Салициловой кислоты метилового

Метиловый эфир получают этерификацией салициловой кислоты по Фишеру. Ацетильное производное может быть легко получено аце-гилированием уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты как катализатора. Название аспирин произошло от слов ацетил+ спираевая кислота, старое название салициловой кислоты. Салол получают конденсацией салициловой кислоты с фенолом под действием хлорокиси фосфора. Применение этих трех соединений в медицине основано на том, что целебным действием обладает сама салициловая кислота, абсорбируемая стенками кишечника, но будучи довольно сильной кислотой, она вызывает неприятное раздражение при приеме через рот. Раздражающее действие устраняют этерификацией карбоксильной группы метиловым спиртом или фенолом, а также ацетилированием ацетильное производное обладает менее кислотным характером. Все три эфира — метилсалицилат, аспирин и салол —не гидролизуются в заметной степени при соприкосновении с слабокислым желудочным соком и проходят через желудок, не оказывая вредного действия на чувствительные ткани, но, спускаясь в кишечный тракт, эфиры гидролизуются под влиянием щелочи с выделением свободной салициловой кислоты. [c.351]

В состав еще более известного эфира входит салициловая кислота. Ее молекула представляет собой бензольное кольцо, к соседним углеродным атомам которого присоединены карбоксильная и гидроксильная группы. Из-за этого салициловая кислота обладает двойственными свойствами. С одной стороны, ее карбоксильная группа может конденсироваться со спиртом, например с метиловым, в результате получается метиловый эфир салициловой кислоты, или метилсалицилат, обладающий сильным и приятным хвойным запахом. А с другой стороны, гидр- [c.186]

Метиловый эфир салициловой кислоты (метилсалицилат). . . [c.645]

Салициловой кислоты метиловый эфир....... [c.279]

Метилсалицилат см. Метиловый эфир салициловой кислоты [c.321]

Метиловый эфир салициловой кислоты [c.713]

Оба нафтола, особенно р-соединение, как таковые и в форме их сульфокислот, нитро- и аминопроизводных имеют исключительно большое значение для синтеза всевозможных красителей. Поэтому мы еще не раз встретимся с ними на протяжении этой книги. Некоторые ацильные производные нафтолов, например а- и (З-нафтиловые эфиры салициловой кислоты, находят ограниченное применение в медицине (в качестве антисептиков). Более значительное применение имеют метиловый и этиловый эфиры р-нафтола, которые используются в парфюмерной промышленности. [c.556]

Бензойная кислота легко этерифицируется путем растворения ее в 10%-ном растворе углекислого натрия и кипячения полученного раствора с метиловым или этиловым эфиром п-толуолсульфокислоты [215а]. Любопытно, что подобным же образом можно получить эфир из салициловой кислоты, не затрагивая фенольной группы, тогда как аминобепзойные кислоты алкилируются у атома азота. При растворении оксибензойной кислоты в двух эквивалентах щелочи фенольная группа алкилировалась бы, по всей вероятности, в большей степени, чем карбоксильная. [c.367]

Подействуйте на салициловую кислоту метиловым спиртом [c.171]

Целью настоящего исследования является разработка нового технологически более приемлемого способа получения метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты (карбендазима, известного фунгицида), 2-ацетиламинобензимидазола, а также синтез впервые производных 2-аминобензимидазола и галоидзамещенных (бром- и хлор-) салициловых кислот по 1 - или 2- положению бензимида-зольного цикла и исследование их фунгицидной активности. [c.80]

Образуется диметиловый эфир салициловой кислоты — он одновременно и простой, и сложный. Гидролизуется только сложноэфирная группа. Конечный продукт — простой метиловый эфир салициловой кислоты. [c.200]

Салициловой кислоты метиловый э й<р [c.45]

Салициловой кислоты метиловый эфщ) [c.22]

Метиловый эфир салициловой кислоты получают из салициловой кислоты и метилового спирта в присутствии хлористого водорода . [c.367]

Приготовление раствора титранта. Металлический натрий 0,05— 0,07 г, тщательно очищенный от окиси растворяют в колбе с притертой пробкой в 100 мл смеси абсолютного изопропилового и обезвоженного метилового спиртов (2 1). После полного растворения натрия колбу закрывают и содержимое колбы тщательно перемешивают. Затем приблизительно определяют нормальность полученного раствора титрованием его аликвотной части 0,01 и. раствором хлористоводородной кислоты по метиловому красному. В случае, если концентрация спиртового раствора метплата натрия сильно отличается от 0,02 н., добавляют илн еще металлического натрия, или раствор разбавляют той же смесью спиртов. Полученный раствор выдерживают в течение суток в колбе, закрытой пробкой. За это время из раствора выпадает карбонат натрия. Раствор осторожно сливают с осадка и точно устанавливают нормальность титранта, титруя им навеску салициловой кислоты при а = = 330 нм таким же образом, как это описано ниже для смеси кислот. [c.460]

Метиловый эфир салициловой кислоты (т. пл. —8°С т. кип. 2 3 °С) встречается во многих растениях впервые он был обнаружен как душистое начало эфирного масла Gaultheria (гаултериевое масло). Метилсалицилат является одним из трех производных салициловой кислоты, нашедших применение в медицине. Вторым из них является ацетилсалициловая кислота, или аспирин (т. пл. 137 °С рЛ к = 3,48), а третьим — фениловый эфир салициловой кислоты — салол (т. пл. 43 °С) [c.351]

Вследствие быстрого сульфирования в реакционной смеси к концу реакции присутствуют лишь следы метилового эфира салициловой кислоты. [c.68]

Эфиры салициловой кислоты ведут себя необычно в них гидрируется бензоязное кольцо. Например, метиловый эфир салициловой кислоты гидрируется до 2-метилциклогексанола. Вероятно, салицилаты реагируют в кетоформе /1/. [c.233]

Таким образом, могут быть определены экспериментально коэффициенты активности некоторых недиссоциированных веш,еств, ограниченно растворимых в воде и в неводном растворителе. Этим путем определены коэффициенты активности бензойной и салициловой кислот в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне и других растворителях. [c.263]

Метиловый эфир пе-ларгоновой кислоты Метиловый эфир пи-ровйиоградной кислоты Метиловый эфьф пирослизевой кислоты Метиловый эфир пропионовой кислоты Метиловый эфир салициловый кислоты Метиловый эфир стеариновой кислоты Метиловый эфир 4-толуиловои кислоты Метиловый эфир 4-толуолсульфокислоты Метиловый эфир три-хлоруксусной кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты [c.290]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ [c.366]

Детергентными свойствами обладают основные серусодержащие алкилсалицилаты щелочноземельных металлов, получаемые реакцией алкил- или алкенилзамещенной салициловой кислоты или ее соли с серой в присутствии метилового эфира диэтиленгликоля в качестве растворителя [пат. США 3595791]. [c.86]

Напишите урзЕнсния реакций получения а ) метилового эфира салициловой кислоты б ) ацетилсалициловой кислоты в) полного уксуснокислого эфира галловой кислоты. [c.102]

В круглодонную колбу емкостью 300 помещают 34,5 г (0,25 моля салициловой кислоты и 80 г (100 мл, 2,5 моля) безводного метилового спирта. К этой смеси медленно, при сильном встряхивании, прибавляют [c.366]

Избирательное травление и растворение минералов. Путем обработки поверхности шлифа (или скола) растворами определенных солей удается селективно растворить кристаллы одного минерала, не затрагивая кристаллов других минералов. Так, при обработке поверхности скола клинкера метиловым эфиром салициловой кислоты растворяются кристаллы СзЗ и СгЗ и сохраняют первоначальную форму кристаллы алюминатов и алюмоферритов кальция. При частичном растворении кристаллов алнта и белита удается вскрыть их тонкую внутреннюю структуру — двойниковую текстуру, сростки и др. [c.143]

Выход метилового эфира салициловой кислоты—около 32 г (< 84% от теоретического). [c.367]

Важно отметить, что спектры флюоресценции салициловой кислоты в бензоле с добавками различных растворителей совпадают со спектрами флюоресценции кислоты в этпх чистых растворителях. Спектр раствора салициловой кислоты в бензоле с добавками метилового спирта совпадает со спектром, который имеет салициловая кислота в метиловом спирте. Этот вывод важен потому, что состав соединений между салициловой кислотой и растворителем, например этиловым спиртом, установлен в бензоле криоскопическим путем, и всегда может возникнуть сомнение, то ли самое соединение образуется в чистом спирте, что и в бензоле в присутствии спирта. На основании спектральных данных можно сделать вывод, что в бензоле в присутствии неводного растворителя образуются те же соединения, что и в самом неводном растворителе. [c.254]

Метиловый эфир салициловой кислоты, основная составная часть гаультерневого масла, встречается в виде гликозида в различных растениях (ср, стр. 659) он имеет большое значение в качестве душистого вещества т. кип. 222°. [c.660]

Пимелиновую кислоту такжй очень гладко получают кипячением эфира цикло-гексанон-1-карбоновой-2 кислоты с избытком КОП в метиловом спирте [106]. Пиме-липовая кислота может быть также легко синтезирована восстановлением салициловой кислоты водородом в момент выделения. При этом несомненно, что реакция протекает через промежуточное образование диклогексанонкарбоновой кислоты [107[ [c.844]

Изоамиловый эфир салициловой кислоты получают тем же способом, который описан для получения метилового эфира салициловой кислоты (см. работу 102, стр. 366). Отличие заключается в том, что избыток изоамилового спирта (примечание 1) отгоняют не на водяной бане, а на воз-душнай или просто на сетке, сырой же продукт реакции перегоняют в вакууме. [c.367]

Изоамиловый эфир салициловой кислоты можно получить из салициловой кислоты и изоамилового спирта также и в присутствии хлористого водорода или из метилового эфира салициловой кислоты, пятихлористого г юсфора и амилового спирта . [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология