Винилизобутиловый эфир

Характеристика аморфных и кристаллических полимеров винилизобутилового эфира [c.297]

Кроме оппанола В, в Германии имеются и другие синтетические вещества, носящие это название, наиример оппанол С . Однако последний является уже не полимером изобутилена, а полимером винилизобутилового эфира, мономер которого получают реакцией ацетилена с изобутиловым спиртом в присутствии щелочей под давлением. Оппанол О представляет смесь 90% оппанола В и 10% полистирола. [c.570]

Винилизобутиловый эфир был первым мономером, из которого удалось получить полимерные цепи изотактического строения. Из аллилового спирта и аллилацетата до сих пор получены лишь сравнительно низкомолекулярные полимеры. [c.940]

Винилизобутиловый эфир Винилизобутиловый эфир Винилизобутиловый эфир Винилбензоат Винилбензоат [c.176]

Кристалличность поливинилизобутилового эфира увеличивается при проведении полимеризации при пониженных температурах или сводится до нуля проведением реакции при более высоких температурах или использованием мгновенной полимеризации, которая применялась в Германии для получения этого полимера. Методика мгновенной полимеризации винилизобутилового эфира описана ниже. [c.239]

СТЕРЕОСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ВИНИЛИЗОБУТИЛОВОГО ЭФИРА [c.35]

СбН,20 Винилизобутиловый эфир Метилизовалерат 108,6-108,7 [c.397]

В стакан из стекла пирекс на 250 мл, охлажденный смесью сухого льда с петролейным эфиром, помещают 10 г очищенного винилизобутилового эфира (примечание 1) и 20 г жидкого пропана. Стакан вынимают из охлаждающей бани и повышают температуру смеси мономер — пропан до —60°. В жидкость очень быстро, почти струей, пропускают предварительно неохлажденный газообразный трехфтористый бор. Почти сразу начинается полимеризация с выделением газа, который и может выбросить полимерную массу. Прекращение реакции, промывка и сушка полимера производятся так же, как и в методике А, но поскольку в этом случае образуется мягкая масса, а не гранулированная, то перед сушкой надо разделит ее на кусочки диаметром 0,6 см. [c.37]

Для полимеризации можно использовать и закрытые пластмассовые сосуды с мешалками, хотя испаряющийся сухой лед в колбе Эрленмейера создает необходимое перемешивание. Некоторый контакт с влагой и воздухом при этом допустим. При полимеризации винилизобутилового эфира в отсутствие твердого сухого льда обычно получают полимер с меньшей степенью изотактичности. Однако при использовании трехфтористого бора в твердом бензоле или некото- [c.38]

Опыт 3-24. Полимеризация винилизобутилового эфира, инициированная эфиратом трехфтористого бора при низкой температуре [c.146]

Сухую трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром и вводом для азота, откачивают и нагревают пламенем горелки для удаления следов влаги. Колбу заполняют азотом. Для предотвращения обратной диффузии азота внутрь прибора (см. раздел 2.1.1) должна быть предусмотрена ловушка, которую охлаждают смесью сухого льда с ацетоном до —70 °С. В колбу заливают конденсированный пропан и 20 мл (0,15 моля) винилизобутилового эфира. При сильном перемешивании при —70 °С в колбу вводят по каплям 0,3 мл (0,39 ммоля) свежеперегнанного эфирата трехфтористого бора ( 2о = = 1,125), через 30 мин в смесь приливают еще 0,3 мл эфирата и содержимое [c.146]

Винилизобутиловый эфир СбНиО — [c.790]

Н2О Вода 100 СгНбО Этанол 78,3 СбН,20 Винилизобутиловый эфир 83,4 60 8 22 70 [c.596]

В Германии виниловые эфиры нолимеризовались в каучукоподобные материалы — оппанол С (полимер винилизобутилового эфира) и оппанол А (полимер винилизопропилового эфира), они добавлялись к каучуку буна, использовались как добавки к маслам, как сырье для получения лаков и пластификаторов и т. д. [60]. [c.482]

Пример 418. Пользуясь данными приложения V, выразите количественно отношение реакционных способностей (50 °С) винилхлоридных свободных радикалов с различными мономерами винилхлоридом (ВХ), акрилонитрилом (НАК), бутадиеном (БД), винилиденхлоридом (ВДХ), винилиденцианидом (ВДЦ), винилизобутиловым эфиром (ВИБЭ), диметилитакона-том (ДМИ), метилакрилатом (МА), стиролом (С). Найденную зависимость изобразите в виде ряда в порядке возрастания реакционной способности, приняв наименьшую реакционную способность за единицу. Объясните полученные данные. [c.144]

Ионная полимеризация может характеризоваться значительно большей стереоспецифичностью, чем радикальная. Это обусловливается не только взаимодействием заместителей концевых звеньев растущих полимерных цепей, но и участием в элементарных актах роста других компонентов каталитического комплекса, в частности, противоиона. Если активным центром на конце растущей цепи является ионная пара, то противоион оказывается одним из компонентов переходного комплекса, образующегося в реакции роста цепи. Поэтому он может влиять на фиксацию той или иной пространственной конфигурации, концевого звена растущей цепи. В некоторых случаях влияние противоиона, по-видимому, сводится к чисто стерическим эффектам, т. е. можно рассматривать противоион как своеобразный дополнительный заместитель в концевом звене растущей цепи. Например, при катионной полимеризации винилизобутилового эфира на катализаторе ВРз-НаО (противоион ВРзОН-) при —70°С образуется атактический полимер, при полимеризации в тех же условиях на катализаторе ВРз-(С2Н5)20 противоион ВР3ОС2Н5) образуется изотактический полимер. Увеличение объема противоиона значительно усиливает стереоспеци-фический эффект при росте цепи. [c.26]

Другим классом винильных соединений, как правило, способных к катионной полимеризацни, являются виниловые эфиры. Одним из наиболее важных из них является винилизобутиловый эфир. Этот мономер можно полимеризовать двумя способами либо прн очень низких температурах, либо при относительно высоких температурах. Полимеры, полученные прн низких температурах, в отличие от полимеров, полученных при высоких температурах, имеют стереорегулярную структуру [140, 162]. аналогично изотактическим полиуглеводородам, которые будут описаны ниже. [c.238]

Интересна полимеризация винилизобутилового эфира при относительно низких температурах с образованием изотактического полиэфира, так как это катионная полимеризация, протекающая при относительно небольшой скорости по сравнению с обычной катионной винильной полимеризацией. Изучение полимеризации при низкой температуре показывает, что полимерная цепь растет, по-видимому, на поверхности замороженных частичек катализатора—эфирата фт0рист010 бора. [c.239]

Чистый гранулированный (0,3—0,5 см) сухой лед (35 г) помещают в колбу Эрленмейера на250жА Затем добавляют 10 г свежеперегнанного винил-изобутилового эфира (примечания 1 и 2). В другой колбе Эрленмейера на I л, охлаждаемой сухим льдом с ацетоном, конденсируют пропан. В колбу на 250 мл с сухим льдом и винилизобутиловым эфиром вводят около 40 г жидкого пропана. Нижнюю половину колбы охлаждают смесью сухого льда и петролейного эфира, погрузив ее в сосуд Дьюара. Последний можно прикрыть обычной или стеклянной ватой. [c.35]

Торговые препараты винилизобутилового эфира получают из ацетилена и изобутилового спирта по реакции Реппе. Чтобы получить более чистый мономер, его четыре раза промывают равными объемами воды до полного удаления следов альдегида (проба Тол-ленса), затем для удаления воды встряхивают несколько раз с твердым едким кали и оставляют на ночь над свежим едким кали. Мономер можно длительное время хранить над твердым КОН или добавить в него немного амина, чтобы предотвратить возможность гидролиза [3]. Для получения абсолютно чистого мономера и из него полимера высокого молекулярного веса винилизобутиловый эфир надо перед дистилляцией прокипятить над металлическим натрием в течение 1 час и перегнать над натрием на колонке 107о предгона и 10% остатка выбросить. [c.38]

Азот-, фосфор- или кислородсодержащие органические соединения, например акрилонитрил, метакрил онитрил, винил пиридин и его производные, акриловые и метакриловые эфиры, винилизобутиловый эфир, винилацетат, меркаптобензорь ная кислота образуют при взаимодействии с БК при инициировании органическими пероксидами привитые сополимеры, которые можно использовать как адгезивы и клеи для крепления БК с натуральными и синтетическими волокнами, металлами, различными эластомерами. Сообщается о модификации Б К при взаимодействии с ангидридами органических кислот и альдегадами, а также по реакциям карбоксилирования, окисления, эпоксидирования [18]. Практическое использование этих полимерных продуктов пока ограничено. Большой интерес представляют смеси БК и его галогенпроизводных с другими эластомерами. [c.283]

Для консервации древесины в памятниках деревянного зодчества пригодны полиметил- и полибутилметакрилаты, винифлекс — сополимер винилхлорида с винилизобутиловым эфиром, акриловые смолы и сополимеры акрилатов. Широкое применение находит акриловая смола Рага1о1<1 В-72 (растворы в толуоле, ксилоле), эпоксидные смолы. Для достижения эффекта, укрепления в древесину необходимо вводить 15—30% смолы. Длительное наблюдение за древесиной, пропитанной акрилатами, показало, что со временем происходит деструкция как самих полимеров, так и композитов на их основе. [c.116]

Пробу 35 мл винилизобутилового эфира промывают 5 раз дистиллированной водой, сушат над Мд504, перегоняют в присутствии твердого МаОН в токе азота (т. кип. 80 °С) в сухой приемник (см. раздел 2.1.2). Около 80 мл пропана конденсируют в сухую охлаждаемую ловушку, предварительно пропустив газ через колонку, заполненную твердым КОН. [c.146]

СбНпО Винилизобутиловый эфир 100 (5,8) 29 (73) 41 (65) 57 (58) 56 (40) [c.875]

Полиэтиленимин (мол. вес 7000), а также продукты его алкилирования предложены [282, 283] в качестве связующих агентов для производства листовой пленки из регенерированной целлюлозы, а продукты конденсации ТЭМ с аминами — для связывания абразивного песка [284]. Отмечается [285—287], что использование ПЭИ в составе лаков на основе винильных мономеров (хлористого винила, винилизобутилового эфира и др.) дает эластичные, водо- и термостойкие (до температур 100° ) лаковые покрытия. Добавки этиленмочевины или этиленкарба-мата увеличивают водостойкость электроизоляционных латв на основе ПВС [288] и алкидных смол [289]., [c.226]

Ди- -пентиловый эфир Диизопентиловый эфир Ди- -гексиловый эфир (2-Этил- )бутиловый эфир Вииилэтиловый эфир Винил-н-бутиловый эфир Винилизобутиловый эфир (2-Этил- ) гексилвиниловый эфир [c.147]

Винилизобутиловый эфир, метилглицид-ный эфир (I) Сополимер BFj в диоксане. Содержание 1 в сополимере менее 50% [256] [c.186]

Триоксан, винилизобутиловый эфир Сополимер ВРд- 0(С4Н9)2, в циклогексане, в н-гептане, 60— 70° С, 3,5 ч [269] [c.187]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.97 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.399 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.97 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.415 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.415 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.415 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.260 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.371 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.37 , c.50 , c.144 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.940 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.222 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.516 , c.519 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.565 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология