Ван Слайка

Взаимодействие с азотистой кислотой. При подобном взаимодействии а-аминокислоты с выделением азота превращаются в а-окси-карбоновые кислоты. На этой реакции основан метод количественного определения аминокислот по Ван-Слайку. [c.503]

Задача 37.15. Реакция первичных алифатических аминов с азотистой кислотой приводит к количественному выделению азота в виде газа, что является основой метода определения аминного азота по Ван-Слайку. Какой объем азота (при нормальных условиях) выделится при обработке 0,001 моля следующих аминокислот а) лейцина б) лизина в) проли-на [c.1045]

В первичных алифатических аминах, а также аминокислотах, полипептидах и белках, имеющих первичные аминогруппы, определение последних проводят по методу Ван-Слайка (используется реакция с азотистой кислотой). [c.253]

Анализ. Обычно анализ а-А. основан на взаимод. с нин-гидрином, в результате к-рого А. расщепляется до альдегида, СО2 и NH3, а NH3 образует с нингидрином фиолетовый краситель. Для количеств, определения измеряют объем выделившегося Oj или, чаще, фотометрируют образующийся краситель. Последний метод используется в автоматич. хроматографах, позволяющих разделять на сульфокатионитах и количественно анализировать сложные смеси аминокислот и пептидов. Еще более чувствителен флуоресцентный анализ продуктов реакции А. с о-фта-левым диальдегидом. Быстро развивается лигандообменный хроматографический анализ А. и пептидов на си-ликагельных сорбентах в присутствии ионов меди. Бумажная и тонкослойная хроматография чаще используются для качественного анализа. Измерение объема N3, выделяющегося при дезаминировании А. азотистой к-той, а также титрование А. щелочью в избытке формалина (методы Ван Слайка и Сёренсена) сохранили лишь историческое значение. [c.138]

Кроме вышеописанных методов определение аминного азота в протеинах и гидролизатах их, а следовательно и наблюдение за ходом гидролиза, осуществляется методом ван Слайка , основанном на дезаминировании протеинов и продуктов их гидролиза при воздействии на них азотистой кислотой по следующему уравнению [c.20]

Эта реакция используется для количественного определения мочевины по методу ван Слайка (измерение объема выделившегося азота). [c.98]

ВАН СЛАЙКА МЕТОД, метод количеств, определения первичных алифатич. аминов. Основан на р-ции [c.353]

Мерой буферного действия служит буферная емкость (Ван-Слайк, 1922), которую можно определить как производную от количества сильного основания Ь (г-экв), добавляемого к 1 дм раствора, по pH раствора [c.600]

Наконец, идентификацию первичных аминогрупп по методу ван Слайка можно значительно упростить, применяя газовую хроматографию (Гофман и Лысый, 1962). Решающим преимуществом газохроматографического метода по сравнению с волюмометрическим определением азота является то, что нет необходимости в проблематичном до сегодняшнего дня отделении окислов азота и в применяемой для этого аппаратуре. К пробе, помещенной в закрытый реакционный сосуд, который может быть присоединен к газохроматографической аппаратуре, добавляют азотистую кислоту. При этом газо- [c.254]

Чистота перекристаллизованной /-аспарагиновой кислоты была установлена с помощью анализа на содержание азота по методам Кьельдаля и Ван Слайка. Температура разложения этого препарата 325—348°. [c.69]

Определение по реакции нитрокобальтиата калия с мочевиной Осадок нитрокобальтиата калия обрабатывают щелочью и удаляют осадо К гидроокиси кобальта К полученному раствору, помещенному в аппарат Ван Слайка, добавляют мочевину. [c.87]

Кислоту декарбоксилируют нингидрином при pH 2,5. по методу Ван-Слайка [3]. Молярная удельная активность полученного карбоната-С бария та же, что и исходной аминокислоты. [c.254]

ВАН СЛАЙКА МЕТОД определения первичных алиф. аминов и а-аминокислот. Основан на взаимод. аминогрупп с HNO2 в среде ледяной СНзСООН с выделением N2, объем к-рог.о измеряют. Разработан Д. Ван Слайком н 1909. ВАРИАМИНОВЫЙ ГОЛУБОЙ (4-амино-4 -метоксиди-фениламин), темно-синие крист. t j, 102 С расгв. в сп., [c.94]

При полимеризации ангидрида аланингидроксамовой кислоты (ангидрида Лейкса) получают поли-/--аланин - структурный аналог фиброина натурального шелка. Написать схему синтеза и вычислить молекулярную массу полученного полимера, если при определении свободных аминогрупп по методу Ван-Слайка путем диазотирования навески 3,2445 г вьщелилось при нормальных условиях 1,34 см азота. [c.66]

В ИК спектрах разбавл. р-ров первичная А. имеет две полосы VNп при 3500 (асим.) и 3400 (сим.) см , вторичная — Одну полосу при 3350—3310 см- третичная А. в этой области не поглощает. В спектрах ЯМР хим. сдиш-протона А. составляет 1—5 м. д. Алиф. амины в Уф и видимой областях не поглощают. В УФ спектрах аром, аминов имеются две полосы поглощения, обусловленные л я -переходами. Качеств, р-ция взаимод. с НКОз в кислой среде (см. Амыны). Для количеств, онределения нримеп. методы Кьельдаля и Ван Слайка, титрование р-рамн к-т в водной и неводных средах и методы, основанные на аце-тилировании и нитрозировании (нервичные и вторичные амины). Первичные аром, амины определяют также фото- [c.36]

ЛЗ. Известно, что пептид содержит только Е-лизин и Е-метионин. Р1з данных по титрованию следует, что на каждую свободную карбоксильную группу пептида приходятся 3 свободные аминогруппы. При обработке пептида азотистой кислотой (HNO2) в аппарате Ван-Слайка каждая аминогруппа освобождает 1 моль N2. Если провести полный кислотный гидролиз дезаминированного пептида и вновь обработать гидролизат HNO2, то высвобождается то же количество N2, что и из исходного пептида. Обработка исходного пептида избытком динитрофторбензола дает динитрофенильный (ДНФ-) пептид, который по спектрофотометрическим данным содержит по три ДНФ-группы на каждую свободную карбоксильную группу. После полного гидролиза этого ДНФ-пептида выявляются следующие продукты бесцветное соединение, содержащее S (Ai) соединение желтого цвета, содержащее S (Аг), и соединение желтого цвета, не содержащее S (Аз). При частичном гидролизе ДНФ-пептида образуются Ai, А2 и Аз и еще четыре соединения, имеющие желтую окраску—Bi, В2, Вз и В4. При полном гидролизе из Bi образуется Ai, А2 и Аз из 2 — Ai и А2 из Вз—-Ai и Аз, а из В4 — только A3. Какова наиболее вероятная структура исходного пептида [c.192]

Большое значенне имеет Ф. в химии высокомол. соед., поскольку оиа определяет способность хим. соед. к образованию полимеров, возможность образования линейных, разветвленных, циклич. или сшитых структур. См. также Распределение по типам функциональности. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ, качественное обнаружение и количеств, определение функц. групп в молекулах орг. в-в. Хим. методы основаны на характерных для данной группы р-циях. Для установления конц. определяемого в-ва измеряют кол-во продукта р-ции или израсходованного реагента (см., напр., Ван Слайка метод, Церевитинова метод). [c.640]

Свободные аминокислоты как первичные амины реагируют с HNOj с отщеплением азота. При этом аминогруппа замещается гидроксилом и изменения конфигурации у хирального атома углерода не происходит. Измерение количества выделяющегося азота служит для количественного определения аминокислот по ван Слайку (1910 г.) [c.68]

Об определении А. в орг. соединениях см. Ван Слайка метод, Дюма метод, Кьельдал.ч метод, Прегля методы, Шёнигера методы. [c.59]

Ван Лаара уравнение 3/828, 829 Ван Ннля уравнение 3/349 Ванные печи 3/999, 1001, 1002 Ван Слайка метод 1/681, 252, 273 Вант Гоффа закои 4/363, 372, 373, 388 3/857 принцип 2/1168 уравнение 2/902 3/827-829 Вантгоффит 3/361 Ван Флека парамагнетизм 3/882 Ванцид 4/225, 226 Вар 3/894 [c.565]

Миграция ацильной группы от N к О при гидролизе пептидов концентрированными кислотами подтверждается результатами анализа [74, 124], согласно которым содержание оксиаминокислотного азрта (определялось пери(3датным методом или переводом в динитрофенильное производное) увеличивалось быстрее, чем аминокислотного азота (определялось ио Ван-Слайку). При низких температурах перегруппировка происходила более полно. Исследования относительных [c.217]

Количественное определение а-аминокислот возможно титрованием по Сёренсену или же взаимодействием с азотистой кислотой по Ван-Слайку. Различные а-аминокислоты могут быть разделены методами бумажной, тонкослойной хроматографии, колоночной хроматографии на ионообменных смолах, гель-фильтрации или ионофореза. [c.503]

Ван Слайк [5] и Андерсон [6] рекомендуют использовать раствор 0,25 н. едкого бария, содержащего 2 г двуводного хлористого бария на 100 мл, в то время как Линденбаум [7] применял насыщенный раствор гидроокиси бария. В работах различных авторов [5—8] приведены схемы применяемых приборов, а также систем для мокрого и сухого сожжения изотопно-меченых органических веществ. В тех случаях, когда при сожжении органического соединения возможно проявление изотопного эффекта, гомогенный образец карбоната-С бария получают не путем простого пропускания газа через раствор, содержащий ионы бария, а высаживанием соли из раствора карбоната-С щелочного металла. [c.668]

Первичные аминогруппы стехиометрически реагируют с азотистой кислотой с образованием азота (метод Ван Слайка). Об [c.291]

Бремнер [7] изучил реакцию взаимодействия лигнина с азотистой кислотой, чтобы установить, сколько азота в почвенных гуминовых кислотах встречается в виде свободных аминогрупп. Многие считают, что лигнин входит в гуминовую фракцию органического вещества почвы (см. Флэг [13]). Кроме того, он исследовал поведение азота в лигнинных продуктах реакции при определении аминогрупп по Ван-Слайку. [c.355]

Результаты исследования показали, что лигнин мешает определению содержания аминогрупп по Ван-Слайку и является причиной высокого кажущегося содержания аминного азота, получаемого с препаратами гуминовой кислоты (см. также Бремнер и Шоу [8], Бремнер [6]). [c.356]

Этим методом получают наилучшие препараты. Вебер и Вильсон считают, что приведенные способы разделения первичных, вторичных и третичных аминов в общем недостаточно точны для работы с -небольшим количеством вещества. Напротив, по их мнению, наиболее пригодным является способ Ван-Слайка. Способы количественного определения описаны ниже (см. Количественное определение аминогруппы , стр. 754). [О действии ННОг-на амины см. стр. 720, а также литературу Доп. перев.] [c.700]

Вместо старого способа Г. Мейера и Штанека пользуются теперь способом Ван-Слайка основанным на том же принципе, испытанном уже Саксом и Кормаиом по которому алифатические аминогруппы расщепляются азотистой кислотой с выделением азота по следующему уравнению [c.763]

Instrumental Methods of Organic Functional Group Analysis (1972) -- [ c.291 , c.293 ]

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений (1972) -- [ c.291 , c.293 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.234 ]

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений (1974) -- [ c.291 , c.293 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология