Бензол твердого

В описанном процессе можно использовать и другие растворители, например метилэтилкетон. метилизобутилкетон и т. д. В этом случае гранулы не всплывают в отстойниках, а оседают на дно. При применении смеси кетона и бензола, плотность которой близка к плотности гранул, отстой их от жидкой фазы затруднен. Предложено [154, 155] после экстракции гранул гача смесью ацетона и бензола твердую фазу отделять от жидкой фильтрацией под вакуумом. Благодаря сферической форме частиц распыленного гача скорость фильтрации его выше, чем гача, охлажденного в скребковых кристаллизаторах. [c.169]

Чтобы предотвратить смачивание стекол холодильника, если работают с жидким образцом, применяют специальную пипетку (рис. IV. 9). Пипетку взвешивают вместе с колбой, в которой находится образец, до и после наполнения эбуллиометра. Высоковязкие масла разбавляют бензолом. Твердые образцы вводят через холодильник в виде шариков или зерен при помощи щипцов. [c.71]

Относительно высокая температура плавления бензола (5,53°С) и сравнительно низкая теплота плавления (9,843 кДж/моль), а также то, что основные примеси ( н-гептан, циклогексан, метилциклогексан) не образуют с бензолом твердых растворов [78], создают предпосылки для очистки его от насыщенных углеводородов методом кристаллизации. Кристаллизацией из исходного бензола чистотой 99,67% с выходом 78,5% получен бензол с общим содержанием примесей 0,03% [79]. [c.234]

За карбоиды принимаются не растворимые в горячем бензоле твердые частицы. [c.139]

Асфальтены, не растворимые в петролейном эфире, но растворимые в горячем бензоле - твердые, хрупкие продукты черного цвета. [c.17]

Тиофен образует с бензолом твердый раствор, не вызывающий понижения температуры кристаллизации бензола [c.294]

Техническое название этого вещества — карболовая кислота (карболка). Фенол, как показывает его формула, — гидроксильное производное бензола. Твердое кристаллическое вещество, обладающее резким характерным запахом. Свежеполученные длинные иглообразные кристаллы его бесцветны при хранении постепенно розовеют, а затем буреют вследствие окисления. Темп, плавл. 42,3°С, темп. кип. 182°С. В обычных условиях в 100 г воды растворяется около 6 г фенола. Наибольшее количество растворяется в воде при 68°С. Фенол весьма ядовит и обладает сильными антисептическими свойствами. [c.265]

Полученный после опытов продукт, представляющий собой смесь угля и масла, растворяли в бензоле, твердую часть отфильтровывали на воронке Бюхнера, остаток на фильтре тщательно промывали горячим бензолом до исчезновения окрашивания. От бензольного раствора отгоняли бензол и тетралин вместе с фракцией, кипящей до 300° С. Фракция, кипящая выше 300°С, представляла собой продукт, растворимый в бензоле. В твердом остатке непрореагировавшего угля определяли содержание золы и подсчитывали процент превращения органической массы угля. [c.84]

В лаборатории 1,4-дихлорбензол вместе с 1,2-дихлорбензолом получают хлорированием бензола. Твердую фазу, полученную после фильтрования закристаллизовавшихся продуктов хлорирования бензола плотностью 1200—1220 кг/м (см. 1,2-Дихлорбензол) на фильтре промывают охлажденным 50%-ным спиртом (100— 150 мл) и высушивают кристаллы на воздухе до постоянной массы. Выход 1,4-дихлорбензола составляет 100—120 г. [c.379]

Раствор в бензоле Твердое..... [c.128]

Образец, деструктированный сначала в атмосфере азота до постоянного веса, при последующей деструкции на воздухе дает те же продукты, что и полимер, не подвергнутый предварительной деструкции (за исключением бензола). Твердый остаток, полученный при деструкции на воздухе, является чистой двуокисью крем- [c.282]

Еще не так давно считалось, что температура кристаллизации 5,3° С гарантирует достаточно высокое качество бензола. В настоящее время чистый бензол, предназначаемый для химических синтезов, должен иметь температуру кристаллизации не менее 5,4° С. В технически чистом бензоле в том или ином количестве обычно содержатся следующие примеси тиофен, образующий с бензолом твердый раствор и не вызывающий поэтому снижения температуры кристаллизации [95], насыщенные углеводороды, преимущественно состоящие из метилциклопентана, циклогексана, н-гептана, метилциклогексана и толуол. Толуол и насыщенные углеводороды вызывают снижение температуры кристаллизации бензола. Поэтому температура кристаллизации бензола стала повсеместно применяемым показателем его качества. [c.62]

Методы улавливания бензола твердыми поглотителями пока не нашли достаточно широкого применения в коксохимической промышленности. [c.421]

Способ отделения хвердой фазы. При процессе депарафинизации из раствора в смеси ЗОг с бензолом твердую фазу от раствора депарафинированного масла отделяют на барабанных фильтрах непрерывного действия, приспособленнных для работы при повышенном давлении рабочего раствора. [c.206]

Теплоемкость Ср бензола твердого = 30 кал/молъ °С жидкого = = 7,1 + 0,084 Т парообразного = 6,55 + 0,052 Т. [c.61]

Таким образом, в результате прямого синтеза фенилхлорсиланов образуется сложная смесь, в которой наряду с фенилтрихлорсила-ном, дифенилдихлорсиланом, фенилдихлорсиланом и трифенилхлор-силаном содержатся также четыреххлористый - кремний, трихлорсилан, бензол, твердые продукты (дифенил и углерод) и газообразный продукт—водород. Необходимо иметь в виду, что при получении фенилхлорсиланов нужно применять кремний с минимальной при- [c.60]

В технике хлорирование в огромном большинстве случаев осуществляется прямым де 1ствнем газообразного хлора. Вещества, которые при температуре реакции находятся жидком состоянии, обычно обрабатываются газообразным хлором без добавления растворителя, как это, например, описано выще для бензола твердые же вещества должны, как правило, растворяться в подходящем растворителе или суспендироваться. Конечно, следует применять только такие растворители, которые в данных условиях не взаимодействуют с. члором или взаимодействуют с ним лишь с трудом. Из неорганических жидкостей в качестве растворителей применяются вода и концентрированная серная кислота, а цз органических — главным образом четыреххлористый углерод, тетрахлорэтан. нитробензол, о-дихлорбензол, трихлорбензол и ледяная уксусная кислота. Всегда следует следить за тщательностью перемешивания, так как оно обеспечивает равномерность действия галоида и более полное его исполь-зопанце. Лучше вводить хлор в возможно более тонко распределенном состоянии, пропуская его предварительно через цилиндр из пористого материала. Кроме того, рекомендуется, особенно когда хлор трудно поглощается, применять высокий и сравнительно узкий сосуд, чтобы газ проходил через лозможно более высокий столб жидкости. [c.64]

Обращает а себя внимание то обстоятельство, что одределе-нию не мешает наличие в смеси циклогексана, имеющего очень близкую к бензолу температуру кристаллизации. Интересно также, что присутствие в смесях незначительных количеств тиофена, образующего с бензолом твердый. раствор, мало сказывается на точности определения концентрации бензола. [c.77]

Для удаления бензола твердый остаток нагревался, а после охлаждения подкислялся разбавленной соляной кислотой, нейтрализовался раствором соды и упаривался. Из сухого остатка продукт реакции извлекался горячим абсолютным спиртом, спиртовый раствор кипятился с активированным углем до обесцвечивания, уголь отфильтровывался и спирт от-гонялс., Продукт (0,5—1,1 г) представлял собой белый аморфный порошок, темнеющий при нагревании до 220°, хорошо растворимый в воде, слабо — в абсолютном спирте и нерастворимый в ацетоне, эфире, бензоле и н-гептане. Его водный раствор обесцвечивает бромную воду и подкисленный раствор перманганата калия. Согласно свойствам и по данным элементарного анализа, этот продукт представляет собой бутенсульфинат натрия, выход которого в расчете на прореагировавший сульфолан составил 21—29% от теоретического. [c.146]

Этот метод, первоначально предложенный Тамеле [28], основан на наблюдениях Джонсона. Метод состоит в титровании суспендированной в бензоле твердой кислоты к-бутиламином в присутствии индикатора п-диметиламиноазобензола. Желтая основная форма индикатора при адсорбции на кислотных центрах переходит в красную кислотную форму. Таким образом, титр -бутиламина, требуемый для восстановления желтой окраски, является мерой концентрации кислотных центров на поверхности. Поскольку адсорбированные на кислотных центрах молекулы индикатора при этом замещаются титрующим амином, молекулы последнего должны быть более сильным основанием. [c.23]

Таким образом, в результате прямого синтеза фенилхлорсиланов образуется сложная смесь, в которой наряду с фенилтрихлорсиланом, дифеннлдихлорсиланом, фенилдихлорсиланом и трифенилхлорсиланом содержатся также тетрахлорид кремния, трихлорсилан, бензол, твердые продукты (дифенил и углерод) и газообразный продукт — водород. Образуются также высоко-кипящие полиолефины, которые входят в состав кубовых остатков и могут отлагаться на контактной массе, снижая ее активность. Необходимо иметь в виду, что при получении фенилхлорсиланов нужно применять кремний с минимальной примесью алюминия, ибо образующийся хлорид алюминия способствует отщеплению фенильной группы у фенилхлорсиланов при повышенной температуре. Вредному действию хлорида алюминия препятствует добавление к контактной массе солей металлов, дающих с хлоридом алюминия нелетучий и нереакционноспособный комплекс. [c.54]

Установлено также, что нагревание жидких продуктов до 100° С приводит к увеличенпю скорости выпадения твердого осадка. Элементарный состав нерастворимого в горячем бензоле твердого осадка (С 95,5%. П 4,5%) дает возможность иредполо-жить, что он представляет собой смесь карбоидов и карбенов. 1-роме того, пз экстракта бензола, четыреххлористого углерода и ацетона после удаления экстрагирующего вещества были выделены асфальтены и нейтральные смолы. [c.150]

СОМ (54 X 4000) 200 ООО. Именно гигантские размеры полимерных молекул и являются причиной отличия их поведения от поведения общеизвестного химического вещества, например бензола. Твердый бензол при 5,5°С плавится и образуется жидкий бензол, а при дальнейщем нагревании начинает кипеть и образуется газообразный бензол. В отличие от поведения простого химического соединения полимер, например полиэтилен, не плавится при одной определенной температуре. Вместо этого он п сгепенно размягчается и, наконец, превращается в очень вязкую, клейкую расплавленную массу. Дальнейшее нагревание этого горячего вязкого полимерного расплава хотя и приводит к образованию различных газов, но эти газы уже полиэтиленом не являются (рис. 1.2). [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология