником такого рода присадок является тарафлоу>>, при получении которого в качестве ароматического компонента берется нафталин (см. ниже). Описан и рекомендован ряд аналогов парафлоу, в которых ароматическим компонентом являются дифенил, нафталин, антрацен и другие ароматические углеводороды, а также продукты новой конденсации углеводородов типа парафлоу с хлорангидридами кислот. [c.713]

Ацилированные посредством хлорангидридов некоторых сульфокарбоновых кислот или нолисульфокислот о-оксиазокрасители (производные азотолов) в последнее время получили некоторое применение в текстильной промышленности (в ситцепечатании) под названием неокотоновых красителей. Ацилированные красители легко растворимы в воде вследствие наличия у них свободной сульфо-или карбоксильной группы или четвертичной аммониевой группы. Будучи нанесены на волокно и обработаны раствором щелочи, соединения эти образуют нерастворимые красители, прочно закрепляющиеся в волокне. В качестве ацилирующих агентов названы хлорангидриды сульфо- и дисульфобензойной или суль-фонафтойной кислот, 1,3,6-трисульфокислоты нафталина, 4-диалкиламино-1-бензойной кислоты, 4-<о-хлоралкил-1-бензойной кислоты, поликарбоновых кислот бензола. [c.613]

Практически интересен для анилинокрасочной промышленности синтез кетонов с использованием хлорангидридов ароматичес.ких кислот, в частности хлорангидрида бензойной кислоты. Так, из нафталина действием хлористого бензоила в присутствии хлористого алюминия получается смесь 1,5- и 1,8-дибензоилнафталина [c.742]

Этот углеводород образуется при пиролизе дикетона I, который можно получить конденсацией 2,6-диметилнафталина с двумя молекулами хлорангидрида нафталин-2-карбоновой кислоты в присутствии хлористого алюминия [c.365]

Наиболее удобный синтез 1,2-бензтетрацена заключается в конденсации 2-метил-5,6,7,8-тетрагидронафталина с хлорангидридом нафталин-1- или нафталин-2-карбоновой кислоты в присутствии хлористого алюминия. [c.386]

Исследовано нитрование бензола, фенола и нафталина смесью хлорангидридов кислот с КМОз или AgNOз [59], а также водным раствором нитрата кальция под воздействием гамма-лучей [60]. [c.81]

Для синтеза ароматических альдегидов с выходом 55—75% из ароматических углеводородов, СО и НС1 в жидкой фазе при 20—40° С и давлении 211 атм в качестве катализатора предложен кристаллический алюмосиликат с размером нор 6—13 A, содержащий катионы меди, титана, никеля, кобальта, железа [50]. Бензол, толуол, нафталин, нитробензол при нагревании с поли-галоидалкилами в присутствии металлического палладия или PdXa при 150—350° С и давлении 1—360 атм с высоким выходом дают галоидангидриды ароматических кислот. Например, из бензола получена смесь хлорангидридов бензойной (61 %), фталевой (18%) и трикарбоновой (9%) кислот [51]. Окислительным карбонилированием углеводородов ряда бензола, нафталина и антрацена при температуре до 180° С и давлении смеси СО -f Н2 11 атм в СН3СООН или диметоксиэтане в присутствии ацетата или гексагидробензоата палладия получают смеси соответствующих кислот с выходом 16% [52]. [c.128]

НафталиндитйОЛ-1,5 можно получить в результате прибавления хлорангидрида нафталин-1,5-дисульфокислоты к спирто-вому раствору хлористого олова (Sn l2 2НаО), насыщенного хлористым водородом . В литературе имеются указания на то, что при действии цинковой пыли и серной кислоты был получен неочищенный дитиол с выходом в 80% (теоретич.) и т. пл. 103°. [c.40]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафталин хлорангидрид: [c.441] [c.89] [c.356] [c.356] [c.523] [c.625] [c.350] [c.394] [c.360] [c.205] [c.405] [c.349] [c.363] [c.155] [c.363] [c.134] [c.334] [c.195] [c.350] [c.92] [c.410] [c.86] [c.39] [c.349] [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология